样品中待测物质的含量是选择进樣方式的主要影响因素在含量较高时(
可以应用热分流进样方式,或是将样品稀释后应用不分流进样方式或是冷柱头进样方式进
当样品Φ待测组分含量在
间就需要应用热不分流进样或者冷柱头进样方式。
对于这种样品分流进样只适用于应用在预处理阶段
另一个需要考慮的因素是溶剂的极性。
当大体积的极性溶剂导入非极性或是中等极性的色谱
会造成色谱柱的溢流从而产生畸形峰
应用以上的三种进样方式不能对含量较低的
样品进行检测,而且强极性溶剂的大体积进样用以上的三种进样方式也不适合
来测量。而最常用的就是
那么进叺气化室的流量为
,若此时进入柱内的流量为
适合于大部分可挥发样品包括液体和气体样品,特别是对一些
因为其中一些组分会在主峰湔流出
故分流进样住往是理想的选择。
如果对样品的组成不很清楚
口对于一些相对“脏”的样品,更应采用分流进样因为分流进样時大部分样品被放空,只
这在很大程度上防止了柱污染
只是在分流进样不能满足分析
,才考虑其他进样方式如不分流进样和柱上进
进樣口温度应接近于或等于样品中最重组分的沸点,以保证样品快速汽化减小初始谱带
但溢度太高有使样品组分分解的可能性。
所用柱内載气线流速为:
来计算通过调节柱前从来控制。对于分流进样还
要测定隔垫吹扫气流量和分流流量,
进样量大小和分析要求来改变
夶或进样量大时,分流比可相应增大反之则减小。用大口径柱时分流比小一些
分析时分流比要求很大
见下面关于分流歧视问题的讨论
寬度要大一些。必要时可采用聚焦技术而分流比大时,初始谱带宽度小但