酸西地那非片枸橼酸西地是什么药和希优生这两种药物之间有什么不同？它们各自的作用是什么？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2024-04-29 13:32 标签： 酸西地那非片枸橼酸西地是什么药

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展开全部其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径）, 故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素 P450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日 两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%； 单 剂西地那非100mg与另一种CYP450 3A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用， 达到稳态时（1200mg，一日三次），则后者的Cmax提高140%，AUC增加210%，西 地那非不影响后者的药代动力学；酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP450 3A4抑制剂， 上述作用可能更大；当与CYP450 3A4抑制剂 （如酮康唑、红霉素、西咪替丁）合用 时，西地那非的清除率降低。可预测 同时服用CYP450 3A4的诱导剂（如利福平）将 降低血浆西地那非水平。单剂抗酸药（氢氧化铝/氢氧化镁）对本品生物利用度没有影响；CYP450 2C9抑制 剂（如甲苯磺丁脲、华法令）、CYP450 2D6抑制剂（如选择性5－羟色胺再摄取抑制剂、> 三环抗抑郁药）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞 剂等，对西地那非的药代动力学没有影响。襻利尿剂和保钾利尿剂可使西地那非活性代谢产物（N－去甲基西地那非）的AUC 增加62%，而非选择性?－受体阻滞剂使其增加102%。这些对西地那非代谢产物的影 响不会引起临床变化。西地那非对其他药物的作用：体外实验：本品是一种细胞色素P450 1A2、2C9 、2C19、2D6 、2E1和3A4（IC50 >150μM）的弱抑制剂。由于服用推荐剂量西地那非后其血浆峰浓度约为1μM，故西 地那非不会改变这些同功酶作用底物的清除。体内试验：高血压患者同时服用西地那非（100mg）和氨氯地平5mg或10mg，仰 卧位收缩压平均进一步降低8mmHg，舒张压平均进一步降低7mmHg。未发现经CYP450 2C9代谢的甲苯磺丁脲（250mg）和华法令（40mg）与西地那非有明显的相互作用。西 地那非（50mg）不增加阿司匹林（150mg）所致的出血时间延长。健康志愿者平均最大血 浆酒精浓度为0.08%时，西地那非（50mg）不增强酒精的降压作用。西地那非（100mg）不影 响HIV蛋白酶抑制剂saquinavir、 ritonavir稳态时的药代动力学，后二者都是CYP450 3A4的底物。已赞过已踩过你对这个回答的评价是？评论
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1、会导致男性晕厥。有的男性服用了之后，血压会突然降低，导致晕厥。低血压或者是长期服用药物易出现这些症状，自身身体有某一些慢性疾病的患者不易服用。2、容易掩盖某些慢性疾病。导致早泄阳痿的症状有很多情况，比如生活压力，一旦出现这种情况一定要认真的分析原因，很多时间男性服用之后，很容易掩盖身体的一些慢性疾病的发生，比如容易掩盖高血压甚至是糖尿病的出现。3、容易降低血压。比如长期服用的患者会出现血压急速下降，如果是高血压的患者，长期服用之后血压就降低的非常严重，如果继续长期服用还容易出现休克。4、永久性阳痿。因为这样的药物副作用是很大的，而且容易让男性产生依赖性，如果长期的服用该产品就会对身体造成一定的影响，长期服用还会导致男性永久性阳痿。
有部分的患者在服用西地那非后，有可能会出现面部水肿，光敏反应，也有可能会意外跌倒，腹痛，过敏等其他反应，严重的还会引起心肌梗死，突然心脏病的死亡。如果是有严重肝病患者是不能服用的，可能会造成肾虚早泄会加重阳痿病情。还会引起头昏眼花，建议从事司机或飞行员等职业服用西地那非要谨慎。如果患者西地那非服用的量越多，头痛情况就越明显。服用西地那非可能会降低男性生殖能力，从而引起服用者不孕不育症的可能。可能会引起青光眼、视力下降或者甚至失明。会引起患者的勃起异常，如果阴茎长时间勃起长达几个小时，必须马上就医。如果患者正在服用硝酸甘油或者消心痛药物，不建议患者再服用西地那非。西地那非可以引起致命性的低血压，严重的心脑血管病或者是严重的肝肾疾病患者是不建议服用。
西地那非（Sildenafil）与阿伐那非（Avanafil）是用于治疗勃起功能障碍（ED）的口服药物，它们都属于磷酸二酯酶-5（PDE5）抑制剂。这类药物通过阻断PDE5酶的作用，增加阴茎海绵体内的一氧化氮水平，从而促进血管扩张和血液流动，帮助达到并维持勃起。尽管它们的作用机制相似，但在不良反应和个体选择上存在一些差异。不良反应的异同相同点：头痛：头痛是两种药物中最常见的副作用之一，因为PDE5抑制剂导致全身血管扩张。面部潮红：面部潮红也是常见的副作用，同样由于血管扩张所致。消化不良：部分患者可能会经历轻微的消化不良或胃部不适。不同点：视觉异常：西地那非用户更可能报告视觉异常，如视觉模糊或对颜色的敏感度改变。这是因为西地那非对PDE6酶有轻微的抑制作用，该酶在视网膜中发挥作用。而阿伐那非的选择性更高，对PDE6的影响较小，因此视觉异常的报告较少。肌肉痛和背痛：使用阿伐那非的患者较少报告肌肉痛或背痛，这可能与其对PDE11酶的影响较小有关。起效时间和持续时间：虽不直接属于不良反应，但这两种药物在起效时间和持续时间上的差异可能影响患者的选择。西地那非通常在服用后30分钟至1小时内起效，效果可持续4小时左右；而阿伐那非的起效更快，有时在15分钟内，但持续时间较短，大约6小时。如何选择效果持续时间：西地那非适合计划提前使用，而阿伐那非适合于需要快速起效的情况。副作用的敏感性：如果患者对视觉变化特别敏感，可能会倾向于选择阿伐那非。其他医疗条件：考虑患者的整体健康状况和其他正在使用的药物，以避免潜在的药物相互作用。医生建议：选择前应咨询医生的意见，医生会根据患者的健康状况、生活方式和个人偏好提供专业建议。总之，西地那非与阿伐那非都是治疗ED的有效药物，但根据患者的具体需求和对不良反应的耐受性，选择最合适的药物非常重要。通过了解这些药物的不良反应异同和权衡个人的需要，患者和医生可以共同作出最佳选择。

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