海宁市产业技术研究院再生医学材料研究中心是什么时候成立的?

9月29日,绍兴干细胞与再生医学创新中心揭牌仪式暨第一届生物医药与细胞技术先进性论坛在绍兴举办。

据介绍,绍兴干细胞与再生医学创新研究中心是滨海新区管委会助力艾可泰科(浙江)控股有限公司打造的集产、学、研一体的细胞应用基地,旨在推进在双方在细胞生物学领域的合作,加速干细胞疗法及干细胞衍生产品的基础研究、临床应用推广和产业化。

“今后,中心将在相关部门的监督指导下开展标准制订、细胞采集和保存、细胞制备、细胞质量管理等工作,通过加强与国内外科研院所、临床机构、标准化组织等单位的合作,积极参与技术标准规范制订,助推绍兴生命健康产业的高质量发展。”艾可泰科(浙江)控股有限公司董事长蔡俊说。

当天的论坛设置了课题演讲和圆桌对话环节,国家公共脐带造血干细胞库首席科学家、军事科学院军事医学研究院张毅教授,中国医药生物技术协会临床应用专业委员会原副主任委员张叔人教授等知名专家学者,分别就“干细胞对一型糖尿病的临床研究”“异体免疫细胞治疗肿瘤的研究与发展”等课题进行了精彩分享。

在圆桌对话环节中,6位来自生物医药研究领域的科研院所、企业、临床单位的嘉宾,就“干细胞先进技术探讨与创新应用”这一主题展开深入讨论交流,从各自的专业角度分别畅谈了自己的思考,共同探讨产业发展与战略合作。

据了解,干细胞技术在疾病治疗、延缓衰老以及器官再生等多个领域具有广阔前景,是一项能够造福人类,减少病痛的新技术。近年来,绍兴市高度重视生物技术创新发展进程,将现代医药列入为绍兴市“十四五”重点培育“双十”产业链群,现代医药产业入选绍兴市“十四五”培育产业创新服务综合体。当前,绍兴滨海新区正积极抢抓生命健康产业发展风口,协同营造区域创新和产业发展良好生态,着力打造生物医药科创成果产业化高地。

绍兴滨海新区是浙江省大湾区“四大新区”之一,也是绍兴全面融入长三角一体化发展和杭绍甬一体化示范区建设的桥头堡。2020年,绍兴滨海新区高端生物医药平台入选浙江省第二批“万亩千亿”新产业平台,目前新区正以平台建设为契机,持续推动产业链、创新链、人才链、服务链、资金链的协同联动,以生物技术药物、高端化药试剂、先进医疗器械、医药生产性服务为四大重点产业,积极成为创新能力突出、产业竞争力强、国际知名的高端生物医药产业创新基地。

1986年,外泌体在体外培养的绵羊红细胞上清液中被发现,是带有膜结构的纳米级别小囊泡。2013年,诺贝尔生理学或医学奖被授予发现细胞内部囊泡运输相关机制的三位科学家,外泌体的研究也相继受到广泛关注,特别是外泌体在疾病治疗领域的功能和应用研究。近年来,外泌体已经成为一种新型的药物递送的载体,引发学界和业界普遍关注和广泛研究,被认为是继纳米颗粒药物递送载体的又一种具有无限潜能的药物递送载体。 外泌体广泛分布于人体,作为药物载体,其具有生物相容性和生物降解性、长期安全、无细胞毒性、天然靶向能力及良好的生物屏障渗透性等突出优势,可以用来有效递送核酸、蛋白质和小分子药物等分子药物,至靶向细胞或组织,具有

九州通九州通医药集团股份有限公司年度报告医药物流供应链物流供应链系统九州通医药集团药品医院系统

原标题:九州通医药集团股份有限公司2021年度报告摘要 九州通医药集团股份有限公司 公司代码:600998 公司简称:九州通 2021 年度报告摘要 第一节 重要提示 1 本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到.cn网站仔细阅读年度报告全文。 2 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 3 公司全体董事出席董事会会议。 4中审众环会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。 5

中性工商变更组织成立九州通注册资本药品

  企洞察App显示,2022年3月29日天九再生医学(天津)科技有限公司发生工商变更,注册资本由19100万增加至20700万,增幅达8.38%。   提示:注册资本变更可能会影响到公司的发展前景、公司品牌形象、公司信用及后续项目申报合作,此外还可能对公司偿债能力产生一定影响。   天九再生医学(天津)科技有限公司成立于2010年9月17日,法定代表人为刘宝林,经营范围包括许可项目:第三类医疗器械经营;药品批发;药品生产;化妆品生产;药品零售;依托实体医院的互联网医院服务;医疗服务;药品进出口;保健食品生产;特殊医学用途配方食品生产.(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具

津云新闻讯:近日,天津高新区细胞谷企业频频传来好消息。3月27日,天津药物研究院有限公司宣布,其自主研发的1类新药——泰普格雷临床试验申请(IND)获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可。这是该院获得FDA许可临床试验的第一款创新药。 泰普格雷是一款P2Y12受体拮抗剂,拟用于心血管疾病患者血栓的预防和治疗。天津药物研究院基于全链条创新药物研发经验,建立了系统的体内外筛选评价体系,临床前研究工作为该药物开展临床研究提供了充分支持。2021年,泰普格雷IND申请获得国家药品审评中心(CDE)许可,目前正在国内开展I期临床研究。 除了天津药物研究院之外,最近,还有多家高新技术企业在细胞治疗技术方

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■ 记者 王梓 报道 贾成龙 摄影 ■ 2022年,新区将持续完善“一核、两区、多园”产业空间布局,精心规划打造“细胞谷”专业化载体,加快建设创新平台,推动多个项目落地投产,在新型疫苗、CAR-T细胞药物、干细胞药物、生物活性材料等领域争取取得新突破 ■ 新区将聚焦合成生物、疫苗、细胞及基因治疗等重点领域,打造生物药、化学药、医疗器械、现代中药等若干百亿级产业集群,建成功能布局合理、细分领域特色突出、创新要素高度聚集、具有国际竞争力的生物医药产业发展先导区 日前,由经开区管委会与天津市药监局共同打造的“1+3”技术服务平台落地经开区,投用后,经开区生物医药企业将无需再到市级部门,可在滨城享受到

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  企洞察App显示,2021年11月29日天九再生医学(天津)科技有限公司发生工商变更,经营范围变更后为许可项目:第三类医疗器械经营;药品批发;药品生产;化妆品生产;药品零售;依托实体医院的互联网医院服务;医疗服务;药品进出口;保健食品生产;特殊医学用途配方食品生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:人体干细胞技术开发和应用;细胞技术研发和应用;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;化妆品批发;健康咨询服务(不含诊疗服务);自然科学研究和试验发展;科技中介服务;国内贸易代理;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务)

肿瘤分子诊断靶向治疗生物技术基因检测

精准肿瘤学是基于临床病理特征和分子特征,定制可精确满足不同肿瘤患者实际需求的诊断、预后判断及治疗策略。其范畴包括精准预防(患癌风险的检测及预防性干预)、精准诊断(肿瘤早期发现与诊断,分子分型)、精准治疗(分子靶向疗法,疗效的预测与监控,基于可视化技术、细胞学和病理学以及分子表达谱评估的精准外科技术)。精准肿瘤学需要跨学科、多组学技术联合,才能解决不同临床需求。 随着生命科技、信息技术、材料技术、纳米医学的发展及人类对癌症发生发展的理解日益加深,当前“肿瘤精准诊疗”

原标题:打造前沿生命科技领域新应用新业态 来源:滨海时报 助力“细胞谷”建设的天九再生医学 记者 胡义和 摄 ■ 记者 牛婧文 报道 近期,高新区正加快“细胞谷”建设,区内生物医药企业也随之迎来发展“黄金期”。在渤龙湖科技园,天九再生医学(天津)科技有限公司(以下简称“天九再生医学”)通过与企业、研究院所开展合作,不断引入生物医药领域新动能,打造高水平科技创新平台,逐步在产业中走出了特色发展路径。 强强联手 优化产业环境 正值金秋十月,天九再生医学与天津艾可瑞特生物科技有限公司(以下简称“艾可瑞特生物”)共同签署AccRate项目合作协议。此前,AccRate——首创抗癌靶向药敏感性检测技术已

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