2023医保谈判，哪些靶药和免疫药在医保范围内？药品名称（靶药/免疫药）FDA/NMPA批准适应症限定支付范围肿瘤类型阿法替尼FDA批准阿法替尼（Afatinib）用于：1）铂基化疗后进展的转移性鳞状非小细胞肺癌患者的治疗；2）EGFR非耐药突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。/肺贝伐珠单抗FDA批准贝伐珠单抗（Bevacizumab）用于：1）转移性结直肠癌，联合以氟尿嘧啶为基础的静脉化疗进行一线或二线治疗；2）转移性结直肠癌，对于在一线Avastin治疗进展的患者，联合氟嘧啶伊立替康或氟嘧啶奥沙利铂为基础的化疗进行二线治疗；3）联合卡铂和紫杉醇作为不能切除、局部晚期、复发或转移的非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗；4）成人复发性胶质母细胞瘤；5）联合干扰素治疗转移性肾癌；6）联合紫杉醇顺铂或紫杉醇拓扑替康治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌；7）联合卡铂和紫杉醇，后续使用Avastin单药，治疗首次手术切除后的III或IV期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌；联合紫杉醇、脂质体阿霉素或拓扑替康，治疗既往不超过2次铂类耐药化疗方案的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌；联合卡铂和紫杉醇或卡铂和吉西他滨，后续使用Avastin单药，治疗铂类敏感性复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌；8）联合阿替利珠单抗治疗既往未接受系统治疗的不可切除或转移性肝癌患者。/肝；肠；肺；胶质母细胞瘤；肾；宫颈；卵巢；输卵管；腹膜厄洛替尼FDA批准厄洛替尼（Erlotinib）用于：1）联合吉西他滨用于局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗；2）EGFR-19del或p.L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗；3）联合雷莫西尤单抗用于EGFR-19del或p.L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。/肺；胰腺癌吉非替尼FDA批准吉非替尼（Gefitinib）用于：EGFR-19del及p.L858R突变转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。/肺甲磺酸仑伐替尼胶囊FDA批准仑伐替尼（Lenvatinib）用于：1）不可切除的肝癌患者的一线治疗；2）局部复发或转移性、进展的、接受放射性碘治的分化型甲状腺癌患者的治疗；3）联合依维莫司，用于之前进行过抗血管生成治疗的晚期肾癌患者；4）联合帕博利珠单抗治疗系统治疗后进展且不适合接受根治性手术或放疗，非MSI-H或dMMR的晚期子宫内膜癌患者；5）联合帕博利珠单抗适用于晚期肾癌成人患者的一线治疗。/肝；肾；甲状腺；子宫内膜曲妥珠单抗FDA批准曲妥珠单抗（Trastuzumab）用于：1）已接受过 1个或多个化疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者；2）联合紫杉醇用于用于未接受化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者；3）HER2过表达淋巴结阳性或淋巴结阴性乳腺癌的辅助治疗；4）与顺铂、卡培他滨或5-氟尿嘧啶联合用于既往未接受过转移性疾病治疗的HER2阳性的转移性胃或胃食管交界处腺癌患者的治疗；5）联合帕博利珠单抗，含氟嘧啶和含铂化学疗法用于一线治疗转移性或局部晚期HER2阳性的胃或胃食管交界处腺癌且不适合手术切除或确定性放化疗的患者；6）联合帕妥珠单抗和化疗用于治疗HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗；7）联合帕妥珠单抗和多西他赛用于治疗未曾接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性或不可切除的局部复发乳腺癌患者；8）联合帕妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗；9）批准新的帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和透明质酸酶-zzxf固定剂量组合（PHESGO）用于以上三类适应症；10）联合Tucatinib和卡培他滨用于已接受过一种或多种抗HER2治疗方案的晚期不可手术切除或转移性HER2阳性的成人乳腺癌患者。限以下情况方可支付：1.HER2阳性的转移性乳腺癌；2.HER2阳性的早期乳腺癌患者的辅助和新辅助治疗，支付不超过12个月；3.HER2阳性的转移性胃癌患者。乳腺；胃舒尼替尼FDA批准舒尼替尼（Sunitinib）用于：1）甲磺酸伊马替尼不耐受或治疗后疾病进展的胃肠间质瘤患者；2）晚期肾癌患者；3）辅助治疗肾切除术后复发风险高的肾癌成年患者；4）治疗进展，分化良好的局部不可切除晚期或转移性的胰腺神经内分泌肿瘤成人患者。/肾；胃肠间质瘤；胰腺神经内分泌瘤索拉非尼FDA批准索拉非尼（Sorafenib）用于：1）晚期肾细胞癌；2）不可切除肝细胞癌；3）放射性碘治疗无效的局部复发或转移性、进展的分化型甲状腺癌。/肾；肝；甲状腺伊马替尼FDA批准伊马替尼（Imatinib）用于：1）在急变期、加速期或干扰素治疗失败后的慢性期的费城染色体阳性慢性髓系白血病患者的治疗；2）新诊断慢性期的费城染色体阳性的慢性髓系白血病成人和儿童患者的治疗；3）KIT阳性不可切除和/或转移性恶性胃肠道间质瘤患者的治疗；4）术切除后KIT阳性胃肠道间质瘤成人患者的辅助治疗；5）治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病的成人患者；6）联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病的儿童患者；7）治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病伴有PDGFR基因重排的成年患者；8）治疗无KIT-p.D816V突变或KIT突变状态不明的侵袭性全身肥大细胞病成人患者；9）治疗嗜酸性粒细胞增多综合征和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病的成年患者，患者有FIP1L1-PDGFRα融合阳性、FIP1L1-PDGFRα融合阴性或未知；10）治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤。/慢性髓性白血病；急性淋巴细胞白血病；胃肠间质瘤患者；隆突性皮肤纤维肉瘤阿昔替尼片FDA批准阿昔替尼（Axitinib）用于：1）治疗既往接受过系统性治疗失败的晚期肾细胞癌患者；2）联合帕博利珠单抗一线治疗晚期肾细胞癌患者；3）联合Avelumab一线治疗晚期肾细胞癌患者。限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。肾阿贝西利片FDA批准阿贝西利（Abemaciclib）用于：1）治疗HR+/HER2-，内分泌治疗和化疗后病情进展的晚期或转移性乳腺癌成年患者；2）联合氟维司群用于治疗HR+/HER2-，内分泌治疗后病情进展的晚期或转移性乳腺癌成年患者；3）联合芳香酶抑制剂，作为绝经后女性或男性、HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗；4）批准阿贝西利联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）辅助治疗HR+/HER2-、淋巴结阳性、复发风险高且Ki-67评分≥20%的早期乳腺癌成人患者。本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：1.与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；2.与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）乳腺奥拉帕利片FDA批准奥拉帕利（Olaparib）用于：1）经一线以铂类为基础的化疗治疗后获得完全或部分缓解、携带BRCA1/2有害突变或疑似有害突变（胚系突变/体细胞突变）的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗；2）经铂类为基础的化疗治疗后获得完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗；3）与贝伐珠单抗联合一线治疗经铂类为基础的化疗治疗后获得完全或部分缓解的同源重组缺陷阳性（HRD+）的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，HRD阳性定义为携带BRCA基因有害突变或疑似有害突变，和/或存在基因组不稳定性；4）用于辅助治疗已接受新辅助或辅助化疗的携带BRCA1/2有害突变或疑似有害突变（胚系突变）、HER2阴性的高危早期乳腺癌成人患者5）既往接受过化疗进行新辅助、辅助或解救治疗的BRCA1/2有害突变或疑似有害突变（胚系突变）、HER2阴性转移性乳腺癌患者，HR阳性乳腺癌患者既往应接受过内分泌治疗或被认为不适合接受内分泌治疗；6）接受含铂一线化疗方案至少16周病情仍未进展、携带BRCA1/2有害突变或疑似有害突变（胚系突变）的转移性胰腺癌成人患者的一线维持治疗；7）先前接受过恩杂鲁胺和阿比特龙治疗后疾病进展的携带有害或疑似有害胚系或体系HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者的治疗。限：1.携带胚系或体细胞BRCA突变的（gBRCAm或sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；2.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；3.携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）且既往治疗（包括一种新型内分泌药物）失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）卵巢癌；输卵管癌；原发性腹膜癌；前列腺癌布格替尼片FDA批准布格替尼（Brigatinib）用于：间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）肺达可替尼片FDA批准达可替尼（Dacomitinib）用于：EGFR-19del及p.L858R突变转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）肺呋喹替尼胶囊（NMPA批准适应症）呋喹替尼用于：既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。限转移性结直肠癌患者的三线治疗。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）肠氟唑帕利胶囊（NMPA批准适应症）氟唑帕利用于：1）既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗；2）铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。1.用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。2.用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）卵巢癌；输卵管癌；原发性腹膜癌洛拉替尼片FDA批准洛拉替尼（Lorlatinib）用于：间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）肺甲苯磺酸多纳非尼片（NMPA批准适应症）多纳非尼用于：1）既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝癌患者；2）治疗进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。本品用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）肝甲苯磺酸尼拉帕利胶囊FDA批准尼拉帕利（Niraparib）用于：1）对一线铂类化疗完全或部分缓解的晚期卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗；2）对铂类化疗药物完全或部分缓解的携带BRCA1/2有害突变或疑似有害突变（胚系突变）的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。1.本品适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2.本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）卵巢癌；输卵管癌；原发性腹膜癌甲磺酸阿美替尼片（NMPA批准适应症）阿美替尼用于：1）既往经EGFR-TKI治疗进展，携带EGFR-p.T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者；2）携带EGFR-19del及p.L858R突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗。限：1.表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗；2.既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR
T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）肺甲磺酸阿帕替尼片（NMPA批准适应症）阿帕替尼用于：1）既往至少接受过 2 种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者；2）既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。2.本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）肝；胃；胃食管交界处癌甲磺酸艾立布林注射液FDA批准艾立布林（Eribulin）用于：1）既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者，既往的化疗方案应包含一种蒽环类和一种紫杉烷类药物；2）既往接受过蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤患者的治疗。本品适用于既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。既往的化疗方案应包含一种蒽环类和一种紫杉烷类药物。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）乳腺甲磺酸奥希替尼片FDA批准奥希替尼（Osimertinib）用于：1）携带EGFR-19del及p.L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗；2）EGFR-TKIs治疗时或治疗后出现疾病进展，携带EGFR-p.T790M突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者的治疗；3）携带EGFR-19del及p.L858R突变非小细胞肺癌患者的肿瘤切除术后辅助治疗。限1.表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗；2.既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）肺甲磺酸达拉非尼胶囊FDA批准达拉非尼（Dabrafenib）用于：1）治疗携带BRAF-p.V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者；2）联合曲美替尼治疗携带BRAF-p.V600E或p.V600K突变、不可切除或转移性黑色素瘤患者；3）联合曲美替尼用于BRAF-p.V600E或p.V600K突变的完全切除后累及淋巴的黑色素瘤患者的辅助治疗；4）联合曲美替尼治疗携带BRAF-p.V600E突变且没有令人满意的局部治疗方案的局部晚期或转移性间变性甲状腺癌患者；5）联合曲美替尼治疗携带BRAF-p.V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者。限：1.BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者；2.BRAF V600突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合曲美替尼适用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗；3.BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌：联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）黑色素瘤；肺甲磺酸伏美替尼片（NMPA批准适应症）伏美替尼用于：既往经EGFR-TKI治疗进展，携带EGFR-p.T790M阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。限：1.表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗；2.既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。（协议有效期：2023年3月1日至2023年12月31日）肺克唑替尼胶囊FDA批准克唑替尼（Crizotinib）用于：1）ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗；2）ROS1阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗；3）患有复发或难治的ALK阳性的系统间变性大细胞淋巴瘤1岁以上的儿童及以上青年患者；4）ALK阳性、不能切除、复发或难治性炎性肌纤维母细胞瘤患者的治疗。限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）肺马来酸吡咯替尼片（NMPA批准适应症）吡咯替尼用于：治疗HER2阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者，并且患者在使用本品前应接受过蒽环类或紫杉类化疗。限表皮生长因子受体2（HER2）阳性的复发或转移性乳腺癌患者的二线治疗。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）乳腺马来酸奈拉替尼片FDA批准奈拉替尼（Neratinib）用于：1）HER2阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗；2）联合卡培他滨用于已接受过二线或多线抗HER2治疗方案的HER2阳性晚期或转移性乳腺癌成年患者。适用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）乳腺尼妥珠单抗注射液（NMPA批准适应症）尼妥珠单抗用于：与放疗联合治疗EGFR表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。限与放疗联合治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的III/IV期鼻咽癌。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）鼻咽帕米帕利胶囊（NMPA批准适应症）帕米帕利用于：既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA（gBRCA）突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA（gBRCA）突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。该适应症是基于一项包括113例既往经过二线及以上化疗的伴有gBRCA突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中开展的开放性、多中心、单臂、II期临床试验结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）卵巢癌；输卵管癌；原发性腹膜癌帕妥珠单抗注射液FDA批准帕妥珠单抗（Pertuzumab）用于：1）联合曲妥珠单抗和化疗用于治疗HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗；2）联合曲妥珠单抗和多西他赛用于治疗未曾接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性或不可切除的局部复发乳腺癌患者；3）联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗；4）批准新的帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和透明质酸酶-zzxf固定剂量组合（PHESGO）用于以上三类适应症。限以下情况方可支付，且支付不超过12个月：1.HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗；2.具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）乳腺培唑帕尼片FDA批准培唑帕尼（Pazopanib）用于：1）晚期肾细胞癌患者的治疗；2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者的治疗。限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）肾曲美替尼片FDA批准曲美替尼（Trametinib）用于：1）未经BRAF抑制剂治疗，携带BRAF-p.V600E或p.V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗；2）联合达拉非尼治疗携带BRAF-p.V600E或p.V600K突变、不可切除或转移性黑色素瘤患者；3）联合达拉非尼用于BRAF-p.V600E或p.V600K突变的完全切除后累及淋巴的黑色素瘤患者的辅助治疗；4）联合达拉非尼治疗携带BRAF-p.V600E突变局部晚期或转移性间变性甲状腺癌患者；5）联合达拉非尼治疗携带BRAF-p.V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者。限：1.BRAF V600
突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600
突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者；2.BRAF V600
突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗；3.BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）黑色素瘤；肺癌羟乙磺酸达尔西利片（NMPA批准适应症）达尔西利用于：联合氟维司群，适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体
2（HER2）阴性的复发或转移性乳腺癌患者。限既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体
2（HER2）阴性的复发或转移性乳腺癌患者。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）乳腺瑞戈非尼片FDA批准瑞戈非尼（Regorafenib）用于：1）治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过抗VEGF治疗、 抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者；2）既往接受过伊马替尼及舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤患者；3）既往接受过索拉非尼治疗的肝癌患者的治疗。限：1.肝细胞癌二线治疗；2.转移性结直肠癌三线治疗；3.胃肠道间质瘤三线治疗。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）肝；胃肠道间质瘤；肠瑞派替尼片FDA批准瑞派替尼（Ripretinib）用于：既往接受过3种或以上激酶抑制剂（包括伊马替尼）的晚期胃肠间质瘤（GIST）成人患者。限既往接受过3种或以上激酶抑制剂（包括伊马替尼）的晚期胃肠间质瘤（GIST）成人患者。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）胃肠道间质瘤塞瑞替尼胶囊FDA批准塞瑞替尼（Ceritinib）用于：ALK阳性转移性非小细胞肺癌成年患者的治疗。限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）肺赛沃替尼片（NMPA批准适应症）赛沃替尼用于：含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。限含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、MET外显子14跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）肺索凡替尼胶囊（NMPA批准适应症）索凡替尼用于：无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好（G1、G2）的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。本品单药适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好（G1、G2）的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）神经内分泌瘤特瑞普利单抗注射液（NMPA批准适应症）特瑞普利单抗用于：1）既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗；2）既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗；3）联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗；4）用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗；5）联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌患者的一线治疗；6）联合培美曲塞和铂类适用于EGFR、ALK基因突变阴性不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。限：1.用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗；2.用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗；3.用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）黑色素瘤；鼻咽；尿路上皮癌替雷利珠单抗注射液（NMPA批准适应症）替雷利珠单抗用于：1）治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；2）治疗PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗；3）联合紫杉醇和卡铂用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；4）联合培美曲塞和铂类化疗用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；5）治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌；6）适用于治疗EGFR基因突变阴性和ALK阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，以及 EGFR 和 ALK 阴性或未知的，既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性鳞状 NSCLC 成人患者；7）适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）的成人晚期实体瘤患者；8）适用于既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的治疗；9）联合吉西他滨和顺铂用于复发或转移性鼻咽癌的一线治疗。限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；2.PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗；3.不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；4.表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；5.表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，以及EGFR和ALK阴性或未知的，既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性鳞状NSCLC成人患者；6.至少经过一种全身治疗的肝细胞癌的治疗；7.不可切除或转移性微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）的成人晚期实体瘤患者：既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者；既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者；8.既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的治疗；9.复发或转移性鼻咽癌的一线治疗。（协议有效期：2023年3月1日至2023年12月31日）肺；肝；霍奇金淋巴瘤；尿路上皮癌；结直肠癌；食管癌；鼻咽癌；实体瘤维莫非尼片FDA批准维莫非尼（Vemurafenib）用于：1）治疗携带BRAF-p.V600E突变的转移性或无法切除的黑色素瘤患者；2）联合cobimetinib治疗BRAF-p.V600E或p.V600K突变的不能切除或转移性黑色素瘤患者；3）联合阿替利珠单抗和Cobimetinib用于治疗BRAF-p.V600突变的不能切除或转移性黑色素瘤患者；4）治疗携带BRAF-p.V600E突变的Erdheim-Chester患者。治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）黑色素瘤西妥昔单抗注射液FDA批准西妥昔单抗（Cetuximab）用于：1）单药或联合FOLFIRI或联合伊立替康治疗KRAS野生型、EGFR表达阳性的转移性结直肠癌患者；2）联合Encorafenib治疗携带BRAF-p.V600E突变的转移性结直肠癌成年患者；3）西妥昔单抗与铂类和氟尿嘧啶化疗联合用于一线治疗复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌；4）西妥昔单抗与放疗联合用于治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌。限：1.RAS基因野生型的转移性结直肠癌；2.头颈部鳞状细胞癌。（协议有效期：2023年3月1日至2023年12月31日）肠；头颈部鳞状细胞癌信迪利单抗注射液（NMPA批准适应症）信迪利单抗用于：1）至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；2）联合培美曲塞和铂类化疗，用于未经系统治疗的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的治疗；3）联合吉西他滨和铂类化疗，用于不可手术切除的晚期或复发性鳞状细胞非小细胞肺癌的一线治疗；4）联合贝伐珠单抗，用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤；2.表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；3.不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；4.既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗；5.不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的一线治疗；6.不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。（协议有效期：2023年3月1日至2023年12月31日）肺；肝；霍奇金淋巴瘤；食管癌；胃及胃食管交界处癌盐酸阿来替尼胶囊FDA批准阿来替尼（Alectinib）用于：ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）肺盐酸埃克替尼片（NMPA批准适应症）埃克替尼用于：1）治疗EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗；2）治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗；3）II-IIIA期伴有EGFR基因敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗。1.本品单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。2.本品单药可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。3.本品单药适用于II-IIIA期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗。4.不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）肺盐酸安罗替尼胶囊（NMPA批准适应症）安罗替尼用于：1）既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在EGFR基因突变或ALK阳性的患者，在开始本品治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发；2）腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗；3）既往至少接受过2种化疗方案后出现进展或复发的小细胞肺癌患者的治疗；4）具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的治疗。限：1.用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗；对于存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者，
在开始盐酸安罗替尼胶囊治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发；2.用于腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗；3.用于既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的治疗；4.用于具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的治疗。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）肺；甲状腺；肉瘤；小细胞肺癌盐酸恩沙替尼胶囊（NMPA批准适应症）恩沙替尼用于：ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）。（协议有效期：2023年3月1日至2023年12月31日）肺依维莫司片FDA批准依维莫司（Everolimus）用于：1）联合仑伐替尼治疗此前进行过一次抗血管生成治疗晚期肾细胞癌患者；2）治疗既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者；3）治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤成人患者；4）适用于需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者（儿童患者年龄需大于等于1岁）；5）治疗不能切除、局部晚期或转移的进展期胰腺神经内分泌肿瘤；6）治疗无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤成人患者；7）联合依西美坦用于治疗激素受体阳性、HER2阴性、来曲唑或阿那曲唑治疗后进展的绝经后晚期乳腺癌患者。限：1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者；2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者；3.
无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤（NET）成人患者；4.需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者；5.
用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤（TSC-AML）成人患者；6. 来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。（协议有效期：2023年3月1日至2023年12月31日）肾；胰腺神经内分泌瘤；胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤；肾血管平滑肌脂肪瘤；巨细胞星型细胞瘤；乳腺重组人血管内皮抑制素注射液（NMPA批准适应症）重组人血管内皮抑制素用于：联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。限晚期非小细胞肺癌患者。（协议有效期：2022年1月1日至2023年12月31日）肺注射用卡瑞利珠单抗（NMPA批准适应症）卡瑞利珠单抗用于：1）至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗；2）既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；3）既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗；4）联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗；5）联合培美曲塞和卡铂适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；6）联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；7）既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗；8）联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；2.既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌的治疗； 3.表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗； 4.既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌； 5.既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌的治疗；6.局部复发或转移性鼻咽癌的一线治疗；7.不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌的一线治疗；8.局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）肺；肝；霍奇金淋巴瘤；食管；鼻咽癌注射用恩美曲妥珠单抗FDA批准恩美曲妥珠单抗（Trastuzumab emtansine）用于：1）接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗；2）单独或联合接受紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。患者应具备以下任一情形：既往接受过转移性乳腺癌的治疗，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后6个月内出现疾病复发。限：1.接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗；2.限接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）乳腺注射用维迪西妥单抗（NMPA批准适应症）维迪西妥单抗用于：1）至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的治疗，HER2 过表达定义为 HER2 免疫组织化学检查结果为 2+或 3+；2）既往接受过系统化疗且HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者的治疗，HER2 过表达定义为 HER2 免疫组织化学检查结果为 2+或 3+。限：1.至少接受过2个系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）；2.既往接受过含铂化疗且HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌。（协议有效期：2023年3月1日至2023年12月31日）胃；胃食管交界处癌；尿路上皮注射用伊尼妥单抗（NMPA批准适应症）伊尼妥单抗用于：与长春瑞滨联合治疗用于已接受过1个或多个化疗方案的HER2阳性的转移性乳腺癌患者。限接受过1个或多个化疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者。（协议有效期：2023年3月1日至2024年12月31日）乳腺

通常，在医院，放化疗效果逐渐衰退时，医生便开始给你考虑靶向药了。
靶向药是什么？靶向药是一种特殊的药物，它通过干扰癌症细胞中特定的蛋白质或分子来杀死或缩小癌症细胞。靶向药通常比传统药物更有效地干扰癌症细胞的生长和传播，因此对某些类型的癌症具有更高的治疗效果。在癌症治疗中，靶向药常常被用来作为首选药物，因为它们可以更有效地杀死肿瘤细胞，同时减少对健康细胞的伤害。
靶向药比起化疗放疗，能起到更好的治疗效果，并通过对癌细胞的定向打击，减少了对健康细胞的危害，副作用相对而言较小，为患者提供了更长的生存时间。但是，靶向药为什么这么昂贵？
现在虽然各类政策、医保、补贴都在尽力减轻癌症患者的负担，但是靶向药对大部分家庭来说还是一项重担。那些尤其有效果的靶向药，比如治疗肺癌、乳腺癌和卵巢癌等的贝伐珠单抗，一瓶38000元；治疗卵巢癌和宫颈癌的尼伦单抗，一瓶35000元；治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的曲妥珠单抗，一瓶20000-30000元......
而想要让癌症不再伤害人体，又哪里是一瓶就能解决的？
这些东西贵在哪？贵在进口两个字。研发成本，生产成本，专利成本让这项疗法逐渐变成了现在这个样子。然而，一项由国人自行改进研发的技术却因更经济的价格、更高的疗效、更低的副作用而被迫默默无闻。国康联携专家教授历时四年，苦苦研发出改进型硼中子俘获技术，获得国家认可，拥有专利认证，同样靶向精准灭杀癌细胞，落地无锡，服务每一位有需要的人。