人教版高一化学必修一知识点总结_百度知道
人教版高一化学必修一知识点总结
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一、重点聚焦　　1．混合物的分离原理和分离方法。　　2．混合物分离方法的操作。　　3．离子的检验及检验试剂的选择。　　4．物质分离与提纯过程的简单设计。　　5．物质的量及其单位——摩尔。　　6．阿伏加德罗常数、摩尔质量、气体摩尔体积、物质的量浓度等概念。　　7．有关物质的量、微观粒子数、质量、体积、物质的量浓度等之间转化的计算。　　8．一定物质的量浓度溶液的配制二、知识网络　　本章包括化学实验基本方法、化学计量在实验中的应用两节内容，其知识框架可整理如下：　 　　　　　 1．实验安全　　严格按照实验操作规程进行操作，是避免或减少实验事故的前提，然后在实验中要注意五防，即防止火灾、防止爆炸、防止倒吸引起爆裂、防止有害气体污染空气、防止暴沸。2．实验中意外事故的处理方法（1）创伤急救　　用药棉或纱布把伤口清理干净，若有碎玻璃片要小心除去，用双氧水擦洗或涂红汞水，也可涂碘酒（红汞与碘酒不可同时使用），再用创可贴外敷。（2）烫伤和烧伤的急救　　可用药棉浸75%—95%的酒精轻涂伤处，也可用3%—5%的KMnO4溶液轻擦伤处到皮肤变棕色，再涂烫伤药膏。（3）眼睛的化学灼伤　　应立即用大量流水冲洗，边洗边眨眼睛。如为碱灼伤，再用20%的硼酸溶液淋洗；若为酸灼伤，则用3%的NaHCO3溶液淋洗。（4）浓酸和浓碱等强腐蚀性药品　　使用时应特别小心，防止皮肤或衣物被腐蚀。如果酸（或碱）流在实验桌上，立即用NaHCO3溶液（或稀醋酸）中和，然后用水冲洗，再用抹布擦干。如果只有少量酸或碱滴到实验桌上，立即用湿抹布擦净，再用水冲洗抹布。　　如果不慎将酸沾到皮肤或衣物上，立即用较多的水冲洗，再用3%—5%的NaHCO3溶液冲洗。如果碱性溶液沾到皮肤上，要用较多的水冲洗，再涂上硼酸溶液。（5）扑灭化学火灾注意事项　　①与水发生剧烈反应的化学药品不能用水扑救。如钾、钠、钙粉、镁粉、铝粉、电石、PCl3、PCl5、过氧化钠、过氧化钡等着火。　　②比水密度小的有机溶剂，如苯、石油等烃类、醇、醚、酮、酯类等着火，不能用水扑灭，否则会扩大燃烧面积；比水密度大且不溶于水的有机溶剂，如CS2着火，可用水扑灭，也可用泡沫灭火器、二氧化碳灭火器扑灭。　　③反应器内的燃烧，如是敞口器皿可用石棉布盖灭。蒸馏加热时，如因冷凝效果不好，易燃蒸气在冷凝器顶端燃着，绝对不可用塞子或其他物件堵塞冷凝管口，应先停止加热，再行扑救，以防爆炸。3．混合物的分离和提纯（1）混合物分离和提纯方法的选择　　①固体与固体混合物：若杂质或主要物质易分解、易升华时用加热法；若一种易溶，另一种难溶，可用溶解过滤法；若二者均易溶，但溶解度受温度的影响差别较大，可用重结晶法；还可加入某种试剂使杂质除去，然后再结晶得到主要物质。　　②固体与液体混合物：若固体不溶于液体，可用过滤法；若固体溶于液体，可用结晶或蒸馏方法。　　③液体与液体混合物：若互不相溶，可用分液法，若互溶在一边且沸点差别较大，可用蒸馏法；若互溶在一起且沸点差别不大，可选加某种化学试剂萃取后再蒸馏。　　④气体与气体混合物：一般用洗气法，可选用液体或固体除杂试剂。（2）几种常见的混合物的分离和提纯方法分离和提纯方法
分离的物质
从液体中分离密度较大且不溶的固体
烧杯、玻璃棒
分离沙和水
从液体中分离不溶的固体
漏斗、滤纸、铁架台（带铁圈）、玻璃棒、烧杯
溶解和过 滤
分离两种固体，一种能溶于某溶剂，另一种则不溶
分离食盐和沙
离心分离法
从液体中分离不溶的固体
离心试管，离心机
分离泥和水
从溶液中分离已溶解的溶质
烧杯、玻璃棒、蒸发皿、铁架台（带铁圈）、酒精灯
从海水中提取食盐
分离两种不互溶的液体
分液漏斗、铁架台（带铁圈）、烧杯
分离油和水
加入适当溶剂把混合物中某成分溶解及分离
用苯提取水溶液中的溴
从溶液中分离溶剂和非挥发性溶质
蒸馏烧瓶、冷凝管、锥形瓶、酒精灯、石棉网、铁架台、牛角管、温度计
从海水中制取纯水
分离两种互溶而沸点差别较大的液体
石油的分离
分离两种固体，其中只有一种可以升华
铁架台（带铁圈）、酒精灯、烧杯、圆底烧瓶
分离碘和沙
除去混合物中的气态或固态杂质
干燥管或U形管
用活性炭除去黄糖中的有色杂质
色层分析法
分离溶液中的溶质
层析纸及层析试剂
分离黑色墨水中不同颜色的物质
4．离子的检验　　一般来讲，阳离子的检验需选择合适的阴离子，阴离子的检验需选择合适的阳离子，并要求具有特别的明显现象。这就需要选择合适的检验试剂及其添加顺序，以避免干扰离子的干扰。待检离子
白色沉淀，碱过量后沉淀溶解
出现血红色溶液
白色沉淀，加盐酸后产生无色无味气体
不溶于HNO3的白色沉淀
BaCl2或Ba(NO3)2HCl或HNO3
不溶于强酸的白色沉淀
CaCl2或BaCl2HCl或HNO3
白色沉淀，加酸后产生无色无味使澄清石灰水变浑浊的气体
5．化学计量之间的转化关系　　（1）理解物质的量及其单位摩尔、摩尔质量、阿伏加德罗常数、气体摩尔体积、物质的量浓度等概念。　　（2）以物质的量为核心的计算　 　　　　　（3）有关溶液稀释（稀释前后溶质守恒）：　　　　　C (浓)·V (浓)==C (稀)·V (稀)　　（4）溶质质量分数（W）与溶质的物质的量浓度（c）的转化：（注意其中的单位换算）6．一定物质的量浓度溶液的配制及误差分析　　（1）容量瓶是配制一定物质的量浓度溶液的仪器，其常用规格有100 mL、250 mL、500 mL、1000 mL等，使用时一定要注意其规律，如500 mL的容量瓶。并且使用前一定要检查其是否漏水。　　（2）配制步骤，所用仪器及注意事项配制步骤
固体求溶质质量，液体求其体积。
称量／量取
托盘天平或滴定管（量筒）、小烧杯
天平的精确度为0.1 g，量筒的精确度为0.1 mL，量筒量取液体后不需要洗涤。
溶解／稀释
烧杯、玻璃棒
溶解要在小烧杯中，切不可在容量瓶中直接溶解。
将液体恢复到室温（20℃）
一定体积的容量瓶
转移时要用玻璃棒引流，以防液体溅失
洗烧杯和玻璃棒2—3次，并将洗涤液转入容量瓶
使溶液充分混合
加水至刻度线1—2 cm时，用胶头滴管滴加，并使视线、刻度线、凹液面相切。
两手握住容量瓶，上下颠倒摇匀。
容量瓶不能用于长期贮存溶液。
　　具体要做到：移量要精确，溶解要安全，冷却要充分，洗涤要洁净，定容要准确，混合要均匀。　　（3）误差分析　　由公式知，凡是溶质的物质的量减少或使溶液体积增大的操作，都会使c偏低，反之偏高。三、方法整合　　本章包括化学实验基本方法和化学计量在实验中的应用两节内容，就其主要题型有：（1）实验安全知识及常用危险化学品的分类识别；（2）混合物分离和提纯过程的简单设计；（3）过滤、蒸发、萃取、分液、蒸馏等分离方法的选择根据、涉及的化学仪器及操作过程等；（4）常见离子（SO42―、CO32―、Cl―、Ca2+等）的检验；（5）有关物质的量、摩尔质量、阿伏加德罗常数、气体摩尔体积、物质的量浓度等概念的辩析理解；（6）有关化学计量的简单计算；（7）一定物质的量浓度溶液的配制等等。无论是化学实验基本方法，还是化学计量，都贯穿于整个高中化学，所以这就要求理解准确，应用到位。1．物质及其变化的分类　　2．离子反应　　3．氧化还原反应　　4．分散系　 胶体二、知识网络1．物质及其变化的分类（1）物质的分类　　分类是学习和研究物质及其变化的一种基本方法，它可以是有关物质及其变化的知识系统化，有助于我们了解物质及其变化的规律。分类要有一定的标准，根据不同的标准可以对化学物质及其变化进行不同的分类。分类常用的方法是交叉分类法和树状分类法。（2）化学变化的分类　　根据不同标准可以将化学变化进行分类：　　①根据反应前后物质种类的多少以及反应物和生成物的类别可以将化学反应分为：化合反应、分解反应、置换反应、复分解反应。　　②根据反应中是否有离子参加将化学反应分为离子反应和非离子反应。　　③根据反应中是否有电子转移将化学反应分为氧化还原反应和非氧化还原反应。2．电解质和离子反应（1）电解质的相关概念　　①电解质和非电解质：电解质是在水溶液里或熔融状态下能够导电的化合物；非电解质是在水溶液里和熔融状态下都不能够导电的化合物。　　②电离：电离是指电解质在水溶液中产生自由移动的离子的过程。　　③酸、碱、盐是常见的电解质　　酸是指在水溶液中电离时产生的阳离子全部为H+的电解质；碱是指在水溶液中电离时产生的阴离子全部为OH-的电解质；盐电离时产生的离子为金属离子和酸根离子。（2）离子反应　　①有离子参加的一类反应称为离子反应。　　②复分解反应实质上是两种电解质在溶液中相互交换离子的反应。　　发生复分解反应的条件是有沉淀生成、有气体生成和有水生成。只要具备这三个条件中的一个，复分解反应就可以发生。　　③在溶液中参加反应的离子间发生电子转移的离子反应又属于氧化还原反应。（3）离子方程式　　离子方程式是用实际参加反应的离子符号来表示反应的式子。　　离子方程式更能显示反应的实质。通常一个离子方程式不仅能表示某一个具体的化学反应，而且能表示同一类型的离子反应。　　离子方程式的书写一般依照“写、拆、删、查”四个步骤。一个正确的离子方程式必须能够反映化学变化的客观事实，遵循质量守恒和电荷守恒，如果是氧化还原反应的离子方程式，反应中得、失电子的总数还必须相等。3．氧化还原反应（1）氧化还原反应的本质和特征　　氧化还原反应是有电子转移（电子得失或共用电子对偏移）的化学反应，它的基本特征是反应前后某些元素的化合价发生变化。（2）氧化剂和还原剂 　　反应中，得到电子（或电子对偏向），所含元素化合价降低的反应物是氧化剂；失去电子（或电子对偏离），所含元素化合价升高的反应物是还原剂。　　在氧化还原反应中，氧化剂发生还原反应，生成还原产物；还原剂发生氧化反应，生成氧化产物。　　氧化还原反应中物质的变化关系可用下式表示：　　　　　　（3）氧化还原反应中得失电子总数必定相等，化合价升高、降低的总数也必定相等。4．分散系、胶体的性质（1）分散系　　　 　　把一种（或多种）物质分散在另一种（或多种）物质中所得到的体系，叫做分散系。前者属于被分散的物质，称作分散质；后者起容纳分散质的作用，称作分散剂。当分散剂是水或其他液体时，按照分散质粒子的大小，可以把分散系分为溶液、胶体和浊液。（2）胶体和胶体的特性　　①分散质粒子大小在1nm~100nm之间的分散系称为胶体。胶体在一定条件下能稳定存在，稳定性介于溶液和浊液之间，属于介稳体系。　　②胶体的特性　　胶体的丁达尔效应：当光束通过胶体时，由于胶体粒子对光线散射而形成光的“通路”，这种现象叫做丁达尔效应。溶液没有丁达尔效应，根据分散系是否有丁达尔效应可以区分溶液和胶体。　　胶体粒子具有较强的吸附性，可以吸附分散系的带电粒子使自身带正电荷（或负电荷），因此胶体还具有介稳性以及电泳现象。1．金属钠的化学性质（与氧气、水的反应）。　　2．金属铝的化学性质（与强酸、强碱的反应）。　　3．金属铁与水蒸气的反应。　　4．物质的量在化学方程式计算中的应用。　　5．氧化钠、过氧化钠的性质（与二氧化碳、水的反应）。　　6．碳酸钠、碳酸氢钠的性质。　　7．氧化铝、氢氧化铝的性质（与强酸、强碱的反应）。　　8．铁的氧化物（氧化亚铁、氧化铁、四氧化三铁）的性质。　　9．铁的氢氧化物（氢氧化亚铁、氢氧化铁）的性质。　　10．铁盐、亚铁盐的转化。　　11．金属离子的检验。　　12．常见合金的重要应用。二、知识网络　　对金属及其化合物知识可横向整理，即按金属单质、金属氧化物、氢氧化物、盐进行分块对比整理。1．金属单质的化学性质金属活动顺序 Na　　　　　 Al　　　 Fe　　　　　 Cu 金属原子失电子能力 依次减弱，还原性依次减弱 与空气中氧气的反应 易被氧化 常温时能被氧化 加热时能被氧化 与水的反应 常温可置换出水中的氢 加热或与水蒸气反应时能置换出水中的氢 不与水反应 与酸的反应 能置换出稀酸中的氢 不能置换稀酸中的氢 反应剧烈（先与酸反应再与水反应） 反应程度依次减弱（可在冷的浓硫酸、浓硝酸中发生钝化） 能跟浓硫酸、浓硝酸反应 与盐的反应 排在金属活动顺序表前面的金属可将后面的金属从其盐溶液中置换出来（钠会与水反应置换出氢气） 与碱的反应 不反应 Al 可以与碱溶液反应，产生氢气 不反应 2．金属氧化物的性质对比金属氧化物 Na2O Na2O2 Al2O3 Fe2O3 CuO 颜色 白色 淡黄色 白色 红棕色 黑色 与水反应 生成NaOH 生成NaOH和O2 不反应 与CO2反应 生成Na2CO3 生成Na2CO3和O2 不反应 与盐酸反应 生成NaCl和H2O 生成NaCl和H2O2 生成AlCl3和H2O 生成FeCl3和H2O 生成CuCl2和H2O 与NaOH溶液反应 与水反应 与水反应 生成NaAlO2和H2O 不反应 由金属直接制得的方式 金属钠直接露置在空气中 点燃或加热金属钠 金属铝的氧化膜或在氧气中点燃金属铝 生铁在潮湿空气中缓慢氧化 在空气中加热金属铜 3．金属氢氧化物的性质对比金属氢氧化物 NaOH Al(OH)3 Fe(OH)2 Fe(OH)3 Cu(OH)2 颜色 白色固体 白色胶状沉淀 白色沉淀 红褐色沉淀 蓝色沉淀 与盐酸反应 生成NaCl和H2O 生成AlCl3和H2O 生成FeCl2和H2O 生成FeCl3和H2O 生成CuCl2和H2O 加热 对热稳定 生成Al2O3和H2O 隔绝空气加热生成FeO和H2O 生成Fe2O3和H2O 生成CuO和H2O 与NaOH溶液反应 —— 生成NaAlO2和H2O 不反应 制备 ①Ca(OH)2溶液与Na2CO3溶液反应②氯碱工业 铝盐与过量氨水反应 硫酸亚铁与氢氧化钠溶液反应 硫酸铁溶液与氢氧化钠溶液反应 硫酸铜溶液与氢氧化钠溶液反应 　　对于某一金属元素及其化合物知识，我们可按单质——氧化物——氢氧化物——盐纵向对比整理：4．钠及其重要化合物　　　　　 5．铝及其重要化合物　　　　　　　　　6．铁及其重要化合物　　　　　7．铜及其重要化合物　　　　　　　　 　　请同学们回顾所学知识，写出4～7中所涉及的化学方程式或离子方程式。8．常见金属阳离子的检验方法　　（1）Na+：焰色反应：火焰颜色呈黄色。　　（2）K+：焰色反应：火焰颜色呈紫色（透过蓝色钴玻璃）。　　（3）Ag+：加盐酸或可溶性的氯化物，生成不溶于强酸的白色沉淀。　　（4）Ba2+：加硫酸或可溶性的硫酸盐，生成不溶于强酸的白色沉淀。　　（5）Ca2+：加可溶性碳酸盐，生成白色沉淀；加强酸产生使澄清石灰水变浑浊的气体。　　（6）Al3+：加NaOH溶液，先出现白色胶状沉淀，后逐渐溶解。　　（7）Fe2+：①加NaOH溶液，产生白色胶状沉淀，迅速变成灰绿色，最后变成红褐色；　　　　　　　 ②加KSCN溶液不变色，加氯水后溶液变红色。　　（8）Fe3+：①加NaOH溶液，生成红褐色沉淀；②加KSCN溶液，溶液变血红色。这是前三章的
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出门在外也不愁化学选修4（化学反应原理）所有重点知识点与方程式（特别是电化学部分）_百度知道
化学选修4（化学反应原理）所有重点知识点与方程式（特别是电化学部分）
第四章 电化学基础第一节 原电池
化学能转化为电能的装置叫做原电池_______
2、组成条件：①两个活泼性不同的电极② 电解质溶液③ 电极用导线相连并插入电解液构成闭合回路3、电子流向：外电路：
极——导线——
内电路：盐桥中 阴
离子移向负极的电解质溶液，盐桥中 阳
离子移向正极的电解质溶液。
4、电极反应：以锌铜原电池为例：负极：
Zn－2e＝Zn2＋
（较活泼金属）正极：
2H＋＋2e＝H2↑
（较不活泼金属）总反应式： Zn+2H+=Zn2++H2↑
5、正、负极的判断： （1）从电极材料：一般较活泼金属为负极；或金属为负极，非金属为正极。（2）从电子的流动方向 负极流入正极 （3）从电流方向 正极流入负极
（4）根据电解质溶液内离子的移动方向
阳离子流向正极，阴离子流向负极 （5）根据实验现象①__溶解的一极为负极__②
增重或有气泡一极为正极 第二节
化学电池1、电池的分类：化学电池、太阳能电池、原子能电池2、化学电池：借助于化学能直接转变为电能的装置3、化学电池的分类：
一、一次电池： 常见一次电池：碱性锌锰电池、锌银电池、锂电池等二、二次电池
1、二次电池：放电后可以再充电使活性物质获得再生，可以多次重复使用，又叫充电电池或蓄电池。2、电极反应：铅蓄电池
负极（铅）：Pb＋ －2e?? ＝PbSO4↓正极（氧化铅）：PbO2＋4H+＋ ＋2e?? ＝PbSO4↓＋2H2O充电：
阴极：PbSO4＋2H2O－2e?? ＝PbO2＋4H+＋ 阳极：PbSO4＋2e?? ＝Pb＋ 两式可以写成一个可逆反应：PbO2＋Pb＋2H2SO4
2PbSO4↓＋2H2O
3、目前已开发出新型蓄电池：银锌电池、镉镍电池、氢镍电池、锂离子电池、聚合物锂离子电池三、燃料电池
1、燃料电池： 是使燃料与氧化剂反应直接产生电流的一种原电池
2、电极反应：一般燃料电池发生的电化学反应的最终产物与燃烧产物相同，可根据燃烧反应写出总的电池反应，但不注明反应的条件。，负极发生氧化反应，正极发生还原反应，不过要注意一般电解质溶液要参与电极反应。以氢氧燃料电池为例，铂为正、负极，介质分为酸性、碱性和中性。当电解质溶液呈酸性时： 负极：2H2－4e??
正极：O2＋4 e?? 4H+ =2H2O当电解质溶液呈碱性时： 负极：2H2＋4OH??－4e??＝4H2O
负极：O2＋2H2O＋4 e??＝4OH??另一种燃料电池是用金属铂片插入KOH溶液作电极，又在两极上分别通甲烷??燃料??和氧气??氧化剂??。电极反应式为：负极：CH4＋10OH－－8??e?? ＝ 7H2O；正极：4H2O＋2O2＋8e??＝8 OH－。电池总反应式为：CH4＋2O2＋2KOH＝K2CO3＋3H2O3、燃料电池的优点：能量转换率高、废弃物少、运行噪音低四、废弃电池的处理：回收利用第三节
电解池一、电解原理1、电解池：
把电能转化为化学能的装置
也叫电解槽
2、电解：电流(外加直流电)通过电解质溶液而在阴阳两极引起氧化还原反应(被动的不是自发的)的过程
3、放电：当离子到达电极时，失去或获得电子，发生氧化还原反应的过程
4、电子流向：（电源）负极—（电解池）阴极—（离子定向运动）电解质溶液—（电解池）阳极—（电源）正极
5、电极名称及反应：
阳极：与直流电源的
正极 相连的电极，发生 氧化
阴极：与直流电源的
相连的电极，发生
6、电解CuCl2溶液的电极反应：
阳极：2Cl- -2e??=Cl2 (氧化)
阴极：Cu2++2e??=Cu(还原)总反应式：CuCl2 =Cu+Cl2 ↑
7、电解本质：电解质溶液的导电过程，就是电解质溶液的电解过程☆规律总结：电解反应离子方程式书写：阳离子放电顺序：Ag+&Hg2+&Fe3+&Cu2+&H+（指酸电离的)&Pb2+&Sn2+&Fe2+&Zn2+&Al3+&Mg2+&Na+&Ca2+&K+
阴离子放电顺序：是惰性电极时：S2-&I-&Br-&Cl-&OH-&NO3-&SO42-(等含氧酸根离子)&F-(SO32-/MnO4-&OH-)是活性电极时：电极本身溶解放电注意先要看电极材料，是惰性电极还是活性电极，若阳极材料为活性电极（Fe、Cu)等金属，则阳极反应为电极材料失去电子，变成离子进入溶液；若为惰性材料，则根据阴阳离子的放电顺序，依据阳氧阴还的规律来书写电极反应式。
电解质水溶液点解产物的规律类型 电极反应特点 实例 电解对象 电解质浓度 pH 电解质溶液复原分解电解质型 电解质电离出的阴阳离子分别在两极放电 HCl 电解质 减小 增大 HCl
--- CuCl2放H2生成碱型 阴极：水放H2生碱阳极：电解质阴离子放电 NaCl 电解质和水 生成新电解质 增大 HCl放氧生酸型 阴极：电解质阳离子放电阳极：水放O2生酸 CuSO4 电解质和水 生成新电解质 减小 氧化铜电解水型 阴极：4H+ + 4e- == 2H2 ↑阳极：4OH- - 4e-= O2↑+ 2H2O NaOH 水 增大 增大 水
不变 上述四种类型电解质分类：（1）电解水型：含氧酸，强碱，活泼金属含氧酸盐（2）电解电解质型：无氧酸，不活泼金属的无氧酸盐（氟化物除外）（3）放氢生碱型：活泼金属的无氧酸盐（4）放氧生酸型：不活泼金属的含氧酸盐 二、电解原理的应用
1、电解饱和食盐水以制造烧碱、氯气和氢气（1）电镀应用电解原理在某些金属表面镀上一薄层其他金属或合金的方法（2）电极、电解质溶液的选择：阳极：镀层金属，失去电子，成为离子进入溶液 ； M— ne — == M n+阴极：待镀金属（镀件）：溶液中的金属离子得到电子，成为金属原子，附着在金属表面M n+ +
ne — == M电解质溶液：含有镀层金属离子的溶液做电镀液镀铜反应原理： 阳极(纯铜)：Cu-2e-=Cu2+，阴极(镀件)：Cu2++2e-=Cu，
电解液：可溶性铜盐溶液，如CuSO4溶液
（3）电镀应用之一：铜的精炼：
阳极：粗铜；阴极：
纯铜电解质溶液：
硫酸铜 2、电冶金（1）电冶金：使矿石中的
金属阳离子
获得电子，从它们的化合物中还原出来用于冶炼活泼金属，如钠、镁、钙、铝（2）电解氯化钠：通电前，氯化钠高温下熔融：NaCl == Na + + Cl—通直流电后：阳极：2Na+ + 2e— == 2Na
阴极：2Cl— — 2e— == Cl2↑☆规律总结：原电池、电解池、电镀池的判断规律 （1）若无外接电源，又具备组成原电池的三个条件。①有活泼性不同的两个电极；②两极用导线互相连接成直接插入连通的电解质溶液里；③较活泼金属与电解质溶液能发生氧化还原反应（有时是与水电离产生的H+作用），只要同时具备这三个条件即为原电池。（2）若有外接电源，两极插入电解质溶液中，则可能是电解池或电镀池；当阴极为金属，阳极亦为金属且与电解质溶液中的金属离子属同种元素时，则为电镀池。（3）若多个单池相互串联，又有外接电源时，则与电源相连接的装置为电解池成电镀池。若无外接电源时，先选较活泼金属电极为原电池的负极（电子输出极），有关装置为原电池，其余为电镀池或电解池。 原电池，电解池，电镀池的比较性质
电镀池定义（装置特点） 将化学能转变成电能的装置 将电能转变成化学能的装置 应用电解原理在某些金属表面镀上一侧层其他金属反应特征
非自发反应
非自发反应
装置特征 无电源，两级材料不同 有电源，两级材料可同可不同
形成条件 活动性不同的两极电解质溶液形成闭合回路 两电极连接直流电源两电极插入电解质溶液形成闭合回路 1镀层金属接电源正极，待镀金属接负极；2电镀液必须含有镀层金属的离子
电极名称 负极：较活泼金属正极：较不活泼金属（能导电非金属） 阳极：与电源正极相连阴极：与电源负极相连 名称同电解，但有限制条件阳极：必须是镀层金属阴极：镀件
电极反应 负极：氧化反应，金属失去电子正极：还原反应，溶液中的阳离子的电子或者氧气得电子（吸氧腐蚀） 阳极：氧化反应，溶液中的阴离子失去电子，或电极金属失电子阴极：还原反应，溶液中的阳离子得到电子 阳极：金属电极失去电子阴极：电镀液中阳离子得到电子电子流向 负极→正极
电源负极→阴极电源正极→阳极
同电解池溶液中带电粒子的移动 阳离子向正极移动阴离子向负极移动 阳离子向阴极移动阴离子向阳极移动
同电解池联系
在两极上都发生氧化反应和还原反应☆☆原电池与电解池的极的得失电子联系图：阳极(失)
正极（得）
负极（失）
阴极（得）第四节
金属的电化学腐蚀和防护一、金属的电化学腐蚀（1）金属腐蚀内容：
（2）金属腐蚀的本质：都是金属原子 失去 电子而被氧化的过程（3）金属腐蚀的分类：化学腐蚀— 金属和接触到的物质直接发生化学反应而引起的腐蚀
电化学腐蚀—不纯的金属跟电解质溶液接触时，会发生原电池反应。比较活泼的金属失去电子而被氧化，这种腐蚀叫做电化学腐蚀。化学腐蚀与电化腐蚀的比较
化学腐蚀条件 不纯金属或合金与电解质溶液接触 金属与非电解质直接接触现象 有微弱的电流产生
无电流产生
本质 较活泼的金属被氧化的过程
金属被氧化的过程
化学腐蚀与电化腐蚀往往同时发生，但电化腐蚀更加普遍，危害更严重（4）电化学腐蚀的分类：
析氢腐蚀——腐蚀过程中不断有氢气放出①条件：潮湿空气中形成的水膜,酸性较强（水膜中溶解有CO2、SO2、H2S等气体）②电极反应：负极: Fe – 2e- = Fe2+
正极: 2H+ + 2e- = H2 ↑
总式：Fe + 2H+ = Fe2+ + H2 ↑吸氧腐蚀——反应过程吸收氧气①条件：中性或弱酸性溶液②电极反应：负极: 2Fe – 4e- = 2Fe2+
正极: O2+4e- +2H2O = 4OH-
总式：2Fe + O2 +2H2O =2 Fe(OH)2
离子方程式：Fe2+ + 2OH- = Fe(OH)2
生成的 Fe(OH)2被空气中的O2氧化，生成 Fe(OH)3 ， Fe(OH)2 + O2 + 2H2O == 4Fe(OH)3Fe(OH)3脱去一部分水就生成Fe2O3??x H2O（铁锈主要成分）规律总结：金属腐蚀快慢的规律：在同一电解质溶液中，金属腐蚀的快慢规律如下：电解原理引起的腐蚀＞原电池原理引起的腐蚀＞化学腐蚀＞有防腐措施的腐蚀
防腐措施由好到坏的顺序如下：外接电源的阴极保护法＞牺牲负极的正极保护法＞有一般防腐条件的腐蚀＞无防腐条件的腐蚀二、金属的电化学防护
1、利用原电池原理进行金属的电化学防护
（1）牺牲阳极的阴极保护法
原理：原电池反应中，负极被腐蚀，正极不变化
应用：在被保护的钢铁设备上装上若干锌块，腐蚀锌块保护钢铁设备
负极：锌块被腐蚀；正极：钢铁设备被保护
（2）外加电流的阴极保护法原理：通电，使钢铁设备上积累大量电子，使金属原电池反应产生的电流不能输送，从而防止金属被腐蚀应用：把被保护的钢铁设备作为阴极，惰性电极作为辅助阳极，均存在于电解质溶液中，接上外加直流电源。通电后电子大量在钢铁设备上积累，抑制了钢铁失去电子的反应。
2、改变金属结构：把金属制成防腐的合金
3、把金属与腐蚀性试剂隔开：电镀、油漆、涂油脂、表面钝化等
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其他3条回答
绝对 给力 一定可以帮助你的
电化学是比较简单的，就几个东西记着就行了，好久没学了，忘的差不多了
你联系我，我发到你的信箱里，希望可以帮助你。
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