肌营养不良,中医卢顺义怎么治?

主要因为肌营养不良属于“罕见病”,发病率又很低,几千个孩子中可能才有一个患病的。全国大医院都会把精力放在各种常见病上,很少去研究罕见病,地方医生更是对罕见病不了解,也不擅长治疗。


肌营养不良属于中医“痿症”,痿症是神经内科常见的病,系指肢体筋脉迟缓,软弱无力,日久不用,引起肌肉萎缩或者瘫痪的一种病症。


肌营养不良症是一种遗传性疾病,谈到遗传性疾病,大家都听到它一般是不能彻底治愈的。


但是它表现的轻重各有不同,有很多患者通过治疗控制病情病情延缓发展后,进一步治疗可以恢复跟正常人差不多。


肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。


进行性肌营养不良症根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉的分布、病程进展速度和预后,进行性肌营养不良症至少可以分为9种类型:


假肥大型肌营养不良症,包括Duchenne型肌营养不良症(DMD)和Becker型肌营养不良症(BMD)。面肩肱型肌营养不良症(FSHD)、肢带型肌营养不良症(LGMD)、Emery-Dreifuss肌营养不良症(EDMD)、先天性肌营养不良


眼咽型肌营养不良症(OPMD)、眼型肌营养不良症、远端型肌营养不良症。在这些类型中,DMD最常见,其次为BMD、FSHD和LGMD。他们的共同点为进行性骨骼肌萎缩、肌肉蛋白质缺失、肌肉细胞或组织的死亡。


进行性肌营养不良症有良性恶性之分,良性预后比较良好,恶性会导致瘫痪甚至死亡,


所以确诊后一定要第一时间采取正确的方法进行治疗,以免病情恶化难以控制无法治疗。


肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。


肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。


临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。


引起肌营养不良症病因:
各种肌营养不良症均是由于基因缺陷引起的,是一种遗传性疾病。只不过不同类型的肌营养不良症遗传方式不同而已。


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