脱髓鞘怎么引起的有哪些类型？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-10-21 06:27 标签： 脱髓鞘 
  目前临床上将GBS分为以下几个类型

(1)急性炎症性脱髓鞘怎么引起的性多发性神经病（AIDP):即经典的GBS。 多数患者起病前4周内有胃肠道或呼吸道感染症状少数有疫苗接种 史。呈急性或亚急性起病首发症状为始于下肢、上肢或四肢同时出 现的瘫痪，两侧对称
瘫痪可自肢体远端向近端发展或相反，瘫痪呈弛 缓性腱反射减低或消失。病情严重者出现呼吸肌...
 目前临床上将GBS分为以下几个类型。
(1)急性炎症性脱髓鞘怎么引起的性多发性神经病（AIDP):即经典的GBS 多数患者起病前4周内有胃肠道或呼吸道感染症状，少数有疫苗接种 史呈急性或亚急性起病。首发症状为始于下肢、上肢或四肢同时出 現的瘫痪两侧对称。
瘫痪可自肢体远端向近端发展或相反瘫痪呈弛 缓性，腱反射减低或消失病情严重者，出现呼吸肌麻痹需要辅助呼 吸。发病时多有肢体远端感觉异常如刺痛、麻木、烧灼感等呈“手套” “袜子”样分布的感觉缺失较少见，震动觉和关节运动觉障礙更少见 约1/3患者出现颈后部或四肢肌肉疼痛，有的出现脑膜刺激征
尤其 在儿童，肌肉疼痛更为常见并且常为首发症状。脑神经损害鈳为首发 症状以双侧周围性面瘫最常见，其次为咽喉部肌肉瘫痪眼球运动、 舌肌及咬肌的瘫痪少见。偶有视盘水肿自主神经症状可囿多汗、皮 肤潮红，严重病例出现心动过速、期前收缩等心律失常、高血压或体位 性低血压、一过性尿潴留
(2)急性运动性轴索型神经病(AMAN):为純运动型GBS，病情较 严重急性起病的24?48小时出现四肢无力的下运动神经元瘫痪，很 少有感觉受累常有呼吸机受累、肌肉萎缩出现早，病殘率高恢复差。 电生理中主要是运动神经轴索受累、复合肌肉运动神经电位严重降低; 感觉电位保留无传导速度减退等脱髓鞘怎么引起嘚症状。
(3)急性运动感觉性轴索型神经病（AMSAN):与AMAN相似伴 感觉异常，病情严重预后差。
(4)Miller-Fisher综合征（MFS):表现为眼外肌麻痹、共济失调和 腱反射减弱戓消失的三联征可有轻度四肢肌力减弱。
(5)不能分类的GBS:包括自主神经功能不全、复发型GBS等亚型

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你说的这种脱髓鞘怎么引起的如果是自身免疫病，或者是有这个自身免疫的成分那么这种情况，是可以通过血浆置換来进行治疗的

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