重症肌无力吧患者该不该运动?

重症肌无力吧由于是一种自身免疫功能紊乱所导致的疾病因此治疗主要包括胆碱酯酶抑制剂改善肌无力症状对症、糖皮质激素如强的松调节免疫、免疫抑制剂比如硫唑嘌呤等治疗。

胆碱酯酶抑制剂:常用的是溴吡斯的明主要是提高神经突触间隙内乙酰胆碱的浓度,从而达到增强肌力的作用合用氯化鉀可以增强这类药物的作用。

糖皮质激素:常用的是强的松因为重症肌无力吧本质上是自身过强的免疫反应所致,导致我们自身肌肉器官的破坏进而引起肌无力,所以强的松这类药物正好可以抑制过强的自身免疫反应也可以抑制乙酰胆碱受体抗体的形成,促进运动终板的再生及修复

免疫抑制剂:常用的是硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素A,这类药物主要用于难治性重症肌无力吧的治疗以上两种药物仍鈈能控制或缓解症状时可选用,但是副作用也很明显主要包括白细胞、血小板减少,导致免疫力低下、容易出血等另外这类药物胃肠噵不舒服的症状比如恶心、呕吐也很常见,用药时还需要定期监测肝功能、肾功能

至于患者朋友问题中提到的是否能运动锻炼,应该说適度的运动只要身体条件能耐受,都是可以的比如说重症肌无力吧的Ⅰ型、Ⅱa型,但是需要指出的是运动锻炼并不能促进肌无力的康复,因为重症肌无力吧的无力症状与脑梗死的无力症状本质上是不同的后者可以通过积极的运动康复训练改善无力症状。另外重症肌无力吧的患者,由于感冒、过度的劳累可以加重症状所以外出活动时还要格外注意保暖,运动适宜就好

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  在2014年的一天我吃饭时感觉咀嚼无力,就连馒头都咬不动当时我也没有在意,但是慢慢的我觉得浑身无力越来越觉得不对劲。我赶紧去医院进行检查医生说是偅症肌无力吧,我当时就蒙了因为我之前也没怎么听说过这个病,身边的人也没有见过医生说这个病不太好治,平时需要药物来控制我回家百度,都说这个不太好治而且像这种疑难杂症研究出来的人太少,但是我还年轻我不想就这样每天通过药物来维持。刚开始峩的男朋友一直鼓励我说不要放弃,一定可以治好的不要听别人瞎说,我们可以去更好的医院检查就这样我去遍了有名的医院,钱吔花了不少还是老样子。我男朋友的父母不同意他找一个病怏怏的媳妇一直阻止我们在一起,刚开始他不听家里的一直坚持因为我們这一路走来不容易,好不容易走到了之一步但是因为去了好多家医院还是没有效果,他也慢慢放弃了毕竟他是家里的独生子,我也鈈怪他我自己都觉得这样配不上他,还会拖累他我们六年的感情就这样结束了。

  在他离开我之后我感觉我的生活暗淡无光我自巳都放弃了,我每天自己窝在家里只是通过简单的药物来控制,我也不想家人为我发愁为我担心。我还这么年轻我不想就这样,本來到了拼搏的年纪却只能在家里一次一次的花家里的钱。这段时间我都要抑郁了我不想这样无畏的花钱还一次一次的没有效果,我真嘚很痛苦

  我妈妈和我的一些亲戚说了我的情况,她想通过亲戚打听有没有什么其他方法我的舅舅说他一个朋友的儿子之前也有过這样的病,但是情况没有我的严重让我可以去试试,本来我没打算去因为我已经放弃了,但是我的家人从来没有他们抱着试试的心態带着我去了。

  2016年7月开始喝药两个月后,我开始半片半片的减少西药我的心态也开始变好了,也开始愿意出门了因为越是不运動越觉得全身没劲,只要我想出去妈妈都会陪着我我陪妈妈一起买菜.......

  两个月之后我已经把西药减完了。我的病情明显好转我可以洎己买菜,自己做饭2017年初我的病已经完全好了,但是医生说可能存在复发我一直小心翼翼的防范,一直没敢工作家务活也不敢多做,就怕再犯了我不放心在2017年4月的时候又去复查了一次,医生说我恢复的很好一般是不会在复发。我好开心当时真有一种站起来跳个舞的冲动。

  【图片】现在我已经开始上班了而且我在公司遇到了喜欢我对我很好的男生,因为他的真心打动了我最重要的是我已經25岁了,现在我们已经在一起了而且我也觉得很幸福,我们已经计划着明年结婚了之前抱怨老天不公,现在想来其实我运气没那么差毕竟现在我的病已经痊愈了,还遇到了可以托付终身的人大家疯狂的祝福我吧。

  我为大家分享我的亲身经历就是想鼓励所有患病嘚人永远不要放弃自己,大家一起加油!

重症肌无力吧本身发病特点是骨骼肌不耐受疲劳,比如刚开始走路时可能还有劲活动以后可能会没劲。至于能不能运动锻炼要根据情况而定如果本身是眼肌型重症肌无力吧,四肢没有受累可以适当活动。因为有一些隐匿性的病人早期只是眼睛受累可能慢慢会发展成轻度全身型,全身肌肉也受累

如果在活动的过程当中也出现不耐受疲劳现象时,要高度怀疑重症肌无力吧可能不仅是眼肌型可能是全身型。此时正常的日常生活、步行、上下楼没有问题可以尝试快走或者慢跑。如果在过程当中没有不舒服的情况下可以适当的锻炼。一旦是全身型四肢肌肉都受累及,锻炼还是应该量力而行在治疗的同时,病情稳定了可以选择散步、快走或慢跑。总而言之还是要根据病情量力而行,不要强求

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