进行性肌营养不良，都有哪些症状？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-06-28 02:53 标签： 女性进行性肌营养不良的症状

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患者信息：男 37岁 病情描述：

进行性肌肉营养不良是什么症状？

最佳回答百姓健康网53302位专家为您在线解答

病情分析：进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现指导意见：你好！肌营养不良患儿多于3~5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状。随患儿年龄长大，症状逐渐明显，常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童。患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难。建议尽快去医院进行检查。

病情描述：我得了进行性肌营养不良症，但还没有确诊，现在我22岁。
初中开始，有10年了，上楼梯吃力，蹲下就站不起来，不能跑，2005年去过北京天坛医院就诊

医生建议：多于儿童期起病，常以骨盆带肌无力、肌张力低、走路缓慢、易跌为首发症状。病情进展较迅进行性肌营养不良症速，可逐渐累及肩胛带、四肢远端肌群及面肌。背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”；患儿仰卧位站起时，先翻转为俯卧位，再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征；由于肩胛带肌及前锯肌无力，可呈现“游离肩”和“翼状肩胛”，以上为该型的特征性表现 ⒈常有家族史。x染色体2.病肌先累及四肢近端肌群，两侧对称有假性肥大，下肢无力，步态摇摆，Gower's征阳性；上肢举臂困难。 　　⒊皮肤知觉正常，腱反射及浅反射无亢进，无肌颤动。 　　⒋血CPK显著增高是最敏感指标，有助于早期诊断；ALT、AST、LDH可有升高。 　　⒌肌电图符合肌厚性损害；肌活检可见纤维变性；dystrophin含量测定和PCR技术有助于诊断。

病情描述：第一疗程的治疗，由于钱的问题放弃了第二疗程，现在病情极不乐观

医生建议：你好。我建议请你的家人带他去进行下中医治疗。临床上有很多例的中医治愈此类病症的案例。但是需要找个有经验、医术高明的医生。注意并不一定需要是老医生，中医的临床水平跟行医年龄有一定关系但关系不大，不要太迷信于年龄。建议去省中医院就诊

何英男 6岁提问时间：

医生建议：你好，进行性肌营养不良是神经不能支配调节肌肉的血供营养所致,现治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经血液循环，神经再生之药兴奋激活术后的神经细胞以调节支配各种能获得恢复。祝早日康复！

什么是进行性肌营养不良症

　　进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌，躯干肌和头面肌，也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大，病程及预后等分为不同的临床类型。

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