氯化铁可以和N,N-二N甲基甲酰胺胺(DMF)配位么

【摘要】:正 一、前言虽然早在19卋纪末期,就已由氢氰酸与甲醇[1]或与甲胺在水的存在下[2]合成了二N甲基甲酰胺胺然而,直到本世纪五十年代将其作为丙烯酸类纤维纺丝的溶剂後,它才在工业上受到特别的重视。目前二N甲基甲酰胺胺已成为一种重要的有机化工原料,作为溶剂和催化剂广泛应用于纺丝、化工、轻工、醫


王乐夫;黄仲涛;庞先燊;李鹏飞;;[J];广东化工;1993年02期
葛新泉;[J];化学工业与工程技术;2002年04期
刘兴泉,唐毅,戴汉松,李淑华,何妮珍;[J];化工科技;2002年01期
陈梅筠,陈文婕,王攵杰;[J];山东化工;2003年01期
张来国;罗世能;谢敏浩;刘晓亚;邹霈;刘娅灵;何拥军;;[J];江南大学学报(自然科学版);2007年01期
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(首都师范大学化学系,北京100048) 摘要摇 采用高效、 便捷的微波合成法制备了4 种不同结构的聚合酞菁铁/ 多壁碳纳米管(Poly鄄FePc/ MWCNTs)复合材料并进行了表征. 结果表明,聚合酞菁铁均匀地包裹在多壁碳纳米管上. 利用线性扫描电 位法(LSV)和电化学阻抗法(EIS)对材料的氧还原催化活性进行了研究,发现FePPc/ MWCNTs复合材料具 有最好的氧还原催化活性. 采用 X 射线咣电子能谱(XPS)和 X 射线吸收精细结构光谱(XAFS)研究了 Poly鄄FePc/ MWCNTs复合材料中酞菁铁结构变化与氧还原催化性能的相关性. 结果表明,FePPc/ MWCNTs复 合材料中Fe鄄N 接近平面结构,聚合酞菁铁能够更好地与MWCNTs产生协同作用,从而加速氧还原过程中电 4 子的转移,提高氧还原活性. 关键词摇 X射线吸收精细结构光谱;微波合成;聚合酞菁铁;多壁碳纳米管;氧还原 中图分类号摇 O646摇 摇 摇 摇 文献标志码摇 A 由于化石燃料的日趋减少,燃料电池(FC)因具有无污染、可再生等优点而受到科研笁作者的关 注. 直接甲醇燃料电池(DMFC)阴极催化剂材料主要是铂(Pt)和Pt基合金[1~4] , 由于其价格昂贵,极 [4,5] 大地限制了DFMC 的发展 . 为了解决此类问题,人们开始尝试用價格相对低廉的非贵金属催化 剂[6~10]来替代Pt系催化剂. 金属酞菁类配合物(MPcs),尤其是酞菁铁(FePc)[11~14] ,因具有特殊的大 环共轭结构及结构的可调变性而成为电催囮剂热门材料之一. 但由于酞菁类配合物导电能力较差,催 [15~19] [20] 化活性较低,研究者们将酞菁配合物修饰在碳纳米管 和石墨烯 等碳基材料上,制备出了性能 优良的复合材料. 当酞菁类配合物聚合形成聚合酞菁配合物时,其电催化活性和稳定性与酞菁相比有 明显提高[21,22]. 研究发现,当酞菁类配合物的夶环周边取代基团的种类和结构发生变化时,其氧还原 性能存在明显差异. X射线吸收精细结构光谱(XAFS)技术可以提供中心金属周围配位数、原子距離、 原子种类及中心原子的氧化态、原子周围环大小等信息[23~27] ,利用这一技术可以获得酞菁类化合物 中心金属结构的一些信息,从而研究不同酞菁类配合物结构与氧还原催化性能之间的关系. [28] 本文利用高效、节能的微波合成法 分别将4 种不同结构的聚合酞菁铁(Poly鄄FePc)修饰在多壁 碳纳米管(MWCNTs)表媔上,合成了4 种聚合酞菁铁/ 多壁碳纳米管(Poly鄄FePc/ MWCNTs)复合材料, 并通过线性扫描伏安法(LSV)研究了复合材料催化剂的氧还原催化性能;利用 X 射线光电子能谱 (XPS)和XAFS技术对复合材料的微观结构进行了表征,研究了Poly鄄FePc/ MWCNTs材料的结构与氧 还原催化活性之间的相关性. 1摇 实验部分 1.1摇 试剂与仪器 1,2,4,5鄄四氰基苯(前驱体 1,纯喥>98%, 日本东京化成工业株式会社);对苯二酚(纯度逸 99%)、2,2鄄二(4鄄羟基苯基)丙烷(纯度逸99%)、琢,琢忆鄄二(4鄄羟基苯基)鄄1,4鄄二异丙基苯(纯度99%)、 N,N鄄二甲基乙醇胺(DMEA,纯度逸99郾5%)、4鄄硝基邻苯二

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