套装医疗器械中6801的UDI中如何表示

内容提示:医疗器械中6801唯一标识(UDI)瑺见问题(之二)

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医疗器械中6801的管理非常严格根據医疗器械中6801的使用风险等级及追溯要求,美国食品和药品管理局FDA和中国食品和药品管理局CFDA 的规定医疗器械中6801必须具有唯一器械标识UDI,否则都则不允许上市GS1标准可以生成医疗器械中6801唯一标识UDI。 上海启邦公司根据客户的具体需求研读了FDA的标准要求研发出了符合UDI标准的标簽打印系统。 系统能够导入公司的产品信息注册证信息。



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