火焰原子吸收法测定矿泉水中镁的含量为0.00255ug/ml，测得其吸光度为0.150，计算镁的特征浓度。_百度知道
火焰原子吸收法测定矿泉水中镁的含量为0.00255ug/ml，测得其吸光度为0.150，计算镁的特征浓度。
先搞清楚这个：特征浓度即能产生0.0044吸光度值时溶液中待测元素(镁)的质量浓度(μg·mL-1/1%)根据公式S=dA/dm，这里的S(灵敏度)即用特征浓度来表征又镁的含量为0.00255μg/ml，测得其吸光度为0.150故镁的特征浓度为(0.)*0.0748μg·mL-1/1%【平の楽＼(^o^)／小平平】
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出门在外也不愁本帖最后由 冰炫东方 于
17:19 编辑
如下图所示：请问这个能解决吗》？
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就是数据拟合吧？也就常说的求趋势线吧？
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skyzxh 发表于
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如何增加呢，我不会啊
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skyzxh 发表于
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能在这两个点上显示数据吗？
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冰炫东方 发表于
能在这两个点上显示数据吗？
可以的,设置一下即可
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说不清楚，不具体，空空而谈，自然难以为之！
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如果试液测得的吸光度不再标准曲线范围之内该怎么办
如果试液测得的吸光度不再标准曲线范围之内该怎么办
09-12-30 &匿名提问 发布
0.1-0.7Abs是光吸收定律的适用范围，举个例子，721分光光度计就适合这个范围的线性变化。而原子吸收除了浓度与吸光度的线性变化，还有基体干扰、元素自吸收、分子干扰等等多因素影响。一般根据元素的不同，最高吸光度不一样，而且仪器不同，范围也不同。以瓦里安为例，铅的最高吸光度是1.3ABS，镉的最高吸光度0.7ABS。其他仪器的数据我没见过。吸光度范围过低和过高，数据都不准确。过低，背景干扰较大，元素与背景吸光度难区分；过高，元素产生自吸收，曲线下弯。对于低浓度的样品，方法检出限在你曲线的中间位置就是合理的，第一个点的吸光度一般是你的仪器检出限的最小浓度。不知道是否便于你理解。
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有两种可能接近4： 1、那人用的仪器灵敏度很高，但也不应该报这样的测定结果。 2、那人测定时把溶液稀释了，然后的数据是吸光度×稀释倍数。
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聚氨酯是一种理化性能和血液相容性兼优的高分子材料，具有强度高，性能好，易加工成形，容易粘合的特点。为制造人工心脏血囊或隔膜的首选材料。目前国内外一些学者正在开展聚氨酯海绵作为制备经皮冠脉腔内成形术（ＰＴＣＡ）的导管气囊材料的研究。为了解和评价聚氨酯作为医用生物材料应用于人体的安全性，本研究通过细胞毒性试验和溶血试验，观察聚氨酯对小鼠成纤维细胞（Ｌ－９２９细胞株）生长和增殖影响以及对兔的溶血毒性，评价其潜在毒性作用，为临床安全使用提供科学依据。材料与方法一、材料１?受试物：聚氨酯海绵１号、２号，其中聚氨酯海绵１号为国内产品，２号为进口产品。２?动物和细胞：新西兰兔由本校动物实验中心提供。小鼠成纤维细胞株Ｌ－９２９（传代４８～７２小时，成为生长旺盛细胞时备用）。３?试剂：小牛血清、ＥＤＴＡ、胰酶、ＤＭＥＭ细胞培养液、Ｈａｎｋ?ｓ液、２％草酸钾、０?９％ＮａＣｌ注射液。二 、方法１? 细胞毒性试验：样品制备：聚氨酯海绵切成０?５ｃｍ×２ｃｍ薄片，高压消毒，加ＤＭＥＭ１０ｍｌ／ｃｍ２（１００ｋｌ／ｍ２）放置２４小时，制成受试液。细胞培养：将生长旺盛的Ｌ－９２９细胞用消化液消化，加适量细胞培养液吹打均匀，调整为４×１０７／Ｌ的细胞悬液备用。取培养瓶４３只，随机分为阴性对照组（１３瓶），阳性对照组和二个受试物组（各为１０瓶），每瓶分别加入细胞培养液４ｍｌ，细胞悬液１ｍｌ，置３７℃含５％ＣＯ２的细胞培养箱中培养２４小时。细胞贴壁生长后，弃去培养液，阴性对照组分别加入新鲜的ＤＭＥＭ细胞培养液，阳性对照组加入含６?３％苯酚的ＤＭＥＭ细胞培养液，二个受物组分别加入含５０％受试液的ＤＭＥＭ细胞培养液，置３７℃含５％ＣＯ２的细胞培养箱中继续培养。观察与计算：在更换培养液的当天，取阴性对照组３瓶，并在更换后第２、４、７天，每组各取３瓶混合均匀后进行细胞形态学观察和细胞计数。细胞形态用倒置显微镜观察，细胞计数用血球计数板在显微镜下进行，按公 式１计算细胞浓度。公式１： 细胞浓度＝四角４大格内细胞总数４×１００００［１］按公式２计 算细胞相对增殖度（ＲＧＲ）公式２ＧＲ％＝受试物组（或阳性对照组）细胞浓度平均值阴性对照 组细胞浓度平均值×１００％［２］２? 溶血试验：样品制备：取聚氨酯海绵１号切成０?５ｃｍ ×２ｃｍ薄片，制成受试物。稀释抗凝兔血制备：新西兰兔１只（体重２ｋｇ）心脏取血２０ｍｌ，加２％草酸钾１ｍｌ混匀，从中取８ｍｌ与０?９％ＮａＣｌ注射液１０ｍｌ混和备用。实验测定：实验组每管分别加入５ｇ受试物和０?９％ＮａＣｌ注射液１０ｍｌ；阴性对照组每管加入０ ?９％ＮａＣｌ注射液１０ｍｌ；阳性对照组每管加入蒸馏水１０ｍｌ。实验组、阴性对照组和阳性对照组分别测定三管作平行样。全部试管３７℃恒温水浴３０分钟后，每管加入０?２ｍｌ稀释抗凝兔血，轻轻摇匀，３７℃水浴６０分钟后离心（２５００ｒ／ｍｉｎ，５分钟），取上清液移入比色杯中，用７５３ＢＩ型分光光度计（５４５ｎｍ波长）测定吸光度，按公式３求溶血率。公式３：溶血率（％）＝受试物组吸光度－阴性对照组吸光度阳性对照组吸光度－阴性对照组吸光度 ×１００％［２］结果与分析一、细胞形态学变化２个受试物组的细胞形态与阴性对照组细胞基本相同，在２、４、７天细胞呈梭形或三角型，贴壁良好，生长旺盛。阳性对照组细胞在培养第二天有近１／３死亡，余下细胞贴壁生长不佳，细胞圆缩。第四天时９０％的细胞死亡，细胞培养液呈混浊状。二、细胞生长与增殖情况从表１可见：阳性对照组细胞数目在２天时已明表１聚氨酯海绵对Ｌ－９２９细胞浓度的影响组别培养不同时间细胞浓度（个／Ｌ）２天４天７天聚氨酯海绵１４ ?６４×１０７６?５８×１０７９?４１×１０７聚氨酯海棉２５?０７×１０７７?４１×１０７１０?２８×１０７阴性对照组５?３３×１０７７?７１×１０７１０?６７×１０７阳性对照组３?５７×１０７０?７８×１０７－显减少，４天剧减９０％，７天已全部死亡。阴性对照组与二个受试物组细胞数目均未见明显减少。由表２可知，国产和进口聚氨酯海绵两组的细胞平均相对增殖度分别为８６?９％和９５?９％。本细胞毒性试验表明国产和进口聚氨酯海绵均属ＲＧＲ分级标准１级（７５％～９９％）［２］，判为合格，即对细胞无毒性作用。表２聚氨酯海绵对Ｌ－９２９细胞ＲＧＲ的影响组别培养不同时间细胞ＲＧＲ（％）２天４天７天平均值聚氨酯海绵１８７?２８５?４８８?２８６?９聚氨酯海绵２９５?３９６?２９６?４９５?９三、溶血率从表３可见各组吸光度平均值分别为聚氨酯１号０?００７７、阴性对照组０?００５３、阳性对照组０?５３８０，由公式３计算出聚氨酯１号的溶血率为３?９３％。溶血试验显示国产聚氨酯海绵溶血率小于５％［２］，无溶血毒性。表３溶血试验每组各管吸光度的变化组别吸光度１管２管３管ｘ±ｓＰ值阴性对照组０?００３０?００５０?００８０?００５３±０?００２聚氨酯海绵０?００６０?００７０?０１００?００７７±０?００３＞０?０５阳性对照组０? ５０４０?５９６０?５１４０?５３８０±０?０５＜０?００１以上结果表明，聚氨酯海绵可以作为医学生物材料应用于人体组织，而且国产聚氨酯产品与进口产品相比，未见毒性上明显差异，安全指标上达到同类进口产品要求聚氨酯海绵细胞毒性和溶血毒性研究$中山医科大学公共卫生 学院@魏青@刘力@杨杏芬聚氨酯, 细胞毒作用, 溶血为评价聚氨酯海绵应用于人体的安全性，给 临床安全使用提供可靠依据，本实验采用细胞毒性和溶血毒性试验方法，检测聚氨酯海绵是否存在细胞毒性和溶血反应。结果显示：聚氨酯海绵对Ｌ－９２９细胞株无毒性作用，对兔血无溶血反应。结果表明，聚氨酯海绵可以作为医用材料使用１］鄂征?组织培养技术?北京∶人民卫生出版社，１９８８∶１１２～１３０［２］中华人民共和国国家标准（ＧＢ／Ｔ１４２３３?２－９３） ?医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分∶生物试验法?第一版?北京∶中国标准出版社，１９９３?００５０?００８０?００５３±０?００２聚氨酯海绵０?００６０?００７０?０１００?００７７±０?００３＞０?０５阳性对照组０?５０４０?５９６０?５１４０?５３８０±０?０５＜０?００１以上结果表明，聚氨酯海绵可以作为医学生物材料应用于人体组织，而且国产聚氨酯产品与进口产品相比，未见毒性上明显差异，安全指标上达到同类进口产品要求聚氨酯海绵细胞毒性和溶血毒性研究$中山医科大学公共卫生学院@魏青@刘力@杨杏芬聚氨酯,细胞毒作用,溶血为评价聚氨酯海绵应用于人体的安全性，给临床安全使用提供可靠依据，本实验采用细胞毒性和溶血毒性试验方法，检测聚氨酯海绵是否存在细胞毒性和溶血反应。结果显示：聚氨酯海绵对Ｌ－９２９细胞株无毒性作用，对兔血无溶血反应。结果表明，聚氨酯海绵可以作为医用 材料使用１
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稀释一下吧，，吸光度太大了也不准，本来就是在稀溶液条件下才适用用的
请登录后再发表评论!参考《全国临床检验操作规程 第三版》配制BCG 用来检测HSA的问题(操作规程|蒸馏水|吸光度)
17:06:57&&&来源：&&&评论：&&
[参考《全国临床检验操作规程 第三版》配制BCG 用来检测HSA的问题(操作规程|蒸馏水|吸光度)] 我 参考《全国临床检验操作规程 第三版》配制BCG，完全按照上面溴甲酚绿的配制操作，配制出来的溴甲酚绿吸光度并不是0.15，却是0.45，求教有做过这个的高人 关键词:[操作规程 吸光度 蒸馏水 溴甲酚绿 蒸馏 试剂 琥珀酸]…
我 参考《全国临床检验操作规程 第三版》配制BCG，完全按照上面溴甲酚绿的配制操作，配制出来的溴甲酚绿吸光度并不是0.15，却是0.45，求教有做过这个的高人回复我们配制的空白基本在0.14—0.17之间，没有你说的那么高。回复
我们配制的空白基本在0.14—0.17之间，没有你说的那么高。 万分感谢你的回复，我是按照 配方BCG 向约950 ml水中加入0.105gBCG(或0.108 gBCG钠盐),8.85g琥珀酸，0.100g叠氮锅，和4ml Brij-35(聚氧化乙烯月桂醚，300g/L)。待完全陪解后，用6moIlL氢氧化钠溶液调节"至pH4.15- 4.250 最后，用水加至 1.0L 贮存于聚乙烯中配制的
brij -35 是自己配制的6g/ 20ml
吸光度测量，我是用的纯蒸馏水扣除本底
不知道哪里的问题，很着急回复可能是表面活性剂的用量有问题，影响比较大，建议30%吐温20的话，用量在8ml/L
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