上海睿刀医疗发不了工资

中国·南京,20211022日】第二十八届全国泌尿外科学术会议今日在南京召开,上海睿刀医疗科技有限公司(以下简称睿刀医疗)于会议现场隆重举办睿刀复合陡脉冲治疗设备发布会,正式发布旗下第一代复合陡脉冲治疗设备G1。

(图1-发布会嘉宾,从左至右:高艳明、许传亮、王少刚、薛蔚、郑军华、

黄健、张旭、魏强、王林辉、孙卓)

睿刀医疗创始人孙卓先生,中华医学会泌尿外科学分会主任委员、中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科主任黄健教授,中国医师协会泌尿外科分会会长、中国医学科学院肿瘤医院泌尿外科主任邢念增教授,中华医学会泌尿外科分会候任主任委员、中国人民解放军总医院张旭教授,中华医学会泌尿外科分会副主任委员、上海交通大学医学院附属仁济医院郑军华教授,中华医学会泌尿外科分会副主任委员、四川大学华西医院魏强教授,华中科技大学同济医院附属同济医院泌尿外科主任王少刚教授,上海交通大学医学院附属仁济医院副院长泌尿外科主任薛蔚教授,海军军医大学第一附属医院泌尿外科许传亮教授,海军军医大学第一附属医院泌尿外科主任王林辉教授等多位专家参加了此次发布会,共同见证这一全新理念前列腺癌治疗设备的全球首发。G1的亮相体现了睿刀医疗在不可逆电穿孔领域的领先地位,亦代表着我国医疗器械行业在医疗设备领域自主研发这一领域迈进了一大步,取得了令人瞩目的创新与突破。

(图2-睿刀复合陡脉冲治疗设备G1全球发布会)

行业专家鼎力推荐,见证复合陡脉冲治疗设备实现突破

睿刀医疗此次发布的复合陡脉冲治疗设备G1利用不可逆电穿孔技术,对患者实体肿瘤部位施加脉宽为微秒级、正/负双极性、高强度的复合脉冲,使肿瘤细胞发生IRE而死亡,同时激发机体免疫效应和周围组织的凋亡效应,并结合纳米绝缘涂层电极针及其优化布局,能很好地抑制肌肉收缩,均匀病灶处的电场分布以消除消融盲区,从而达到彻底消融肿瘤的目的。治疗过程中没有热损伤,对神经、血管及上皮细胞没有损害作用,术者培训周期短,手术操作便捷,对于患者的尿控以及性功能都可以得到非常好的保留,治疗效果显著优于行业内其他肿瘤治疗技术。

(图3-重要嘉宾合影,从左至右:孙卓、魏强、黄健、张旭、郑军华)

黄健教授在现场致辞中表示,“外科的发展方向是越来越微创,没有最微创,只有更微创。睿刀复合陡脉冲治疗设备作为新一代外科技术的消融产品,是通过不可逆电穿孔的原理,相比热消融更安全更有效。今年上半年睿刀复合陡脉冲治疗设备已经获得注册,已经可以用于临床使用。现在国家支持民营企业,希望有更多原创性的民营企业能够起来,和睿刀一样,造福患者。”

(图4-中华医学会泌尿外科学分会主任委员黄健教授精彩致辞)

优势引领行业发展,为更多病患提供解决方案

作为一家研发驱动型的国产医疗器械企业,睿刀医疗专注不可逆电穿孔技术领域,不断深耕发展、提升研发能力,完善基于不可逆电穿孔技术的各种疾病治疗方案。面对当前前列腺癌的检出率正逐年升高,发病率和死亡率均呈现上升的环境背景,睿刀医疗在复合陡脉冲治疗设备基础上进一步完善前列腺癌局灶治疗,为前列腺癌患者带来创伤小、保功能、治愈快的解决方案。

(图5-睿刀复合陡脉冲治疗设备G1)

值得一提的是,2020年4月,睿刀医疗作为项目承担单位,与中国科学院苏州生物医学工程技术研究所、上海长海医院、海军工程大学、第四军医大学、上海理工大学等单位联合申报的国家重点研发计划重点专项“复合高压超短脉冲电场前列腺肿瘤消融系统”获得国家科技部中国生物技术发展中心立项。这一重大专项的落地,将支撑复合陡脉冲治疗设备的后续迭代。

睿刀医疗作为一家不断为医生提供先进、高效、易用的临床技术和解决方案,为更多适应症的患者解除病痛的医疗设备企业,自2016年成立至今始终本着服务医患的原则,致力于打造植根于中国、面向全球的国际化医疗器械企业。

公司生产研发基地位于浦东张江上海国际医学园区,拥有按照GMP标准设计的万级洁净车间、高标准组装车间以及完备的检测实验室,并通过了ISO13485质量体系认证,目前正在申请欧盟CE及美国FDA认证。睿刀医疗2021年4月获得了三类有源医疗器械注册证与生产许可证,这是国产不可逆电穿孔技术领域的第一张“三类证”,也是全球第一张基于IRE技术用于前列腺癌的注册证。未来,睿刀医疗将会继续专注于不可逆电穿孔技术领域,不断拓展系列产品,逐步将适应症拓展至房颤、肝肾胰腺肿瘤、脑胶质瘤等其他领域。同时,睿刀医疗也将在市场培育、提升营销能力等方面的共同发力,形成品牌效应,打造成国产高端医疗器械的一张名片,为全球患者提供更好的治疗解决方案,为全世界人类的健康作出贡献。

历经十八年的发展,总部位于上海的上海蓝怡科技股份有限公司成立于2000年8月,蓝怡科技一直以来以医学技术服务为核心业务,专注于体外诊断产品的研发、生产、销售与服务,坚持以现代化建设要求,建立了诊断产品的标准化生产厂房和研发中心实验室,提供高标准的生产研发环境,保证产品品质。 公司拥有一支具有高学历、高技术的研发团队,荣获诸多研发成果和近50多项专利,建立了自己的参考测量实验室,并通过了德国TUV认证,在产品的品质方面给予保证;公司联合同济大学、中科院等科研机构共同创立产学研项目;自主研发全自动快速测定微生物及药敏鉴定分析仪、全自动过敏原检测分析仪AD-3000及涵盖了血脂、肝功能、血凝、胰腺炎、肾功能、糖尿病、特定蛋白、心血管疾病及无机物检测等60多个生化试剂项目,引进日本先进的免疫,糖化产品线,为医疗机构量身定做蓝怡开放式BRS实验室检验流水线系统;根据医院的场地、已有检验设备等情况及特殊需求,运用日本的技术,量身定做流水线系统。 蓝怡科技的销售网络及渠道覆盖并遍及全国31个省市区(香港、澳门、台湾除外),分设20个办事处、60名专业技术人员。代理商、办事处、技术部和研发中心的4级技术服务体系为终端医院客户提供了及时、周到优质的服务;蓝怡还注重建立了学术专家队伍,为客户提供临床授课;并建立自有的ERP、CRM、电子商务等信息化平台,获得了一定量的医疗器械的市场份额与国内医学诊断行业的认可,销售额以每年30%速度快速的增长。 2015年8月21日,蓝怡科技完成了股份制改造工作,并于2015年10月20日取得全国股份转让系统的批复,于2015年11月20日成功挂牌新三板(证券代码:834099)。目前蓝怡科技有意申报IPO,已在辅导中。 2013年6月,为推进公司的产业化建设工作,蓝怡科技积极响应浙江省嘉善县招商引资的政策,在嘉善归谷园区注册成立了浙江蓝怡医药有限公司。占地48亩的浙江蓝怡作为蓝怡科技集团的研发、生产基地,于2016年7月份正式启用,标志着蓝怡科技产业化的进程走上了新的台阶;浙江蓝怡主营产品有医疗器械自动化设备、医疗软件、免疫试剂、生化试剂、细菌鉴定及药敏等多种类别的体外诊断试剂。其中细菌鉴定与药敏检测系统、过敏源检测系统等产品填补了国内生产空白。 蓝怡集团自成立起始终关注民生、服务社会,坚持为人类健康提供先进的诊断产品,为实现公司总体战略目标,蓝怡人秉承“诚信、创新、协作、快乐”的核心价值观,为成为医疗器械行业的领头羊,继续创造辉煌。

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