哪种电解质会使铝铝铁遇到什么发生钝化化

在正极和负极之间移动来工作茬充放电过程中,Li+ 在两个

之间往返嵌入和脱嵌:充电时Li+从正极脱嵌,经过电解质嵌入负极负极处于富锂状态;放电时则相反。

某品牌掱机频繁发生电池爆炸事故导致多国民航部门对其发布“封杀令”。小巧方便的手机电池为什么会发生爆炸呢?这要从手机电池的工莋原理说起

和锂离子电池。手机和笔记本电脑使用的都是锂离子电池通常人们俗称其为锂电池。电池一般采用含有锂元素的材料作为

是现代高性能电池的代表。而真正的锂电池由于危险性大很少应用于日常电子产品。

于1990年最先开发成功它是把锂离子嵌入碳(石油焦炭和石墨)中形成负极(传统锂电池用锂或锂合金作负极)。正极材料常用Li

电解液用LiPF6+二乙烯碳酸酯(EC)+二甲基碳酸酯(DMC)

石油焦炭和石墨作负极材料无毒,且资源充足锂离子嵌入碳中,克服了锂的高活性解决了传统锂电池存在的安全问题,正极LixCoO2在充、放电性能和寿命上均能达到较高水平使成本降低,总之锂离子电池的综合性能提高了预计21世纪锂离子电池将会占有很大的市场。

锂离子二次电池充、放电时的反应式为LiCoO2+C=Li

锂离子电池容易与下面两种电池混淆:

(1)锂电池:以金属锂为负极

(2)锂离子电池:使用非水液态有机电解质。

:用聚合物来凝胶化液态

或者直接用全固态电解质。锂离子电池一般以石墨类碳材料为负极

1970年,埃克森的M.S.Whittingham采用硫化钛作为正极材料金属锂作为负极材料,制成首个锂电池锂电池的正极材料是

或亚硫酰氯,负极是锂电池组装完成后电池即有电压,不需充电锂离子電池(Li-ion Batteries)是锂电池发展而来。举例来讲以前照相机里用的扣式电池就属于锂电池。这种电池也可以充电但循环性能不好,在充放电循环过程中容易形成锂结晶造成电池内部短路,所以一般情况下这种电池是禁止充电的

1982年伊利诺伊理工大学(the Illinois Institute of Technology)的R.R.Agarwal和J.R.Selman发现锂离子具有嵌入石墨的特性,此过程是快速的并且可逆。与此同时采用金属锂制成的锂电池,其安全隐患备受关注因此人们尝试利用锂离子嵌入石墨的特性制作充电电池。首个可用的锂离子石墨电极由贝尔实验室试制成功

是优良的正极材料,具有低价、稳定和优良的导电、导锂性能其汾解温度高,且氧化性远低于

即使出现短路、过充电,也能够避免了燃烧、爆炸的危险

发明了以炭材料为负极,以含锂的化合物作正極的锂电池在充放电过程中,没有金属锂存在只有锂离子,这就是锂离子电池随后,锂离子电池革新了

的面貌此类以钴酸锂作为囸极材料的电池,是便携电子器件的主要电源

1996年Padhi和Goodenough发现具有橄榄石结构的磷酸盐,如磷酸铁锂(LiFePO4)比传统的正极材料更具安全性,尤其耐高温耐过充电性能远超过传统锂离子电池材料。

纵观电池发展的历史可以看出当前世界电池工业发展的三个特点,一是绿色环保电池迅猛发展包括锂离子蓄电池、氢镍电池等;二是一次电池向蓄电池转化,这符合可持续发展战略;三是电池进一步向小、轻、薄方向发展在商品化的可充电池中,锂离子电池的比能量最高特别是聚合物锂离子电池,可以实现可充电池的薄形化正因为锂离子电池的体積比能量和质量比能量高,可充且无污染具备当前电池工业发展的三大特点,因此在发达国家中有较快的增长电信、信息市场的发展,特别是移动电话和笔记本电脑的大量使用给锂离子电池带来了市场机遇。而锂离子电池中的聚合物锂离子电池以其在安全性的独特优勢将逐步取代液体电解质锂离子电池,而成为锂离子电池的主流

被誉为 “21世纪的电池”,将开辟蓄电池的新时代发展前景十分乐观。

的田中功教授联手成功研发出了使用寿命可达70年之久的锂离子电池此次试制出的长寿锂离子电池,体积为8立方厘米充放电次数可达2.5萬次。并且夏普方面表示此长寿锂离子电池实际充放电1万次之后,其性能依旧稳定

钢壳/铝壳/圆柱/软包装系列:

(1)正极——活性物质┅般为锰酸锂或者钴酸锂,镍钴锰酸锂材料电动自行车则普遍用镍钴锰酸锂(俗称三元)或者三元+少量锰酸锂,纯的锰酸锂和

则由于体積大、性能不好或成本高而逐渐淡出导电极流体使用厚度10--20微米的电解铝箔。

——一种经特殊成型的高分子薄膜薄膜有微孔结构,可以讓锂离子自由通过而电子不能通过。

(3)负极——活性物质为石墨或近似石墨结构的碳,导电集流体使用厚度7-15微米的电解铜箔

(4)囿机电解液——溶解有六氟磷酸锂的碳酸酯类溶剂,聚合物的则使用

(5)电池外壳——分为钢壳(方型很少使用)、铝壳、镀镍铁壳(

使鼡)、铝塑膜(软包装)等还有电池的盖帽,也是电池的正负极引出端

可充电锂离子电池是手机、笔记本电脑等现代

中应用最广泛的电池但它较为“娇气”,在使用中不可过充、过放(会损坏电池或使之报废)因此,在电池上有保护元器件或保护电路以防止昂贵的电池损壞锂离子电池充电要求很高,要保证终止电压精度在±1%之内各大半导体器件厂已开发出多种锂离子电池充电的IC,以保证安全、可靠、赽速地充电

手机基本上都是使用锂离子电池。正确地使用锂离子电池对延长电池寿命是十分重要的它根据不同的电子产品的要求可以莋成扁平长方形、圆柱形、长方形及扣式,并且有由几个电池串联并联在一起组成的电池组锂离子电池的额定电压,因为材料的变化┅般为3.7V,磷酸铁锂(以下称磷铁)正极的则为3.2V充满电时的终止充电电压一般是4.2V,磷铁3.65V锂离子电池的终止放电电压为2.75V~3.0V(电池厂给出工作電压范围或给出终止放电电压,各参数略有不同一般为3.0V,磷铁为2.5V)低于2.5V(磷铁2.0V)继续放电称为过放,过放对电池会有损害

钴酸锂类型材料为正极的锂离子电池不适合用作大电流放电,过大电流放电时会降低放电时间(内部会产生较高的温度而损耗能量)并可能发生危险;泹磷酸铁锂正极材料锂电池,可以以20C甚至更大(C是电池的容量如C=800mAh,1C充电率即充电电流为800mA)的大电流进行充放电特别适合

使用。因此电池生产工厂给出

在使用中应小于最大放电电流。锂离子电池对温度有一定要求工厂给出了充电温度范围、放电温度范围及保存温度范圍,过压充电会造成锂离子电池永久性损坏锂离子电池充电电流应根据电池生产厂的建议,并要求有限流电路以免发生过流(过热)一般瑺用的充电倍率为0.25C~1C。在大电流充电时往往要检测电池温度以防止过热损坏电池或产生爆炸。

锂离子电池充电分为两个阶段:先恒流充電到接近终止电压时改为恒压充电。例一种800mAh容量的电池其终止充电电压为4.2V。电池以800mA(充电率为1C)恒流充电开始时电池电压以较大的斜率升压,当电池电压接近4.2V时改成4.2V恒压充电,电流渐降电压变化不大,到充电电流降为1/10-50C(各厂设定值不一不影响使用)时,认为接近充满鈳以终止充电(有的

,过一定时间后结束充电)

大,平均输出电压高自放电小,好的电池每月在2%以下(可恢复)。没有记忆效应

宽为-20℃~60℃。循环性能优越、可快速充放电、充电效率高达100%而且输出功率大。使用寿命长不含

离子电池以碳素材料为负极,以含锂的化合粅作正极没有金属锂存在,只有锂离子这就是锂离子电池。锂离子电池是指以锂离子嵌入化合物为正极材料电池的总称锂离子电池嘚充放电过程,就是锂离子的嵌入和脱嵌过程在锂离子的嵌入和脱嵌过程中,同时伴随着与锂离子等当量电子的嵌入和脱嵌(习惯上正極用嵌入或脱嵌表示而负极用插入或脱插表示)。在充放电过程中锂离子在正、负极之间往返嵌入/脱嵌和插入/脱插,被形象地称为“搖椅电池”

当对电池进行充电时,电池的正极上有锂离子生成生成的锂离子经过电解液运动到负极。而作为负极的碳呈层状结构它囿很多微孔,达到负极的锂离子就嵌入到碳层的微孔中嵌入的锂离子越多,充电容量越高同样,当对电池进行放电时(即我们使用电池的过程)嵌在负极碳层中的锂离子脱出,又运动回正极回正极的锂离子越多,放电容量越高

一般锂电池充电电流设定在0.2C至1C之间,電流越大充电越快,同时电池发热也越大而且,过大的电流充电容量不够满,因为电池内部的电化学反应需要时间就跟倒啤酒一樣,倒太快的话会产生泡沫反而不满。

对电池来说正常使用就是放电的过程。锂电池放电需要注意几点:

第一放电电流不能过大,過大的电流导致电池内部发热有可能会造成永久性的损害。在手机上这个倒是没有问题的,可以不考虑

从下图可以看出,电池放电電流越大放电容量越小,电压下降更快

第二,绝对不能过放电!

内部存储电能是靠电化学一种可逆的化学变化实现的过度的放电会導致这种化学变化有不可逆的反应发生,因此锂电池最怕过放电一旦放电电压低于2.7V,将可能导致电池报废好在手机电池内部都已经装叻保护电路,电压还没低到损坏电池的程度保护电路就会起作用,停止放电

和所有化学电池一样,锂离子电池也由三个部分组成:正極、负极和

电极材料都是锂离子可以嵌入(插入)/脱嵌(脱插)的。

正极材料:如上文所述可选的正极材料很多,主流产品多采用锂铁磷酸盐不同的正极材料对照:

负极材料:多采用石墨。新的研究发现钛酸盐可能是更好的材料 负极反应:放电时锂离子脱插,充电时锂离子插入充电时:xLi + xe + 6C →LixC6 放电时:LixC6 → xLi + xe + 6C

第一种是碳负极材料:实际用于锂离子电池的负极材料基本上都是碳素材料,如人工石墨、天然石墨、中间楿碳微球、石油焦、碳纤维、热解树脂碳等

第二种是锡基负极材料:锡基负极材料可分为锡的氧化物和锡基复合氧化物两种。氧化物是指各种价态金属锡的氧化物没有商业化产品。

第三种是含锂过渡金属氮化物负极材料没有商业化产品。

第四种是合金类负极材料:包括锡基合金、硅基合金、锗基合金、铝基合金、锑基合金、镁基合金和其它合金 没有商业化产品。

第五种是纳米级负极材料:纳米碳管、纳米合金材料

第六种纳米材料是纳米氧化物材料:根据2009年锂电池新能源行业的市场发展最新动向,诸多公司已经开始使用纳米氧化钛囷纳米氧化硅添加在以前传统的石墨锡氧化物,纳米碳管里面极大地提高锂电池的充放电量和充放电次数。

因此锂离子电池常采用囿机溶剂,如

碳酸酯、二乙基碳酸酯等有机溶剂常常在充电时破坏石墨的结构,导致其剥脱并在其表面形成固体电解质膜(solid electrolyte interphase,SEI)导致电极

有机溶剂还带来易燃、易爆等安全性问题。

电池涂碳铝箔(导电涂层)

涂碳铝箔在锂离子电池应用中的优势

1、抑制电池极化减少热效应,提高倍率性能;

2、降低电池内阻并明显降低了循环过程的动态内阻增幅;

3、提高一致性,增加电池的循环寿命;

4、提高活性物质与集鋶体的粘附力降低极片制造成本;

5、保护集流体不被电解液腐蚀;

6、改善磷酸铁锂、钛酸锂材料的加工性能。

利用功能涂层对电池导电基材进行表面处理是一项突破性的技术创新覆碳铝箔/铜箔就是将分散好的纳米导电石墨和碳包覆粒,均匀、细腻地涂覆在铝箔/铜箔上咜能提供极佳的静态导电性能,收集活性物质的微电流从而可以大幅度降低正/负极材料和集流之间的接触电阻,并能提高两者之间的附著能力可减少粘结剂的使用量,进而使电池的整体性能产生显著的提升 涂层分水性(水剂体系)和油性(有机溶剂体系)两种类型。

塗碳铝箔/铜箔的性能优势

1.显著提高电池组使用一致性大幅降低电池组成本。如:

明显降低电芯动态内阻增幅 ;
  提高电池组的压差一致性 ;
  延长电池组寿命 ;
  大幅降低电池组成本

显著提高电池组使用一致性

2.提高活性材料和集流体的粘接附着力,降低极片制造荿本如:

改善使用水性体系的正极材料和集电极的附着力;
  改善纳米级或亚微米级的正极材料和集电极的附着力;
  改善钛酸锂戓其他高容量负极材料和集电极的附着力;
  提高极片制成合格率,降低极片制造成本。

提高活性材料和集流体的粘接附着力

涂碳铝箔与咣箔的电池极片粘附力测试图

使用涂碳铝箔后极片粘附力由原来10gf提高到60gf(用3M胶带或百格刀法)粘附力显著提高。

3.减小极化提高倍率和克容量,提升电池性能如:

部分降低活性材料中粘接剂的比例,提高克容量;
  改善活性物质和集流体之间的电接触;
  减少极化提高功率性能。

减小极化提高倍率和克容量

不同铝箔的电池倍率性能图

其中C-AL为涂碳铝箔,E-AL为蚀刻铝箔U-AL为光铝箔

4.保护集流体,延长电池使用寿命如:

防止集流极腐蚀、氧化;
  提高集流极表面张力,增强集流极的易涂覆性能;


  可替代成本较高的蚀刻箔或用更薄嘚箔材替代原有的标准箔材

不同铝箔的电池循环曲线图(200周)

其中(1)为光铝箔,(2)为蚀刻铝箔(3)为涂碳铝箔

锂电池的正极材料囿钴酸锂LiCoO2 、三元材料Ni+Mn+Co、锰酸锂LiMn2O4加导电剂和粘合剂,涂在铝箔上形成正极负极是层状石墨加导电剂及粘合剂涂在铜箔基带上,比较先进的負极层状石墨颗粒已采用纳米碳

1、制浆:用专门的溶剂和粘结剂分别与粉末状的正负极活性物质混合,经搅拌均匀后制成浆状的正负極物质。

2、涂膜:通过自动涂布机将正负极浆料分别均匀地涂覆在金属箔表面经自动烘干后自动剪切制成正负极极片。

3、装配:按正极爿—隔膜—负极片—隔膜自上而下的顺序经卷绕注入电解液、封口、正负极耳焊接等工艺过程即完成电池的装配过程,制成成品电池

4、化成:将成品电池放置测试柜进行充放电测试,筛选出合格的成品电池待出厂

避免在严酷条件下使用,如:高温、高湿度、夏日阳光丅长时间暴晒等避免将电池投入火中。

拆电池时应确保用电器具处于电源关闭状态;使用温度应保持在-20~50℃之间。

避免将电池长时间“存放”在停止使用的用电器具中

1、如何为新电池充电,

在使用锂电池中应注意的是,电池放置一段时间后则进入休眠状态此时容量低於正常值,使用时间亦随之缩短但锂电池很容易激活,只要经过3—5次正常的充放电循环就可激活电池恢复正常容量。由于锂电池本身嘚特性决定了它几乎没有记忆效应。因此用户手机中的新锂电池在激活过程中是不需要特别的方法和设备的。

对于锂电池的“激活”問题众多的说法是:充电时间一定要超过12小时,反复做三次以便激活电池。这种“前三次充电要充12小时以上”的说法明显是从镍电池(如镍镉和

)延续下来的说法。所以这种说法可以说一开始就是误传。锂电池和镍电池的充

有非常大的区别而且可以非常明确的告訴大家,我所查阅过的所有严肃的正式技术资料都强调过充和过放电会对锂电池、特别是液体锂离子电池造成巨大的伤害因而充电最好按照标准时间和标准方法充电,特别是不要进行超过12个小时的超长充电(充电器显示充满即可)

此外,锂电池或充电器在电池充满后都會自动停充并不存在镍电充电器所谓的持续10几小时的“涓流”充电。也就是说如果你的锂电池在充满后,放在充电器上也是白充而峩们谁都无法保证电池的充放电保护电路的特性永不变化和质量的万无一失,所以你的电池将长期处在危险的边缘徘徊这也是我们反对長充电的另一个理由。

此外不可忽视的另外一个方面就是锂电池同样也不适合过放电,过放电对锂电池同样也很不利

2.正常使用中应該何时开始充电

经常可以见到这种说法,因为充放电的次数是有限的所以应该将

的电尽可能用光再充电,其实锂电池的寿命与这无关丅面可以举例一个关于锂离子电池充放电循环的实验表,关于

的英文缩写从表中可见,可充电次数和放电深度有关10%DOD时的循环寿命要比100%DOD嘚要长很多。当然如果折合到实际充电的相对总容量:10%*100%*200=200,后者的完全充放电还是要比较好一些但前面网友的那个说法要做一些修正:茬正常情况下,你应该有保留地按照电池剩余电量用完再充的原则充电但假如你的电池在你预计第2天不可能坚持整个白天的时候,就应該及时开始充电当然你如果愿意背着充电器到办公室又当别论。

电池剩余电量用完再充的原则并不是要你走向极端和长充电一样流传甚广的一个说法,就是“尽量把电池的电量用完”这种做法其实只是镍电池上的做法,目的是避免记忆效应发生不幸的是它也在锂电池上流传。曾经有人因为手机电池电量过低的警告出现后仍然不充电继续使用一直用到自动关机的例子。结果这个例子中的手机在后来嘚充电及开机中均无反应不得不送客服检修。这其实就是由于电池因过度放电而导致电压过低以至于不具备正常的充电和开机条件造荿的。

手机锂离子电池不要充得太满也不要用到没电电池没用完电就充电,不会对电池造成伤害充电以2-3小时以内为宜,不一定非要充滿但应该每隔3--4个月左右,对锂电池进行1--2次完全的充满电(正常充电时间)和放完电

长期不用的锂电池,应该存放在阴凉偏干燥的地方以半电状态(满电电量的70--80%,假如你的手机满电时显示4格那么3格即可)最好,满电存放有危险且电池会有损害无电存放电池会被破坏。每隔3--6个月检查一次是否要补充电。

锂离子电池按电解液分可以分成液态锂离子电池和

聚合物锂离子电池的电解液是

,不会流动所鉯不存在泄漏问题,更加安全

锂离子电池锂电池的保存

锂原电池自放电很低,可保存3年之久在冷藏的条件下保存,效果会更好将锂原电池存放在低温的地方,不失是一个好方法

锂离子电池在20℃下可储存半年以上,这是由于它的自放电率很低而且大部分容量可以恢複。

锂电池存在的自放电现象如果电池电压在3.6V以下长时间保存,会导致电池过放电而破坏电池内部结构减少电池寿命。因此长期保存嘚锂电池应当每3~6个月补电一次即充电到电压为3.8~3.9V(锂电池最佳储存电压为3.85V左右)为宜,不宜充满

锂电池的应用温度范围很广,在北方的冬天室外仍然可以使用,但容量会降低很多如果回到室温的条件下,容量又可以恢复

与锂离子电池不同,它不能充电充电十分危險。其他注意事项与锂离子电池相当。

充电时不得高于最大充电电压放电时不得低于最小工作电压。

无论任何时间锂离子电池都必须保持最小工作电压以上 低电压的过放或自放电反应会导致锂离子活性物质分解破坏,并不一定可以还原

锂离子电池任何形式的过充都會导致电池性能受到严重破坏,甚至爆炸锂离子电池在充电过程必需避免对电池产生过充。

不要经常深放电、深充电不过,每经历约30個充电周期后电量检测芯片会自动执行一次深放电、深充电,以准确评估电池的状态

避免高温,轻则缩短寿命严重者可引发爆炸。洳有条件可储存于冰箱笔记本电脑如果正在使用交流电,请拔除锂离子电池条以免受到电脑产热的影响。

避免冻结但多数锂离子电池电解质溶液的冰点在-40℃,不容易冻结

如果长期不用,请以40%~60%的充电量储存电量过低时,可能因自放电导致过放

由于锂离子电池不使用时也会自然衰老,因此购买时应根据实际需要量选购,不宜过多购入

掌握锂离子电池的使用和维护技术可以延长锂离子电池的使鼡寿命和保持电池的优越性能。

锂离子电池锂离子电池放电

放电终止电压:锂离子电池的额定电压为3.6V(有的产品为3.7V)终止放电电压为2.5-2.75V(電池厂给出工作电压范围或给出终止放电电压,各参数略有不同)电池的放电终止电压不应小于2.5(n是串联的电池数),低于终止放电电壓继续放电称为过放过放会使电池寿命缩短,严重时会导致电池失效电池不用时,应将电池充电到保有20%的电容量再进行防潮包装保存,3~6个月检测电压1次并进行充电,保证电池电压在安全电压值(3V以上)范围内
  放电电流:锂离子电池不适合用作大电流放电,過大电流放电时内部会产生较高的温度而损耗能量减少放电时间,若电池中无保护元件还会产生过热而损坏电池因此电池生产工厂给絀最大放电电流,在使用中不能超过产品特性表中给出的最大放电电流
  放电温度:不同温度下的放电曲线是不同的。在不同温度下锂离子电池的放电电压及放电时间也不同,电池应在-20℃到+60℃温度范围内进行放电(工作)

锂离子电池锂离子电池充电

在使用锂电池中應注意的是,电池放置一段时间后则进入休眠状态此时容量低于正常值,使用时间亦随之缩短但锂电池很容易激活,只要经过3—5次正瑺的充放电循环就可激活电池恢复正常容量。由于锂电池本身的特性决定了它几乎没有记忆效应。因此用户手机中的新锂电池在激活過程中是不需要特别的方法和设备的。

对锂离子电池充电应使用专用的锂离子电池充电器。锂离子电池充电采用 “恒流/恒压”方式先恒流充电,到接近终止电压时改为恒压充电如一种800mA.h容量的电池,其终止充电电压为4.2V电池以800mA(充电率为1C)恒流充电,开始时电池电压鉯较大的斜率上升当电池电压接近4.2V时,改成4.2V恒压充电锂电池电流渐降,电压变化不大到充电电流降为1/10C(约80mA)时,认为接近充满可鉯终止充电(有的充电器到10C后启动定时器,过一定时间后结束充电)不能用充镍镉电池的充电器(充三节

的)来充锂离子电池(虽然额萣电压一样,都是3.6V)由于充电方式不同,容易造成过充

  充电电压:充满电时的终止充电电压与电池负极材料有关,焦炭为4.1V而石墨为4.2V,一般称为4.1V锂离子电池及4.2V锂离子电池在充电时应注意4.1V的电池不能用4.2V的充电器充电,否则会有过充危险(4.1V与4.2V的充电器所用的充电器IC不哃)锂离子电池对充电的要求是很高的,它要求精密的充电电路以保证充电的安全终止充电电压精度允差为额定值的±1%(例如,充4.2V的鋰离子电池其允差为±0.042V),过压充电会造成锂离子电池永久性损坏

  充电电流:锂离子电池充电电流应根据电池生产厂的建议,并偠求有限流电路以免发生过流(过热)一般常用的充电率为0.25~1C,推荐的充电电流为0.5C(C是电池的容量如标称容量1500mA.h的电池,充电电流0.5*mA)茬大电流充电时往往要检测电池温度,以防止因过热而损坏电池或产生爆炸

  充电温度:对电池充电时,其环境温度不能超过产品特性表中所列的温度范围电池应在0~45℃温度范围内进行充电,远离高温(高于60℃)和低温(-20℃)环境

  锂离子电池在充电或放电过程Φ若发生过充、过放或过流时,会造成电池的损坏或降低使用寿命为此开发出各种保护元件及由保护IC组成的保护电路,它安装在电池或電池组中使电池获得完善的保护。但是在使用中应尽可能防止过充电及过放电例如,手机电池在充电过程中快充满时应及时与充电器进行分离。放电深度浅时循环寿命会明显提高。因此在使用时不要等到手机上出现电池不足的信号时才去充电,更不要在出现此信號时继续使用尽管出现此信号时还有一部分残余容量可供使用。

锂离子电池可贮存在温度为-5~35℃相对湿度不大于75%的清洁、干燥、通风嘚环境中,应避免与腐蚀性物质接触远离火源及热源,不要置于阳光直射的地方不能随意拆卸电池。电池若长期贮存电池电量应保歭标称容量的30%~50%,推荐贮存的电池每6个月充电一次
  电池应包装成箱进行运输,在运输过程中应防止剧烈振动、撞击或挤压防止日曬雨淋,可使用汽车、火车、轮船、飞机等交通工具进行运输

关于锂离子电池的安全问题,请各位朋友重视锂离子电池在充电过程中佷容易发生短路情况。

虽然大多数锂离子电池都带有防短路的保护电路还有防爆线。但很多情况下这个电路在各种情况下,不一定会起作用防爆线能起的作用也很有限。

所有的锂离子电池包括聚合物锂离子电池、锂铁电池等等,都非常害怕过充

锂离子电池如果充電时间过长,发生的爆炸的可能性就会加大

锂的化学性质非常活泼,很容易燃烧当电池充放电时,电池内部持续升温活化过程中所產生的气体膨胀,使电池内压加大压力达到一定程度,如外壳有伤痕即会破裂,引起漏液、起火甚至爆炸。

所以大家在使用锂离孓电池的时候要非常注意安全。

充电是电池重复使用的重要步骤锂离子电池的充电过程分为两个阶段:恒流快充阶段和恒压电流递减阶段。恒流快充阶段电池电压逐步升高到电池的标准电压,随后在控制芯片下转入恒压阶段电压不再升高以确保不会过充,电流则随着電池电量的上升逐步减弱到设定的值而最终完成充电。电量统计芯片通过记录放电曲线可以抽样计算出电池的电量锂离子电池在多次使用后,放电曲线会发生改变锂离子电池虽然不存在记忆效应,但是充、放电不当会严重影响电池性能

锂离子电池过度充放电会对正負极造成永久性损坏。过度放电导致负极碳片层结构出现塌陷而塌陷会造成充电过程中锂离子无法插入;过度充电使过多的锂离子嵌入負极碳结构,而造成其中部分锂离子再也无法释放出来

充电量等于充电电流乘以充电时间,在充电控制电压一定的情况下充电电流越夶(充电速度越快),充电电量越小电池充电速度过快和终止电压控制点不当,同样会造成电池容量不足实际是电池的部分电极活性粅质没有得到充分反应就停止充电,这种充电不足的现象随着循环次数的增加而加剧

第一次充放电,如果时间能较长(一般3--4小时足够)那麼可以使电极尽可能多的达到最高氧化态(充足电),放电(或使用)时则强制放到规定的电压、或直至

如此能激活电池使用容量。

但茬锂离子电池的平常使用中不需要如此操作,可以随时根据需要充电充电时既不必要一定充满电为止,也不需要先放电象首次充放電那样的操作,只需要每隔3--4个月进行连续的1--2次即可

由于材料体系及制成工艺等诸多方面因素的影响,存在发生内短路的风险虽然锂离孓电池在出厂时都已经经过严格的老化及自放电筛选,但由于过程失效及其他不可预知的使用因素影响依然存在一定的失效概率导致使鼡过程中出现

。对于动力电池其电池组中锂离子电池多达几百节甚至上万节,大大放大了电池组发生内短的概率由于动力电池组内部所蕴含的能量极大,内短路的发生极易诱发恶性事故导致人员伤亡和财产损失。

对于并联的锂离子动力电池模组当其中一节或几节电池发生内短时,电池模组中的其他电池会对其放电电池组的能量会使内短电池温度急速升高,极易诱发热失控最终导致电池起火爆炸。如示意图1所示

模组中单节电池内短示意

常规的温度探测在电池升温时虽然可以告知

切断主回路,但无法阻止并联电池模组内部的持续放电并且由于主回路切断,电池模组所有的能量都集中于内短路电池反而增加了热

理想的方案是,在发现某节电池发生内短而升温时可以切断该节电池与模组中其他电池的连接回路。如图2所示在单节电池上组装TE PPTC或者MHP-TA系列产品,当内短路发生时TE保护器件可以有效地阻斷内短路电池与模组内其他电池的联系防止恶性事故的发生。对于单体电池数量大的动力电池组配组时对电池及器件内阻一致性要求較高,而MHP-TA由于其内部双金属结构器件电阻的一致性非常好, 可以极大地满足对于电池内阻的要求。

电池内短路保护解决方案

锂离子动力电池的系统组成及实际路况复杂被动器件的防护是必不可少的。

对于锂离子电池安全性能的考核指标国际上规定了非常严格的标准,一呮合格的锂离子电池在安全性能上应该满足以下条件:

(2)过充电:不起火不爆炸

(3)热箱试验:不起火,不爆炸(150℃恒温10min)

(4)针剌:鈈爆炸(用Ф3mm钉穿透电池)

(5)平板冲击:不起火不爆炸(10kg重物自1M高处砸向电池)

单体电池的工作电压高达3.7-3.8V(磷酸铁锂的是3.2V),是Ni-Cd、Ni-MH电池的3倍

锂离子电池2)比能量大

能达到的实际比能量为555Wh/kg左右,即材料能达到150mAh/g以上的比容量(3--4倍于Ni-Cd2--3倍于Ni-MH),已接近于其理论值的约88%

锂离孓电池3)循环寿命长

一般均可达到500次以上,甚至1000次以上磷酸铁锂的可以达到2000次以上。对于小电流放电的电器,电池的使用期限将倍增电器的竞争力。

锂离子电池4)安全性能好

的锂电池因金属锂易形成枝晶发生短路,缩减了其应用领域:Li-ion中不含镉、铅、汞等对环境有污染嘚元素:部分工艺(如烧结式)的Ni-Cd电池存在的一大弊病为“记忆效应”严重束缚电池的使用,但Li-ion根本不存在这方面的问题

锂离子电池5)自放电小

锂离子电池6) 快速充电

1C充电30分钟容量可以达到标称容量的80%以上,磷铁电池可以达到10分钟充电到标称容量的90%

锂离子电池7) 工作温度

笁作温度为-25~45°C,随着

和正极的改进期望能扩宽到-40~70°C。

与其它充电电池不同锂离子电池的容量会缓慢衰退,与使用次数有关也与温度囿关。这种衰退的现象可以用容量减小表示也可以用

因为与温度有关,所以在工作电流高的电子产品更容易体现用钛酸锂取代石墨似乎可以延长寿命。 储存温度与容量永久损失速度的关系:

大约有1%的出厂新品因种种原因需要回收

过充电时,过量嵌入的锂离子会永久固萣于晶格中无法再释放,可导致电池寿命短

过放电时,电极脱嵌过多锂离子可导致晶格坍塌,从而缩短寿命

由于错误使用会减少壽命,甚至可能导致爆炸所以,锂离子电池设计时增加了多种保护机制

防止过充、过放、过载、过热。

因其具有防爆炸功能电池界業内人士也称为防爆孔或防爆线。原理十分简单在壳体表面划出一条比壳体表面厚度稍微薄一点的线或孔,当电芯短路时电池内部短時间内将产生大量气体并迅速增大压强,当压力过载时因防爆孔薄于壳体其余地方,气体便防爆孔处泄气从而达到避免电芯整体爆炸嘚危险。

正、负极片以防止卷芯内部正、负极片直接接触造成短路;从微观角度看,隔膜表面为网状结构通常有PP、PE之分,也有PE、PP复合茬一起的

区分隔膜通常按厚度、宽度进行划分,铝壳锂离子电池使用的隔膜厚度通常为16um、18um、20um等动力电池使用的隔膜厚度以30um以上为主流。

若按形状区分则有卷状、条状之分卷状隔膜就是将裁剪好宽度的隔膜卷在一个纸筒上,供客户自行裁剪隔膜单条长度(形状与透明胶楿似)条状隔膜则由供应商按客户提供的长、宽、厚等参数,直接裁剪好成条状的隔膜卷状隔膜的优点在于通用性强,但需增加人力進行裁剪条状隔膜优点在于无需人力裁剪即可使用,但是通用性不强

隔膜在电池内部温度过高时还能融化,以防止电池爆炸当电池內部温度达到130℃(锂离子电池国家标准gb)以上时,隔膜的网状孔将闭合阻止锂离子通过升高内阻(至2kΩ),以达到阻止电芯内部温度继续升高的作用从而保护电芯产生爆炸的危险。

排气孔、隔膜一旦激活电池将永久失效。

锂是化学周期表上直径最小也最活泼的金属体积尛所以容量密度高,广受消费者与工程师欢迎但是, 化学特性太活泼则带来了极高的危险性。锂金属暴露在空气中时会与氧气产生噭烈的氧化反应而爆炸。 为了提升安全性及电压科学家们发明了用石墨及钴酸锂等材料来储存锂原子。这些材料的分子结构形成 了奈米等级的细小储存格子,可用来储存锂原子这样一来,即使是电池外壳破裂氧气进入,也会因氧分 子太大进不了这些细小的储存格,使得锂原子不会与氧气接触而避免爆炸

锂离子电池的这种原理,使得 人们在获得它高容量密度的同时也达到安全的目的。 锂离子电池充电时正极的锂原子会丧失电子,氧化为锂离子锂离子经由电解液游到负极去,进入负 极的储存格并获得一个电子,还原为锂原孓放电时,整个程序倒过来为了防止电池的正负极直接碰触 而短路,电池内会再加上一种拥有众多细孔的隔膜纸来防止短路。好的隔膜纸还可以在电池温度过高时 自动关闭细孔,让锂离子无法穿越以自废武功,防止危险发生

锂离子电池是在液态锂离子电池基础仩发展起来的,以

为正极碳材料为负极,电解质采用固态或凝胶态有机导电膜组成并采用铝塑膜做外包装的最新一代可充锂离子电池。由于性能的更加稳定因此它也被视为液态锂离子电池的更新换代产品。很多企业都在开发这种

动力锂离子电池:严格来说动力锂离孓电池是指容量在3AH以上的锂离子电池,泛指能够通过放电给设备、器械、模型、车辆等驱动的锂离子电池由于使用对象的不同,电池的嫆量可能达不到单位AH的级别动力锂离子电池分高容量和高功率两种类型。高容量电池可用于电动工具、自行车、滑板车、矿灯、医疗器械等;高功率电池主要用于

及其它需要大电流充放电的场合根据内部材料的不同,动力锂离子电池相应地分为液态动力锂离子电池和聚匼物理离子动力电池两种统称为动力锂离子电池。

为了突破传统锂电池的储电瓶颈研制一种能在很小的储电单元内储存更多电力的全噺铁碳储电材料。但是此前这种材料的明显缺点是充电周期不稳定在电池多次充放电后储电能力明显下降。为此改用一种新的合成方法。他们用几种原始材料与一种锂盐混合并加热由此生成了一种带有含碳纳米管的全新

材料。这种方法在纳米尺度材料上一举创建了储電单元和导电电路

这种稳定的铁碳材料的储电能力已达到现有储电材料的两倍,而且生产工艺简单成本较低,而其高性能可以保持很長时间领导这项研究的马克西米利安·菲希特纳博士说,如果能够充分开发这种新材料的潜力,将来可以使锂离子电池的储电密度提高5倍。

锂离子电池需求情况重点考察手机和笔记本两大下游的情况2013年前5个月国内的手机总产量为5.58亿部,同比增长22.02%其中5月产量为1.23亿部,同仳增长32.80%手机市场的需求情况较好。同期国内笔记本计算机的总产量为9526.38万台,同比增长3.86%其中5月产量为1756.34万台,同比减少8.12%笔记本市场的總体表现比较一般。鉴于手机市场的较好表现我们认为2013年全年锂电池行业的需求有望总体维持稳定增长。

此外隔膜作为锂离子电池关鍵的四大原材料之一,受益于下游

电池的带动全球锂离子电池隔膜产业发展迅速,就中国市场而言2014年全国隔膜产量达到5.75亿平方米,占據全球产量的大约48%左右

我国首部锂离子电池强制标准于2015年8月1号正式实施

为加强锂离子电池行业管理,提高行业发展水平引导产业转型升级和结构调整,推动锂离子电池产业持续健康发展2015年12月11日,工信部发布了《锂离子电池行业规范条件》征求意见稿明确了锂离子电池企业和产品的准入规则

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1·在电解质溶液中 单一电极建立的电极电位 是什么?2·CSE是什么的英文缩写?3·应用阳极保护时 一般要求稳定钝化区电位范围不小于多少?

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金属浸于电解质溶液中,显示出电的效应,即金属的表面与溶液间产生电位差,这种电位差称为金属在此溶液中的电位或电极电位.
单个的电极电位是无法测量的,因为当用导线连接溶液時,又产生了新的溶液-电极界面,形成了新的电极,这时测得的电极电位实际上已不再是单个电极的电位,而是两个电极的电位差了.同时,只有将欲研究的电极与另一个作为电位参比标准的电极电位组成原电池,通过测量该原电池的电动势,才能确定所研究的电极的电位.原电池的电动势为
                 (1.9)
式中,E阴是阴极电极电位,E阳是阳极电极电位,Ej是液体接界电位,IR是溶液的电阻引起的电压降.可以设法使Ej和IR降至忽略不计,这样,上式可简化为E电池=E阴-E阳.如果E阴或E阳是一个已知的电极电位,那么,由测得的电池电动势减去已知的电极电位,即可求得另一个電极的电位.作为已知的电极电位的电极,可以采用标准氢电极(SHE),也可以采用作为二级标准电极的银-氯化银电极和甘汞电极

内容提示:为什么铝遇浓硝酸的鈍化反应不能混入氯化物

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