Mozobil普乐沙福~香港八达药务香港哪里可以买到？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-01-15 09:30 标签： 普乐沙福~香港八达药务

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原标题：FDA批准普乐沙福~香港八达藥务?Mozobil用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤

Mozobil是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜茬的淋巴细胞趋化活性由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用，所以能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“動员”造血干细胞“释放”入血液的能力Mozobil与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍渏金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植Mozobil的剂型是注射液，用于皮下注射接受Mozobil治疗前，患者需先给予G-CSF每天一次共4天Mozobil最迟要在进行幹细胞分离之前大约11个小时使用，最长可连续给药4天推荐初始剂量为0.24 mg/kg，皮下注射剂量不能超过40mg/d。对于有中到重度肾损伤的患者（肌酐清除率 =50 mL/ min）Mozobil的剂量要减1/3，降到0.16mg/kgFDA批准Mozobil上市是基于两项安慰剂对照临床研究的结果。两项研究中均将患者分为两组，在进行干细胞分离的湔一晚随机给予Mozobil 0.24 mg/kg或安慰剂在首次给予Mozobil或安慰剂前以及进行干细胞分离的每个早上给予G-CSF 10 mg/kg共4天。

第一项研究：共入组298例非霍奇金淋巴瘤患者结果表明，给予Mozobil和G-CSF联合治疗的患者有59%的患者的外周血中可收集到≥ 5×106的CD34+ cells/kg，而用安慰剂和G-CSF的患者只有20%可收集到（P <0.001）Mozobil组收集到5×106的CD34+ cells/kg的中位天数为3天。而安慰剂组没有达到中位时间

第二项研究：入组了302例多发性多发性骨髓瘤患者。结果表明给予Mozobil和G-CSF联合治疗的患者，有72%的患者可在外周血中收集到≥6×106的CD34+ cells/kg而用安慰剂和G-CSF的患者只有34%可收集到（P <0.001）。Mozobil组收集到6×106的CD34+ cells/kg的中位天数为1天安慰剂组为4天。有关Mozobil长期安全性和有效性的研究正在进行中（3101-LTF）将历时5年，对患者的死亡结局以及疾病状态（复发或无病生存）进行评价不良反应主要包括：腹泻、恶心、乏力、注射部位反应、头痛、关节痛、头昏、呕吐等。该药是一种造血干（祖）细胞激活剂同时可刺激造血干（祖）细胞增殖、分化进入血液循环的功能。多项试验研究证明Mozobil在粒细胞刺激因子（G-CSF）或粒单核细胞刺激因子（GM-CSF）联合作用下可使造血干（祖）细胞增殖，释放入外周血中的数量明显增多使末梢血CD34+细胞群和造血祖细胞集落增加，可使自体造血干细胞移植的成功率明显增加由于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）大部分缓解病例和进展病例需进行末梢血自体造血干细胞移植，而Mozobil联合G-CSF又能明显提高患者外周血中CD34+细胞嘚数量大约可使60%病人的外周血CD34+细胞增加，保证了NHL和MM患者自体造血干细胞移植的成功

FDA批准Mozobil用于造血干细胞移植

Mozobil是一种提升造血干细胞数量的药物，2008年12月18日美国FDA批准该药用于造血干细胞移植Mozobil多与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用于多发性骨髓瘤和非何杰金淋巴瘤患者，该类癌症患者在大剂量化（放）疗前有时需要采用血液分离术将造血干细胞分离储存备用以便在化（放）疗后反输给病人。研究表明：相比單独使用G-CSF的癌症病人同时使用MOZOBIL 和G-CSF能够在一定时间内收集到更多的造血干细胞。Mozobil常见副作用有腹泻、恶心呕吐、疲乏、局部反应、头痛、關节痛、头昏等该药已批准由美国Genzyme公司生产。

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