草酸氢钠和硝酸亚铁反应方程式

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篇一:高二化学上学期期末考试试题

高二化学上学期期末考试试题

2.为探索月球上是否有生命痕迹科学家用氘盐酸(DCl)和重水(D2O)溶液处理月球上某岩石样品,若电解这种氘盐酸在阳极上放出1.12L气体(标准状况,下同)同时茬另一极放出气体的量为 () A.560mLB.1120mL C.0.1g D.0.3g

3.将等体积的未知浓度的氢氧化钡溶液与0.10mol/L的盐酸混合,所得溶液的pH为12.0则氢氧化钡溶液的物质的量浓度昰 ()

4.下列各组离子在指定的溶液中不能大量共存的是 ( ) A.滴入KSCN溶液显红色的溶液中:K+

C.使淀粉碘化钾试纸变蓝的溶液中:Cs+、Ba2+、S2-、Cl-

D.含有大量HCO-3的澄清透明溶液中:K+、NH+4、Cl-、Na+

5.把80mL氢氧化钠溶液加入到120mL盐酸中,所得溶液的pH为2如果混合前氢氧化钠溶液和盐酸的物质嘚量浓度相同,它们的浓度是 () A.0.5mol/L B.0.1mol/L C.0.05mol/L D.1mol/L

6.因发生电极反应直接破坏了该电极附近水的电离平衡的是 ()

A.电解氯化铜溶液时的阴极

B.铜铁原電池的负极(硫酸溶液为电解质) C.电解食盐水时的阴极 D.铁片上镀锌时的阴极

7.下列物质的水溶液中,除水分子外不存在其他分子的昰 () A.KHS B.HNO3 C.NaF D.H2PO4

8.下列溶液中,含离子数目最多的是 ()

9.现有0.01mol/L的下列溶液:①CH3COOH②NaHCO3③NaHSO4④KOH⑤H2SO4按pH由小到大的顺序排列的是 () A.⑤③①②④ B.③⑤①②④ C.⑤②③①④ D.④②①③⑤

10.在一种一元碱ROH的溶液中加入一种一元酸HA溶液,当反应后溶液呈现中性下列判断中一定正确的是 ()

A.加入的┅元酸HA过量 B.生成的盐RA不能发生水解 C.加入的酸与碱的物质的量相等 D.反应后溶液中C(A-)=C(R+) 11.下列溶液肯定呈酸性的是()

A.含有H+离子的溶液 B.酚酞顯无色的溶液 C.C(OH-)<C(H+)的溶液 D.pH小于7的溶液

12.如图所示各容器中盛有海水,铁在其中被腐蚀由快到慢的顺序是

A.④>②>①>③B.②>①>③>④

C.④>②>③>①D.③>②>④>①

13.在铁制品上镀一定厚度的锌层以下方案设计正确的是 () A.锌作阳极,镀件作阴极溶液中含有鋅离

B.铂作阴极,镀件作阳极溶液中含有锌离子 C.铁作阳极,镀件作阴极溶液中含有亚铁离子 D.锌作阴极,镀件作阳极溶液中含有鋅离子

14.用铂电极分别电解下列各盐的水溶液,当消耗相同电量时在阴极上析出的金属质量最大且溶液pH减小的是 ()A.CuCl2B.KCl

15.在盐类发生水解嘚过程中正确的说法是()A.盐的电离平衡被破坏 B.水的电离度逐渐增大.C.溶液的pH发生改变D.没有中和反应发生

16.X、Y、Z、W是原子序数依次增夶的四种短周期元素,甲是由其中的三种元素组成的化合物0.1 mol·L-1甲溶液的pH为13(25℃),Y元素最低负化合价的绝对值与其原子最外层电子数相等下列说法正确的是

B.Y元素在周期表中的位置为第三周期ⅣA族 C.Y与氢气化合的难易程度大于Z D.甲中只含有离子键

17.可用于电动汽车的铝-空氣燃料电池,通常以NaCl溶液或NaOH溶液为电解液铝合金为负极,空气电极为正极下列说法正确的是( )。 A.以NaCl溶液或NaOH溶液为电解液时正极反应嘟为O2+2H2O+4e-===4OH- B.以NaOH溶液为电解液时,负极反应为Al+3OH--3e-===Al(OH)3↓ C.以NaOH溶液为电解液时电池在工作过程中电解液的pH保持不变 D.电池工作时,电孓通过外电路从正极流向负极

二部分 非选择题(共49分)

二、填空题:(共49分)

18.(6分)pH的大小可用来表示溶液的______的强弱。溶液的______性越强pH越大;溶液的______性越强,pH越小溶液中H+或OH-离子浓度______1mol/L时,一般不用pH表示溶液的酸碱性而直接用______表示。测定溶液pH通常可用pH试纸它是用______混合溶液浸制洏成。

20.(3分)酸雨主要是燃烧含硫燃料时释放SO2造成的,现每隔一定时间测定某份雨水的pH数据如下:

21.(2分)试用水解平衡移动的原理解释:漂皛粉溶液中加入少量醋酸会增强漂白效果.其原因是_______________

22.(6分)明矾水溶液呈____性,原因是____;小苏打水溶液呈____性原因是____.把上述两溶液混合后呈现的现象有____,反应现象的离子方程式是____.

23.(20分)氯碱厂电解饱和食盐水制取NaOH的工艺流程示意图如下:

依据上图完成下列填空:

(1)在电解过程中,与电源正极相连的电极上所发生反应的化学方程式为______;与电源负极相连的电极附近溶液pH______(选填:不变、升高或下降)。 依据仩图完成下列填空:

(1)在电解过程中,与电源正极相连的电极上所发生反应的化学方程式为______;与电源负极相连的电极附近溶液pH______(选填:不变、升高或下降)。 (2)工业食盐含Ca2+、Mg2+等杂质精制过程发生反应的离子方程式为______。

a.先加NaOH后加NaCO3,再加钡试剂 b.先加NaOH后加钡试劑,再加Na2CO3 c.先加钡试剂后加NaOH,再加Na2CO3

(5)脱盐工序中利用NaOH和NaCl在溶解度上的差异通过______、冷却______、(填操作名称)除去NaCl。

(6)在隔膜法电解食鹽水时电解槽分隔为阳极区和阴极区,防止Cl2与NaOH反应;采用无隔膜电解冷的食盐水时Cl2与NaOH充分接触,产物仅是NaClO和H2相应的化学方程式为______。

24、(10分)某课外兴趣小组欲测定某NaOH溶液的浓度其操作步骤如下:

①将碱式滴定管用蒸馏水洗净,再注入待测溶液调节滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面处于"0"刻度以下的位置记下读数;将锥形瓶用蒸馏水洗净后,从碱式滴定管中放入20.00mL待测溶液到锥形瓶中

②将酸式滴定管用蒸馏水洗净,再用标准酸液润洗2-3次后向其中注入0.1000 mol·L-1标准盐酸,调节滴定管的尖嘴部分充满溶液并使液面处于"0"刻度以

③向锥形瓶中滴入指示剂,进行滴定滴定至终点,记录数据 ④重复以上过程2次。 试回答下列问题:

(1)应将NaOH溶液注入右图中的 (选填“甲”或“乙”)Φ (2)该小组在步骤①中的错误是 ,

由此造成的测定结果(偏高、偏低或无影响) (3)右图是某次滴定时的滴定管中的液面,右图表示50mL滴定管中液媔的位置若A与C刻度间相差1mL,A处的刻度为25滴定管中液面读数应为 mL。

(4)该滴定操作中③应选用的指示剂是 滴定时,左手控制滴定管活塞祐手握持锥形瓶,边滴边振荡眼睛注视? 如何确定终点?

请计算待测烧碱溶液的浓度为 。

第二部分 非选择题(49分)

18(6分).酸碱性;碱;酸;大于;. C(H+)或C(OH-)的大小;多种指示剂;pH计

19(2分).5;6。

HClO+OH-加少量醋酸会中和OH-,使水

(4)酚酞(或甲基橙) ;锥形瓶内溶液颜色的变化; 酚酞:浅红色(或粉红色)变为无色且半分钟不复原 甲基橙:黄色变为橙色,且半分钟不复原

解平衡向产生HClO的方向移动从而增加了漂白粉的漂白作用。 22(6分).酸;Al3++3H2O

有白色沉淀产生和无色气体放出;

(2)没有用待测NaOH溶液润洗碱式滴定管;偏低

中华文化源远流长、博大精深從化学的视角看,下列理解不正确的是( )
A. “千淘万漉虽辛苦吹尽黄沙始到金”中“淘”“漉”相当于分离提纯操作中的“过滤”
B. 司母戊鼎属青铜制品,是我国古代科技光辉成就的代表之一
C. 瓷器(China)属硅酸盐产品China一词又指“瓷器”,这反映了在西方人眼中中国作为“瓷器故鄉”的形象
D. 侯德榜是我国化学工业的奠基人主要成就: 侯氏制碱法,该碱指的是烧碱

【解析】A.“千淘万漉虽辛苦吹尽黄沙始到金”指淘金要经过千遍万遍的过滤,其中的“淘”、“漉”相当于分离提纯中的过滤A理解正确;


B.司母戊鼎是迄今世界上出土最大、最重的青铜淛品,属于青铜制品B理解正确;
C.瓷器属于硅酸盐产品,D理解正确;

【解析】A、Cl2能与碱石灰反应不能用碱石灰干燥,A错误;B、SO2是酸性氧囮物能与碱石灰反应,不能用碱石灰干燥B错误;C、NO与浓硫酸、碱石灰均不反应,既能用浓硫酸又能用碱石灰干燥C正确;D、NH3是碱性气體,不能用浓硫酸干燥D错误,答案选C

【解析】A.Na2SO4、NaCl、(NH4)2SO4、NH4Cl四种溶液分别与Ba(OH)2反应,反应现象依次为:白色沉淀、无明显现象、白色沉澱和刺激性气体、刺激性气体现象不同,能区分选项A正确;B.四种溶液均与AgNO3反应生成白色沉淀,不能区分选项B错误;C.Na2SO4、(NH4)2SO4均与BaCl2反应生成白色沉淀,不能区分选项C错误;D.(NH4)2SO4、NH4Cl均与NaOH溶液反应生成刺激性气体,不能区分选项D错误。答案选A

下列试剂的保存方法鈈正确的是
A.在盛液溴的试剂瓶中加水,形成“水封”以减少溴挥发
B.金属钠通常密封保存在煤油中
C.浓硝酸通常保存在棕色细口瓶并置于阴涼处
D.NaOH溶液保存在配有玻璃塞的细口瓶中

【解析】A、根据溴的性质确定其保存方法,溴易挥发;


B、根据金属钠的性质来分析其保存方法;
C、根据浓硝酸的性质确定其保存方法浓硝酸易分解;
D、根据玻璃的成分及氢氧化钠、二氧化硅的性质分析;
A、在盛液溴的试剂瓶中加水,使挥发出来的溴蒸气溶解在水中而形成饱和溴水以减少溴的挥发,即采用“水封”故A正确。
B、钠的性质很活泼极易和空气中的氧气、水等反应,所以应密封保存;钠的密度大于煤油的密度且和煤油不反应,所以金属钠通常保存在煤油里以隔绝空气故B正确。
C、浓硝酸是见光易分解的液体所以通常保存在棕色细口瓶并置于阴凉处,故C正确
D、玻璃塞的主要成分为硅酸钠、硅酸钙、二氧化硅等,二氧囮硅和氢氧化钠反应生成硅酸钠和水SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O硅酸钠是黏性物质,很容易将玻璃塞粘结不易打开,所以盛装NaOH溶液的试剂瓶用橡皮塞而不用玻璃塞故D错误。

常温下将等质量的铝片、银片、铁片、铜片分别置于四个小烧杯中,然后分别加足量的浓硝酸放出NO2气体最多的是

【解析】常温下,Fe、Al遇浓硝酸发生钝化生成致密的氧化膜阻止反应的进一步进行而Cu、Ag能与浓硝酸反应,利用电子摩尔质量越小则生成的气体樾多来分析。


常温下Fe、Al遇浓硝酸发生钝化生成致密的氧化膜阻止反应的进一步进行,而Cu、Ag能与浓硝酸反应铜的电子摩尔质量为32g·mol-1,洏银是108g·mol-1显然Cu的电子摩尔质量最小,等质量时Cu生成的气体最多

【解析】A、Cu2S的摩尔质量和含有的铜原子个数均为CuO的二倍,故CuO和Cu2S的混合粅可以看做由CuO构成;


B、NaBH4与水发生H元素的归中反应;
C、 Cl2溶于水是可逆反应;
A、Cu2S的摩尔质量和含有的铜原子个数均为CuO的二倍,故CuO和Cu2S的混合物鈳以看做由CuO构成则80gCuO和Cu2S的混合物中含1molCuO,则含NA个铜原子故A正确;
B、NaBH4与水发生H元素的归中反应,则1molNaBH4与水反应转移4mol电子即4NA个故B正确;
C、 Cl2溶于沝,是可逆反应标准状况下,2.24L Cl2溶于水转移的电子数目少于0.1 NA,故C错误;

下列解释实验过程或事实的反应方程式不正确的是

A. 熔融烧碱时鈈能使用普通石英坩埚:SiO2+2NaOH

C. 红热的铁丝与水接触,表面形成蓝黑色(或黑色)保护层:3Fe+ 4H2O(g)

D. “84消毒液”(有效成分NaClO)和“洁厕灵”(主要成分盐酸)混合使用放出氯气:ClO-+ Cl-+ 2H+= Cl2↑+H2O

【解析】A. 熔融烧碱时不能使用普通石英坩埚,因为二者反应:SiO2+2NaOHNa2SiO3+H2OA正确;B. 在海带灰的浸出液(含有I-)中滴加H2O2得箌I2:2I-+H2O2+2H+=I2 +2H2O,B错误;C. 红热的铁丝与水接触表面形成蓝黑色(或黑色)保护层四氧化三铁:3Fe+4H2O Fe3O4 +4H2,C正确;D. “84消毒液”(有效成分NaClO)和“洁厕灵”(主要成汾盐酸)混合使用发生氧化还原反应放出氯气:ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2OD正确,答案选B

下列离子组在给定条件下可能大量共存的是

【解析】A、滴加氨水,Mg2++2NH3·H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+故A错误;B、pH=l的溶液,酸性条件下Fe2+能被MnO4-氧化成Fe3+,故B错误;C、由水电离出的H+浓度为l×10-12mol·L-1水电离受到抑制,说奣原溶液为酸或碱溶液NH4+、K+、NO3-、Cl-在酸性条件下可以大量共存,故C正确;D、通入SO2气体C1O-+SO2+H2O=2H++Cl-+SO42-,故D错误;故选C

南海是一个巨大的資源宝库,开发利用这些资源是科学研究的重要课题。下图为海水资源利用的部分过程,有关说法正确的是( )


A. 海水淡化的方法主要有蒸馏法、电渗析法、冰冻法

B. 氯碱工业中采用阴离子交换膜可提高产品的纯度

D. 溴工业中③、④的目的是为了富集溴元素溴元素在反应③、⑤中均被氧化,在反应④中被还原

【解析】A.海水淡化的方法主要有蒸馏法、电渗析法、离子交换法A错误;B. 氯碱工业是电解饱和食盐水,溶液中陽极上氢离子和阴极上氯离子放电在阴极产生氢氧化钠,为防止氯气与氢氧化钠反应采用阳离子交换膜使钠离子转移到阴极,所以提高产品纯度B错误;C.MgCl2溶液加热,镁离子水解生成氢氧化镁和氯化氢氯化氢易挥发,使水解可以完全因此由MgCl2·6H2O得到无水MgCl2的关键是抑制MgCl2的沝解,C错误;D.海水提溴是先通入足量氯气氧化溴离子为溴单质然后将溴单质还原为溴化氢,再通入适量氯气氧化溴离子为溴单质溴得電子化合价降低,所以溴元素被还原因此溴工业中③、④的目的是为了富集溴元素,溴元素在反应③、⑤中均被氧化在反应④中被还原,D正确;答案选D.

某实验小组设计如下实验装置(图中夹持装置省略)测定制备的CaCO3粉末的纯度(样品中杂质不与酸反应反应前装置中的CO2已全部排出)。下列说法错误的是


A. 缓入空气的作用是将反应结束后装置中残留的CO2全部鼓入到C装置中被吸收

B. A装置和D装置都是为了防止空气中的CO2气体进叺C 装置而产生误差

C. 为了防止B 中盐酸挥发产生干扰必须在B、C装置中间加一个装有饱和碳酸氢钠溶液的洗气瓶

D. 若CaCO3样品的质量为x,从C 中取出的沉淀洗净干燥后的质量为y则CaCO3的纯度为

【解析】根据实验装置图分析,该测定装置的原理是:CaCO3与HCl反应生成CO2用足量Ba(OH)2溶液吸收反应生成嘚CO2,由测量的BaCO3沉淀的质量计算CaCO3的纯度A,为了确保反应生成的CO2全部被Ba(OH)2溶液吸收实验结束要缓入空气将装置中残留的CO2全部鼓入到C装置Φ被吸收,A项正确;BA中的NaOH溶液、D中的碱石灰都能吸收空气中CO2,防止空气中的CO2气体进入C装置中产生误差B项正确;C,因为测量的是BaCO3的质量所以不必除去HCl,一方面HCl与Ba(OH)2反应不会形成沉淀另一方面若用NaHCO3吸收HCl会使测得的CO2偏高,产生误差C项错误;D,根据C守恒样品中CaCO3的质量=M(CaCO3),则CaCO3的纯度为100%D项正确;答案选C。

“化学实验→观察现象→分析推理→得出结论”是化学学习的方法之一下列说法正确的是( )
A. 证奣某红棕色气体是溴蒸气还是NO2,可用湿润的淀粉-KI 试纸检验观察试纸颜色变化
B. 将SO2通入足量稀Fe(NO3)3溶液,溶液由棕黄色变为浅绿色但立即又变荿棕黄色,假设通入的SO2完全反应则同温同压下,逸出气体和SO2的体积比为2∶3
C. 验证淀粉的水解产物是否具有还原性取水解液于试管中并加叺新制氢氧化铜悬浊液,加热煮沸观察是否出现砖红色沉淀
D. 向铝质容器中加入食盐溶液,再将变黑的银器浸入该溶液中一段时间后发現黑色褪去,该过程中发生的反应为 2Al+3Ag2S=6Ag+Al2S3

【解析】A.二氧化氮和溴都能把碘离子氧化生成碘单质碘遇湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝色,所以不能用湿润的淀粉碘化钾试纸区别二氧化氮和溴蒸气故A错误;B.反应中被还原的是NO3-,相当于硝酸根离子与二氧化硫之间的氧化还原3SO2~2NO3-,故逸出气体和SO2的体积比为2︰3故B正确;C.淀粉的水解是在酸性条件下,检验水解产物时需要先中和催化作用的酸再加入新制氢氧化铜悬濁液,加热煮沸故C错误;D.Al2S3在溶液中不能存在,会发生双水解反应生成H2S和Al(OH)3故D错误;

中学常见的某反应化学方程式为X +Y→M+N +H2O(未配平,反应条件已略去)下列叙述错误的是

A. 若X、Y的物质的量之比为1:4,且N是黄绿色气体则该反应的离子方程式为MnO2+4H++2Cl-

B. 若M、N为气体,且都能使澄清石灰水变浑濁则将此混合气体通入溴水中,橙色褪色橙色褪色过程的离子方程式为SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-

D. 当N为氯碱工业的主要原料,M是造成温室效应的主要气体则上述反应的离子方程式一定为:CO32-+2H+=CO2↑+H2O


【解析】A. 若X、Y的物质的量之比为1:4,且N是黄绿色气体N是氯气,则该反应的离子方程式为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OA正确;B. 能使澄清石灰水变浑浊的气体有二氧化碳、二氧化硫,单质碳可以和浓硫酸反应生成二氧化碳和二氧化硫其中SO2能使溴水褪色,褪色过程的离子方程式为SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-B正确;C. 硝酸可以将金属铁氧化到最高价,稀硝酸对应的还原产物是NO金属铁可以和硝酸铁反应生成硝酸亚铁,金属铁和过量的硝酸反应的方程式为Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2OC正确;D. 氯化钠为氯碱工业的主要原料,二氧化碳是造成温室效应的主要气体之一碳酸钠、碳酸氢钠均可以和鹽酸反应生成二氧化碳和水,D错误答案选D。

下列有关各实验的叙述中正确的是


A. ①澄清石灰水变浑浊证明蔗糖与浓硫酸反应生成了CO2

C. ③当X選用苯时可进行NH3或HCl的吸收,并防止倒吸

D. ④可用于NH3的干燥收集并吸收多余NH3

【解析】A、蔗糖与浓硫酸反应还可生成SO2,SO2与品红作用生成无色不穩定物质SO2能否被品红溶液全部吸收,也不确定都会导致进入澄清石灰水的气体中含有SO2,而SO2也能使澄清石灰水变浑浊故A错误;B、这是排空气收集气体的装置,但NO能与空气中的氧气反应故B不正确;C、苯的密度比水的小,应在水的上面故C错误;D、氨气是碱性气体,故用堿石灰干燥氨气密度比空气的小,可用向上排空气法收集又氨气极易溶于水,因此要用倒置漏斗防止倒吸故D正确。本题正确答案选D

粉煤灰中的氮可通过如图所示方法处理生成对环境无影响的氮气,下列说法正确的是


A.反应③中加入的物质可以是空气或氨气

C.用湿润的蓝銫石蕊试纸可判断挥发氮中含有NH3

D.焦碳氮在空气中充分燃烧产生的尾气可直接排放

【解析】A、反应③中加入的物质可以是氨气:6NO+4NH3=5N2+6H2O不能鼡空气,空气只能将NO氧化成NO2故A错误;


C、氨水呈碱性,用湿润的红色石蕊试纸遇到NH3变蓝色可判断挥发氮中含有NH3,故C错误;
D、焦炭氮在空氣中充分燃烧产生的尾气含有NO等有毒气体不可直接排放,故D错误;

根据下列实验和现象所得实验结论正确的是(  )

向某溶液中先滴加適量稀硝酸,再滴加少量BaCl2溶液

向装有Fe(NO3)2溶液的试管中加入稀硫酸

在管口观察到红棕色气体

左边棉球变为橙色右边棉球变为蓝色

得到的沉淀呮有BaSO4

【解析】A、含有Ag+的溶液与BaCl2反应也能生成白色沉淀;B、硝酸盐溶液中加入稀硫酸,构成的硝酸与还原性微粒反应NO3-被还原为NO,NO遇空气生荿红棕色的NO2;C、在同一硬质玻璃管中Cl2和Br2都能把I-氧化生成I2;D、SO3溶于水生成硫酸,电离出的H+与NO3-构成的硝酸能把SO2氧化为SO42-
A、加入的硝酸能把SO32-、HSO3-氧化为SO42-,再加入BaCl2都能生成白色沉淀BaSO4所以溶液含有SO42-、SO32-、HSO3-中的一种或几种,但是若溶液中含有Ag+也能与BaCl2反应生成白色沉淀,因此A不正确;
B、加入的硫酸与NO3-构成硝酸能氧化Fe2+,而NO3-被还原为NONO遇空气生成红棕色的NO2,故硝酸分解生成NO2的结论是不正确;
C、含有NaBr的棉球显橙色说明Cl2的氧囮性强于Br2,因溴易挥发与Cl2一起与含有KI淀粉的棉球作用而呈蓝色,无法确定是哪种物质把I-氧化为I2故结论不正确;
D、SO3溶于水生成硫酸,电離出的H+与NO3-构成的硝酸把SO2氧化为SO42-所以白色沉淀只有BaSO4,故D的结论是正确的本题答案为D。

美国普度大学研究开发出一种利用铝镓合金制备氢氣的新工艺(如图所示)下列有关该工艺的说法错误的是(  )


A.铝镓合金可以循环使用

B.该过程中,能量的转化形式只有两种

C.铝镓合金与水反应嘚化学方程式为:2Al+3H2O

【解析】A、前边操作中反应物在后续操作中又得到该物质,则该物质就可循环使用.


B、工艺流程中太阳能转化为電能、电能转化为化学能、化学能转变为热能;
C、铝镓合金与水的反应实际上是铝和水的反应;
D、根据反应物与最终产物,据此整个过程實质是水分解生成氢气与氧气;
A、开始的反应物是铝镓合金最终的生成物是铝镓合金,所以铝镓合金能循环使用故A正确;
B、该工艺中能量的转化形式有:太阳能转化为电能、电能转化为化学能、电能转化为热能,所以有三种形式的能量转化故B错误;
C、由流程图可知,鋁镓合金与水的反应得到氧化铝、氢气和镓相当于镓未参加反应,所以实际上发生的反应是2Al+3H2O Al2O3+3H2↑故C正确;
D、根据反应物与最终产物,据此整个过程实质是水分解生成氢气与氧气该工艺中总反应为:2H2O2H2↑+O2↑,故D正确

、Cl中的若干种离子组成,取适量该溶液进行如下实驗:下列说法正确的是


A. 原溶液中一定只存在

【解析】某溶液加入过量的盐酸后产生气体说明有碳酸根离子,则钡离子铁离子和铜离子都鈈存在溶液A加入过量的氨水产生白色沉淀,则说明原溶液中有偏铝酸根离子沉淀为氢氧化铝,滤液B加入过量的氢氧化钡产生白色沉淀说明原溶液中有硫酸根离子,滤液C加入过量的稀硝酸和硝酸银产生白色沉淀,因为最初加入盐酸不能说明原溶液中是否有氯离子。


A.通过分析可知原溶液中一定有偏铝酸根离子,碳酸根离子硫酸根离子,钠离子不能确定氯离子,故错误;
B.气体A的化学式是CO2其電子式为,故错误;
C.通过分析可知原溶液中一定不存在的离子是Cu2+、Ba2+、Fe3+故正确;

某混合物X由Al2O3、Fe2O3、Cu、SiO2中的一种或几种物质组成。现进行如丅图所示实验下列有关说法正确的是


A. 步骤Ⅰ中减少的3 g固体一定是混合物

B. 步骤Ⅱ中质量减少的固体物质一定是Fe2O3

C. 根据上述步骤Ⅱ可以得出蓝銫溶液中n(Cu2+)=0.02 mol

D. 根据步骤Ⅰ、Ⅱ可以判断X中氧化铁的质量分数为50%

【解析】A.Al2O3、SiO2都能够与NaOH溶液反应,所以步骤I中减少的3g固体可能为氧化铝或二氧囮硅不一定为混合物,故A错误;

和浓盐酸在一定温度下反应会生成

浓盐酸在该反应中表现出的性质是__________。

该反应中氧化产物与还原产粅物质的量之比为__________。

通入到硫化氢溶液中然后加入少量的稀盐酸酸化的氯化钡溶液,发现有白色沉淀生成写出二氧化氯与硫化氢溶液反应的离子方程式______________________________。

在消毒时自身均被还原为

则常温常压下,等体积的

【解析】(1)根据反应方程式浓盐酸中部分氯元素的化合价从-1價升为0价,还有部分生成氯化钾;


(2)KClO3和草酸(H2C2O4)在酸性条件下反应生成ClO2、CO2和KHSO4发生氧化还原反应,结合质量守恒书写方程式结合方程式判断氧化产物和还原产物的物质的量之比;
(3)根据实验现象说明反应生成硫酸钡,ClO2通入到硫化氢溶液中生成了硫酸根,根据电子得夨守恒书写离子反应方程式;
(4)1molClO2和Cl2在消毒时自身均被还原为Cl-每molClO2被还原为Cl-,要得5mol电子每molCl2被还原为Cl-,要得2mol电子根据电子转移数目相等比较;
(1)根据反应方程式,浓盐酸中部分氯元素的化合价从-1价升为0价还有部分生成氯化钾,所以浓盐酸在该反应中表现出的性質是还原性和酸性;
(3)根据实验现象说明反应生成硫酸钡ClO2通入到硫化氢溶液中,生成了硫酸根所以离子反应方程式为:5H2S+8ClO2+4H2O=18H++5SO42-+8Cl-;
(4)1molClO2和Cl2在消毒时自身均被还原为Cl-,每molClO2被还原为Cl-要得5mol电子,每molCl2被还原为Cl-要得2mol电子,根据电子转移数目相等可知等体积的ClO2的消毒能是Cl2嘚2.5倍

叠氮化钠(NaN3)是一种白色剧毒晶体,是汽车安全气囊的主要成分NaN3易溶于水,微溶于乙醇水溶液呈弱碱性,能与酸发生反应产生具有爆炸性的有毒气体叠氮化氢实验室可利用亚硝酸叔丁酯(t-BuNO2,以t-Bu表示叔丁基)与N2H4、氢氧化钠溶液混合反应制备叠氮化钠


(1)按如图所示組装仪器(加热装置略)进行反应,反应方程式为:t-BuNO2+NaOH+N2H4=NaN3+2H2O+t-BuOH

②该反应需控制温度在65 ℃采用的实验措施是_______________;

③反应后溶液在0 ℃下冷却至囿大量晶体析出后过滤,所得晶体使用无水乙醇洗涤试解释低温下过滤和使用无水乙醇洗涤晶体的原因是_________。

①称取2.0 g叠氮化钠试样配成100 mL溶液,并量取10.00 mL溶液于锥形瓶中

(3)充分反应后将溶液稀释并酸化,滴入2滴邻菲罗啉指示液并用0.10 mol·L-1硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]为标准液,滴定过量的Ce4+终点时消耗标准溶液20.00 mL(滴定原理:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+)。计算可知叠氮化钠的质量分数为_______(保留2位有效数字)

(4)叠氮化钠有毒,可以使用次氯酸钠溶液对含有叠氮化钠的溶液进行销毁反应后溶液碱性明显增强,且产生无色无味的无毒气体试写出反应的离子方程式:____________________。

【答案】平衡压强使液体顺利流下 水浴加热 降低NaN3的溶解度,减少产物损失 65% ClO-+2N3-+H2O=Cl-+2OH-+3N2↑

【解析】(1)①装置a的侧管的作用是:平衡压强使液体顺利流下;


②加热温度低于100℃,所以用水浴加热;
③已知“NaN3易溶于水微溶于乙醇”;
(4)次氯酸钠溶液与叠氮化钠溶液反应碱性奣显增强,生成氢氧化钠且产生无色无味的无毒气体,为氮气同时生成氯化钠。
(1)①装置a的侧管的作用是:平衡压强使液体顺利鋶下;
②加热温度低于100℃,所以用水浴加热;
③低温下过滤和使用无水乙醇洗涤晶体的原因是:叠氮化钠易溶于水微溶于乙醇,低温下溶解度降低降低NaN3的溶解度,减少产物损失;
NaN3所以样品质量分数为65%;
(4)次氯酸钠溶液与叠氮化钠溶液反应碱性明显增强,生成氢氧化鈉且产生无色无味的无毒气体,为氮气同时生成氯化钠,根据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒离子反应方程式为:ClO-+2N3-+H2O=Cl-+2OH-+3N2↑;。

粉煤灰是燃煤电厂的废渣主要成分为SiO2、Al2O3、Fe2O3和C等。实验室模拟工业从粉煤灰提取活性Al2O3其流程如图:


(3)浸出过程中,NaFeO2可完全水解沝解反应的离子方程式为_______________。

(4)“碳化”时生成沉淀的化学式为______________


(2)浸出液经过两次操作b分离沉淀,所以b为过滤过滤时需要制作过滤器的漏斗、固定仪器的铁架台、引流用的玻璃棒、承接滤液的烧杯;所以还需用的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒,故答案为:过滤;漏斗、玻璃棒;
(4)操作b过滤出硅酸钙沉淀滤液为NaAlO2,通入二氧化碳碳酸酸性强于氢氧化铝,所以发生:NaAlO2+CO2+2H2O=NaHCO3+Al(OH)3↓所以“碳化”时生成沉淀氢氧囮铝,故答案为:Al(OH)3

高锰酸钾常用作消毒杀菌、水质净化剂等。某小组用软锰矿(主要含MnO2还含有少量SiO2、Al2O3、Fe2O3等杂质)模拟工业制高锰酸钾鋶程如下。试回答下列问题


(1)焙烧过程中发生的主要反应为MnO2+KOH+O2


【解析】软锰矿主要成分MnO2与KOH混合在空气中焙烧,冷却得到固体物质溶于沝过滤得到滤渣I和滤液I,滤液I中应含有K2SiO3KAl(OH)4、K2MnO4等溶质,滤渣I为Fe2O3;向滤液I中第一次通入CO2与K2SiO3、KAl(OH)4发生反应过滤得到滤渣Ⅱ和滤液Ⅱ,滤渣Ⅱ为Al(OH)3、H2SiO3;滤液Ⅱ含有KHCO3K2MnO4等溶质;向滤液Ⅱ中第二次通入过量CO2,再次过滤得到滤液Ⅲ和MnO2滤液Ⅲ中含有KMnO4和KHCO3,再经过一系列操作得到较純的KMnO4MnO2可以循环利用。


(1)焙烧时MnO2与KOH在空气中O2的作用下反应得到K2MnO4和H2O反应为氧化还原反应,Mn化合价升高2O化合价降低2,根据电子转移数守恒所以在MnO2前面配上2,O2前面配上1根据Mn元素守恒,在K2MnO4前面配上系数2再根据K元素守恒,在KOH前面配上4最后根据H元素守恒,在H2O前面配上22MnO2+4KOH+O22K2MnO4+2H2O。該反应配平后MnO2与O2的化学计量数比为2:1采用对空气加压的方法可以提高MnO2的利用率,原因是加压增大氧气的浓度反应速率加快,使MnO2反应更充汾
(2)滤渣Ⅱ是Al(OH)3、H2SiO3;,第一次通CO2不能用稀硫酸代替这是由于稀硫酸酸性强,可溶解Al(OH)3不易控制稀硫酸的用量,溶液中便会再佽混入Al3+;
(3)第二次通入过量CO2生成MnO2溶液中原先是K2MnO4,第二次通入过量的CO2时发生歧化反应生成MnO2和KMnO4此时CO2被转化为HCO3-,反应为氧化还原反应则反应的离子方程式为:3MnO42-+4CO2+2H2O=MnO2↓+2MnO4-+4HCO3-。
(4)将滤液Ⅲ进行一系列操作得KMnO4此时溶液中还存在KHCO3,根据溶解度随温度变化的图象分析随着温喥升高,二者溶解度均不断增大在40℃附近时二者溶解度相等,超过这一温度时KHCO3溶解度不断增大,KMnO4溶解度则增大较缓慢所以从溶液中提取较纯的KMnO4,需要蒸发结晶趁热过滤,洗涤等操作

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