肌张力障碍能活多久严重吗，可以拖吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-08-18 02:53 标签： 肌张力障碍能活多久

病情描述： 我患肌张力障碍已有两年，头向右倾斜并抬不起头，只能用手扶起，每次进医院医生都是给我开一点美多芭，刚开始还有点感觉，吃久了反而严重了，用手扶明显更困难

主治医师 海南省人民医院 三级甲等

擅长： 阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,产褥期母体变化及母婴保健,

肌张力障碍，它是一种不随意的运动，主要是身体的骨骼肌，他的协调能力出现了障碍所引起的，常常会表现不由自主的运动，或者是异常位置姿势的症状群。我现在肌张力障碍的时候，我们要尽快进行治疗。但是肌张力障碍，这种疾病治疗的效果往往并不是十分的令人满意，我们主要是采用药物的治疗，主要是包括搬家托品或者是大剂量的看胆碱的药物。

如果患者病情十分的严重，我们也可以采用手术的方法来进行治疗，主要是缓解患者的症状，避免患者出现复发。肌张力障碍这种疾病会直接地造成患者无法正常的屈运动，它也会造成瘫痪的表现。出现肌张力障碍疾病之后，我们也不要太过于颓废，应该注意自己的生活护理，能够积极的进行防治，如果患者出现了瘫痪，我们在日常的生活当中就需要注意患者的心理方面，能够调节患者的信心，是患者能够更加充满信心去进行调理。

每个人的体质其实是不一样的，病情也不一样，所以就算是患者采取同样的疗法，但是疗效也往往是一样的，建议病人如果治疗效果不好的话，可以进行脑深部电刺激治疗。对病因进行治疗是很重要的方法，如果有一些药物引起病人有肌张力障碍时，那么就要病人去停药，或者是去换药进行治疗。但是一般是换药和停药的问题，还是需要在医生的指导不要擅自决定。

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是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。你好，一般可以通过药物控制，药物及肉毒毒素A注射无效时可选择手术，神经切断术可解除血管对神经压迫，广泛性及偏侧性肌张力障碍可选用丘脑损毁术。预后不尽相同，一般为良性过程，如原发性书写痉挛症状相当稳定，很少有扩散加重倾向。祝您健康。

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你好，目前肌张力障碍治疗主要是药物治疗和手术治疗。

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你好，很高兴为你解答，肌张力障碍是以异常的表情姿势和不自主的变换动作为主要表现。

建议，药物治疗苯海拉明，局部注射A型肉毒素，理疗可以采取针灸的治疗方法，还没什么副作用。

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你好，从描述看肌张障碍应该没问题，最好继续吃药，部份人以后会自愈，平时少喝咖啡，茶，酒精等兴奋性饮料。如果要更明确，部份需行基因检测。

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肌张力障碍指主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍疾病。肌张力障碍是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调，间歇性持续收缩造成的反复的不自主运动和异常扭转姿势的症状群，故又可称为肌张力障碍综合征，多以异常的体位姿势和不自主的变换动作而引人注目。异常体位姿势均具有扭转性质，包括头颈部扭转，躯干扭转、上肢扭转、足部的过伸和过曲。异常体位姿势常不自主的十分缓慢地变换。

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肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。根据病因可分为原发性和继发性，依据肌张力障碍的发生部位，可分为局限性、节

deformans），临床上以四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常为特征。

按病因可分为原发性和继发性两型。发病多在5~15岁，有家族史者，第2代比第1代发病年龄有提早的趋向。患者中60%有遗传，其中常染色体显性和隐性遗传各占一半；40%患者为散发。东欧犹太人发病比率较高。最新研究表明：该基因定位在9q34，多数是由于3bp的GAC缺失造成。纹状体多巴胺水平低，可能与原发性肌张力障碍有关。而菲律宾的panag岛发现一种X-连锁常染色体隐性遗传的肌张力障碍。这型在20岁成年早期以后发病，症状可从腿、足开始，也可从上半身起病，50%患者发展至全身。

       各种年龄均可发病。儿童期起病者多有阳性家族史，症状常从一侧或两侧下肢开始，逐渐进展至广泛的不自主的扭转运动和姿势异常，导致严重的功能障碍。成年起病者多为散发，症状常从上肢或躯干开始，大约20%的患者最终可发展为全身性肌张力障碍，一般不会严重致残。

于1652年由荷兰医生Tulpius首先提出，多见于30~50岁，也可发生于儿童或老年人，男女比例为1：2。该病是因颈肌的痉挛或强直性收缩而引致头向一方强直性转动。颈部的肌张力障碍导致头部和颈部的姿势不正常，故也称颈内肌张力障碍或颈肌张力异常。

，通常起病甚为缓慢，开始头不自主地转向一侧，经数日或数月后转动的频率和幅度也将逐渐增加并叠加阵挛样跳动式痉挛。颈部深浅肌肉均可受累，因受累的肌群不同故临床表现不同，但以胸锁乳突肌、斜方肌及颈夹肌的异常收缩最易表现出来。一些患者在症状明显前先表现为不自主的点头或摇头。另外，痉挛时间可长、可短、可有停顿，严重者肌肉呈强直性收缩，痉挛动作杂乱无章并且猛烈，造成头部不停的倾斜、扭转，并且扭转的方向可变。患肌可发生肥大，这种不随意运动可因情绪激动、走路、骑车时加重，平卧时减轻，睡眠中完全消失。痉挛性斜颈伴不随意收缩时可引发颈神经胀痛，重者可放射至臂部，甚至引起肌紧张性

。痉挛性斜颈伴发疼痛比其他局限性肌张力障碍发生率高。病情严重、长久者可导致颈部肌肉挛缩和持久变形。碍导致头部和颈部的姿势不正常，故也称颈内肌张力障碍或颈肌张力异常。

dystonia），可分为三型：①眼睑痉挛；②眼睑痉挛合并口-下颌肌张力障碍；③口-下颌肌张力障碍。第II型为Meige综合征的完全型；第I、III型为不完全型。临床上主要累及眼肌和口、下颌部肌肉。眼肌受累者表现为眼睑刺激感、眼干、畏光和瞬目频繁，后发展成不自主眼睑闭合，痉挛可持续数秒至数分钟。多数为双眼，少数由单眼起病，渐及双眼，影响读书、行走、甚至导致功能性“

”。眼睑痉挛常在精神紧张、强光照射、阅读、注视时加重，在讲话、唱歌、张口、咀嚼、笑时减轻，睡眠时消失。口、下颌肌受累者表现为张口闭口、撇嘴、咧嘴、缩唇、伸舌扭舌、龇牙、咬牙等。严重者可使下颌脱臼，牙齿磨损以至脱落，撕裂牙龈，咬掉舌和下唇，影响发声和吞咽。痉挛常由讲话、咀嚼触发，触摸下巴、压迫颏下部等可获减轻，睡眠时消失。

spasm)，是以肢体远端为主的缓慢弯曲的蠕动样不自主运动。下肢受累时，拇指常自发性背屈。面肌受累时则挤眉弄眼，扮成各种“鬼脸”。咽喉肌和舌肌受累时则言语不清和吞咽困难，尚可伴有扭转痉挛和痉挛性斜颈。不自主动作于精神紧张时加重，入睡后消失。当肌痉挛时肌张力增高，肌松弛时正常，感觉正常，智力可减退。病程可长达数年至数十年。极缓慢的手足徐动导致姿势异常颇与扭转痉挛相似，后者主要侵犯肢体近端、颈肌和躯干肌，典型表现以躯干为轴扭转。

指在执行书写、弹钢琴、打字等职业动作时手和前臂出现的肌张力障碍和异常姿势。男性多于女性，男：女约为2：1。平均发病年龄约为39岁。书写痉挛症主要发生在利手中，因右利手的人多，故大部分病人多为右手有书写痉挛症。患者常不得不用另一只手替代，而做与此无关的其他动作时则为正常。患者书写时手臂僵硬，握笔如握匕首，肘部不自主地向外弓形抬起，腕和手弯曲，手掌面向侧面，笔和纸几乎呈平行。由于书写和职业关系，部分病人只能改为非利手书写或工作，本病可有家族史

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