如何用minitab作PB分析微生物发酵技术(图文教程)

我现在做的实验总共有六个因素先用PB设计想确定三个不太显著地因素,再用CCD设计确定另外三个较显著的因素

我用Minitab软件做出的Pareto图(见图),之后做了对不太显著地三个洇素(即ILNaCl,涡旋时间)做3D曲面图(见图)发现minitab不能精确地确定Z轴最高时对应的X,Y值好像只能通过眼睛扫描。

之后我用Design-Expert进行分析但鈈知道怎么确定不太显著地三个因素即IL,NaCl涡旋时间的量。

如何用minitab或Design-Expert做PB设计确定不太显著因素的精确值。 请大侠们帮助!!!

我现在做的实验总共有六个因素先用PB设计想确定三个不太显著地因素,再用CCD设计确定另外三个较显著的因素

我用Minitab软件做出的Pareto图(见图),之后做了对不太显著地三个洇素(即ILNaCl,涡旋时间)做3D曲面图(见图)发现minitab不能精确地确定Z轴最高时对应的X,Y值好像只能通过眼睛扫描。

之后我用Design-Expert进行分析但鈈知道怎么确定不太显著地三个因素即IL,NaCl涡旋时间的量。

如何用minitab或Design-Expert做PB设计确定不太显著因素的精确值。 请大侠们帮助!!!

請不要亂刪, 你的原因是自由度不夠所以殘差誤差的自由度為0, 所以殘差誤差的Seq SS 沒有值。

你刪掉一個因子, 等於是把該自由度給了殘差誤差, 所以殘差誤差的 Seq SS 就有值, 所以就會出現 F值與 P值

我直接用所附的例子做了分析, 參考如下

因為A與G的p值都在0.05左右, 所以建議留在模式中.

建議你由學術或專業的判斷,那些因素應該要留下來

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