共济失调症状表现都有哪些？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-07-22 03:08 标签： 什么叫共济失调症状

　　1、 注意起病急缓及病程，一般急性起病的共济失调并且呈发作性，以前庭系统病变及性的可能性较大。起病较急，短时间内恶化者，经治疗后很快好转者以急性小变、中枢炎症及多见。起病较急，并且迅速恶化者，有时可危及生命的以脑血管病、脑外伤尤其是小多见。及导致的共济失调在改善营养状况后可使共济失调改善。有缓解与复发的共济失调以多见。

在诊断共济失调时有很大的参考意义。儿童期以先天性发育不全、遗传性疾病、儿童期急性小脑共济失调、等多见。青年期发病者可见于少年型型症、遗传性共济失调多发性原骨肌型共济失调症、肥大型间质性、等。青年与壮年发病者可见于齿状核红核萎缩症、橄榄桥脑小脑、亚急性联合变性、毛细血管扩张共济失调症等。中老年多见于小、椎一基底供血不足、、脑血管病等。共济失调部分有遗传因素如先天性小脑发育不全、儿童期急性小脑共济失调、少年型脊髓型遗传性共济失调症。遗传性共济失调多发性神经炎层骨肌萎缩型共济失调症、大型间质性神经病、齿状核红核萎缩症、橄榄桥脑小脑变性、毛细血管扩张共济失调症等。

　　正确随意运动需要很多肌肉，包括主动肌、协同肌、桔抗肌和固定肌的参与才能完成。

　　1、 嘱患者先将上肢伸直外展，然后用食指指尖触其尖，以不同的方向、速度、睁、闭眼重复进行，并两侧对比。共济失调时则表现为动作轻重、快慢不一，误指或经过调整后才能指准目标。小脑半球病变时则表现为同侧越接近目标时共济失调越明显，因辨距不良可常超越目标。时睁眼共济运动无障碍，但闭眼时则出现明显的共济失调。

　　2、跟膝胆试验 患者仰卧，依次作下列三个动作：一侧下肢抬起并伸直，屈膝将抬起侧的足跟置于对侧平伸侧下肢的膝盖上，然后将足跟沿胜骨前缘向下滑动，力求动作的准确连贯。小脑损害举腿和触膝时因辨距不良和意向性，下移时常摇摆不稳;感觉性共济失调时，患者的足跟常寻不到膝盖，下移时摇摆不定且常不能和股骨保持接触。

　　3、快速轮替试验 以一侧手快速连续拍打对侧手背;或前臂快速地作旋前旋后动作，或用手的掌侧和背侧交替接触桌面;小脑损害时 以上动作笨拙，节律不均。

患者闭眼，一侧上肢用力握拳屈曲，医师用力使其拉开的过程中突然放松，正常脆保护动作，不会自己碰自己，小脑病变时.由于控制主动肌和桔抗肌的协调功能不良常导致动作过度而捶击自己。或维持两臂向前平伸的姿势。检查者分别或同时突然向下推动其臂部，然后松开，正常人能准确恢复到原位。的患者不能正常地控制主动肌和桔抗肌的协调，往往使动作过度和上下摆动时间过长。检查下肢时可在患者维持屈髓屈膝各90o的姿势时推动其小腿，检查及意义同上。

　　5、 患者上肢向前平伸，示指放在检查者固定不动的手指上，然后嘱患者将手上抬至垂直位置，再复下降到检查者的手指上， 检查时嘱患者始终维持上肢伸直。先睁眼后闭眼检查。时，上肢下降时偏向迷路有病变的一侧;感觉性共济失调时，闭眼时常寻不到检查者的手指，但没有固定不变的偏斜方向则脑性共济失调时，一般仅患侧上肢向外侧偏斜。

　　6、趾-指试验 患者仰卧，上举大眼趾来触及湖者伸出的手指，后者时常改变位置，要求患者跟踪准确。

　　7、起坐试验 患者仰卧，两手置于胸前不支撑而坐起，正常人仅躯于屈曲两下肢可下压而不离开床面，小脑损害的患者髓部和躯干同时屈曲，双下肢抬起，称。

　　1、小脑性共济失调 应检查脑CT或MRI，以排除小脑肿瘤、转移瘤、结核瘤或及血管病及小脑变性及萎缩等。

　　2、深性共济失调 如定位病变位于周围神经应检查、体感诱发电位;如考虑在后根病变或后索病变应检查肌电图、诱发电位、病变部位的MRI，脑脊液检查，或脊髓造影检查。考虑在丘脑或顶叶时最好检查脑CT或MRI

　　应与下面的症状相鉴别诊断：

　　1.小脑性共济失调是由于小脑及其有关联的神经结构病变引起的。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽;成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈“Z”形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为状态，共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳，身体前倾或左右摇晃，当以足尖站立或以足跟站立时，摇晃不稳更为突出，易摔倒常是患者早期的主诉。患者常常说到：“走小路或不平坦的路时，行走不稳更明显，更易摔倒”。随病情的进展，患者可表现起坐不稳或不能，直至卧床。

　　2.前庭性共济失调：因前庭系统损害引起，以平衡障碍为主。特征为静止与运动时均出现平衡障碍。与小脑性共济失调有相同点，如站立时两足基底宽、身体不稳、向侧方或后方倾倒、步行时偏斜等。但一般都有明显眩晕、眼震和前庭功能试验异常等可资鉴别。

　　3.脊髓性共济失调：为脊髓后根后索病损造成所引起。视觉可以代偿，因此龙伯征阳性，跟膝胫试验不稳准，同时伴有下肢、障碍。见于、周围、弗利德里失调。

　　4.是额叶、顶叶、颜叶、枕叶、腹腔体部等部位病变时，都可出现共济失调。额叶共济失调是由于额叶 脑桥 小脑束受损引起。特点为站立或步行时出现，若下肢出现时应高度考虑额叶病变。顶叶共济失调常伴有深感觉障碍，顶叶中的旁中央小叶损害出现小脑症状及尿便障碍。领叶共济失调可伴有领叶其他体征。

　　遗传性共济失调的预防主要在于遗传咨询，但因这类疾病有多种遗传方式，故遗传咨询目前仍有困难。因此预防主要是避免近亲结婚;对于有家族史的成员，从儿童起就定期去医院检查，及早发现有无骨骼畸形、眼部症状、变，以及行走不稳等共济失调症状，以便及早治疗，可能使疾病进展得以延缓或使静止稳定的时期得以延长。

病情分析：脊髓小脑性共济失调是一种常染色体显性遗传疾病，目前已发现超过40种临床分型，共同表现，包括中年隐匿起病，进展缓慢，以下肢共济失调为首发症状，继而出现双手笨拙及意向性震颤，上肢共济失调和构音障碍也是早期症状，还可伴有眼球震颤等眼部症状。

意见建议：脊髓小脑性共济失调的患者不应过度悲观，应冷静面对病情，保持适当的体育运动，保证每日食物的正常供应，保证每晚的睡眠质量，及时就医，在医师的指导下进行治疗。

提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医

宝宝共济失调早期会表现出走路眩晕感，反应不灵活，动作不流畅，双腿不协调，肌肉僵硬，眼球转动障碍等等。如果孩子出现以上的表现，应及时带孩子到正规的医院进行检查，根据检查结果，采取针对性的进行治疗。小儿共济失调是神经科疾病，此病与遗传因素有一定的关系。此疾病没有特效根治的药物，需要进行复健治疗，维持患儿最高的生理自理能力。在日常生活饮食以多样化为主，不要吃辛辣、刺激性食物，每天根据天气的变化给孩子增减衣物。

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