运动神经元病10%自愈 介绍该种疾病的主要治疗方法更新时间:
核心提示: 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万。由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。
运动神经元病是一种常见的慢性神经性疾病。这种疾病是指脊髓前角细胞、皮层锥体细胞及锥体束在不明原因的作用下发生了病变,其发病率大概是每年1~3/10万,患病率很高。很多患者在出现症状后的五年内会死亡,所以这种病的患病率和发病率比较接近。运动神经元病的病因还不清楚,通常认为是患者随着年龄的增长,由于长期暴露在不利环境造成的,也就是说遗传因素和环境因素一起导致了该病的出现。那么,运动神经元病10%自愈是真的吗?
病因。运动神经元病10%自愈,首先要了解它的病因。在遗传因素方面,有十多种与运动神经元病相关的基因,主要是超氧化物歧化酶1基因,还有FUS和TARDBP等。在环境因素方面,有调查显示,运动神经元病很多是由环境造成的,比如重金属、杀虫剂、除草剂、饮食以及运动等因素。但是总的来说,这些因素与该病是否有必然的关系还需要进一步的研究。
治疗。运动神经元病主要靠药物治疗和其它辅助治疗。可以口服维生素E和维生素B,通过肌肉注射辅酶和胞二磷胆碱肌注,可以尝试用促甲状腺激素释放激素、免疫抑制剂等,但是疗效尚不明确。目前,肝细胞治疗也成为治疗该病的主要手段,能够有效缓解病情。
运动神经元病10%自愈,但是死亡率非常高,如果治疗不恰当,很多患者会在五年内死亡。运动神经元病的病因比较复杂,目前还没有明确的研究成果。在临床上,治疗该病的常规治疗方法主要是药物治疗,有口服药物,也可以注射药物。患者需要长时间休息,避免过度劳累。
中医综合科 副主任医师 医院:余干县中医院
主治疾病:从事工作多年,熟悉内科糖尿病,胃出血,消化道溃疡,...
人体神经系统由神经元组成的,其中,负责运动功能的为运动神经元。人体运动神经元受损而逐渐进展的疾病,被称为运动神经元病,主要是特征是肌肉萎缩、肢体无力、手指震颤、麻痹、走路不稳、咀嚼吞咽困难的不同组合。那么它都是有什么类型
由于上运动神经元,下运动神经元均损害,表现为肌萎缩和肌无力的逐渐发展,肌肉好像被冻住,又被称为“渐冻症”。该病是最多见的运动神经元病,也称为经典型运动神经元病。
由于下运动神经元损害,导致单手或双手的小肌肉萎缩,并逐渐向两臂发展。
3.进行性延髓麻痹:由于延髓运动神经元损害,导致说话不清,声音嘶哑,吞咽困难等症状。
由于病变及锥体束,导致患者出现双下肢肌肉张力增加,僵硬感,行走呈现特殊的剪刀步态。
西医称为:运动神经元病(渐冻症)
西医是怎么治疗运动神经元病的呢?西医一般在确诊后会开出药物来控制,一般是营养神经类的药物,相信治疗过的患者都知道,一般去了医院,如果是住院的话,基本上都是激素暂时的控制住,然后就回家自己做康复,这种药物不仅对病情没有用,长时间服用对肝肾方面会有很大的损害,随着病情的发展,会出现生活不能自理,瘫痪在床,其实并不是西医治不了这个病,而是针对于运动神经元病这类疾病,西医上目前没有成熟的药物来治疗这类疾病。
中医李俊才大夫认为运动神经元病是由脾胃虚损而至。脾为后天之本,津液气血生化之源,主四肢肌肉主运化主涎,身体会日益消瘦,脾虚严重就会造成四肢无力,胃主受纳,饮食入胃。脾胃虚弱,或因病致虚,由虚致损、损伤脾胃,使脾胃受纳运化失常,气血生化不足,甚至吞咽困难,咀嚼无力,口张流涎。
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