发作性睡病能自愈吗会遗传吗?


卢成瑜
广州医科大学附属第一医院
主任医师
回答时间:2023-03-29 14:10这种病的病因是不能明白的。可能与遗传因素有关系。与生活环境也可能有关系的。发病率各国报道不一,欧美大约为0.2‰~1‰,日本为1‰~5‰,以色列仅为0.002‰,没有特效药物可以治疗这种病的。患者不宜从事高空、水下、驾驶和高压电器等危险工作,避免工作的时候睡觉。以防发生意外。慢性硬脑膜下血肿的护理主要包括:1.一般护理:需要对患者生命体征进行监测,比如血压、呼吸、脉搏等。2.其次,需要对患者的意识进行评估:因为慢性硬膜下血肿有可能会导致术后出血、血肿复发、气颅、术后感染等并发症,而这些并发症的发生,首先表现为意识的障碍。如果生命体征发生变化或者意识变差,需要立即告知医生并复查头部CT。3.引流管的护理:慢性硬膜下血肿在引流管护理方面需要注意,人一定需要平卧,不需要将床头抬高。其次,引流管一定要低于床头20厘米左右,这样才能使引流通畅。还是要看他的失眠的轻重、失眠的原因。如果要从中医讲的话辩真实质,从西医也是要问背后有没有不开心的事情、未完成的事情、情绪等。比如说百乐眠、甜梦口服液、天王补心丹、扎冲十三味、安神补心、朱砂安神丸、加味逍遥丸,还有一些药比如说精神刺激或者说疏肝解郁这些中成药的话它有镇剂安神的作用。我们说失眠的话背后有些负面情绪,如果中成药对这个负面情绪不管是偏抑郁、偏焦虑、偏烦躁有些帮助的话,那对睡眠仍然有些辅助作用。脑梗塞血压高,肯定会有危险。脑梗塞急性期病人适当升高血压有助于改善脑缺血。但血压过高会有危险,过高的血压会导致颅内压增高,甚至脑出血风险等等。正常的血压收缩压在90~140mmHg,舒张压在60~90mmHg。即使有长期高血压病史的脑梗塞病人,一般收缩压不超过150~160mmHg,要根据病情逐步把血压控制到正常。脑梗死病人不仅要把血压逐步控制在合理的范围,而且要明确血管原发性病变,及时处理。比如动脉硬化、大动脉斑块与狭窄的处理,心源性栓子的确诊等等,更重要的重视脑梗塞预防。周期性瘫痪一般不会导致突眼,周期性瘫痪多数是由于甲状腺功能亢进所导致,也有可能是钡剂中毒所造成,大多会出现肌肉无力以及肌肉萎缩的情况,也有可能会出现肌肉疼痛以及强直的现象,但并不会导致突眼。突眼可能是由于甲状腺功能亢进导致的,也有可能是眼眶后肿瘤造成的,另外也不能排除高度近视的原因,可以到医院眼科进行检查就诊。低颅压性头痛主要是由身体颅内压降低造成压迫症状而引起疼痛,需要通过局部理疗等方法进行调节和治疗。平时多注意休息,不要剧烈运动,多食清淡的食物,适当多喝些淡盐水补充水分。防止精神紧张,保证充足睡眠,戒烟戒酒。防止着凉感冒,有必要可以适当静脉补充液体c效果更好。通常调整两三天后会改善很多。建议看看当地神经内科医生,在他们的指导下服用:血俯逐瘀口服液。只要损伤的硬膜外痊愈后,低颅压就会改善,对症处理,尽量在床上休息。睡眠质量差可能是神经衰弱的表现。神经衰弱是一种神经官能症,可能在高度的精神紧张或压力之下,导致机体精神容易兴奋或脑力衰退的表现。对于神经衰弱的人,可能会出现容易疲乏、容易兴奋,也容易被激惹,容易出现厌烦情绪、乏力、注意力不集中,或失眠的表现。所以睡眠质量差,有可能是神经衰弱的表现,尤其是睡眠比较浅,容易被惊醒的人,可能更属于这种情况。这个情况不知道患者现在什么样的临床症状,如果精度的脑供血不足,我们后续的治疗呢?主要是把动脉硬化的高危因素控制好,比如说控制高血压,有糖尿病,要严格控制血糖,如果有症状配合一些改善脑供血的药物,如果纤维蛋白原高,因为一些降纤维蛋白原的药物等等。股神经卡压综合症治疗主要是改善股神经抗压,可以在医师指导下进行微创手术。如果有存在明显的神经麻木或者无力症状,可以应用营养神经药物来改善神经情况的。如果疼痛比较明显,也可以应用止痛药物,建议配合红外线或者电磁疗等物理治疗,改善局部炎症或者局部水肿的。平时避免劳累,避免熬夜,避免着凉,避免出现炎症情况加重。如果上述症状治疗效果不太理想,这种情况是需要排除其它原因引起的,建议需要完善局部核磁检查,判断有没有存在占位性病变。这是一种以桥脑基底部脱髓鞘为特征的异常穿透性疾病。本病为散发性,可发生于任何年龄,本病的突出特点为病人慢性酒精中毒晚期或常伴有严重危及生命的疾病。对于中央髓桥索溶解症,治疗原发疾病如慢性酒精中毒、肾透析后长期肾病、肝衰竭或晚期营养不良、电解质紊乱等,特别是当低钠血症纠正率过快时,因此低钠血症的纠正应缓慢,不建议使用高渗盐溶液。治疗可用于控制脑水肿的药物,如甘露醇注射液、呋塞米注射液。早期使用糖皮质激素可能有助于控制疾病的进展,可加用维生素B类等多种维生素。在临床上颅内积液其主要原因是由于颅脑外伤所引起。对于颅内积液的治疗,如果量比较少,可以动态复查头部CT,只要没有中线移位可以定期的随访观察。如果出现了中线移位,同时伴发了相应的神经功能症状,比如出现了一侧肢体的偏瘫、感觉障碍等,就需要考虑进行手术治疗。所以颅内积液治疗其相应的风险主要是由于手术所带来的,因为是有创的操作,其有可能伴发的风险主要有颅内感染、再出血、癫痫、积液复发等风险。

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发作性睡病病因不明,目前认为发作性睡病是遗传因素与外界环境共同作用所导致的发作性睡病是遗传病,完全由遗传因素决定是否发病。

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基因遗传。发作性睡病有遗传倾向,会通过常染色体显性遗传,患者通过亲属遗传从而患病的概率是正常人的10~40倍。全国第34发作性睡病目前病因不是很明确,一般主要还是与下丘脑分泌素的异常有关系,还有与HLA基因有关系,所以有一些发作性睡病的患者家属中,尤其是直系的亲属中可能会同样存在一些基因的缺陷,所以有一些发作性睡病可能容易出现遗传,但是大部分的患者来说,可能对这种显性的遗传不会出现或者出现的几率很低。但是如果家族中有一个患者为发作性睡的,一般直系亲属尤其是父母以及姐妹兄弟,一般是要进行基因的检测以排除血清学出现发作性睡病,

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