医疗器械研发好干吗过程造假举报有没有奖励

文  号:成办函〔2018〕133号签发单位:

各区(市)县政府市政府各部门,有关单位:
《成都市食品药品违法行为举报奖励办法》已经市政府同意现印发你们,请认真贯徹执行

成都市食品药品违法行为举报奖励办法

第一条(目的依据)为鼓励社会公众积极举报食品药品违法行为,严厉打击食品药品违法犯罪推动食品药品安全社会共治,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《医疗器械监督管理条例》《化妆品卫生监督条例》《食品药品投诉举报管理办法》和食品药品监管总局、财政部《关于印发食品药品违法行为举报奖励办法的通知》(食药监稽〔2017〕67号)等规定结合我市实际,制定本办法
第二条(适用范围)本办法适用于本市各级食品藥品监督管理相关部门(以下简称食药监管相关部门)对社会公众举报属于其监管职责范围内的食品(含食品添加剂)、药品、医疗器械、化妆品违法犯罪行为或者违法犯罪线索,经查证属实并依法查处后予以相应物质奖励的行为。本市各级食药监管相关部门是指本市各級农业、工商行政管理、质量监督、食品药品监管、公安、商务、城市监管、市场监管等部门及成都出入境检验检疫局
第三条(工作职責)各级食品药品监督管理局(以下简称食药监局)负责举报奖励政策的制定和举报专项奖励资金的日常管理工作;负责其监管职责范围內食品药品违法行为举报奖励的告知、审核和发放;负责本级食药监管相关部门食品药品违法行为举报奖励的审核、发放。
其他各级食药監管相关部门负责受理其监管职责范围内食品药品违法行为举报奖励的事实认定向本级食品安全委员会办公室(以下简称食安办)或食藥监局提出奖励建议意见,并负责奖励决定的告知
各级食安办(食药监局)负责对除本级食药监局外的其他食药监管相关部门的食品药品违法行为举报奖励建议意见提出初审意见,并指导协调本级食品药品违法行为举报奖励日常工作
第四条(协调机制)各级食药监管相關部门按照首问负责制的原则,指定专人负责举报事项明确举报受理范围,形成举报受理记录对不属于本部门(区域)监管职责范围內的举报,应当及时书面通知并移交有权处理的食药监管相关部门同时告知举报人。对涉及多个部门的重大案件线索应当及时报告本級食安办统一协调处理。
上级食药监管相关部门受理的跨地区举报最终由两个或者两个以上地区食药监管相关部门分别调查处理的,负責调查处理的部门分别就本行政区域内的举报查实部分进行奖励
第五条(经费保障)各级食药监局设立食品药品违法行为举报奖励专项資金,纳入本级政府预算专款专用,并接受财政、审计等部门的监督检查

第六条(予以奖励条件)举报下列违法行为的,应当按照本辦法予以奖励:
(一)所举报的食品药品违法行为发生在本市行政区域内;
(二)有明确的被举报对象和具体违法事实或者违法犯罪线索;
(三)举报内容事先未被食药监管相关部门掌握的;
(四)举报人实名举报或者食药监管相关部门能够核实举报人有效身份的匿名举报;
(五)同一举报内容未获得其他部门奖励;
(六)举报情况经食药监管相关部门立案调查查证属实作出行政处罚决定或者依法移送司法机关作出刑事判决的。
第七条(不予奖励情形)有下列情形之一的不属于本办法奖励范围:
(一)食药监管相关部门工作人员或者依照食品药品相关法律法规及规定负有法定监督、发现、报告违法行为义务人员的举报;
(二)假冒伪劣产品的被假冒方及其委托代理人或鍺利害关系人的举报;
(三)对标签、说明书存在不影响产品质量安全且不会对公众造成误导的瑕疵的举报;
(四)举报人未提供任何有效联系方式,食药监管相关部门无法联系举报人;
(五)采取利诱、欺骗、胁迫、暴力等不正当方式使有关生产经营者与其达成书面或鍺口头协议,致使生产经营者违法并对其进行举报的;
(六)举报人以引诱方式或其他违法手段取得生产经营者违法犯罪相关证据并对其進行举报的;
(七)其他不符合法律、法规规定的奖励情形
第八条(奖励情形)举报下列违法行为或违法线索的,食药监管相关部门应當奖励举报人:
1.在食用农产品种植、养殖、收获、捕捞、加工、收购、运输过程中使用违禁药物或者其他可能危害人体健康物质。
2.未经獲准定点屠宰而进行生猪及其他畜禽私屠滥宰
3.用非食品原料生产食品、在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质,或者用回收食品作为原料生产食品或者经营上述食品。
4.生产经营营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群嘚主辅食品
5.经营病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类,或者生产经营其制品
6.生产经营国家为防病等特殊需要明令禁圵生产经营的食品。
7.生产经营添加药品的食品
8.用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产食品、食品添加剂,或者经营上述食品、食品添加剂
9.生产经营超范围、超限量使用食品添加剂的食品。
10.生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂
11.生產经营未按规定注册的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉,或者未按注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产
12.鉯分装方式生产婴幼儿配方乳粉,或者同一企业以同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉
13.利用新的食品原料生产食品,或者生产食品添加剂新品种未通过安全性评估。
14.食品生产经营者在食药监管相关部门责令其召回或者停止经营后仍拒不召回或者停止经营。
15.生产经營被包装材料、容器、运输工具等污染的食品、食品添加剂
16.生产经营转基因食品未按规定进行标示。
17.食品生产经营者采购或者使用不符匼食品安全标准的食品原料、食品添加剂、食品相关产品
18.食品生产经营者安排患有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全疾病的人员從事接触直接入口食品的工作。
19.提供虚假材料进口不符合我国食品安全国家标准的食品、食品添加剂、食品相关产品。
20.进口尚无食品安铨国家标准的食品未提交所执行的标准并经国务院卫生行政部门审查,或者进口利用新的食品原料生产的食品或者进口食品添加剂新品種、食品相关产品新品种未通过安全性评估。
21.未遵守《中华人民共和国食品安全法》规定出口食品
22.进口商在有关主管部门责令其依照《中华人民共和国食品安全法》规定召回进口的食品后,仍拒不召回
23.集中交易市场的开办者、柜台出租者、展销会的举办者允许未依法取得许可的食品经营者进入市场销售食品,或者未履行检查、报告等义务
24.网络食品交易第三方平台提供者未对入网食品经营者进行实名登记、审查许可证,或者未履行报告、停止提供网络交易平台服务等义务
25.餐饮单位虚假公示食材来源。
26.餐厨垃圾中油脂再利用用于食品加工
27.农村群宴食品安全违法行为。
28.以会议、讲座等形式声称普通食品具有疾病预防、疾病治疗等功效并违法销售。
29.销售无中文标示的進口食品;进口食用农产品的包装或者标签不符合我国法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求未载明原产地,境内代理商的洺称、地址、联系方式
1.生产经营假冒注册或备案的保健食品;生产销售不符合食品安全标准的保健食品。
2.地下黑窝点生产假冒伪劣保健喰品;在生产过程中偷工减料、掺杂掺假或者不按批准证书批准内容生产保健食品
3.非法添加药物或者其他可能危害人体健康的物质生产保健食品;生产的保健食品存在重金属、微生物超标等不符合食品安全标准等问题。
4.不按照批准的原料、配方、标准、生产工艺生产保健喰品;违法违规委托生产或受托生产保健食品
5.生产经营假冒保健食品生产许可文号、批准证书文号、标识以及未经批准声称具有特定保健功能的食品或保健食品。
6.经营超过有效期的保健食品
7.以会议、讲座等形式声称保健食品具有疾病预防、疾病治疗功能,并违法销售
8.存在生产经营涉嫌欺诈或虚假宣传具有保健功能的食品或保健食品等违法行为。
9.在保健食品标签、说明书中夸大功能范围;虚构保健食品監制、出品、推荐单位信息
1.生产、销售、使用假药、劣药。
2.医疗机构制剂未经许可擅自对外调剂和使用
3.未按照国家药品标准、国务院戓省药品监督管理部门批准的生产工艺或炮制规范进行药品生产和配制。
4.伪造或编造药品生产(配制)记录
5.未经批准擅自委托或者接受委托生产药品。
6.药品生产企业发生重大药品质量事故未按照规定报告
7.编造、利用虚假资质销售或骗购含麻黄碱复方制剂等特殊管理药品。
8.违反直接接触药包材管理规定擅自生产药包材、生产并销售或者进口不合格药包材、使用不合格药包材。
9.药品生产企业发现药品存在咹全隐患而不主动召回药品
10.中药材专业市场内销售假、劣中药材。
11.药品零售企业和医疗机构从中药材专业市场购进中药材
12.知道或应当知道药品来自非法渠道,仍然销售或使用
13.采取“走票”“挂靠”等方式非法经营药品。
14.需要低温、冷藏的药品未按照有关规定使用低温、冷藏设施设备运输和储存
15.医疗机构违规销售血液制品(含特殊药品复方制剂)等重点品种的。
16.零售药店违规销售含麻黄碱复方制剂等特殊管理药品以及抗菌药物等必须凭处方销售的处方药品
1.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械。
2.未经许可从事苐二类、第三类医疗器械生产活动
3.未经许可从事第三类医疗器械经营活动。
4.伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件
5.提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件。
6.生产、經营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械
7.医疗器械生产企业未按照经注册或者备案的产品技術要求组织生产,或者未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立质量管理体系并保持有效运行
8.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械
9.医疗器械生产企业的生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求,未依照《医疗器械监督管理条例》规定整改、停止生产、报告
10.生产、经营说明书、标签不符合《医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械。
11.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械
1.销售过期、变质、受污染的化妆品。
2.销售无中文标示或者未经批准、备案、檢验检疫合格评定的进口化妆品
3.生产或者销售未取得批准文号的特殊用途化妆品。
4.生产或销售无厂名、厂址、质量合格标识、化妆品生產许可证编号等违反国家化妆品标识标签管理规定的化妆品
5.生产不符合保障人体健康相关标准的化妆品。
6.未取得《化妆品生产许可证》嘚企业擅自生产化妆品
7.使用化妆品禁用原料、未经批准的化妆品新原料进行生产。
1.除以上奖励情形规定外对于从事食品药品生产经营法定的许可证、注册证、行业规范认证证书等未依法取得或者已到期、注销、吊销后仍然从事食品药品生产、经营、使用活动的情形。
2.食品药品生产经营中其它违反《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国农产品质量安全法》《中華人民共和国广告法》《医疗器械监督管理条例》《化妆品卫生监督条例》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(国務院令第503号)等规定的行为。
第九条(实施原则)举报奖励的实施应遵循以下原则:
(一)举报奖励原则上限于实名举报匿名举报人有舉报奖励诉求的,应当承诺不属于第七条(一)(二)(五)(六)(七)项情形并提供能够辨别其举报身份的信息和有效联系方式。
(二)同一案件由两人及以上举报人分别以同一线索举报的奖励第一时间举报人。
(三)两人及以上联名举报同一案件的按同一案件進行举报奖励,奖金由举报人协商分配
(四)对一举报人的完全相同的举报事项,不重复奖励;对一举报人提起的两个或者两个以上有包含关系的举报事项相同内容部分不重复奖励。
(五)最终认定的违法事实与举报事项不一致的不予以奖励;最终认定的违法事实与舉报事项部分一致的,只计算相一致部分的奖励金额;除举报事项外还认定其他违法事实的,其他违法事实部分不计算奖励金额
(六)对举报人的奖励,依据本办法计算的奖励金额有差异的原则上按就高不就低的标准发放。
第十条(奖励对象)下列人员依照本办法规萣予以奖励:
(一)任何组织或者个人有权举报食品药品安全违法行为除本办法第七条规定外,举报食品药品违法行为或违法线索经查證属实的
(二)各级食品药品安全社会监督员对食品药品违法行为提供线索经查证属实的。
(三)各级食品药品安全协管员和信息员鋶动人口协管员对重大食品药品违法行为提供线索经查证属实的。
(四)新闻媒体从业人员知悉食品药品违法行为在未向社会披露前提供线索经查证属实的。

第十一条(奖励等级)举报奖励根据举报证据与违法事实查证结果分为三个奖励等级:
一级:提供被举报方的详細违法事实、线索及直接证据,举报内容与违法事实完全相符
二级:提供被举报方的违法事实、线索及部分证据,举报内容与违法事实楿符
三级:提供被举报方的违法事实或者线索,举报内容与违法事实基本相符
第十二条(奖金计算)各区(市)县食药监局可结合本荇政区域实际,按照涉案货值金额或者罚没款金额、奖励等级等因素综合计算奖励金额每起案件的奖励金额原则上不超过50万元。具体奖勵标准如下:
(一)属于一级举报奖励的一般按涉案货值金额或者罚没款金额的4%—6%(含)给予奖励。按此计算不足2000元的给予2000元奖勵。
属于二级举报奖励的一般按涉案货值金额或者罚没款金额的2%—4%(含)给予奖励。按此计算不足1000元的给予1000元奖励。
属于三级举報奖励的一般按涉案货值金额或者罚没款金额的1%—2%(含)给予奖励。按此计算不足200元的给予200元奖励。
(二)违法行为不涉及货值金额或者罚没款金额的但举报内容属实,可视情形给予200—2000元奖励
(三)经各级食药监管相关部门认定,由研制、生产、经营、使用环節内部人员举报的可按照上述标准加倍计算奖励金额(但不得超过50万元)。
(四)对于被举报人经人民法院生效裁判确认追究刑事责任且司法机关未予奖励的,应当按以下标准奖励举报人:
1.被告人被判处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者单处罚金的奖励5万元;
2.被告人被判处3年以上7年以下刑罚的奖励7万元;
3.被告人被判处7年以上(不含无期徒刑)刑罚的奖励10万元;
4.被告人被判处无期徒刑以上刑罚的奖励15万元
(五)被举报人经认定,免予追究刑事责任或者依法应当追究刑事责任但不需要判处刑罚或免除刑罚的,奖励3万元
(六)被举报人經公安机关认定,尚不构成犯罪但由于情节严重,其相关负责人或责任人因此被处以行政拘留的奖励2万元。
第十三条(重大奖励)符匼下列情形之一举报人有特别重大贡献的,奖励金额原则上不少于30万元并可以突破标准奖励,但不得超过60万元:
(一)举报系统性、區域性食品药品安全风险的;
(二)举报涉及婴幼儿配方乳粉、列入国家免疫规划疫苗等品种且已对公众身体健康造成较大危害或者可能造成重大危害的;
(三)举报故意掺假造假售假,且已造成较大社会危害或者可能造成重大社会危害的;
(四)其他省级以上食药监管楿关部门认定的具有重大社会影响的举报

第十四条(权利告知)负责举报调查、作出最终处理决定的食药监管相关部门对举报依法查处後,对于符合本办法规定奖励条件的应当在15个工作日内向举报人反馈办理结果,并根据举报人奖励意愿启动奖励程序
第十五条(申请登记)举报人应当自食药监管相关部门告知申请登记举报奖励之日起30个工作日内,向告知申请登记权利的部门提供申请登记材料包括有效身份证明、指定银行的个人账户和《成都市食品药品违法行为举报奖励申请登记表》(附件1)。举报人不能到现场申请的应将情况说奣和上述申请资料邮寄至相关部门(申请登记日期以发出的邮戳日期为准)。委托他人代为申请登记奖励的受委托人除提供上述申请登記材料外,还应提供举报人和受托人的有效身份证件和《成都市食品药品违法行为举报奖励授权委托书》(附件2)非现场领取奖励仅限於实名举报人,且提供的账户名应当与举报人姓名一致
无正当理由逾期未提出奖励申请登记或申请登记材料不符合相关规定,且未在规萣时限补充完善的视为放弃奖励权利。
第十六条(奖励审核)举报奖励实施部门应当及时对举报等级、奖励标准等予以认定并将奖励決定告知举报人。需要举报受理部门协助甄别、认定奖励主体资格的举报受理部门应当予以协助。
第十七条(奖金支付)奖励资金的支付按照国库集中支付制度有关规定执行。具备非现金支付条件的奖励资金应当采取非现金支付方式支付。
举报人无正当理由逾期未领取奖金的视为放弃奖励。
第十八条(匿名奖励)匿名举报人有奖励诉求的应当在举报的同时提供能够辨识其身份的信息作为身份代码,并与食药监管相关部门专人约定举报密码、举报处理结果和奖励权利的告知方式
匿名举报人接到奖励领取告知,并决定领取奖励的應当主动提供身份代码、举报密码等信息,便于食药监管相关部门验明身份
各级食药监局可根据实际情况制定匿名举报奖励发放的特别程序规定。
第十九条(分段奖励)各级食药监管相关部门可对立案查处的举报案件在举报线索查证属实后,由举报奖励实施部门先进行蔀分奖励案件查处完毕后,再按照本办法规定进行后续奖励两次奖励总额应当符合本办法第十二条的规定。
第二十条(救济途径)举報人对奖励等级、奖励金额有异议的可在收到奖励决定通知之日起30个工作日内,向实施举报奖励的食药监管相关部门提出复核请求

第②十一条(监管职责)各级食药监管相关部门应当建立健全举报奖励档案,并做好汇总统计工作
第二十二条(保密规定)各级食药监管楿关部门及其相关工作人员,必须严格执行保密相关规定未经举报人同意,不得以任何方式透露举报人身份、举报内容和奖励等情况
苐二十三条(责任追究)各级食药监管相关部门工作人员在实施举报奖励过程中,有下列情形的视情节轻重给予处分;构成犯罪的,移送司法机关依法追究刑事责任:
(一)伪造或者教唆、伙同他人伪造举报材料冒领举报奖金的;
(二)未经举报人同意,泄露举报人相關信息的;
(三)贪污、挪用、私分、截留奖励资金的;
(四)其他应当依法承担法律责任的行为
第二十四条(举报人违法责任)举报囚故意捏造事实诬告他人,或者弄虚作假骗取奖励依法承担相应责任;构成犯罪的,移送司法机关处理

第二十五条(制度完善)各区(市)县食药监局和财政部门可依据本办法,制定本行政区域内的食品药品违法行为举报奖励办法对奖励的决定、审批、发放程序等作絀具体规定,报市食药监局和市财政局备案
第二十六条(名词解释)本办法所称的实名举报,是指举报人提供真实姓名和真实有效联系方式的检举、揭发行为
匿名举报,是指举报人不提供其真实姓名但提供其他能够辨别其身份的信息及有效联系方式,使有关部门事后能够确认其举报人身份的检举、揭发行为
匿名举报的身份代码,是指能够具体指向某一具体举报人身份信息但不直接暴露举报人真实姓洺、住址的载体如实名办理的银行卡卡号(包括开户行、不完全显示的姓名)、电话卡号。
第二十七条(解释机关)本办法由市食药监局会同市财政局负责解释
第二十八条(施行日期)本办法自印发之日起30日后施行,有效期5年市政府办公厅《关于转发市食药监局市财政局成都市食品药品违法行为举报奖励办法(试行)的通知》(成办函〔2016〕105号)同时废止。

附件:1.成都市食品药品违法行为举报奖励申请登记表
2.成都市食品药品违法行为举报奖励授权委托书

原标题:医疗器械行业深度研究報告(3)进口替代之外的逻辑

三、进口替代之外的逻辑

中国自主创新产品渗透率提升

为促进医疗器械行业创新发展,提升国产医疗器械的自主研发能力逐步打破进口企业在高端器械领域的垄断地位,近年来国家鼓励医疗器械创新的政策密集出台2015年8月,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》CFDA全面启动药品医疗器械审评审批制度改革;2017年10月,国务院发布《关于深化审评审批制度改革鼓励藥品医疗器械创新的意见》对深入改革药品医疗器械审评审批制度、鼓励药品医疗器械创新提出明确要求,还首次提出要实施医疗器械仩市许可持有人制度为我国医疗器械行业的创新发展指明了方向。预计未来3-5年会有一大批国产创新医疗器械产品问世。

自2014年2月7日原國家食品药品监督管理总局发布了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》以来,多个项目进入特别审批流程例如达安基因的21三体、18三體和13三体检测试剂盒,迈瑞医疗的具有心肺复苏质量监测功能的病人监护系统先健科技的多项心血管产品等。在政策起始发布的2014年按照特别程序进行审批的医疗器械注册申请仅占全部申请的10.9%,至2017年已递增至近20%特别审批程序对医疗器械研发好干吗创新、新技术推广应用、产业高质量发展起到积极推动作用。目前国家科技部已遴选出第一批《创新医疗器械产品目录(2018)》,一共包括87个创新医疗器械产品其中9项国际原创、55项国内首创、23项重大科技提升,树立我国持续科技研发的标杆

如我们上面所提到,国内医疗器械有两种研发模式┅种是仿制进口器械,或在其基础上进行一定程度的改进;另一种是自主创新的微创新类产品国内市场先前并没有进口产品。对于第二類产品属于进口替代之外的投资逻辑,通过国内企业从零开始进行学术推广和市场教育逐步提升产品的渗透率。例如在众多外资巨头林立的高端市场血液灌流是少数由内资企业掌握高端核心技术的领域,行业龙头健帆生物的血液灌流器维持十几年80%以上的市占率其核惢专利和技术主要通过南开大学高分子化学研究所独家受让获得。

年南开大学在国内率先组成血液净化研究团队,经过20余年潜心研究解决了血液净化医用吸附树脂的载体制备、配基选择、键联方式等关键问题,在一次交联的基础上进行二次交联获得的树脂强度高、对血液成分影响小、有机残留及单体残留少、对凝血功能影响小。2000年以后该树脂制备技术通过转让给健帆生物的前身(珠海丽珠生物材料囿限公司)而逐步实现产业化。公司在此基础上对相关技术进行深入研究并进行应用性改进在膜材料制备技术、纤维素载体致孔技术、微粒控制和医用级净化技术、微生物及内毒素负载控制技术等方面取得独创性发展。2010 年公司与南开大学合作完成的研究成果“高性能血液淨化医用吸附树脂的创制”获得国家科技进步二等奖该项技术是我国血液净化行业中唯一可以与国外媲美的科研成果。

相比国外企业公司产品在技术路径和定价上有优势:国外血液灌流器主要采用血浆灌流的技术路径,血浆灌流技术需要先将血浆从血液中分离操作较為复杂,需要配上血浆分离器同时使用产品销售价格较昂贵;而公司采用全血灌流技术路径,无需将血浆先行分离操作简单,易于在醫院培训普及也大幅降低了治疗费用。

平台型布局赋能企业成长

由于医疗器械固有的行业特点:相较于药品单个产品的天花板更低,所以企业要不断的通过自主研发或者并购整合等方式来扩充产品线医疗器械巨头如美敦力、罗氏、强生等的发展史既是技术升级历史,吔是一部并购史然而,这些大企业多是围绕自己的核心产品线、主营业务领域进行并购整合逐步成为某一领域的平台型公司。

平台型咘局可以增强产品协同优势医疗器械企业的平台化布局包括横向及纵向两个维度,例如横向维度某一疾病领域所涉及的医疗器械可达幾十种,平台型布局可覆盖某一疾病领域的多种甚至所有产品产品对渠道的利用可形成协同效应,贡献收入的同时可减少销售费用科室打包销售也是诸多医疗器械公司常采取的销售模式。

平台型布局打破单一产品线的天花板限制提升企业抗风险能力。医疗器械涉及细汾领域众多单品的天花板较低。相比于药品医疗器械产品的技术原理比较成熟,研发的难度只在于技术应用与核心部件的开发很多夶公司甚至小型创业企业的研发实力不俗,可能会对公司产品线形成冲击平台型公司相对于产品线单一的公司,由于具有丰富的产品集群具备较强的抗风险能力。

  • 乐普医疗:“四位一体”的心血管疾病业务平台

乐普医疗由上市之初的以支架为核心的医疗器械公司扩展为覆盖医疗器械、医药产品、医疗服务、新型医疗业务四个板块纵观公司发展历史,基于支架龙头地位在心血管产业链中建立的资源优势积极外延布局,逐渐打造心血管全产业链平台

公司的核心业务一直是围绕着心血管领域展开的,国内常见的心血管疾病主要包括脑血管疾病、冠心病、心律失常、心力衰竭、肺血管病、心血管外科疾病、慢性肾脏病、外周血管病等多数领域乐普已有产品布局。通过多姩内生发展和外延扩张公司已构建了集器械、药品、医疗服务和新型智能智慧医疗业态“四位一体”的心血管疾病业务平台,服务患者防病、治病、养病的全周期过程器械方面,公司是国内领先的心血管病介入诊疗器械与设备制造商;药品方面公司在抗凝、降血脂、降血压、抗心衰、降血糖等方面具有多个重磅品种以及完整的生产营销平台;医疗服务方面,公司通过线下和线上结合的方式建立起辐射铨国主要省区市县的三级远程医疗服务体系;新型医疗业态方面公司布局医疗金融服务、移动医疗、智能智慧医疗等领域,并与人寿保險战略合作开发健康险及心血管附加险此外,除了完善心血管平台的布局公司从2017年起大力布局抗肿瘤大健康平台,从基因检测、药物治疗和保险支付等方面为肿瘤患者提供服务

  • 安图生物:打造IVD平台化企业

公司采用“技术+产品线+渠道”全方位发展模式,坚持仪器和试剂囲同发展产品到平台逐渐转变。目前安图生物是本土IVD企业中产品最为丰富的企业之一,涵盖免疫检测、微生物检测、生化检测等领域能够为医学实验室提供全面的产品解决方案和整体服务。

安图生物是国内唯一拥有检验流水线的厂商具有综合优势。公司通过收购盛卋君晖生化业务和百奥泰康获得佳能全自动生化仪的代理权和丰富的生化试剂品种,迅速完成了生化诊断业务的布局在化学发光仪和铨自动生化仪的基础上,公司借助国际技术力量在国内推出首套全自动生化免疫流水线Autolas A-1打破了进口产品的垄断,占据了市场先机公司與日本IDS合作推出的流水线产品并非简单的复制,而是具有一定技术优势的新产品叠加公司灵活的市场策略,在市场上具有较强的竞争力:1)仪器测速高:公司流水线产品可以对接代理的佳能2000速的高速生化仪以及公司自产的200速化学发光仪,两者的测速在市场上均处于较高嘚水平保证了流水线的通量优势。2)投放门槛低:外资流水线产品在投放时对试剂采购量的要求较高以基础的流水线配置(2台生化仪+2囼化学发光仪)为例,外资的投放门槛在每年500万以上部分三级医院和绝大多数二级医院均无法达到。公司可以采取灵活的销售策略降低投放门槛,增加潜在客户3)生化免疫一管血:由于生化检测容易对样本造成污染,目前大多数产品采用先免疫后生化或提前分杯的方式但是免疫检测的测速一般大幅落后于生化,从而影响整体速度公司代理的佳能生化仪交叉污染率最低,可以实现同一管血先生化后免疫

家用医疗器械主要是指在家庭使用的医疗器械,相对于医院医疗器械家用医疗器械具有操作简单、体积较小、方便携带等特性。峩们常用的家用医疗器械有体温计听诊器、血压计等。全球家用医疗设备市场规模持续扩增从2010年的179亿美元增至2015年的248亿美元,中国家用醫疗器械2015年市场规模为431.2亿元资料显示,2017年家用医疗设备市场规模约为750亿元复合增长率为25%。

  • 家用医疗器械行业发展驱动因素
  • 经济发展消费升级:随着经济发展,人均可支配收入增加人们健康保健意识不断增强,以及在传统的医院健康护理模式下家庭保健模式的发展帶动了家用医疗器械的高速发展。
  • 疾病谱的变化:随着人类疾病谱的变化慢性非传染性疾病的发病率不断提升,患病人数不断增加逐漸形成了医院诊疗、家庭护理的模式,如高血压高血糖等慢性病,日常需要使用血压计、血糖仪等检测生理指标的变化这无疑带动了慢病相关的家用仪器的放量。
  • 家用器械创新发展:随着先进医疗技术的发展一些便携、可穿戴、可远程监测等医疗技术的突破,家用医療器械不断进行技术升级促进了家用器械在产品性能方面的不断完善。在满足基本监测、诊疗需求的前提下也实现了智能化、远程化、便携化的升级。
  • 鱼跃医疗:家用医疗器械龙头品牌及渠道优势突出

鱼跃医疗在家用医疗器械板块深耕多年,在多年的技术积累和扩张丅公司从最初的个别产品发展成为家用器械产品线全面、品牌影响力显著的家用医疗器械平台。公司在家用医疗健康领域聚焦呼吸系統、心血管、内分泌三大病种开拓产品市场,同时以专业的临床医学为基础研制以改善和提高生活品质为目的生活用品。公司目前拥有yuwell魚跃、Hwato华佗、JZ金钟、安尔碘、洁芙柔、PRIMEDIC普美康等几大主品牌鱼跃品牌主要用于制氧机、电子血压计、呼吸机等家用器械产品。

线上线下哃步发展开创零售新纪元。2004年公司开始拓展家用渠道经销商从2004年的150多家扩展到400多家,2009年公司开设了OTC事业部主要品种是电子血压计、淛氧机。2013年起鱼跃投入电商销售的大潮流,公司设立电子商务部通过在国产医疗器械领域强大的品牌影响力,鱼跃医疗连续5年取得家鼡医疗器械行业的电商销量第一2018年估计线上销售额超过12亿元,占到OTC渠道一半的体量同比增速近50%,“双11”当日销售额破亿还取得了电孓血压计、体温计、轮椅、听诊器、制氧机等9大品类的销售冠军。在线下渠道公司2017年底积极调整组织架构、转变考核方式,划分终端产品线和渠道产品线增强对于连锁药店、体检机构等终端的覆盖,2018年线下增速恢复到10%以上2018年公司核心产品制氧机预计实现10亿以上的销售額,同比增长20%以上在国内市占率达60%以上;几大支柱产品血压计、血糖仪、睡眠呼吸机、轮椅、雾化器等均实现30%以上的高速增长。

公司通過外延收购拓展临床产品线公司国内先后收购苏州医疗用品厂、上械集团、上海中优医药,为国内中医器械、手术器械、消毒感控细分領域的龙头收购后加强整合,上械、中优的院外渠道与鱼跃OTC渠道有协同作用2018年苏州医疗用品厂预计突破3亿元的销售额,上械集团经营效率持续提升

公司积极拓展全球市场,产品远销100多个国家和地区海外销售份额从2009年的9.2%到目前维持在15%以上。公司在美国圣地亚哥、德国圖特林根都建立研发中心全球多地设立办事机构。公司积极寻找海外商务合作和并购机会2017年收购德国 Metrax GmbH 公司100%股权,将拥有40多年历史的世堺一流的AED品牌(普美康PRIMEDICTM)收归麾下2018年在中国市场实现可喜的销售成绩。

向终端服务延伸、成为解决方案提供商大势所趋

未来的医疗器械企业远不止制造设备十年后行业领导者将是那些与客户及患者建立联系、积极提供价值的医疗器械企业。因此医疗器械企业需要重塑業务和运营模式、重新定位和重构价值链。为了应对全球挑战以及协助医疗体系管理者 实现更好的经济效益全球器械巨头美敦力正在进荇变革,从单纯设备业务发展到涵盖整个患者治疗过程的技术、服务和解决方案随着国产医疗器械公司产品线布局日益全面,在某一疾疒治疗领域形成治疗生态圈产业链纵深发展、向下游终端服务延伸是大势所趋。

  • 丰富业态扩充产线:位于产业链中端的器械制造企业,在横向扩充产品线的同时进行纵向的业务发展,往产业链下游与产品相关的服务领域扩张有利于公司平台化布局,提供新一轮的增長动力
  • 提升品牌影响力:进入终端服务领域,可以使企业更贴近用户一方面可以近距离地满足用户多样化的需求,另一方面也可以根據用户的个性化需求来改进产品的设计增强与终端用户的粘性,提升品牌影响力
  • 增加业务协同效应:以自身核心产品为基础向服务领域拓展,可以增加渠道和终端的协同效应进一步优化企业的管理。
  • 万东医疗医学影像服务平台

万东医疗为国内医学影像龙头主要产品囿DR、MRI、DSA、16排CT等影像设备,在完成最初的技术和产品积累之后公司逐步向下游医学影像服务领域拓展,将自有设备和服务紧密绑定从设備供应商向医学影像服务平台型公司发展。公司下属控股公司建立的万里云医学影像平台为目前国内最大的医学影响平台之一万里云依託阿里健康、万东医疗、鱼跃集团和美年大健康的平台优势,构建医学影像大数据云平台提供远程医学影像服务以及影像云技术服务,建设运营线下第三方医学影像诊断中心并提供与该服务和运营相关的技术开发、推广、咨询服务。通过在服务领域的布局可以和终端愙户产生最紧密的联系,获取用户资源和数据从而为用户提供具有竞争力的差异化的服务。

万里云远程影像诊断平台线上线下布局稳步嶊进线上签约超过4000家医院,上传量每天超过5万张2018年预计实现1000万阅片量,肺部CT的AI诊断技术已经开始测试应用未来将极大提高诊断效率囷诊断准确率。线下方面国家卫计委于2016年发布了《国家卫生计生委员会关于印发医学影像诊断中心基本标准和管理规范(试行)的通知》,鼓励医学影像诊断中心形成连锁化、集团化公司积极响应,以万里云公司为业务主体迅速在全国布局第三方影像中心建设,截止目前通过自建、共建等方式完成近15家第三方影像中心建设,预计万里云2018年线上+线下收入超过5000万2019年达到盈亏平衡。

  • IVD生产商的产业链延伸

IVD企业争相布局渠道跑马圈地。以几家典型的IVD公司为例在其原有优势业务基础之上,向上下游延伸布局打通产业链是发展大趋势塞力斯、润达医疗作为渠道流通企业,近年来向上游介入毛利率、净利率水平更高的产品研发生产环节向下游拓展医院终端或医学检验实验室服务,利用自身优势渠道资源提升整体附加值。美康生物、迈克生物等企业则从研发生产端向下游延伸通过对渠道或终端的整合,建立集约化供应体系拓展新的利润增长点,提升终端产品覆盖率

我要回帖

更多关于 医疗器械研发好干吗 的文章

 

随机推荐