肺纤维化怎么办,谢谢大师们,请问一下有木有晓得的？
来源：蜘蛛抓取(WebSpider)
时间：2022-05-29 06:16
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肺纤维化没有症状用治疗吗
我有一个哥们，是个很讲义气的人，只要我们有啥事，说一声就可以了，真的没有想过这个好的人就这样失去健康，他女儿才3岁，我们必须救救她！... 我有一个哥们，是个很讲义气的人，只要我们有啥事，说一声就可以了，真的没有想过这个好的人就这样失去健康，他女儿才3岁，我们必须救救她！
孔氏验方网告诉您：我想大家都知道肺炎是肺部因为感染而出现炎症，而不知道什么是间质性肺炎，其实间质性肺炎是一种肺部的间质组织出现的炎症。炎症主要侵犯我们的支气管壁和肺泡壁。这也是非常常见的一种疾病，而且较为严重，是由于病毒感染而引起的。间质性肺炎可以出现弥温性肺实质病变，肺泡病变等，急性间质性肺炎可以引发死亡，而慢性患者则可以发展超过二十年之久。
1 得了间质性肺炎之后我们就会出现呼吸急促，双肺部出现啰音，发绀。间质性肺炎一般不是恶性的，是由于感染致病源而导致的。可以引发肺泡炎，炎症还可以蔓延到邻近的血管和间质部分，产生间质性纤维化。
2 在诊断间质性肺炎时一般采用实验室检查，和X线检查，CT检查等来进行确诊。实验室检查是通过血液进行检查，有些患者会出现血沉增速，血液免疫球蛋白增高等，在血清中有的患者可以查到免疫的复合体
3 肺部CT或者是高分辨CT，出现间质性肺炎后CT的影像就会出现结节影，肺野浓度和线状影，支气管血管壁有不规则的阴影等四种影像。支气管血管壁不规则，这种不规则会出现在小叶中心，支气管的动脉动和静脉血管的周围。
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肺纤维化怎么办,谢谢大师们,最可悲的事就是无奈... 肺纤维化怎么办,谢谢大师们,最可悲的事就是无奈
病情分析:,意见建议:,肺纤维化,疾病名称,即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺...
这个真得找专家，前些年研究生害人（室友）事件，好象提到这种情况了。
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我的好朋友是个特别好的女孩，她现在全身乏力，又常常气喘，气色也不好，男朋友也离开了，帮帮他吧！~... 我的好朋友是个特别好的女孩，她现在全身乏力，又常常气喘，气色也不好，男朋友也离开了，帮帮他吧！~
孔氏验方网提示：在冬季，风是干燥的，空气湿度很小。汗液蒸发比夏季闷热气候快，因此人体在冬季也容易缺水。除了补充水的饮用水，你可以添加一些蜂蜜来滋养肺部。
最好早上醒来喝一杯蜂蜜水，这是补充和净化身体，但应该纠正早上喝盐水的习惯。早晨是人体血压的第一个高峰。喝盐水会使血压升高。
此外，许多水果不仅具有高水分含量，而且还具有保持肺和呼吸润滑的功能。它们应该在冬天吃掉：
梨可以清热解毒，润肺生津、咳嗽痰多，对支气管炎等症状有很好的疗效
有很多方法可以吃，你可以吃生食、果汁、炖，或与荸荠、蜂蜜、甘蔗和其他果汁。它能清热解毒，润肺生津、止咳化痰，对支气管炎等症状有很好的疗效。
生食可益气血、生津液、利小便;滋阴润燥;或者用煨汁和用开水煎炸，可以治疗口渴和口渴。
fibrosis,IPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，发病率约为5/10万，近年来有增高趋势。统计资料显示其5年生存率低于50%，现有的治疗手段并没有使患者的生存率有所改善。因此对现有治疗方法进行回顾与总结，积极探索新的治疗途径已成为IPF治疗亟待解决的问题。 1 治疗现状
目前IPF的治疗仍以糖皮质激素和免疫抑制剂药物为主。激素能够抑制炎症及免疫过程，对肺泡炎为主要的病变的IPF患者可能有效，但在广泛间质纤维化期则失去作用。进一步研究激素治疗IPF的机制，发现其可减少肺泡巨噬细胞的数量并抑制其分泌白介素1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和转化生长因子β（TGF-β）等细胞因子，还可下调大鼠肺成纤维细胞TGF-β1mRNA的表达并抑制其活性[1]。但是，临床资料显示仅少于30%的患者激素治疗有效[2]，加之长期应用激素和/或免疫抑制剂存在的明显副作用，所以对IPF患者是否用激素作为常规治疗尚存有争议。有人主张应对所有患者进行激素或辅以免疫抑制治疗，这样至少对一部分患者可达到延缓肺纤维化进展的目的。而有些学者则建议对IPF患者，尤其是老年患者，不宜常规用激素治疗。Izumi等[3]日本222名IPF患者进行了10年随访，发现未经治疗的患者组的生存质量及其限与激素治疗的患者组相比并无明显差异。到目前为止，只有两项前瞻的、随机的临床研究用于评价激素和/或免疫抑制剂长期治疗IPF患者的疗效，虽然联合使用强的松与硫唑嘌呤对患者的生存期及临床症状有一定的改善[4]，但联合使用强的松与环磷酰胺却没有观察到同样的结果[5]。专家们在分析了现有的临床资料后达成以下共识：①现有的治疗措施对IPF患者肺功能及生存期的改善作用有限或无作用。②当今用于治疗IPF的药物大多存在有严重的副作用。③目前对IPF尚无有效的治疗方法[6]。因此，IPF的治疗仍然是临床医师面临的一个严峻的课题。
治疗上的突破总是伴随着发病机制的阐明。近年来对IPF的发病机制研究有了较大的进展。目前认为，由肺常驻细胞及浸润的炎性细胞释放的多肽介质或细胞因子刺激肺成纤维细胞增殖，胶原等细胞外基质（ECM）合成增多，ECM在肺内过多的沉积导致肺泡壁及间质发生纤维化。因此，抗细胞因子生物学作用的细胞因子拮抗剂及阻止肺成纤维细胞增殖及过度分泌胶原的抗纤维化药物在理论上可干预肺纤维化的形成和发展，成为当今研究肺纤维化治疗的两大热点。
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