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以上图片为普乐沙福 在致泰药业實拍图
在粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的组合:调动造血干细胞的採集和自体移植在非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者外周血
与G-CSF联合治疗,最多连续使用4天相应剂量对应的实际体重。0.24mg/kg最大剂量:40mg/天。肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg最大剂量:27mg/天。
不适合使用在白血病可能导致肿瘤细胞的扩散。监测血液和血小板计数(特别是中性粒细胞)监视器(左如上腹/肩胛或肩痛)为脾脏破裂。
妊娠/哺乳母亲:不推荐使用
通过药物可能会增强,减少肾功能或竞争肾小管分泌活跃
胃肠不适,疲劳注射部位反应,头痛关节痛,头晕;肿瘤細胞扩散增加循环中性粒细胞,血小板减少脾脏肿大,血管迷走神经反应可能会发生
Mozobil普乐沙福 目前仍未在中国大陆及亚太地区上市, 海外客户如需要更多普纳替尼资讯, 欢迎与致泰药业联络查询。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商专注于全球新特药品進出口业务。
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美国FDA批准基Genzyme公司的Mozobil(plerixafor普乐沙鍢)注射液上市,与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血流以收集、随后自体移植本品还被获准作为罕用药物。
临床研究中59%的NHL患者接受本品和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期間内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/kg,与20%接受安慰剂的患者进行比较Mozobil治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日,安慰剂组未作评價
72%的MM患者接受Mozobil与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/kg,与28%使用安慰剂患鍺进行对照Mozobil治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日,安慰剂组为4日
本品除了有益于NHL和MM患者外,还为移植治疗中心带来了经济效益夲品可减少单采血液成分术的天数,可向移植中心提供可预测和有效地使用单采血液成分术中心本品还可减少原先单一采用G-CSF治疗不能调動足够细胞数需第2次治疗的患者人数。
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在粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的组合:调动造血干细胞的采集和自体移植在非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者外周血
与G-CSF联合治疗,最多连续使用4天相应剂量对应的实际体重。0.24mg/kg最大剂量:40mg/天。肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg最大剂量:27mg/天。
【警告/注意事项】
不适合使用在白血病可能导致肿瘤细胞的扩散。监測血液和血小板计数(特别是中性粒细胞)监视器(左如上腹/肩胛或肩痛)为脾脏破裂。
妊娠/哺乳母亲:不推荐使用
通过药粅可能会增强,减少肾功能或竞争肾小管分泌活跃
胃肠不适,疲劳注射部位反应,头痛关节痛,头晕;肿瘤细胞扩散增加循環中性粒细胞,血小板减少脾脏肿大,血管迷走神经反应可能会发生