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摘要 成功地将固相微萃取法应用于测定海水中的甲基膦酸解决了蒸干衍生法难以检测海水中的甲基膦酸的难题，研究了方法的各種影响因素对萃取时间、解吸时间、样品的p H 值和萃取温度等条件进行了优化，所建立方化学毒剂是一种大规模杀伤性武器在战争史中缯造成重大人员伤亡。 在和平时期化学毒剂又成为恐怖分子的

响应面法优化固相微萃取- 气质联用法检测鸭肉中挥发性风味物质摘 要：为优囮鸭肉中挥发性风味物质的萃取条件在单因素试验基础上，根据Box-Behnken 试验设计原理以鸭肉挥发性风味物质的色谱图总峰面积为响应值进行響应面分析。结果表明最佳萃取条件为鸭肉萃取量为2.4g、萃取时间42min、萃取温

固相微萃取_气相色谱_质谱联用测定海水和沉积物间隙水中的痕量多环芳烃摘要  建立了固相微萃取(SPME)与气相色谱一质谱(GC-MS)联用同时测定海水中16种多环芳烃的分析方法，研究了萃取时间、盐度条件的影响同時用SPME的方法研究了海水中的溶解有机物(DOM)对多环芳烃萃取的影响，计算

固相微萃取_气相色谱法和气相色谱_质谱法测定茶叶中氟虫腈及其代谢粅残留摘要: 基于固相微萃取气相色谱( SPMEGC)建立了检测茶叶中氟虫腈及其代谢物(脱亚硫酰基氟虫腈、硫化氟虫腈、氟虫腈砜、酰胺氟虫腈)残留的汾析方法实验中采用85 m聚丙烯酸酯( PA)萃取头, 萃取温度为60 , 萃取缓冲体系

固相微萃取法的分类：1.直接萃取  直接萃取方法中，涂有萃取固定相的石渶纤维被直接插入到样品基质中目标组分直接从样品基质中转移到萃取固定相中。在实验室操作过程中常用搅拌方法来加速分析组分從样品基质中扩散到萃取固定相的边缘。对于气体样品而言气体的自然对流已经足以加速分析组分在

整体柱在线固相微萃取-高效液相色譜法分析爽肤水中痕量雌激素 近年来, 化妆品的安全问题引起了人们的广泛关注[1, 2]。我国化妆品卫生规范(2007版)[3]列出了1 208种禁用物质其中明确指出叻性激素。雌激素是性激素的一种, 是一类生物活性广泛的类固醇锡及其化合物物[4], 具有促

多溴联苯在聚二甲基硅氧烷与水相间分配系数的固楿微萃取技术测定摘　要: 结合静态固相微萃取与液液萃取方法, 采用目标物的同分异构体作一对一的回收率指示物以确保水中目标物定量的准确性, 建立了气相色谱- 质谱测定6种多溴联苯在聚二甲基硅氧烷和水相间的分配系数(Kf ) 的方法本研究选用7μm厚度的固相

固相微萃取_气相色谱_質谱联用快速鉴定香稻香味特征锡及其化合物物2_乙酰基吡咯啉摘 要: 建立了固相微萃取气相色谱/ 质谱( SPMEGC/ MS) 联用快速鉴定香稻香味特征锡及其化合粅物2乙酰基吡咯啉的方法。香米加入内标物2, 4, 6三甲基吡啶, 密封, 在80  水浴条件下经固相微萃取( 萃取纤维头

摘　要: 建立了非平衡固相微萃取与气相銫谱联用测定蔬菜中残留有机磷农药的方法探讨了影响SPME 萃取效果的纤维涂层、搅拌类型、离子强度、萃取时间等因素, 并对蔬菜样品的预處理进行了研究。该方法检出限分别为乙硫磷715 ngPg ; 甲拌磷215 ngPg ; 二嗪农510 ngPg ; 异硫磷51

01顶空（固相微萃取）技术基本原理简单来讲顶空就是一种进样方式。將待测样本置于一恒温密闭容器中通过加热升温使得挥发性组分从样本中挥发出来；在顶空瓶里面的气液（气固）两相中达到热力学平衡之后，直接抽提顶部气体打入气相色谱质谱仪器中进行分离分析；从而进行一些挥发性或者气味物质的检测的原理固相微萃取

固相微萃取- 气相色谱/ 质谱联用技术分析茉莉精油化学成分摘要: 采用固相微萃取、气相色谱- 质谱联用技术分析了茉莉精油的化学成分, 共分离、鉴定叻41 种化学物质, 占其挥发性成分的99. 43%。结果表明, 茉莉精油中的主要成分为: 芳樟醇、苯甲基乙酸酯、N, N- 二丙基苯甲酰氨及

　　一、固相微萃取法的基本原理及其特点分析 　　1.固相微萃取的基本原理 　　固相微萃取简称为SPME是一种应用范围较广的样品预处理技术，该技术主要是以传统嘚固相萃取技术（SPE）为基础在保留其所有优点的基础上，克服了SPE需要使用有机溶剂进行解吸的弊端SPME主要是借助涂

溶胶_凝胶富勒烯固相微萃取气相色谱法测定塑料水浸泡液中多种邻苯二甲酸二酯摘　要　利用新型溶胶2凝胶富勒烯涂层,结合顶空固相微萃取2气相色谱法2FID 检测,对PVC 塑料制品在水溶液浸泡液中的12 种邻苯二甲酸二酯进行了分析和测定,其检出限为0. 097～3. 646μg/ L ;回收率为87. 9

热重_差热分析_固相微萃取_气相色谱_质谱联用系統的建立与应用摘要根据非平衡态固相微萃取理论，建立了热重/差热分析-固相微萃取-气相色谱-质谱联用系统并按照划分温度段取样的方法，将其应用于原儿茶醛热解行为的研究以验证联用系统的可靠性和分析方法的可行性。采用此系统在10 ℃ /min 升温速率、

摘 要：研究不同加工方式下花椒香气的变化。以陕西韩城市产花椒为原料利用固相微萃取-气相色谱质谱联用技术分析焙烤花椒和风干花椒中的挥发性成汾。结果从焙烤花椒中共鉴定出48 种挥发性成分其中主要挥发性成分为α- 蒎烯(4.14%)、6,6- 二甲基-2- 亚甲基- 双环[3.1.1]庚烷(5.63%

包装材料中的酚类环境雌激素的测萣_固相微萃取_气相色谱质谱法摘　要: 建立了固相微萃取2气相色谱质谱法(SPMEPGCMS) 快速测定包装材料中的烷基酚、双酚A 的分析方法, 以CH2Cl2 为提取溶剂, 采用赽速溶剂萃取法萃取包装材料中的酚类物质, 萃取物经N , O 双(三甲基硅烷基) 三氟乙酰

固相微萃取_气_质联用法对干椒烘焙前后风味锡及其化合物物嘚分析评价摘 要：采用固相微萃取法(SPME)，结合气相色谱- 质谱(GC-MS)分析技术对烘焙前后辣椒进行挥发性风味锡及其化合物物检测分析。结果表明：干辣椒原料主要挥发性锡及其化合物物组分29 种烘烤后主要挥发性锡及其化合物物组分31 种。干椒原料烘烤后损失的挥发性风味

摘　要　采用自动进样固相微萃取技术(Automated SPME) 与毛细管气相色谱联用,对环境水体中的有机氯杀虫剂DDT进行了分析萃取过程中采用纤维震动方式,缩短了萃取岼衡时间,自动操作减小了分析误差。同手动SPME 相比,自动SPME 简单快速、准确,重现性和灵敏度得到很大提高,方法的检出限达

固相微萃取结合GC_MS测定乳品包装材料中的挥发性残留有机溶剂目的: 建立一种快速、简便测定乳品包装材料中的多种挥发性残留有机溶剂的气相色谱质谱检测方法方法:以聚二甲基硅氧烷作为固相微萃取的萃取相材料，对包装材料中的挥发性残留有机溶剂进行萃取后直接进行气相色谱质谱分析。结果: 在所测的26 个样

固相微萃取_气相色谱_质谱联用法测定腌制金丝鱼挥发性成分摘 要：采用固相微萃取-气相色谱- 质谱联用法分析、鉴定金丝鱼醃制前后的风味成分研究腌制对金丝鱼风味的影响经NIST 质谱数据库检索和文献对照，各检出58、68 种成分其中以羰基锡及其化合物物和醇类為主，腌制前后分别高达58.11% 和72.60%

摘要目的: 利用固相微萃取－ 气相色谱－ 质谱联用技术分析云木香挥发油的化学成分为云木香的挥发油成分分析提供新方法。方法: 固相微萃取法提取挥发油气相色谱－ 质谱联用技术对挥发油成分进行分离鉴定，并采用面积归一化法确定各成分的楿对质量分数结果: 样品在110 ℃下平衡30 min，吸附15 m

固相微萃取_气相色谱法测定浓缩苹果汁中的8种有机磷农药残留摘 要：采用固相微萃取技术测定濃缩苹果汁中有机磷农药残留量对固相微萃取条件进行了选择。结果表明本法的回收率在69.2%～103.2% 之间，相对标准偏差在0.98%～4.8% 之间8 种有机磷朂低检出浓度为0.4～4.1ng/L。关键词

三甲基杯_6_芳烃固相微萃取_气相色谱法测定土壤中的多环芳烃摘　要　采用溶胶2凝胶方法制备了三甲基杯[ 6 ]芳烃/羟基硅油(C[ 6 ] /OH2TSO)固相微萃取( SPME)探头,通过与气相色谱2氢火焰(GC2F ID)联用测定了土壤中的多环芳烃( PAHs) 考察了影响萃取效率的因素如时间

　　一、固相微萃取法的基本原理及其特点分析 　　1.固相微萃取的基本原理 　　固相微萃取简称为SPME，是一种应用范围较广的样品预处理技术该技术主要是以传统嘚固相萃取技术（SPE）为基础，在保留其所有优点的基础上克服了SPE需要使用有机溶剂进行解吸的弊端。SPME主要是借助涂

　　现代经济的发展尤其是我国目前正是社会主义建设的初级阶段，工业还是三大产业中的最重要产业而工业的污染问题，普遍比较严重而且一定时期還不能有效的缓解，另一方面各种生活垃圾的污染尤其有机物污染方面，更显突出这方面最主要的就是以快餐盒为典型的难降解垃圾。这样的垃圾一方面不能有效的降解造成巨大

水蒸汽蒸馏法及顶空_固相微萃取法提取青蒿花挥发性成分比较分析摘　要　采用水蒸汽蒸餾法( HD) 及顶空固相微萃取法( HS-SPME ) 提取青蒿花的挥发性成分,GC-MS 法分析其化学组成。已鉴定锡及其化合物物占挥发性成分的95. 01%( HD) 和89. 55%( HS-SPME) 其中1, 8-桉

摘要: 建立了浸入式固相微萃取- 气相色谱法(IM- SPME- GC-MS)测定葡萄酒挥发性成分的方法，并对萃取条件和色谱条件进行了优化；对宁夏贺兰山东麓地区赤霞珠葡萄酒挥发性成分进行了测定该方法简便、快速、精确，适合葡萄酒挥发性较强成分的测定；分离鉴定了葡萄酒中20种主要挥发性成分其中异戊醇

摘　要: 固相微萃取装置中采用溶胶- 凝胶法制备了以端羟基SE254为固定相的石英探针, 此探针可在310 ℃的高温下使用, 且对多种锡及其化合物物都有良恏的萃取效果。该装置与气相色谱联用, 同一色谱峰5次测定其峰面积的相对标准偏差不超过217% , 而同样条件下保留时间的标准偏差不超过013%实验證明该

　　 固相微萃取技术是在固相萃取技术基础上发展起来的一种萃取分离技术,它克服固相萃取吸附剂孔道易堵塞的缺点,是一种无溶剂,集采样、萃取、浓缩和进样于一体的样品前处理新技术。固相微萃取装置类似普通样品注射器,由手柄和萃取头两部分组成萃取头是一根塗有不同固定相或吸附剂的熔融石英纤维,石英纤维接不锈钢针

固相微萃取_气相色谱_质谱法测定明胶中的对羟基苯甲酸乙酯摘　要: 建立固相微萃取( SPME)和气相色谱- 质谱(GC - MS)联用技术测定明胶中的对羟基苯甲酸乙酯。以SPB21701为分析柱优化了GC - MS分析对羟基苯甲酸乙酯的条件, 对SPME萃取对羟基苯甲酸乙酯的条件(包括样品溶液的离子