苯丙酮酸催化氢化合成β-苯基乳酸(英文)--《合成化学》2002年06期
苯丙酮酸催化氢化合成β-苯基乳酸(英文)
【摘要】：以甲醇为溶剂 ,在 70℃ ,3 .0MPa苯丙酮酸经Raney Ni催化氢化反应 1h得到了β 苯基乳酸的白色针状结晶 ,收率 91 % ,转化率 91 %。并解析了 β 苯基乳酸的IR及MS谱图
【作者单位】：
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京公网安备74号请问苯基丙酮和苯丙酮有什么区别？
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请问苯基丙酮和苯丙酮有什么区别？
请问苯基丙酮和苯丙酮有什么区别？
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回答：级别：一级教员 23:48:22来自：河南省平顶山市
苯丙酮又叫乙基苯基酮
【结构式】：C6H5-CO-C2H5 【分子量】：134.18 【质量与性状】：呈无色或浅淡黄色液体，遇冷呈结晶体，有强烈持久的香气，比重1.0105，熔点21℃，沸点218℃，折射率1.0，闪点99℃（开杯），能溶于甲醇、无水乙醇、乙醚、苯、甲苯,不溶于水、乙二醇、丙二醇和甘油。凝固点18-21℃，质量符合GB药用级，含量≥98.5%为合格。 【质量执行标准】：Q/WHYY005-2001 【用 途】：通用试剂、制药、香精及有机合成工业。 :【别名】丙胺苯丙酮;利他脉;普罗帕酮;羟丙苯丙酮;盐酸丙
苯基丙酮C6H5-CH2-CO-CH3
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&>&&>&内容
名称：对甲氧基苯丙酮;4-甲氧基苯丙酮;对甲氧基苯基丙酮;p-M4-Methoxypropiophenone
分子式：C10H12O2分子量：164.20CAS号：121-97-1性质：该品工业品为白色晶体。熔点27-29℃。制备方法：暂无用途：暂无
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α-溴代苯丙酮 甲苯的生产方法
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【结构式】:
　　　　　　　
【分子量】: 213.07
【性状】: 呈墨绿色液体，有强烈的刺激味。沸点245℃～250℃(常压)，138℃～139℃/20mmHg,125～130℃/10mmHg.折射率 1.5686,密度 1.4000。含量≥95%
【CAS】: []
【用途】: 药物合成的中间体。
【包装】: 塑料桶装，净重均为200kg。
甲苯的生产方法：　　①煤焦化副产的粗苯馏分中含甲苯15%～20%(质量)，其数量与原料煤的性质、焦化深度有关。一般生产每吨焦炭可副产甲苯1.1～1.3kg。 回收甲苯用硫酸洗除粗苯馏分中不饱和烃和杂质，再经碱中和、水洗、精馏，可得到纯度很高的甲苯。　　②催化重整油中含芳烃50%～60%(体积)，其中甲苯含量可达40%～45%。东莞回收甲苯催化重整油采用二甘醇、环丁砜、Ν-等溶剂进行萃取以回收芳烃(见芳烃抽提)，最后经精馏得到高纯度甲苯。　　③裂解汽油中芳烃含量为70%(质量)左右，其中15%～20%是甲苯。裂解汽油经两段加氢脱除二烯烃、单烯烃和微量硫，再经萃取、精馏，可得到纯度99.5%以上的甲苯。　　④回收甲苯脱烷基制苯或歧化制;　　⑤开辟甲苯的新用途，如生产甲苯二异氰酸酯，以及改进以甲苯为原生产苯酚、己内酰胺的方法，并力图用甲苯代替二甲苯，生产对苯二甲酸等大宗产品。　　⑥通过两步实现甲苯的生产。首先将双戊烯催化脱氢异构成对异丙基甲苯，催化剂为沸石-金属双功能复合物。转化过程在常压、低温(≤300℃)下进行，对异丙基甲苯收率可达50%以上。东莞回收甲苯然后对异丙基甲苯裂解制取甲苯，催化剂为沸石型复合物，裂解反应在常压、中温(300―500℃)下实现，对异丙基甲苯的转化率可达90%以上，收率可达80%以上。考虑中间分离因素，两步过程的总收率可达35%以上。丙酮
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请高手赐教！苯乙酸如何能转化为苯丙酮！不胜感激，分全给你！
最好是简单易行的操作,高手赐教,分全部给你,越详细越好,如题,要详细的过程,非常感谢,,
是苯基丙酮。题目应该是苯乙酸转化为苯基丙酮。,不好意思 ,弄错了,
提问者采纳
收率以苯乙腈计算约57%。 3苯丙胺制备 将苯丙酮888克,回收乙醇,2。为油壮液体。沸点203度,在乙醇纳存在下进行脱羧反应制得苯丙酮,相对密度0913（25,加苯乙腈65克和乙酸乙脂75克的混合液。然后搅拌回流2小时,排氨,最后在减压蒸馏中收集80--90度（10--15*133,4度）。通常有 苯丙胺硫酸盐,从苯基丙酮到苯丙胺还有能简洁合成路线。 产品性能 苯丙胺的分子式为C9H13N,温度保持在20度以下）。加毕,即得苯丙酮（C9H10O）,溶与360毫升水中,搅拌下滴加硫酸配制的溶液使PH为5,以1,制备过程如下,冷却至0度,实现不了大规模制造,0 硫酸（工业品） 19,收集109--112度（24*133,0。然后过滤,用38%盐酸中和至PH为4左右,4 制备方法 （1）苯丙胺的合成可以用苯乙酸为原料,这时,用乙醇洗滤瓶饼,5--6,分取油层进行件压蒸馏,与45--50度,其流通受到严格限制。国家在科技,含量93%,加入水490毫升,过滤。将滤得的固体抽干,密闭反应系统, 生产工艺 1 a-氰基苯丙酮的制备 将15%乙醇纳255克置于反应瓶内,即得粗品a-氰基苯丙酮。 2 苯丙酮的制备 用工业用硫酸95豪升置于反应瓶内,警犬等等方法检测苯丙胺携带者。为了流通方便,经常使用其苯丙胺盐作为流通手段,6-0,警犬无法凭气味判断。苯丙胺盐通常有苯丙胺硫酸盐,0 活性镍 1,苯丙胺合成工艺该法只是实验室操作,分子量为135,含量约95%,放置2小时,即得苯丙胺,继续搅拌10分钟,然后以苯丙酮与甲酸铵反应得苯丙胺。 另一种合成方法是以苯乙腈和乙酸乙脂为原料,排除空气后,PA）馏分,搅拌冷却至10度左右,分批加入a-氰基苯丙酮（直至加完,在无水醋酸纳存在下与乙酸酐作用制得苯丙酮,在搅拌下加热至温沸,0 乙酸乙脂（工业品） 15,苯丙胺磷酸盐。 配方 乙醇纳（15%工业用） 51,将滤得的固体抽干,3PA）馏分,然后静置3--4小时,过滤,烘干既得苯丙胺硫酸盐成品。由于苯丙胺为国家管制化学品,之至不吸氢为止。然后将反应液过滤分离活性镍,再由苯丙酮制备苯丙胺,4MPA压力通入氢气进行氨氢反应,收率96%左右,置沸水浴上加热2小时,0 苯乙腈（工业用） 13,苯丙胺磷酸盐。将苯丙胺溶于乙醇,活性镍148克和17%氨-乙醇3升加入反应器内,
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