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&&&&相关解决方法请见附件!..
&&&&LVS-DR模型架构图解:一.实验环境介绍路由器:存在多个网络172.16.0.1,192.168.0.254,192.168.1.254交换机:连接不同网络的主机客户端:WindosXP;客户端IP地址为:192.168.1.31/24LVS:Director负载均衡服务器,其DIP和VIP在不同网段;RS:RealServer;后端web服务器;其RIP和..
&&&&1.问题:出现找不到/usr/src/kernels/linux问题解决:ln-s/usr/src/kernels/2.6.18-92.el5-i686//usr/src/linuxmake&&makeinstall2.需要安装的库文件都安装上。yuminstall-ylibnl*popt*3.还需要一个popt-static。手动安装popt-static的rpm包。说明:ipvsadm的安装只需要在..
&&&&转自:http://zh.linuxvirtualserver.org/node/5对ipvsadm的命令参考,并根据自己使用的经验,进行了一个简单的翻译,希望对ipvsadm的使用者有一定的帮助。为了更好的让大家理解这份命令手册,将手册里面用到的几个术语先简单的介绍一下:1,virtual-service-address:是指虚拟服务..
&&&&LVS是4(传输)层群集解决方案NAT,DR,TUN,FULLNAT四种模型本文主要介绍NAT模型NAT模型的特性RealServer应该使用私有IP地址,节约IP地址;RealServer的网关应该指向DirectorIP;RIP和DIP应该在同一个网段内;进出的报文都得经过DirectoryServer,在高负载下,DirectoryServer会..
&&&&一,环境配置VIP:192.168.222.222RIP:192.168.222.134RIP:192.168.222.135DR_MASTER:eth.128eth.1(单网卡也行)DR_SLAVE:eth.129eth.2(单网卡也行)二,DR配置1,安装软件yuminstallepel-release-yyuminstallipvsadm-yyuminstallhea..
&&&&一,环境配置VIP:192.168.222.222RIP:192.168.222.134RIP:192.168.222.135DR_MASTER:192.168.222.128DR_SLAVE:192.168.222.129二,DR配置1,安装软件yuminstallepel-release-yyuminstallipvsadm-yyuminstallkeepalived-y2,keepalived配置MASTER上面配置:#vim/etc/keepalive..
&&&&环境描述:本文在配置LVS时使用三台linux,虚拟VIP:192.168.0.254一台做Directorserver(192.168.0.1)两台做realserver(192.168.0.2,192.168.0.3)LoadBalancer:192.168.0.1RealServer1:192.168.0.2RealServer2:192.168.0.3软件ipvsadm-1.24.tar.gz:tarzxvfipvsadm-1.24.tar.gzcd..
&&&&arp_ignore:接收到arp请求时的响应级别级别0(默认):只要本地配置有相应地址就给予响应级别1:仅在请求的目标地址配置请求到达的接口上的时候,才给予响应配置方式:echo1&/proc/sys/net/ipv4/conf/eth0/arp_ignorearp_announce:定义将自己的地址向外通告时的通告级别级别0(..
&&&&编译:ipvsadm-1.26编译错误问题[root@SquidMaster241ipvsadm-1.26]#make
make-Clibipvs
make[1]:Enteringdirectory`/root/ipvsadm-1.26/libipvs'
gcc-Wall-Wunused-Wstrict-prototypes-g-fPIC-DLIBIPVS_USE_NL-DHAVE_NET_IP_VS_H-c-olibipvs.olibipvs.c
gcc-Wall-Wunused-Wst..
&&&&所有环境搭建全部基于64位CentOS6.5,并且是基本安装。2台WEB172.16.30..112台MQ172.16.30..132台Mysql172.16.30..151台LVS172.16.30.16VIP:172.16.30.30LVS采用ipvsadm来实现管理WEB采用NGINX+TOMCAT动静分离MQ采用集群共享方式MYSQL采用一主一..
&&&&DR模型解决的realserver中的VIP与Dispatcher中的VIP在同一个网络的不同办法: 1.通过路由器上设置mac地址绑定,将VIP对应的mac地址写入路由器. 2.通过realserver的arptables定义规则. 3.通过操作系统的内核参数来解决.
arp_ignore:
定义接收到arp请求时的响应级别,默认为0.
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人核苷磷酸化酶(NP)ELISA试剂盒
发布时间: 产地:欧盟、中国
市场价格:1元
上市时间:创 新 点:E-(Hu)(07)-00532人β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)酶联免疫试剂盒,英文名:β catenin,β-Cat ELISA Kit,规格:96T/48TE-(Hu)(07)-00533人淀粉样前体蛋白(βAPP)酶联免疫试剂盒,英文名:β amyloid precursor protein,βAPP ELISA Kit,规格:96T/48TE-(Hu)(07)-00534人β2糖蛋白(β2-GP)酶联免疫试剂盒,英文名:beta2 glycoprotein,β2-GP ELISA Kit,规格:96T/48T
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,别称: 人核苷磷酸化酶(NP)酶联免疫试剂盒 ,规格: 48T/96T ,商用名称: 人核苷磷酸化酶(NP)酶联免疫吸附测定试剂盒 ,英文缩写: NP&特异性:系统和其它细胞因子无交叉反应。保存:-20℃&[短期内(如两周)可4℃]。有效期:12个月(-20℃)。用途:用于体外定量、定性分析液体标本。样本:样本类型:细胞上清液、血清、血浆、组织、细胞培养提取物等使用前彻底阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断。样品的准备和保存:样品如果不立即分析,应分装后冷冻保存,且避免反复冻融。血清&&用干净试管收集血液,室温凝固2小时或4℃过夜,离心1000&g&10分钟,收集血清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。细胞培养、组织匀浆、体液&&离心去除沉淀,立即分析或分装后-20℃冷冻保存。样品稀释的一般原则:用户须查阅文献了解标本内待测因子的含量,决定适当的稀释倍数,以使稀释后样品中待测因子的浓度处于ELISA试剂盒的最佳检测范围。样品的稀释应有详细记录。Y161749 Anti-MIP3&Alpha/CCL20/FITC&&荧光素标记巨噬细胞炎性蛋白3&抗体IgG &0.2mlY161750 Anti-MIP-1&Beta&/FITC&&荧光素标记&巨噬细胞炎症因子1&&抗体IgG &0.2mlY161751 Anti-MIP-1&Alpha/FITC&&荧光素标记巨噬细胞炎症因子1&抗体IgG &0.2mlY161752 Anti-MICA/FITC&&荧光素标记一种细胞应激分子抗体IgG &0.2mlY161753 Anti-MGr1-Ag/37LRP&/FITC&&荧光素标记层粘连蛋白受体1抗体(C端)IgG &0.2mlY161754 Anti-MGr1-Ag/37LRP&/FITC&&荧光素标记层粘连蛋白受体1抗体(N端)IgG &0.2mlY161755 Anti-MGMT&/FITC&&荧光素标记O6甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶抗体IgG &0.2mlY161756 Anti-Mfn1/FITC&&荧光素标记线粒体融合蛋白1抗体IgG &0.2mlY161757 Anti-Metronidazole/FITC&&荧光素标记抗甲硝唑抗体IgG &0.2mlY161758 Anti-Metal&ion&transporter/FITC&&荧光素标记拟南介金属离子转运蛋白抗体IgG &0.2mlY161759 Anti-Menin/Men1/FITC&&荧光素标记Menin抑癌蛋白抗体IgG &0.2mlY161760 Anti-Melan-A/MART-1&/FITC&&荧光素标记黑色素瘤相关抗原/黑色素-A抗体IgG &0.2mlY161761 Anti-Phospho-Met&(Tyr1349)&/FITC&&荧光素标记磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体IgG &0.2mlY161762 Anti-Phospho-Met&(Tyr)&/FITC&&荧光素标记磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体IgG &0.2mlY161763 Anti-Phospho-Met&(Tyr1003)&/FITC&&荧光素标记磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体IgG &0.2mlY161764 Anti-Melamine/FITC&&荧光素标记抗三聚氰胺抗体IgG &0.2mlY161765 Anti-Melamine/FITC&&荧光素标记抗三聚氰胺抗体IgG &0.2mlY161766 Anti-Phospho-MEK1/2&(Ser221)/FITC&&荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体IgG &0.2mlY161767 Anti-Phospho-MEK1/2&(Ser217/221)/FITC&&荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体IgG &0.2mlY161768 Anti-phospho-MEK1&(Thr286)&/FITC&&荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体IgG &0.2mlY161769 Anti-MEK1/&MAPKK&1/FITC&&荧光素标记MEK1/&MAPKK&1抗体IgG &0.2mlY161770 Anti-Megsin/SER&PINB7&/FITC&&荧光素标记丝氨酸(或半胱氨酸)蛋白酶抑制剂B7抗体IgG &0.2mlY161771 Anti-Phospho-MEF2A&(Ser408)&/FITC&&荧光素标记磷酸化肌细胞增强因子2抗体IgG &0.2mlY161772 Anti-Phospho-MEF2A&(Thr312)&/FITC&&荧光素标记磷酸化肌细胞增强因子2抗体IgG &0.2mlY161773 Anti-MEF2A/FITC&&荧光素标记肌细胞增强因子2抗体IgG &0.2mlY161774 Anti-Measles&virus&of&fusion&protein/FITC&&荧光素标记抗麻疹病毒抗体IgG &0.2mlY161775 Anti-Mdr-1/FITC&&荧光素标记多药耐药蛋白抗体IgG &0.2mlY161776 Anti-Phospho-MDM2&(Ser166)&/FITC&&荧光素标记磷酸化双微体2癌基因抗体IgG &0.2mlY161777 Anti-MDM2/FITC&&荧光素标记双微体2癌基因抗体IgG &0.2mlY161778 Anti-MCT1/FITC&&荧光素标记单羧酸转运蛋白-1抗体IgG &0.2mlY161779 Anti-TPSB2/Tryptase&Beta2/FITC&&荧光素标记兔抗人、大、小鼠肥大细胞类胰蛋白酶&2IgG &0.2mlY161780 Anti-Mcpt7/Tryptase&Beta1/FITC&&荧光素标记兔抗人、大、小鼠肥大细胞蛋白酶7抗体IgG &0.2mlY161781 Anti-M-CSF&Receptor/FITC&&荧光素标记兔抗人、大、小鼠巨噬细胞集落刺激因子受体抗体IgG &0.2mlY161782 Anti-M-CSF/FITC&&荧光素标记巨噬细胞克隆刺激因子抗体IgG &0.2mlY161783 Anti-MC-1R/FITC&&荧光素标记黑素皮质素受体抗体IgG &0.2mlY161784 Anti-MCP-3/CCL7/FITC&&荧光素标记单核细胞趋化蛋白3抗体(大、小鼠)IgG &0.2mlY161785 Anti-MCP-3/CCL7/FITC&&荧光素标记单核细胞趋化蛋白3抗体(人)IgG &0.2mlY161786 Anti-MCP-2/CCL8/FITC&&荧光素标记单核细胞趋化蛋白2抗体(大、小鼠)IgG &0.2mlY161787 Anti-MCP-2/CCL8/FITC&&荧光素标记单核细胞趋化蛋白2抗体(人)IgG &0.2mlY161788 Anti-MCP-1/FITC&&荧光素标记巨噬细胞趋化蛋白-1抗体(人)IgG &0.2mlY161789 Anti-MCP-1/FITC&&荧光素标记巨噬细胞趋化蛋白-1抗体IgG &0.2mlY161790 Anti-MCM7/FITC&&荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白7抗体IgG &0.2mlY161791 Anti-MCM5/CDC46/FITC&&荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白5抗体IgG &0.2mlY161792 Anti-MCM3/FITC&&荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白3抗体IgG &0.2mlY161793 Anti-MCM2/FITC&&荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白2抗体IgG &0.2mlY161794 Anti-Phospho-Mcl1&(Ser159/Thr163)/FITC&&荧光素标记磷酸化髓样细胞白血病-1抗体IgG &0.2mlY161795 Anti-Mcl-1/FITC&&荧光素标记髓样细胞白血病-1抗体IgG &0.2mlY161796 Anti-MBP/HRP&&辣根过氧化物酶标记髓鞘碱性蛋白抗体IgG &0.2mlY161797 Anti-MBP/FITC&&荧光素标记髓鞘碱性蛋白抗体IgG &0.2mlY161798 Anti-Matrilin&1/CMP/FITC&&荧光素标记软骨基质蛋白抗体IgG &0.2mlY161799 Anti-MATH1/FITC&&荧光素标记肠道分化干细胞MATH-1蛋白抗体IgG &0.2mlY161800 Anti-Matriptase/FITC&&荧光素标记兔抗蛋白裂解酶抗体IgG &0.2mlY161801 Anti-MASP2/FITC&&荧光素标记甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶2抗体IgG &0.2mlY161802 Anti-MASP/FITC&&荧光素标记抗MBL相关丝氨酸蛋白酶抗体IgG &0.2mlY161803 Anti-MARCO/FITC&&荧光素标记巨噬细胞清道夫受体抗体IgG &0.2mlY161804 Anti-MKK7/FITC&&荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶MKK7IgG &0.2mlY161805 Anti-MKK7/FITC&&荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶激酶7抗体IgG &0.2mlY161806 Anti-p44/42&MAPK&(phospho&Thr202/Tyr204)&/FITC&&荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体IgG &0.2mlY161807 Anti-Phospho-SEK1/MKK4&(Ser257/Thr261)/FITC&&荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体IgG &0.2mlY161808 Anti-Phospho-SEK1/MKK4&(Ser257)&/FITC&&荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体IgG &0.2mlY161809 Anti-Phospho-SEK1/MKK4&(Ser80)/FITC&&荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体IgG &0.2mlY161810 Anti-SEK1/MKK4/FITC&&荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体IgG &0.2mlY161811 Anti-MAPKK2&/FITC&&荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体IgG &0.2mlY161812 Anti-MAPKK1&/FITC&&荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体IgG &0.2mlY161813 Anti-Phospho-MARCKS&(Ser162)&/FITC&&荧光素标记磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体IgG &0.2mlY161814 Anti-Phospho-MARCKS&(Ser152/156)&/FITC&&荧光素标记磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体IgG &0.2mlY161815 Anti-MAPK4/FITC&&荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶4抗体IgG &0.2mlY161816 Anti-ERK1/MAPK3/FITC&&荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶3抗体IgG &0.2mlY161817 Anti-Phospho-MAP2&(Thr)&/FITC&&荧光素标记磷酸化微管相关蛋白2抗体IgG &0.2mlY161818 Anti-Phospho-MAP2&(Ser136)&/FITC&&荧光素标记磷酸化微管相关蛋白2抗体IgG &0.2mlY161819 Anti-MAP-2/FITC&&荧光素标记微管相关蛋白2抗体IgG &0.2mlY161820 Anti-MAP1LC3A/FITC&&荧光素标记自噬微管相关蛋白轻链3抗体IgG &0.2mlY161821 Anti-MAP1A/Mtap1a&/FITC&&荧光素标记微管相关蛋白1A抗体IgG &0.2mlY161822 Anti-MARCKS&/FITC&&荧光素标记丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体IgG &0.2mlvi/vim使用进阶: 指随意动,移动如飞 (二) | 易水博客Destoon模版标签调用代码大集合(二)_百度文库
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利用微卫星标记进行白鹭个体识别的研究.doc15页
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白鹭脱落羽毛的微卫星个体识别研究
管昊1, 林清贤1,2, 周晓平1,2, 方文珍1,2, 陈小麟1,2[收稿日期:2013-
基金项目:国家自然科学基金(项目批准号33)、福建省自然科学基金(项目编号11JJ01149?)、河南省科技计划项目(项目编号0).
*通信作者:xlchen@]*
1.厦门大学 生命科学学院;2.厦门大学 环境与生态学院,滨海湿地生态系统教育部重点实验室, 福建 厦门361102
摘要:本研究利用鹭科鸟类已有微卫星引物进行跨种扩增筛选,获得12对可用于白鹭(Egretta garzetta)的微卫星引物,结合非损伤采集的脱落羽毛样品,在物种分子鉴定和性别分子鉴定的基础上,建立适用于羽毛样品个体识别分析的微卫星基因分型技术体系.在中国沿海的3个白鹭繁殖种群的181样品中,19个羽毛样品由于DNA质量较差未能有效鉴定物种. 119个羽毛样品成功地鉴定为白鹭个体,物种鉴定结果可重复率达93.8%. 性别鉴定结果可重复率94.1%,119个白鹭羽毛样品当中的28.57%为雄性. 基因分型得到各个位点的等位基因数7-22个,观察杂合度和期望杂合度分别为0.623-0.875和0.779-0.918,没有位点偏离哈迪-温伯格平衡,基因分型错误率为1.2%. 个体识别分析发现其中的2个样品为相同基因型,为重复采集自同一个体脱落的不同羽毛. 本研究结果将为深入研究白鹭种群遗传结构、扩散模式等保护遗传学问题奠定了基础,并且能够为其他鹭科鸟类的脱落羽毛的物种鉴定、性别鉴定、个体识别提供参考.
关键词:白鹭;羽毛;微卫星;个体识别;基因分型
中图分类号:Q953,Q959.7 文献标识码: A
动物种群遗传学研究的关键工作之一就是对每个个体进行个体识别,建立个体标签库[1].利用脱落羽毛、毛发或粪便等非损伤性采集的样品进行基因分型和个体识别,不仅样品
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