国家组织工程种子胎盘干细胞储存骗局2018库的公章是什么

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-10-25 07:09 标签： 市场监督管理局印章没编号
关节软骨损伤后的修复能力有限,关节软骨损伤后可进一步导致关节进行性的损伤和退变。多种治疗方法已被应用于临床关节软骨的修复,但其效果并不理想,修复后所形成的是纤维软骨组织而非透明软骨组织,难以与正常软骨组织整合。在基础研究层面,应用细胞-支架构建技术来修复软骨缺损和促进软骨组织的形成是组织工程中的一种比较有前景的方法。课题组自1997年开始骨与关节软骨修复的相关研究,这一系列研究包括了：软骨生长微环境调节、软骨基质II型胶原、软骨支架材料和种子细胞选择这四方面。项目与香港中文大学和广州创尔生物技术股份有限公司合作,推出含胶原系列医用修复材料产品。本项目为自选课题,项目经费来源于广州市科技和“广州市121人才梯队工程”等项目。 技术原理：利用无创超声压缩系统对关节软骨中软骨蛋白聚糖含量的及空间分布进行观测;调控软骨损伤后微环境变化中的过氧化氢酶(CAT)及Mg2+抑制软骨损伤后的炎症反应和促进关节软骨损伤修复;通过软骨基质II型胶原的相关研究申请了关于胶原蛋白凝胶及II型胶原系列应用产品等。设计一种具有软骨保护的脱钙骨软骨移植材料用于修复大量缺损的关节,这种材料具有传统的脱钙骨材料和受保护的软骨双重优势;依托自主建立的人关节组织样本库,对人滑膜软骨干细胞和骨髓间充质干细胞进行了系列的研究。 性能指标：本项目完成了专利申请、文章发表和研究生培养三个主要性能指标：1)专利申请：通过对软骨基质II型胶原提取、理化性质研究和动物实验等研究,设计并申请了关于胶原蛋白凝胶、II型胶原关节软骨修复液、高浓度胶原海绵护创贴、高浓度胶原海绵护创贴;亲疏水性琼脂糖胶原等8项国家级发明专利。2)文章发表：在II型胶原研究中,通过对II型胶原的提取研究及相关体内外实验,探究了II型胶原对软骨缺损的修复作用及机制;在支架材料设计和微环境调控相关研究中,设计了脱钙骨软骨移植材料并探究了其对骨软骨的修复作用,此外,探讨了微环境中Mg2+对关节软骨损伤后修复的作用机制,项目完成了发表论文12篇,其中被SCI收录5篇,总他引126次,单篇最高影响因子5.5。3)研究生培养：项目在完成过程中,培养了博士研究生和硕士研究生50余名。 ③技术的创造性与先进性 创新点1：通过调控软骨细胞生长微环境中氧化应激, Mg2+,促进了软骨的再生。创新点2：针对软骨基质II型胶原所进行的新提取方法,及免疫原性做出的系列研究,及II型胶原衍生出的系列专利产品应用,设计并申请了关于胶原蛋白凝胶、II型胶原关节软骨修复液、高浓度胶原海绵护创贴、高浓度胶原海绵护创贴;亲疏水性琼脂糖胶原敷料、亲疏水性琼脂糖胶原敷料、流体敷料、无菌胶原贴敷料等专利,并进行了推广应用。创新点3：建立了一种新型的部分脱钙异体骨关节支架材料,并对修复骨关节缺损的能力进行了验证和支架材料本身的理化性质进行了探讨。创新点4：通过自主建立的人类关节组织样本库探讨骨与软骨损伤修复的种子细胞来源。 ④技术的成熟程度,适用范围和安全性 列研发产品在本院、中大三院、广州市正骨医院及深圳市第二人民医院等医院共应用425例,其疗效均优于对照组,社会经济效益显著。如采用联合自体支架材料移植治疗膝关节炎,随诊复查其疗效优于单纯马赛克或微骨折的传统术式。项目衍生胶原类敷料用于治疗术后疲痕形成231例,可减轻疲痕疼痛和痒感;治疗老年患者褥疮比普通换药创面修复快、感染发生低,其效果与银离子敷料或压疮贴等相当: ⑤应用情况及存在的问题 本项目近三年应用“生物组织工程材料修复软骨损伤”的技术,在广州、惠州、深圳等医院对多列关节软骨损伤的患者进行了治疗,发现修复成功率较前大大提高,患者的功能恢复以及满意度较前大大提升,并且大大降低了患者费用,具有很好的经济价值和实用推广价值。广州创尔生物技术有限股份公司已于2014 年在新三板挂牌交易,在2017 年、2018年公司营收规模分别为1.34 亿元、2.13 亿元;归母利润分别为2977 万元、6899 万元。2019 年前三季度,公司营收2.02 亿元,归母利润4691 万元。在本项目的现阶段,我们从关节软骨损伤出发,对关节软骨的修复从软骨移植支架材料构建、软骨种子细胞筛选、软骨微环境再生调控三个方面做了相关的研究,每个方面又细化到具体的因子筛选如：Mg2+,或者某类细胞的研究,如SMSC、BMSC,或者某种支架材料的构建,如部分脱钙异体骨关节等。这些研究属于科学研究范畴,不可避免的为了具有针对性及可对比分析性,将关节软骨损伤这一复杂的临床问题进行了理想状态的简化。

项目名称： 组织工程学重要基础科学问题研究 首席科学家： 曹谊林 上海第二医科大学 起止年限： 2005.12至2010.11 依托部门： 上海市科委 一、研究内容 在前期“973”研究工作的基础上，本期“973”提出的科学问题和主要研究内容包括如下： 1．组织工程化组织形成与转归机制 采用基因组学、蛋白组学、分子生物学、细胞生物学、超微结构影像学和激光捕获等技术手段，研究组织工程化组织形成过程中的关键结构分子的表达、调控及与组织结构功能的关系，并阐明与相关正常组织发育过程的异同点。 采用细胞标记、转基因小鼠、影像学等手段观察组织工程化组织形成后的转归及功能特性，探讨成熟细胞和干细胞作为种子细胞在形成组织工程化组织中作用的异同点。 2．组织微环境对干细胞分化、特定组织形成与成熟的影响及作用机制 通过蛋白质谱分析、高压液相层析等技术阐明组织微环境的组成成分，包括生长因子、细胞外基质、细胞间作用；分析和测量组织微环境中各种物理刺激的种类、强度与频率。 探讨组织微环境的各种因素对干细胞分化以及组织形成的影响并在基因表达与调控、信号传导等水平阐明其作用机制。 利用外源性因子的添加、生物材料的表面修饰以及生物反应器，模拟细胞的体内生理环境，优化组织构建条件。 3. 生物力学对调节细胞分化和促进组织工程化组织形成的机理 利用现代分子生物学、细胞生物学和信号转导、基因组学、蛋白组学、生物力学及生物反应器等技术，研究力学作用转化为生物学效应的作用途径及调控机理，以及与具有特定生物力学性能的工程化组织形成间的关系。 探索力学效应如何促使成体干细胞的定向诱导分化（如间充质干细胞分化为平滑肌细胞）和终末分化细胞转分化（皮肤成纤维细胞转化为肌腱细胞）的可能性及其相关机理。 4. 生物材料组成与特定构型对细胞分化、组织形成的影响及作用机制 采用各种物理和化学方法以及三维快速成型、仿生、模板造孔、分子自组装、纳米图案化及表面活性接枝等技术，探索材料特殊的表面精细结构和三维空间构型对不同种子细胞(包括干细胞)的迁移、粘附、增殖、分化及组织形成与成熟过程的影响及作用机制。 5. 同种异体干细胞免疫调节机制研究与通用胚胎干细胞库的建立 通过流式细胞仪分析、体外混合淋巴细胞反应和细胞标记等技术，检测不同分化阶段细胞表面组织相容性抗原的表达、细胞的免疫原性并跟踪植入体内同种异体干细胞形成组织工程化组织的能力及其转归。 通过孤雌生殖方法，建立一定数量的同源双倍体胚胎干细胞系。通过诱导分化研究，证实细胞的多向分化潜能并探讨作为种子细胞构建组织工程化组织的可行性。 二、预期目标 （一） 总体目标 依据前期“973”项目在组织构建领域的领先性成果，针对体内、体外组织构建过程中的重要科学现象，围绕组织工程的重要基础科学问题及应用基础研究的关键技术，探索解决组织工程组织构建中存在的重大基础科学问题，为解决组织构建的关键问题提供理论指导与技术基础。 （二）五年预期目标 1、系统阐明2-3种组织工程化组织体内形成过程及转归机制。 2、阐明组织微环境的组成及对干细胞分化、特定组织形成与成熟的影响及作用机制。 3、阐明生物材料组成与特定构型对细胞分化、组织形成的影响及作用机制。 4、研究并阐明生物力学在体内、体外对种子细胞生物学功能与组织形成的作用及具体机理。 5、应用同源双倍体胚胎干细胞及同种异体成体干细胞构建组织工程化组织，初步阐明体内免疫学调控机制。 6、整合全国基础生命科学、临床医学、生物材料、生物力学、计算机与工程学等多学科领域的交叉与合作，带动生命科学研究多学科发展。 7、培养一批组织工程学基础科学问题研究和攻关的中青年学术带头人和科技骨干，形成一支精干的队伍。 8、在国内外一流学术刊物上发表论文50－100篇，出版专著1－2部，申请专利10－20项。 三、研究方案 1．总体研究思路、技术路线和可行性 本项目的研究策略为以组织构建为核心，以重要科学现象为切入，以组织形成机制为研究内容，以多学科交叉为研究模式。在总体技术路线方面，将主要体现多学科交叉、合作的特点，以组织构建与组织形成为枢纽，串联上、下游研究方向，网络不同学科领域，揭示重大科学现象的重要科学本质，解决组织工程在组织构建领域的重要基础科学问题。 本期“973”研究是建立在上期“973”研究的基础之上，提出的科学问题由前期研究成果凝练而成。经过前期国家“973”、“863”对组织工程研究的投入，在相关学科科学家们的共同努力下，初步建立了具有我国特色的组织工程学的理论体系，组织起我国从事这一领域研究的老中青相结合的基本队伍，涌现出一批中青年学术带头人和科技骨干，建立了若干个组织工程研究中心。这些人才培养和基地建设使我国组织工程研究，尤其是在组织构建与临床应用方面跻身国际先进行列，产生了一定的国际影响。这

我要回帖

更多关于 市场监督管理局印章没编号 的文章

 

随机推荐