有什么方法能快速检查出运动神经元病吗?

阅读:5.72k 提示:本内容不能代替面诊,如有不适请及时线下就医

病情描述: 肌电图能检查出运动神经元病吗

  • 不能,肌电图只是能检查出肌肉的损伤情况和大概原因,如肌肉萎缩等等,而肌肉萎缩只是运动神经元病的一个症状,不能诊断为运动神经元病。运动神经元病(Motor Neuron Disease,简称MND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。是指‘一组’,所以运动神经元病属于一个疾病范畴的名字,包括有很多种类,如肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹等等。类型不同确诊依据不同。
  • 运动神经元病是以损害脊髓前角、桥脑颅脑神经、运动神经核和椎体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床上以上或下运动神经元损害,引起的瘫痪为主要表现,出现以肌肉萎缩、肌无力等症状最为常见,如说话不清、吞咽困难、呼吸困难等。最后在病人有意识的情况下,因呼吸肌无力出现呼吸衰竭,所以这类病人我们叫做渐冻人。

  • 运动神经元病吞咽困难应注意小口进食、干稀要分开、一日多餐等。由于舌肌萎缩使得吞咽困难,口腔内的食物就不能充分地咀嚼,到了喉咙、食物粘在喉咙壁上下不去 堵塞在气管当中产生窒息,患者恐惧进食导致营养不良,给运动神经元患者增加了死亡的风险,所以要做到小口进食、干稀要分开、一日多餐,要注意进食的姿势,避免吃饭的时候聊天、说话,家属要经常给患者从下往上拍拍后背,要给予患者合理的营养,以最大限度的延长患者的生命。

  • 它又称肌萎缩侧索硬化症,是一种神经退行性疾病,好发于40到50岁的中年人。该病主要侵犯患者的运动神经元,选择性的损害脊髓前角和脑干的运动神经核,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累积感觉系统、植物神经、小脑系统。表现为肌肉僵直、反射增强,下运动神经元发生问题时,以肌肉萎缩为主。

  • 总体来说不是特别清楚,大约5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。如美国有一些研究显示,它跟电厂工人的职业有一些关系,流行病学调查发现,长期从事电厂工作,特别有触电事故的人群,发病几率相对比较高,但不一定是它的原因,有可能是危险因素。最新的研究显示,足球运动员发病率比较高。

  • 运动神经元病吞咽困难应注意小口进食、干稀要分开、一日多餐等。由于舌肌萎缩使得吞咽困难,口腔内的食物就不能充分地咀嚼,到了喉咙、食物粘在喉咙壁上下不去 堵塞在气管当中产生窒息,患者恐惧进食导致营养不良,给运动神经元患者增加了死亡的风险,所以要做到小口进食、干稀要分开、一日多餐,要注意进食的姿势,避免吃饭的时候聊天、说话,家属要经常给患者从下往上拍拍后背,要给予患者合理的营养,以最大限度的延长患者的生命。

  • 运动神经元病是组原因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干运动神经元,皮质锥细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。运动神经元病初期发展较为缓慢,早期一般不易察觉,症状呈进行性加重,出现肢体乏力、肌肉萎缩,有的伴有肢体肌肉的跳动,有的会出现呼吸无力、说话口齿不清,甚至饮食吞咽无力等症状,当患者出现这些症状时应及时进行相关检查,争取早期确诊,对于控制病情的发展,延缓病程进展,提高患者生命质量意义重大,对于中晚期的运动神经元病采取治疗的方法是控制和延缓病情发展,减轻患者的临床症状,提高患者的生命质量。

  病情分析:运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万。由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
  意见建议:患者及时治疗病情是可以得到稳定和控制的,同时及时采取治疗几率还是很大的,自己要有信心!本病是一慢性蚕食性神经损害性疾病,且病有早中晚期之别,治疗恢复控病在早中期治疗才能有最佳恢复之望。考虑到患者的病情,建议可以使用中西医方法治疗,根据患者的具体病情辨证施治:以健脾补肾熄风为主,化痰、祛瘀等随证治疗。通过重建患者机体的动态平衡,实现机体结构和功能的恢复从而达到治疗作用。再配合多种物理仪器辅助治疗,使药物可以准确达到病灶部位,疏通人体经络,改善局部血液循环,增强免疫功能,促进局部组织的新陈代谢,促使新的鳞状上皮细胞生成,从而达到局部肌肉修复作用。

脑动脉硬化是全身动脉硬化的一部分,是各种因素导致的脑动脉管壁变性和硬化的总称。包括医学上常常提到的脑动脉粥样硬化(大、中动脉)、小动脉硬化、微小动脉的玻璃样变都称为脑动脉硬化。由于动脉硬化的形成过程是相当缓慢的,多数病人不一定有临床症状,因此也往往容易被人们忽视。但随着脑动脉硬化的逐渐进展,脑组织会因缺血而软化、坏死,脑细胞变性死亡,最后产生脑萎缩和脑动脉硬化性痴呆。严重的病人可出现严重的脑中风(脑出血和脑梗塞)而危及生命,即使能活下来,也会遗留严重的后遗症。因此及早认识和预防脑动脉硬化是十分重要的。一般治疗:应注意劳逸结合,生活有规律、避免情绪激动和进行适度的体育锻炼。对出现痴呆、精神障碍和行动不便的病人要加强生活护理。.饮食治疗:控制动物脂肪、高胆固醇摄入,如限制蛋黄、肥肉、动物内脏等,避免高糖饮食,多食蔬菜、水果及海带,控制体重,最好戒烟、戒酒。.药物治疗:改善脑的血液循环药如维生素E、银杏叶制剂和许多中成药等;降低血脂药如亚油酸制剂;活化神经细胞药如三乐喜、ATP、CTP等;同时治疗高血压、糖尿病等导致动脉硬化的主要疾病等。

  病情分析:1、脑电图(EEG)可帮助是否合并癫痫。 2、神经影像学检查(CT MRI)神经影像学检查可提供脑和脊髓的图像,可显示脑损伤的区域或发育异常。MRI可不应用X线获取详细的脑组织图像,在寻找病因上优于CT扫描;但CT扫描在显示钙化和价硌等面优于MRI,比MRI更快捷易行。 3、智测及心理行为检查评估患儿的智力水平和是否有心理行为的问题,以便于分组、课程设计和进行个别训练。 4、肌电图(EMG)区分肌源性或神经源性瘫痪,特别是对上运动神经元损伤还是下运动神元损伤具有鉴别诊断的意义
  意见建议:了解婴儿脑瘫的早期表现,可以帮助家长及早的发现孩子的异常表现,从而进行一些干预措施。如果家长不知道该怎么做,或者是不知道怎么判断自己孩子的脑瘫表现,可以到医院咨询专家医生。另外,刚出生的孩子体质较弱,家长应经常带孩子做健康检查,而不一定是专门为了确定是不是得了脑瘫才做检查。
  以上是对“项刺结合吞咽训练治疗运动神经元病吞咽功能障碍1例”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

  病情分析:运动神经元病起病缓慢,病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分,病员感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤 。如早期病变位于延髓的运动神经核,则出现构音和吞咽困难,舌肌瘫痪、萎缩,舌面可见肌束震颤。
  意见建议:对于运动神经元病患者,考虑和建议使用中西医治疗效果好,根据具体病情辨证施治,通过健脾使脾胃受纳运化恢复正常;通过补肾气温煦脾阳,使萎缩的肌肉再次丰满;肾精充盈,肝阴旺盛,阴阳重新恢复平衡,则虚风可熄、麻痹症状逐渐减轻、震颤得止。并且配合物理仪器的治疗,通过改善脑部血循环达到肢体功能恢复效果。提醒患者疾病一定要尽早治疗,及时尽早的接受相关治疗,才是患者得于健康的保证。另外运动神经元病患者饮食的时候应该尽量避免使用具有寒凉性的食物,如苦瓜、西瓜、黄花菜、白菜、冬瓜、西泮菜、绿豆、芥菜、紫菜、海带等食物。

  病情分析:您好!运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元,其性质为运动神经元的变性。在治疗运动神经元损害和肌源损害,以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时,无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型,都是少食寒凉,多食温补。一般患者宜多食甘温补益食品,如:小米、大枣、山楂、山药、当归、赤小豆、莲子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、乌鸡等,还可以买瓶纯天然蜂王浆,最有利于增强自身免疫力,有帮助病情恢功效。甘味食物能够起到补益、和中、缓急的作用,因此来说滋补强壮,调节人体五脏、气、血、阴、阳,任何一亏虚症。
  意见建议:建议及时到医院做个检查,对症下药。祝您早日康复!
  以上是对“项刺结合吞咽训练治疗运动神经元病吞咽功能障碍1例”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

运动神经元病做肌电图就能检查出来吗?

运动神经元病做肌电图就能检查出来吗?

补充说明:运动神经元病做肌电图就能检查出来吗?

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

你好,根据你的叙述运动神经元病就是运动神经元受到损伤或损害,发病机制是选择性的侵犯了脊髓的前角、脑干后轴的运动神经元、大脑的锥体细胞以及锥体束,出现肌肉萎缩、言语不清、吞咽困难、瘫痪、呼吸困难等症状。运动神经元疾病,可以通过脑电图,脑核磁共振成像,肌电图,临床症状,综合考量,才能确诊的,希望我的回复对你有帮助。


神经损伤专家 副主任医师 北京永寿中医医院

擅长:神经内科 神经外科 康复医学

肌电图只能反映神经损伤程度,不能确诊病情,确诊神经元变性疾病需要根据病史,病历,临床症状以及检查资料排除疑似痴病最后才能确诊。需帮助发来病历等所有资料。提示,神经系统疾病治疗不可延误,否则,神经受损严重后再治疗等于亡羊补牢。


开始自查 请输入您的信息

我要回帖

更多关于 运动神经元病发展快吗 的文章

 

随机推荐