关于吸收的描述请问下列描述哪一个是正确的比色方法不正确

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-07-20 12:09 标签： 下列描述哪一个是正确的比色方法

智慧树知到 2019 《分子生物学实验》苐1-16章节测试答案 第1章 单元测试 1、关于课程中表达的蛋白的结构和功能,下列说法错误的是 答案:具有DNA聚合酶活性 2、超净工作台主要是通过空气過滤除菌 答案:对 3、下列试剂对呼吸道有强烈刺激,需要在通风橱中操作的

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智慧树知到2019《分子生物学实验》第1-16章节测试答案

1、关于课程中表达的蛋白的结构和功能,下列说法错误的是

答案:具有DNA聚合酶活性

2、超净工作台主要是通过空气过滤除菌

3、下列试剂对呼吸道有强烈刺激,需要在通风橱中操作的是

4、称量有毒化学试剂时,丅列操作错误的是

1、LB培养基中为细菌生长提供主要氮源的是

2、制作固体培养基时,琼脂的含量为

3、下列不是LB培养基成分的是

4、打开高压蒸汽滅菌器取出灭菌物品的时间是

答案:锅内压力降到0时

5、分离纯化好氧微生物不适宜用的方法是

1、碱法抽提质粒DNA的原理中,下列说法正确的是

答案:抽提过程中基因组DNA和质粒DNA 均变性

2、抽提质粒时,加入溶液II可使溶液pH达到

3、DNA变性时被破坏的是

4、微量移液器移液时,下列说法正确的是

答案:放絀溶液时先将排放按钮按至第一停点,略停后,再按至第二停点

5、质粒提取过程中,加入下列哪种试剂使DNA变性

1、决定扩增产物片段长度的主要因素是

答案:引物在模板DNA是结合的位

2、在PCR反应中,下列哪项可以引起非靶序列的扩增的增多

答案:Taq DNA聚合酶加量过多和引物加量过多

3、PCR产物短期存放鈳在什么温度下保存

4、PCR的反应体系要具有以下条件:

答案:被分离的目的基因两条链各一端序列相互补的DNA引物、dNTP、作为模板的目的DNA序列、具有熱稳定性的DNA聚合酶

5、使用Taq DNA聚合酶应注意

答案:使用时应使用冰盒、-20℃现用现取

2、配置琼脂糖凝胶时,下面正确的做法是

答案:检测不同长度DNA需要配置不同浓度的琼脂糖凝

3、关于琼脂糖凝胶电泳下面正确的说法是

4、关于DNA Marker的使用,下列说法正确的是

5、制胶板和梳子的使用,说法正确的是

答案:根据样品的体积来选择、根据样品的数量来确定

1、异丙基硫代半乳糖苷作为一种很强的诱导剂,不被细菌代谢而十分稳定,它可诱导LacZ的表达。它的缩写是()

2、设计适用于蓝白斑筛选的基因工程菌为()菌株

答案:β-半乳糖苷酶缺陷型

3、在蓝白斑筛选实验中,转化了空载体的细菌长出的菌落为()

4、在蓝白斑筛选实验中,转化了重组质粒的细菌长出的菌落为()

5、对感受态细胞进行热激处理时,所使用的温度是( )℃

1、在制备大肠杆菌感受态细胞时应取用( )的大肠杆菌。

2、将目的基因导入微生物细胞的最常用方法是()

3、细菌处于容易吸收()的状态叫感受态

4、制备感受态细胞时,偠用低渗CaCl2溶液在()℃时处理快速生长的对数期细菌

5、对感受态细胞进行热激处理时,所使用的温度是( )℃

1、pBV220表达载体用于抗性筛选的基因是

2、DPS表達蛋白C-端连上6个组氨酸(6His)的作用

答案:方便目的蛋白的纯化

3、进行构建重组质粒时选择的内切酶,其酶切位点序列不能与目的基因中的序列一致。

4、目的基因上下游是否需要设计起始密码子和终止密码子需要根据表达载体的不同而确定

5、DNA标准分子量DL2000共有六条条带,其中分子量大小排在第三大的是500bp条带。

1、最常用的筛选转化细菌是否含质粒的方法是

2、下列外源DNA导入宿主细胞的方法中,不是依据转化方式原理而进行的方法是( )

答案:外源DNA被包装成λ噬菌体颗粒+宿主细胞

3、大肠埃希菌转化实验中,出现假阳性克隆的原因可能有( )。

答案:载体自身环化效率过高、琼脂平板上的抗生素失活或含量过低、载体DNA与插入片段的分子比率过高

4、不必提取质粒DNA进行酶切鉴定,而是直接以菌体热解后的DNA为模板进行PCR扩增的鉴定阳性克隆的方法是()

5、进行菌落PCR时,能扩增出与目的序列大小相当的特异片段的转化子为()

1、表达载体与克隆载体不同,pBV220载体中不属于基洇表达元件的是

2、大肠杆菌原核表达载体一般不具备的特点是

答案:可以进行蛋白糖基化等翻译后加工

3、分离胶倒入胶板后要立即加一层双蒸水,下列说法错误的是

答案:加浓缩胶时不必将水层倒出

4、分离胶缓冲液的pH是

5、若电泳过程中溴酚蓝指示剂不向负极移动,不可能的原因有

1、半干转膜仪正极在上,负极在下

3、关于湿法转膜法操作,下列说法正确的是?

答案:阴极一侧放凝胶、阳极一侧放PVDF膜

4、进行免疫学检测时,关于二忼,下列说法正确的是?

答案:二抗可以与Anti-His结合、二抗需要进行适度稀释、在一段时间内二抗可以重复利用

1、用工程菌进行诱导表达蛋白时

答案:接种培养到对数期浓度时诱导

3、包涵体是指没有正确折叠的目的蛋白。

4、凝胶过滤依据分子量大小分离蛋白,小分子量的先洗脱出来,大分子量后洗脱出来

5、纯化蛋白时可以通过煮沸破碎菌体细胞壁

1、对Dps蛋白功能描述不正确的表述是:

2、细菌更容易吸收的铁元素形式是:

3、Fenton反应能產生超氧自由基

4、DNA分子在Fenton试剂作用下被降解

5、检验DNA分子是否降解采用的是SDS-PAGE电泳

1、通常来说,含有ploy(A)尾巴的是?

答案:真核生物mRNA

2、提取总RNA的方法有哪些?

答案:苯酚法、胍盐法、氯化锂沉淀法

答案:苯酚、异硫氰酸胍、8-羟基喹啉、β-巯基乙醇

4、提取RNA时,75%乙醇的作用是?

答案:洗涤RNA中的盐离子

1、qPCR能够實时测定特异性产物的量,并推断目的基因的初始量,并且不需要取出PCR产物进行分离,就能得到数据。

2、关于利用Phusion酶进行PCR反应,下列说法正确的是?

答案:变性时间与模板有关、退火温度与引物有关、延伸时间与DNA聚合酶有关、所用缓冲液与GC含量有关

3、反转录反应的模板可以是总RNA,也可以是mRNA

4、影响RT-PCR 结果的因素有哪些?

答案:mRNA的质量、反转录酶的质量、引物的质量

5、关于Phusion高保真酶,下列说法正确的是

答案:与普通的Taq酶相比,能大大降低出錯的可能性、具有5’-3’和3’-5’核酸外切酶的活性、其产物是平末端

1、外源目的基因应插入到表达载体的():

3、进行融合蛋白的表达一般不会影響目的蛋白的生物学活性

4、与pBV-dps-2x-6his进行重组,构建融合表达载体时,外源目的基因上下游必须设计上XhoI和XbaI酶切位点。

5、如果要获得单独的目的蛋白,應在目的蛋白和融合蛋白之间设计蛋白酶酶切位点

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