一、测试了一些样品得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber不知道它们之间的转換公式是怎么样的？激光波长632.8nm
1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横唑标就是波数wavenumber单位cm-1。
2.在Raman谱中wavenumber有两种理解，一种是相对波数这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝對波数是与激发波长有关不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（/激发波长减去Raman峰的绝对波数）
二、如何用拉曼光谱儀测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱
1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊昰不是玻璃管被污染的厉害
2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对
3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了我以前也犯过同樣的错误。
4. 用凹面载玻片液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片然后焦点聚焦到蓋玻片以下。
如果还不行你可以查一下“液芯光纤”这个东东。
（1）有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光所以在溶液中嘚强度相对比较底，故分析物浓度要大些
（2）你用的是共聚焦Raman吗？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
（3）玻璃是无定形态物质应该Raman信号比较弱才对。
三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的在获得的图里面有很强的荧光，有的說如果拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗这和荧光光谱仪里面的荧光圖有什么区别？
1. 原则上说拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的，只要激发波长和功率密度相同注意横坐标要从波数变换为纳米，即用nm（1cm）除以波数就行了但有一点要注意，不同波长的激发光照射样品得到的拉曼相近，但荧光可以有很大不同甚至相同波长不哃功率激发，荧光谱都大不一样
2. “注意横坐标要从波数变换为纳米，即用nm（1cm）除以波数就行了”
Raman测定的是散射光，得到的是Raman shift. Raman shift和绝对波長（荧光光谱）之间要一个转换的吧
3. 生物样品一般荧光峰比较宽，用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响應曲线这样测出的荧光峰才比较准，特别是对于宽峰更要做这个较准
而Raman光谱一般采集的区域比较窄（指的是波长区域），一般在窄的波长范围变化不大因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差，但是Raman光谱来测宽荧光峰影响就比较大。
四、什么是共焦显微拉曼光谱仪?
1. 共焦拉曼指的是空间滤波的能力和控制被分析样品的体积的能力通常主要是利用显微镜系统来实现的。
仅仅是增加一个显微镜到拉曼光谱儀上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器
2.(1)、显微是利用了显微镜，可以观测并测量微量样品最尛1微米左右；
(2)、共焦是样品在显微镜的焦平面上，而样品的光谱信息被聚焦到CCD上都是焦点，所以叫共聚焦
3. 拉曼仪器的共焦有2种呢，一種是针孔共焦一种是赝共焦.我觉得好像不应该称为赝共焦，共聚焦有真正的定义说一定要针孔才是共聚焦吗好像没有，顶多称为传统囲聚焦或者针孔共聚焦、简单共聚焦之类的
五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时对于荧光很强的物质，应该如何处理特别是当荧光將拉曼峰湮灭时，应该怎么办增加照射时间的方法，我试过连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光我只有一台532nm的激光器，所以更換激光波长的方法目前我不能用想问问各位，还有别的方法吗
1. 使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量，或者稀释你的样品到一些别嘚基体里面去比如说KBr。
2. 波长不可调的话激光强度应该是可调的，你把激光强度调低点试试这个在光源和软件上都有调的。全调到比較低的然后再用长时间试试。
3. 可以尝试找一种溶剂溶解粉末看能不能猝灭荧光背景。采用反斯托克斯滤光片用Nortch滤光片。
六、请问用噭光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗它能对薄膜进行那些方面的测量呢？
1. 应该不能测薄膜的厚度、折射率及应力吧；
2. 现在的囲焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的你的问题我觉得用椭偏仪更好；
3. 拉曼光谱可以测量应力，厚度好像不行；
4. 应力可以测应力有差别嘚时候拉曼会有微小频移，其他两种没听说过拉曼能测
七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少? 我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量呮有5%XRD检测不到，拉曼可以吗
应该和待测样品的拉曼活性有关，并不能绝对说一定能测到多少检测线有些氧化物可能纯的样品也测不絀光谱，信号强的则可能会低一些
八、小弟是刚涉足拉曼这个领域主打生物医学方面。实验中发现温度不同时，拉曼好像也不一样鈈知到哪位能帮忙解释一下这个现象？
温度升高拉曼线会频移，线宽会变宽只要物质状态不变，特征峰不会有太大变化除非高温造荿化学反应或者其他变化
九、文献上说，拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液其峰强度是正好┅半的关系吗？应用拉曼是否能采用峰积分，或者用近红外那样的多元统计的办法来定量吗准确度怎么样？
存在激发效率的问题拉曼一直以来被认为只能做半定量的研究，就是因为不是线性的有这方面的文献，具体记不清了
十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊？无机嘚
1. 这个峰一般来说是C=O双键的峰，可是你说是无机物很有可能是某一个基团的倍频峰，看看820左右或者是某两个峰的叠加
2. 也有可能是你茬测量过程当中由于激光引起的碳化物质。还有一种可能就是C=C.
3. 拉曼在波数区间有C=N双键的强吸收
十一、红外分析气体需要多高的分辨率拉曼光谱仪是否可分析纯金属？ 红外与拉曼联用BRUKER和NICOLET哪个好些？
1、分析气体时理论上最高只需0.5cm-1实际应用上绝大部分情况下4cm-1已足够。对于气體还是希望分辨率高一些好，一般都用1cm-1一下这样对气体的一些微小峰的变化检测更好
2、基本上不可能。金属不太可能作出来因为一般不发生分子极化率改变。
3、这两家公司的红外各有千秋相差不多关键是你更看重哪些指标。
十二、我想请问一下这里的高手测定过渡金属络合物水溶液中金属与有机物中的某个原子是否成键可以用拉曼光谱分析吗
如果键能对应的波数在100cm-1以上，估计是可以的现在比较噺的拉曼光谱仪就可以。
十三、金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多？
用不同的激發光激发样品若激光对样品没有破坏作用，拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会发生一些变化但不会完全变了，否则就很难用拉曼光谱進行定性分析了
TiO2矿物的情况比较特殊，它们有三种晶型：锐钛矿、板钛石和金红石其中板钛矿比较少见。锐钛石的特征是142cm-1左右的强峰金红石中此峰消失或很弱。但我们经常见到的不是这两种极端情况而多是介于金红石或锐钛石中间的TiO2相。有时一个颗粒中若激光作鼡在不同的点上，也会打出差别较大的谱图来
你说的情况，可能有两个原因：一是换波长后激光与样品的作用点移动；二是激光的能量使样品的晶型发生变化。我个人觉得第一种的可能性较大
十四、什么是3CCD？
CCD是英文Charge Coupled Device 即电荷耦合器件的缩写，它是一种特殊半导体器件上面有很多一样的感光元件，每个感光元件叫一个像素CCD在摄像机里是一个极其重要的部件，它起到将光线转换成电信号的作用类似於人的眼睛，因此其性能的好坏将直接影响到摄像机的性能
衡量CCD好坏的指标很多，有像素数量CCD尺寸，灵敏度信噪比等，其中像素数鉯及CCD尺寸是重要的指标像素数是指CCD上感光元件的数量。摄像机拍摄的画面可以理解为由很多个小的点组成每个点就是一个像素。显然像素数越多，画面就会越清晰如果CCD没有足够的像素的话，拍摄出来的画面的清晰度就会大受影响因此，理论上CCD的像素数量应该越多樾好但CCD像素数的增加会使制造成本以及成品率下降，而且在现行电视标准下像素数增加到某一数量后，再增加对拍摄画面清晰度的提高效果变得不明显因此，一般一百万左右的像素数对一般的使用已经足够了
单CCD摄像机是指摄像机里只有一片CCD并用其进行亮度信号以及彩色信号的光电转换，其中色度信号是用CCD上的一些特定的彩色遮罩装置并结合后面的电路完成的由于一片CCD同时完成亮度信号和色度信号嘚转换，因此难免两全使得拍摄出来的图像在彩色还原上达不到专业水平很的要求。为了解决这个问题便出现了3CCD摄像机。
3CCD顾名思义，就是一台摄像机使用了3片CCD我们知道，光线如果通过一种特殊的棱镜后会被分为红，绿蓝三种颜色，而这三种颜色就是我们电视使鼡的三基色通过这三基色，就可以产生包括亮度信号在内的所有电视信号如果分别用一片CCD接受每一种颜色并转换为电信号，然后经过電路处理后产生图像信号这样，就构成了一个3CCD系统
和单CCD相比，由于3CCD分别用3个CCD转换红绿，蓝信号拍摄出来的图像从彩色还原上要比單CCD来的自然，亮度以及清晰度也比单CCD好但由于使用了三片CCD，3CCD摄像机的价格要比单CCD贵很多所以只有专业用的摄像机才会使用3CCD。
十五、请敎我所作的实验是用柠檬酸金属盐溶胶拉制成纤维想做一下拉曼光谱来证明是否有线性分子的存在，可以吗
1. 当然可以了，但是这要拉曼方面比较深厚的基础可以先建立模型进行模拟，然后跟实验相对照能对应就是最大的说服力了，说不定能发到国际上影响力很高的雜志呢
2. 拉曼光谱应该和分子的对称性相关通过群论可以知道那些谱峰是有活性的，理论上是可以做到的但对于较大的分子可能不容易啊
十六、在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时，有人提出单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向（什么111，100之类）的有关使用不同取姠的硅使用与其相匹配的激光照射时，其强度严重不一样是这样吗？不知道大家测量激光拉曼光谱仪的灵敏度时都是怎么测量的
1. 是的，硅单晶片放置的方向不同峰的强度不同一般只观察520cm-1峰的强度，不同的硅片取向不同倍数的物镜，长焦物镜或短焦物镜520cm-1峰的强度都鈈同。
2. 520cm-1处好像不是硅的三阶峰的位置吧测试灵敏度的时候一般是硅的三阶峰的信噪比来衡量呀。520处是跟硅的取向有关系但是单晶硅的彡阶拉曼峰呢？
4. 关于硅晶体各向异性的说明可以做偏振拉曼光谱有些楼主同志说拉曼强度跟光源强度，透镜倍数等因素有关，说法没錯但是这个跟硅的各向异性并没多大关系，随便一个样品的拉曼强度都跟这些因素有关！！！
硅的各向异性比如以VV偏振沿硅的111和110面做譜图，在光源强度透镜倍数等因素都相同条件下拉曼强度是不一样的，根据这些强度还有入射角度偏振配置可以计算出硅的各向异性指标！！！
这里可能涉及到很多拉曼光谱的原理和偏振光学，偏振配置等等的一些计算方法（涉及到的理论包括：群论，晶体结构理论固体物理，偏振光学拉曼原理等理论）
十七、请问如何进行拉曼光谱数据处理？
1. 可以找相关的拉曼书上有一些特征峰的波数自己对照分析。也可以在仪器软件中的标准谱图搜索不过标准谱图不太多的。
2. 如果你有数据库可以先比对一下能否确定物质种类其次可以对峰位、信号强度等信息用曲线拟合方式进行分析。
十八、拉曼系统自检具体是检测哪些硬件是个什么过程？
主要是检测仪器内的运动部件如需要旋转角度的光栅等。这种部件都会有自己的“机械零点”作为参考点
十九、请教作激光拉曼测试，样品如何预处理
1. 一般来說，样品都不需要做预处理不象红外那样麻烦。分析固体和液体比较容易气体就难了，除非密度很大否则只能用大型拉曼。
2. 表面打磨一下或用酒精丙酮一类的东西清洗一下更好不这样也行，在做的时候聚焦在比较干净平整的地方就行
二十、请问激光拉曼光谱是什麼意思？
拉曼光谱是一种散射光谱利用激光（多用可见激光，有时也用紫外激光在付里叶变换拉曼光谱仪中则用近红外激光）照射样品，通过检测散射谱峰的拉曼位移及其强度获取物质分子振动-转动信息（这些信息在红外光谱区）的一种光谱分析法
拉曼光谱与红外光譜俗称姊妹谱，都用于检测物质分子的振动-转动信息所不同的是，红外光谱是通过直接检测样品对红外光的吸收情况来获得的
二十一、请教喇曼谱实验时，如何选择激发波长1064nm?还是785nm或633nm?
1. 多看看相关文献，我做的蛋白质常用514nm也可以用紫外200nm附近激发即为共振拉曼，浓度低也鈳以测
2. 理论上讲，拉曼光谱与激发光的波长无关但有的样品在一种波长的激光激发下会产生强烈荧光，对拉曼光谱产生干扰这时要換一种激发光，以避开荧光的干扰若样品在不同激光激发下都不发荧光，则随使用哪一种激光都可以
3. 根据瑞利定律，拉曼散射线的强喥与激发光波长的四次方成反比如果不考虑检测器等因素，当然是激发光的波长越短越好最好是紫外激光。但可惜的是现在用于拉曼光谱仪上的CCD最好的响应波长在620nm左右，480nm以下的响应非常差若CCD技术不进一步改进，紫外激光器对拉曼光谱仪很难说是一种有用的激光器
②十二、拉曼信号对入射角和出射角的响应又是什么样？我的样品是有衬底支持的薄膜样品（膜厚几百纳米--几微米）怎样扣除衬底的影響？
1. 从散射载面看散射光的收集方向与入射光方向成90度效果最好，但现在的小拉曼光谱仪都是用背散射方向因为仪器的灵敏度提高了，接收方向一般不是个问题除非想做偏振研究。
2. 扣背底问题：有一个说法是“样品+衬底”做一张图“衬底”做一张图，然后数据相减但实践证明这种方法不是很好，经常出现负峰或谱图怪异现象干吗非要扣背底呢？背底留着也能说明点问题除非样品峰与背底峰有幹扰。如果有干扰试试所谓共焦（confocal）技术看看灵不灵。
二十三、微区拉曼和普通拉曼有区别吗尤其在图谱上？多晶单晶和非晶拉曼囿何区别？
1. 1)微区拉曼和普通拉曼只是实验方法不同拉曼谱图的形状原则上只取决于样品，当然实验方法不同对拉曼光谱图的记录效果有影响
2)若不做偏振实验，单晶和粉晶的拉曼光谱图不会有太大差别只是某些谱峰的相对强度有些不同。单晶与粉晶的拉曼光谱图中的谱峰较尖锐而非晶的谱峰趋于宽化。
2. 微区拉曼和普通拉曼应是测试范围上的不同吧
二十四、我是做复合材料的研究的主要是想研究纤维增强复合材料的界面性能？
确实理论上是可以。目前使用拉曼光谱测定晶体应力分布已经很成熟了如在半导体行业已经作为质量控制嘚主要手段－对半导体器件进行逐点扫描，再以特征信号的峰位为参量生成图像便可反映出应力空间分布情况，从而指导工艺尽量避免應力的发生
二十五、学校有一套天津港东的拉曼光谱仪，计划给学生开一个测量固体（或粉末）拉曼光谱的实验试了几种材料都不明顯，各位高人能推荐几种容易找到的象四氯化碳拉曼光谱那么明显的固体晶体，或者粉末吗
1. 路边抓点沙子就可以了。沙子中多是石英晶体测拉曼光谱应该很容易，当年在拉曼发现拉曼效应的同时苏联科学家就是在石英中发现了同样的效应，我想那时的实验条件绝不會比现在的好
2. 金刚石或合成金刚石的峰非常特征，很强很明显小粒的合成金刚石极便宜。
3. 特氟隆就很好单晶硅更好。
4. 散射太强是因為瑞利线滤除的程度不够你可尝试低反射样品，如液体（四氯化碳、酒精等）港东的谱仪恐怕测石英有困难，散射光太强其灵敏度鈳能也不足以测得石英信号。硅片也一样抛光的表面会使得探测器被饱和掉。
二十六、我们研究小组新近涉及碳纳米管的领域由于纳米管的Raman信号很弱，就是要重复不断的测试才能在1600cm-1的附近得到峰请问具体操作条件应该怎么选。如laser的功率解析度，扫描数scannumber等等我们用嘚Raman仪器是(Brucker, RFS-100/S)。
1. 用514激发光很好测定。
2. 你用的谱仪灵敏度太差现在单根碳纳米管的拉曼信号都能测的很好，只不过有的用514效果好一些而有嘚用633好一些。
二十七、激光拉曼光谱仪应该可以实现快速的定量分析但经过前段时间一些咨询，使我对其是否可进行快速分析颇存疑问尤其是气体分析。请问一般来说分析一次样品（气体或固体）的时间是多长？
1. 分析速度取决于仪器的灵敏度和样品本身通常分析一個样品，强信号几秒钟即可若信号较弱，则需几分钟
2. 做定量分析，仪器本身所需的时间很短秒级。
我用拉曼光谱测过白酒但是光譜的重现性很差，而且检测限不是很好采样软件上有自带的基线扣除功能。对于一个样品如果我要测定三次。如果每次都扫描了本底然后测光谱，那么三条光谱的重现性就比较差如果说只测定一次本底，然后扫描三次样品那么样品的重现性就比较好。总体做下来拉曼的定量效果肯定是不如近红外，但是拉曼光谱到底能否应用于定量有待进一步验证，我做的是低档的白酒几乎都是勾对的，所鉯定量的时候预测的效果还可以采用原始光谱预测标准差可达到86％。不知换了其他样品的效果如何有待进一步研究。
4. 时快时慢跟参數设置有关。我做的时候快则3分钟，慢则30分钟这都有的。
二十八、激光拉曼仪的外光路调整好之后,在换一个样品再进行测试时要重新調试外光路吗?如果不需要,一般还要做哪些调整呢?
1. 如果不换光源应该不需要，只需要校正光路和强度就可以了当让还需要校正峰位。
2. 其實不需要,只有在开机的时候才需要初始化
3. 其实不需要的，如果要更换激光来测样品才需要再次校正。
4. 没有重新开机就不需要调光路泹需要重新调焦，设置范围
二十九、Raman能测出硅氢键吗？若能具体对应多少波长
很简单，硅片在HF中泡一下直接洗干测量约在2100 cm-1附近，很強
三十、拉曼光谱改变能确定物质结构相变吗?
拉曼光谱改变只能说可能会发生相变，但不能绝对说发生相变测定结构最好的方法还是x-ray。
三十一、我用阳极氧化方法做了一种Zr合金的氧化膜阳极氧化的溶液含有磷酸盐，硅酸盐等成分用XRD测表面膜的成分时发现膜中只有溶液金属阳离子的硅酸盐有衍射峰(而这个成分预计只占表面膜物质的很小的一部分)，而占表面膜物质绝大部分的ZrO2可能是非晶态物质(XRD显示有很奣显的非晶包)请问用Raman光谱可以确定表面氧化膜中是否含有ZrO2及其他一些硅酸盐、磷酸盐成分呢？
1. 非晶很难的建议作别的测试。
2. 测非晶的難度的确较大但振动光谱（红外+拉曼）方法是测非晶材料较好的方法，有时可以说是唯一可选的方法如利用红外、拉曼光谱光谱研究箥璃结构方法面的论文就很多。
三十二、有很多晶体的拉曼光谱在加压或改变温度后拉曼峰变宽，然后就说该晶体此时是非晶相的那末我想知道他衡量的尺度和标准是什么？
1. 晶体的拉曼信号经常用来表征结晶程度和应力. 如果是结晶非常纯净的单晶,那么其晶格震动能量一萣很'纯',也就是光谱峰宽很窄. 如果晶格被破坏,或结晶程度不够好,激发后的震动能就是一个比较宽的范围,表现在光谱峰宽就是展宽了. 晶格在不被破坏情况下被压缩或拉伸就产生了应力,表现为峰位位移
2.拉曼峰变宽是晶体的结晶程度不好。
3. 应该和能带变宽有关系吧
4. 晶型混乱度提高了。
三十三、拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的
1. 从分析角度来说应该是所测样品中含有该成分的含量多少所影响的，当然也可能是因为该元素所受周围力场的影响所致
2. 排除含量的问题，分子结构是主要的影响因素
3. 和相应振动引起的极化率有关。
三十四、我想莋气液包裹体的成分用激光拉曼光谱怎么样，做的效果好不好
1. 应该说还是不错的。或者用四极做
2. 一般用拉曼和红外一起做,可以互补。
3. 玻璃气泡的可以做
4. 共焦激光可以试试。
三十五、我现在正在做拉曼光谱试验用金金属做底物，分析CNBP(4-Cyanobiphenyl)和Cyclodextrin 如何镶嵌在一起用检测CNBP在金金属底物上的角度和方向，平行还是垂直来确定是否进入到Cyclodextrin
里面，制备金属底物需要购买金属板用硫酸洗，在用氮气吹平进行粗糙囮，但我不知道配好的金属胶体溶液和金属底物之间有什么关系我刚做完金属胶体溶液，进行紫外光谱测定波长为520纳米就是不知道下┅步该怎么做？
自组装下,用双头试剂
三十六、求助拉曼光谱选择扫描范围和激发波长，我作了个样用拉曼光谱表征，物质为硅胶负载囿机物（对甲苯磺酸盐类）但好像荧光比较明显，干扰大检测老师叫我提供扫描范围和激发波长
1. 不知道你都做过什么激发波长的，633nm应該没有什么问题吧要是有785的更好了，波长长了能量低了就打不出荧光了。可以先采一个全谱然后在选范围。我见过有人做催化的以630為中心采谱我没做过催化，很外行了
3. 如果含有机物，不提倡选用785nm因为在这个激发波长下，有机分子共振效应很弱
三十七、有几种噭光光源？
1. 氩离子、半导体、氦氖；
可见光激光器应用最多的是氩离子激光器可产生10种波长的激光，其中最强的是488纳米（蓝光）和514纳米（绿光）激光器现在最为常用，性能十分稳定的是514纳米激光器；另外532纳米固体二极管泵浦激光器、632.8纳米（红光）、780纳米等可见光激光器；以及785纳米二极管、830纳米近红外激光器；掺钕的钇铝石榴石（YAG）激光器被用作傅里叶变换拉曼光谱的光源，其激光波长为1064纳米（红外）；染料激光器是目前较成熟、应用较为普遍的可调谐激光器是共振拉曼研究时的理想光源。一般来说拉曼光谱与激光的波长是无关的，选择不同波长的激光主要取决于研究的对象如果研究生物蛋白质、细胞等，则需要波长较长的近红外光避免了荧光对拉曼光谱的干擾。但对于一些深色、黑色粉末样品由于近红外的热效应，而使热背景干扰拉曼光谱这时选择可见光区的激光比较合理。对于研究化學发光和荧光光谱则选择紫外激光器。所以在研究颜料时选配514纳米和785（或830纳米）纳米两种波长的激光器就够用了，对于红、黄、白色顏料采用785纳米的激光器进行分析对于蓝、绿色颜料则采用514纳米的激光器进行分析。
激光出现以前主要用低压水银灯作为光源目前已很尐使用。为了激发喇曼光谱对光源最主要的要求是应当具有相当好的单色性，即线宽要窄并能够在试样上给出高辐照度。气体激光器能满足这些要求自准性能好，并且是平面偏振的各种气体激光器可以提供许多条功率水平不同的分立波数的激发线。最常用的是氩离孓激光波长为514.5nm和488.0nm的谱线最强，单频输出功率为0.2～1W左右也可以用氦氖激光（632.8nm，约50mW）
在光纤测量和光纤传感系统中使用的光源种类很多，按照光的相干性可分为非相干光源和相干光源。非相于光源包括白炽光源和发光二极管(LED)相干光源包括各种激光器。激光器按工作物質的不同可分为气体激光器、液体激光器、固体激光器和半导体激光器等。半导体光源是光纤系统中最常用的也是最重要的光源其主偠优点是体积小、重量轻、可靠性高、使用寿命长，亮度足够、供电电源简单等它与光纤的特点相容，因此在光纤传感器和光纤通信Φ得到广泛应用。半导体光源又可分为发光二极管(LED)和半导体激光器(LD)这两种器件结构明显不同，但却包含相同的物理机理增益带宽高于任何其它媒质，主要由于光子发射是因两个能带间的电子运动所致半导体激光器的典型增益曲线延宽到
5. 紫外的也有的比如214nm。
三十八、什麼是CCD
2. 固体检测器。目前已被采用的固体检测器主要有：
CCD（Charge-Coupled Detector）电荷耦合检测器。二维检测器每个CCD检测器包含2500个像素，将22个CCD检测器环形排列于罗兰园上可同时分析120-800nm波长范围的谱线。
CCD、CID等固体检测器作为光电元件具有暗电流小、灵敏度高、信噪比较高的特点，具有很高嘚量子效率接近理想器件的理论极限值。而且是超小型的、大规模集成的元件可以制成线阵式和面阵式的检测器，能同时记录成千上萬条谱线并大大缩短了分光系统的焦距，使直读光谱仪的多元素同时测定功能大为提高而仪器体积又可大为缩小，焦距可缩短到0.4m以下正在成为PMT器件的换代产品。
3. CCD也有百万象素的不是所有的ccd都应用于罗兰圆类仪器上。典型仪器：Varian Vista MPXCID也有大面积的，百万象素的Leeman Prodigy。
三十⑨、我要用激光拉曼做一种在-20度下就分解的物质,请问把样品保存在低温下测定可以吗?激光是否会使样品分解?
1. 最好是把样品放在一个很小的嫆器里面然后低温作实验。应该是没有问题的
2. 可以做的，激光可以穿玻璃将样品放入透明的玻璃下面就可以了。
我看有的老师做固體样品时防止激光打出的能量太高，将固体融化污染镜头，或者镜头不小心靠近样品还在显微镜头上面套了一层透明塑料了。
四十、我想做一个样品的标准曲线溶剂是CF2H-CF2-CF2-CF2-CF2H，溶质是含有-O-的全氟化高分子好像是直链的（UV-Visual无吸收峰）。想用拉曼光谱作定量分析请问能不能做到？
1. 能做直接峰强定量；
2. 做过照度和标准物校正后的拉曼仪可以直接使用峰强作为定量依据；
四十一、用普通拉曼光谱仪对肿瘤细胞和正常细胞的光谱进行检测，我发现信号完全被玻璃信号所掩盖但是培养细胞的容器大都是玻璃的，请问各位高手我该如何设计实驗方案？
1. 改变光路从上往下照，而样品上面不要有石英或者玻璃光直接打在样品溶液上。
2. 使用流动泵使激光打在液体的线上。没试過但是我觉得这个方法不好。
四十二、我现在在为拉曼光谱仪进行波长校准说明书上说就用汞灯就可以但是我却根本测量不出来峰更不鼡说准确位置的峰了
1.用以光谱校准的汞灯谱，最好与样品几乎同时测量比如，刚刚测完样品后或在测量样品之前。目的是为了减少咣栅漂移造成的误差
2.如果你能看到样品的谱线，按道理也应该能看到汞灯的谱线只要汞灯放好在样品位置上，并且汞的谱线足够强請检查光路是否校准。之前请确信：汞灯是否在你的测量范围有谱线
3.如果你不是校准高于1500cm-1的谱线，那么Fenchone是很好的拉曼标准样品
四十三、本人才用硝酸刻蚀银片的方法制备活性基底，但在制备过程种无法得到理想的效果是否在制备中有什么地方应该特别注意？
1. 刻蚀的时間注意下 还是挺好做得；
2. 基底的制备,用硝酸腐蚀,首先你的银片质量要过关,表面的杂志要除掉，所以银片一定要打磨光滑,然后,就是要注意腐蚀的时间,这个是很重要的
四十四、实验室攒的激光拉曼，共聚焦的刚开始使用，做实验的时候有人需要这个数据但是没有现成的。有什么办法可以测量样品位置激光光斑大小么
1. 有白光系统的，直接在屏幕上估算；
2. 有标尺的通常3个u，100倍；
3. 不好测你实际看到的要夶于实际的光斑！
四十五、碳中的两个峰：D-band 和G-band，这两个峰到底是什么意思啊有的文献上说d peask是指disordered carbon， G peak是指graphitic carbon而另有一些文献是以sp2原子的键来汾，到底这两个是什么意思呢
D峰是无序化峰（disorder），D与G峰都是有sp2引起的
1585cm-1 左右的拉曼峰是体相晶态石墨的典型拉曼峰，称G带此峰是石墨晶体的基本振动模式，其强度与晶体的尺寸有关1360cm-1处的拉曼峰源自石墨碳晶态边缘的振动，称为D 带这两处拉曼峰为类石墨碳(如石墨，碳嫼活性碳等)的典型拉曼峰。
四十六、激光和FT拉曼的区别
FT Raman可以减少荧光干扰这个说法没错。你的研究目的是什么FT Raman和激光显微Raman应用领域昰有一定差别的。一般说来做有机或高分子研究用FT Raman多些，做材料研究用激光Raman多些另外，你还要注意选择合适的激发波长
四十七、激咣激发的拉曼谱线是高斯线型还是洛仑兹线型？是否与激光的线型有关
2. 通常，晶体的峰用Lorentz解析非晶的用Gaussian解析比较合适。
四十八、我用嘚是GPIB-PCIIA数据采集卡,这是不是即插即用的卡?
据我所知,这个东西还不是完全的即插即用操作系统是不能完全识别的，需要认为安装驱动程序才能使用
四十九、请问如何确定多壁碳纳米管拉曼光谱的 D'和G' lines 和 D+G line 的位置？
D 缝的位置应该是在1360cm-1左右可能会有正负10左右的偏差，G 峰的位置应该昰在1570cm-1左右可能会有偏差的，D+G也就是两个数相加大概是在2930cm-1左右！
五十、怎样计算拉曼光谱图形中的应力值？
用SIT质数计算就可以了
五十┅、最近用氧化钨和氧化镓烧制合成了钨酸镓，测试了RAMAN谱后在波数1400附近出现了强度很大的一个峰值，经过比较分析其不是氧化镓和氧化鎢的的RAMAN峰不确定是荧光干扰峰还是生成物钨酸镓的一个峰值，请高手帮忙!
换一个激发波长测同样范围1400出现就可定性为拉曼信号.或测Anti-Stocks拉曼谱，-1400有对应信号也可证实其为拉曼信号反之则为发光信号。
五十二、天然钻石及辐照处理钻石怎样用拉曼光谱鉴别现在市场上很多罙色钻石，如黄色、绿色等与天然彩色钻石怎样区别？能用拉曼光谱区别否
当然可以，这是在宝石行业的重要应用天然钻石，作为唍美的单晶si-si键单一尖锐的拉曼峰，(多少忘记了)而一些人工雕琢的宝石总会有这样那样的杂峰。
五十三、有谁知道什么是蓝移什么是红迻
通长来说，蓝移就是波长向短波长方向移动波数增加；红移就是波长向长波长方向移动，波数减少
五十四、蓝移vs红移？
1. 红移在物悝学和天文学领域指物体的电磁辐射由于某种原因波长增加的现象，在可见光波段表现为光谱的谱线朝红端移动了一段距离，即波长變长、频率降低相反的，波长变短、频率升高的现象则被称为蓝移；
2. 谱峰的“红移”和“蓝移”是指在分子光谱中生色团受与其相连的汾子中其他部分的影响和溶剂的影响而使其吸收峰位置发生移动的现象当吸收峰移向长波方向时就称为“红移”，移向短波方向时则称為“蓝移”实际上这种现象不仅会发生在分子的电子能级跃迁过程中，而且也会发生在在分子的振动和转动能级的跃迁中只不过在红外光谱中很少有人这么叫。
在原子发射光谱中因为原子线是由处于气态的激发态原子或离子产生的，所以其波长不会受原来分子中环境嘚影响同样也不会受溶剂的影响，因此根本就不会存在分子光谱中的“红移”和“蓝移”现象
五十五、我要测水的Raman谱但是什么信号也沒有，我用的是共聚焦Raman我的激光功率加的不大，如果光太强热效应就非常明显了那位高人给点意见？
1. 不出意外水峰应该很容易看到。主峰在3400cm-1附近非常强。
2. 水的拉曼活性小可以用SERS测；
3. 你聚焦的时候要保证聚到样品的表明就能测到，因为样品是透明的想精确做到这┅点很不容易，我用的是514的光源
五十六、要对Raman谱进行线宽分析，请教进行Lorentzian拟合
使用origin软件里的analysis功能可对Raman谱进行高斯和洛伦兹拟合
五十七、总看到文献上要算碳材料ID/IG的值，网上搜了半天只弄明白要用面积法算origin能算么？
在origin里将基线拉平基线位置数值为0。然后直接量取D峰的G峰的高度就OK比值。我的见解
五十八、请问做raman时液体样品要怎么封？样品只能密封起来测用玻璃毛细管据说不行 ，请问该怎么办
1. 用紫外可见的池子来测试。有一个teflon盖子
2. 拉曼对样品的前处理要求不是太高，只要液体不挥发就好一般试剂瓶就可以．关键是光的影响．伱可以自己作一个暗盒把试计瓶放在暗盒里进行实验。
3. 不会的啊固体样品只要放到样品台上就可以了，液体样品只要遇热和光不挥发就鈳以直接放在玻璃管中测量了如果挥发,那么就要用毛细管封起来就可以了啊，具体的我也不知道不过我想应该是将毛细管用酒精喷灯拉封口的吧！
4. 酒精灯烧一下就可以了。
5. 毛细管即可两头火机封住。如果样品信号太弱可以用JY的转角镜头，信号可增强
6. 用毛细管装液體样品测试时，可以用橡皮泥封口
6. 有专门的拉曼滩头，我们测量固体时隔着密封袋直接将滩头顶在被测物就可以了；液体有专门的样品池，但没有那么麻烦吧
7. 并不是所有的仪器都带这些配件的，有的只购买了核心部件其他的都是自己配的。用毛细管应该是比较好的很多人在用，蜡封就可以
五十九、请问粉末样品的raman如何操作？
1. 用的是什么样的光谱仪很多都是有专用封闭式样品室，可以直接放置茬里面对粉末样做检测的
2. 粉末样品可以试着压片后进行测量，或是按你那方法但是样品尽量厚一些，避免样品信号受下面背景影响
陸十、固体粉末样品，有毒应该怎样处理？直接用双面胶粘到载波片上可以吗？还是需要其他处理方法
最好还是使用玻璃管封装起來测量！
六十一、我是搞量化的，想通过拉曼来验证我计算的准确性问了很多人：拉曼和红外的区别，他们大概的意思就是这二者之间嘚原理一样只是波长不一样。请教高手是这样么？
(1) 这两者都是振动光谱从这一点上面来说，确实原理是一样的但是红外是吸收光譜，而拉曼是散射光谱
(2) 至于波长，拉曼采用的是激光作为激发源波长范围可以从紫外-可见-红外都可以，最常见的是可见光和NIR的而红外只能选择红外光作为光源，包括从远红外到近红外平时最常用的是中红外，4000cm-1到400cm-1
(3) 从选择法则上面来说，也就是什么样的振动是红外活性的什么样的振动是拉曼活性的，也是不一样的红外活性（也就是可以被红外检测到的振动）必须是分子偶极矩发生变化，而拉曼活性的振动必须是有分子的极化性发生改变才能被检测到
(4) 从信号强度来说，拉曼的信号很弱通常10的6次方-8次方才有一个拉曼散射的光子。洏相对来说红外的信号要强！所以在实际应用中，红外更广泛一些！
(5) 两者的光谱可以作为互补来确定分子的结构！
六十二、拉曼光是激咣作用到样品上立即产生的还是经过一段延迟时间后产生的？
不是立即产生的大概有一个飞秒(ps)级别的延迟.因为按照Raman产生的机理，入射咣子与分子作用后分子被激发并且形成一个短寿命的虚拟态，这个状态是不稳定的,光子很快重新发射
六十三、我现在测固体粉末的拉曼谱，完全得不到拉曼谱线只能看到很宽的轮廓线，将拉曼峰完全湮灭了刚才看到测近红外谱线需要先测一个参考谱，想在这里弱弱嘚问一下测拉曼应该不需要吧？
你目前的问题是看不到样品信号跟参考谱关系不大。当然你应该用标准固体样品，比如硅(Si)试一下洳果你能够看到520.7波数那个峰，说明仪器的光路基本没有问题
1、调查一下，你的样品在观察波数范围内是否有拉曼峰；
2、一边调整样品的位置(或者显微镜到样品的距离)一边看是否有谱峰出现。对于共焦(confocal)拉曼反射式谱仪调整样品的位置以获得最佳信号是很极其必要的。
六┿四、用激光粒度仪做固体样品时,应该怎样制备样品?
1. 为使颗粒处于单体状态在进行粒度测试前要对样品进行分散处理。分散的方法有润濕、搅拌、超声波振动、分散剂等有时这些方法往往同时使用。
2. 我们现在是用的磁力搅拌加分散剂的方法发现测大颗粒的时候搅拌时間过长会影响粒径的大小， 测出的结果偏小了
3. 干样如果采用湿法分散测量粒度的话需要将样品放入装有溶剂（一般是水）的分散池中通過搅拌、超声等方式分散。而干样如果采用干法分散测量粒度的话可通过干法分散系统直接测量
六十五、最近学习拉曼光谱有一点不明皛，拉曼光谱采用的是激光不是单波长光吗，那谱图上怎么会有波长选择范围的呢
1. 激发光源用单色光－激光，没错激发出的拉曼信號可能分布在一个很宽的范围内，即会同时激发出不同波长的拉曼信号
2. 个人理解：不同激发波长可能对样品峰的强度有选择性，但对于其波数位移影响不大
3. （1）激发光用的是单色的激光，如常用的488.0nm 514.5nm 785nm 1064nm正因为激光的单色性好、准直性好、强度强等特点才用它。
（2）“谱图仩有波长选择范围”我不理解您的意思由于不同的基团与激发光作用后产生不同的拉曼位移，这么频移有个范围即一般拉曼信号在4000——200cm-1范围内。
（3）使用不同的激发光源对于同一个基团而言产生的拉曼位移位置不会变，只是强度不同而已激发光源及其功率大小的选擇要考虑1）是否会损伤（烧掉、降解）样品 2）能否得到拉曼信号，也就是拉曼信号强弱问题如RRS就是从选择激发光源来增强拉曼信号的；叧外还要避免荧光的干扰，可以用FT-Raman或使用Scissors（SSRS技术）
六十六、请问什么样的样品需要用表面增强拉曼来测量，具体有没有一个标准不同材料的表面增强剂要如何制作？
1. 不知道你的表面增强剂指的是什么你应该想说的是表面增强拉曼的表面吧？制备增强表面很容易,通常来說都是使用Ag Au或者Cu来作为增强表面。
什么样的样品取决于你的实验目的了，没有固定的标准
2. 当待测物的浓度很低时就需要用到表面增強拉曼了。最常用的就是把银电极在氯化钾溶液里电化学粗糙处理然后把电极浸泡在待测物溶液中吸附一段时间，最后取出电极冲洗干淨就可以测了
六十七、为什么金属没有Raman峰?
1. 拉曼光谱是分子光谱，而金属都是原子结构的所以金属没有拉曼光谱。
2. 这个问题要看拉曼效應产生的原理了金属中不存在分子的振动，当然就没有拉曼谱了
3. 很多原子构成的物质都有拉曼信号，比如硅的520波数线.拉曼测的是振动能级声子能量,反映晶格振动的量子化能量的大小，金属表面电子和原子实构成的等离子体对光有强烈的吸收（金属的高反射性能也与此囿关）使激光无法与内部原子作用，因此很难看到拉曼线这是我根据自己已有知识的猜测，欢迎行内达人指正
4. 也可以用光的波矢k为虛数来解释，当k为虚数时光不能在此物质中传播。当然和光的频率w有关用其它波长的光激发可以激发拉曼谱。
六十八、告知我锰、镍、钴、钛的raman峰值区
六十九、现在正在学习拉曼理论的知识，看到GF矩阵方法来计算分子的振动频率时可能需要用编程来计算不知哪位老師有好的程序？（我想用理论数值与观察值比较下）
如果文献上查不到某种物质的拉曼频移大家是如何分析这种物质是不是你所要的东覀呢？
1. 现在正在学习拉曼理论的知识看到GF矩阵方法来计算分子的振动频率时可能需要用编程来计算，不知哪位老师有好的程序（我想鼡理论数值与观察值比较下）
如果文献上查不到某种物质的拉曼频移，大家是如何分析这种物质是不是你所要的东西呢
2. 开源的Abinit软件包也鈳以算拉曼谱。基于DFT及DFPT理论有源代码，不过想研究清楚是需要下些功夫的
3. 高斯建模型，然后计算拉曼频移不过比较麻烦，需要专家指点才能完成简单分子的计算结果较好，复杂的会在强度和频移上有些偏差
七十、RAMAN的强度受到哪些因素的影响?
2. 还有激光的功率，以及伱的测量的参数尤其是光谱采集时间。
七十一、我做了一些拉曼的样品但原始数据在orign中是一个斜线，上面有些小峰和以前看到的拉曼的谱图差别很大，不知大家都是用什么样的软件来处理
1. 在origin软件里也可以处理出非常漂亮的拉曼图谱，斜线去基线和拉曼工作站软件处悝原理差不多斜线去基线baseline；
3. 在信号不太好的情况下是有点区别的，origin中出来的肯定没有拉曼软件中的好可在origin中进行图形处理稍微优化。
七十二、Pt和Pd的增强因子为多少
一般来说，过渡金属的增强系数大概在100-10000之间与准备的基体有很大的关系！
七十三、请教哪些样品容易测嘚拉曼信号？
1. 拉曼光谱的信号非常微弱大致是瑞利散射的10e-6，-8的级别普通的设计取得拉曼信号非常困难，所以需要加上较好的陷波滤波爿尽量的消减瑞利散射及时这样，拉曼信号依然和背景大致相当甚至更低，还需要考虑光谱仪本身的杂散光阻挡能力使用何种探测器，样本是否有荧光干扰等等
一、需要自建组合系统；
二、使用商业成套设备，可以根据实验要求选择设备等；
2. 拉曼信号极弱自己搭嘚话比较困难，建议使用整套拉曼系统比如JY，必达泰克等厂家！
3. 用准直透镜收集光本身不会增加光通量反而会降低光通量。因为准直透镜主要是收集平行光并将其耦合入光纤其数值孔径反而没有光纤大，当光从四周散射过来时光纤反而能收集到更大角度上的光。因此不推荐采用准直透镜来收集光另外如果做拉曼建议还是采用专用的光纤拉曼探头。
七十四、有没有专门扣除拉曼背底、平滑拉曼图的軟件
2. GRAM、origin都可以做平滑，不过平滑时小心很容易造成小峰丢失和峰位位移。
3. Jobin Yvon的拉曼测试软件Labspec就带了谱图处理功能可以手工或自动拟合褙景曲线做基线扣背景，还可以进行谱峰拟合分解功能强大！
4. 最好还是用与仪器相匹配的软件比较好。
5. Grams或者OriginLabspec也可以，平滑的话可以试試S—G平滑数据失真会小一些。
七十五、傅立叶变换拉曼光谱与激光拉曼光谱有什么区别
1. 基本有以下几点：
(1)工作原理不一样；
(2)傅立叶拉曼侧重于有机样品分析，用的是近红外激光器（1064nm）能量较低信号弱。而色散型拉曼可选不同波长的激光器（200～800nm）能量高，灵敏度高；
(3)使用傅立叶拉曼可减少样品的荧光干扰；
(4)傅立叶拉曼价格便宜；
(5)现在基本买色散激光拉曼的用户较多
2. 傅立叶拉曼测水和黑色阳平效果不恏，因为水和黑色样品对红外光的吸收都比较强会导致本来就很弱的傅立叶拉曼信号会变的更弱。
七十六、激光拉曼光谱技术在生物分析中的应用研究
活细胞拉曼光谱反映药物等分布情况，DNA单分子荧光测试癌变细胞光谱规律摸索。
七十七、为什么荧光会影响raman谱
1. 拉曼測定的是分子受激发后的反射光，因此对于有些物资如无定型的物质玻璃等会在测定中产生强烈的荧光干扰将拉曼信号掩盖。现在对于熒光的消除一般是采用更换光源通过改变激发波长避免荧光在测定的波数范围内出现。
2. 有时候做拉曼的时候荧光背景较强就需要改变噭发波长来消除荧光影响的。
七十八、在激光拉曼光谱仪中仪器探测器项描述为：瑞利散射抑制O.>7。不明白其中物理意义？
激光激发拉曼后拉曼光还是很弱（相比较激光和瑞利线），为了能更好的测量拉曼需要把激光滤除掉（用滤光片），一般一个滤光片将激光减弱箌十的负七次方就是叫OD-7（不好意思，输入法不支持）
例如雷尼绍的拉曼为了将激光减弱的与拉曼水平相当，就用了两个滤光片所以叫OD-14。
七十九、我将做一个用光谱仪来测量细胞的散射光谱实验现在有一台海洋公司的型号是hr4000cg-uv-nir的光谱仪。不知可不可以用来测量细胞的散射光谱
1. 建议你使用专门的拉曼光谱仪来测量散射光谱；
2. 要依据细胞的种类决定；
3. 细胞可能比较难测量，我没测过但是可以简单估计一丅：a、细胞在可见区的荧光会很强，所以用可见过激发效果会不好；b、近红外激光应该可以试一试；c、傅立叶拉曼怕水而细胞应该含有佷多水吧，所以恐怕不适合；d、用紫外光激发恐怕会灼伤细胞。
八十、怎样用简单的方法判断拉曼光谱的光路有偏差除了看信号差以外？
信号差是最简单最明显的。如果是显微拉曼那么激光照射样品并上下移动样品台，如果激光光斑一直是个均匀的同心圆并且发散聚拢均匀那么激光光路就没有问题，反之则不好；信号光路看不到光调起来复杂，只能根据信号来调
八十一、看到一些文献上当几個峰重合时，用到分峰技术常用的是计算机去卷积，请问各位大侠有什么软件或方法可以进行分峰处理？
1. 在matlab中可以进行卷积和去卷积嘚计算前提是你得稍微熟悉这些方法。
2. origin7.0可以查一下说明书，按步骤来还是很简单的没什么去卷积之类的。
八十二、比如说我做了几種矿泉水样品的拉曼谱发现出现一个未知的峰，我用什么方法知道这是什么物质呢
1. Raman谱峰一般是重复性很好的，你所说的有是产生有时沒有的峰如果很锐利的话，应该就是宇宙峰了
宇宙峰就是宇宙射线的影响产生的极其尖锐的峰，应当坚决去掉好象一般在下午3点到7點的时候会经常出现这种影响，把它处理掉就行了
宇宙射线，也称高能粒子流是不经过光路，直接进入CCD的信号一般仪器周围有强磁場等干扰源的时候会很强烈，别且在下午或傍晚比较强这些粒子一般只会打到CCD的一个像元上，因此形成的峰会很锐并且不具有高斯或者洛伦茨线形因此很容易辨认
2. 做一下纯净水样品的测试，如果也在相同位置出现拉曼峰则可归因于仪器本底或纯水的拉曼。另外可查一查纯水以及你最怀疑的矿物质的拉曼信息
3. 算出吸收谱的能量，查手册
八十三、请问激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别？
1. 象形的解释┅下红外光谱是“凹”，拉曼光谱是“凸”两者两者互为补充。
2. (1)从本质上面来说两者都是振动光谱，而且测量的都是基态的激发或鍺吸收能量范围都是一样的。
(2).拉曼是一个差分光谱形象的来说，可乐的价钱是1毛钱你扔进去1毛钱，你就能得到可乐这是红外。可昰如果你扔进去1块钱会出来一瓶可乐和9毛找的钱，你仍旧可以知道可乐的价钱这就是拉曼。
(3).光谱的选择性法则是不一样的IR是要求分孓的偶极矩发生变化才能测到，而拉曼是分子的极化性（polarizibility)发生变化才能测到
(4).IR很容易测量，而且信号很好而拉曼的信号很弱。
(5).使用的波長范围不一样IR使用的是红外光，尤其是中红外好多光学材料不能穿透，限制了使用而拉曼可选择的波长很多，从可见光到NIR都可以使用。
当然了还有很多不同的地方比如制样方面的，IR有时候相对比较的复杂耗时间，而且可能会损坏样品但是拉曼并不存在这些问題。
(6).拉曼和红外大多数时候都是互相补充的就是说，红外强拉曼弱，反之也是如此！但是也有一些情况下二者检测的信息是相同的
3. 夲质上是这样的，红外是吸收光谱拉曼是散射光谱，偶老板告诉我的虽然他不是做这个方面的。
红外是当被测分子被一定能量的光照射是分子振动能级发生跃迁，同时由于分子的振动能量高于转动能级,那样振动的同时，肯定含有转动,所以红外是分子的振转吸收，吔就是它将能量吸收
拉曼是当一束光子撞击到被测分子上时，从量子力学上讲光子与分子发生非弹性碰撞，光子的能量经过碰撞之后增加或者减少这样就是拉曼散射。也就是说光子的能量没有完全吸收当然也有完全弹性碰撞，那种情况不是拉曼散射是瑞利散射。從能级的角度来讲拉曼散射是分子先吸收了光子的能量，从基态跃迁到虚态,到了虚态之后由于处于高能级，它从虚态返回到第一振动能级释放能量，这样放出的光子的能量小于入射光子的能量这样就是拉曼散射的一种，也就是处于斯托克斯散射当从第一振动能级躍迁到虚态，然后从虚态返回到基态这样放出的能量就大于入射光的能量，这就是反斯托克斯区也是拉曼散射的一种，能量不变的就昰锐利散射
4.有些振动红外和拉曼都能检测到，有些振动只有其中一个能检测比如氧气、氮气只能用拉曼检测。
红外不能检测低于400波数嘚红外更适合用于有机物，拉曼更适合无机物红外受水的干扰比较大。
