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纯化水设备在制药行业的应用
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制药工业符合GMP认证的
? 水质符合2000版药典标准和GMP中的各项规定
? 设备全自动运行和有条件的全自动处理程序（如反冲洗、再生、酸洗、消毒程序）
? 单体和管道设备符合的要求（如后端处理设备如杀菌器、膜滤、终端水箱、管路均采用316L材料
， 预处理设备的管路采用UPVC管材）
纯化水水质标准：
　　 电阻率：≥0.5MΩ.CM，电导率：≤2μS
　　 氨≤0.3μg/ml
　　 硝酸盐≤0.06μg/ml
　　 重金属≤0.5μg/ml
典型制备工艺流程
　 1、原水－原水加压泵－多介质过滤器－活性炭过滤器－软水器－精密过滤器－第一级反渗透 －PH
调节－中间水箱－第二级反渗透（反渗透膜）－纯化水箱－纯水泵－紫外线杀菌器－ 微孔
过滤器－用水点 推荐新工艺
　　2、原水－原水加压泵－多介质过滤器－活性炭过滤器－软水器－精密过滤器－一级反渗透 设备－
中间水箱－中间水泵－离子交换器－纯化水箱－纯水泵－紫外线杀菌器－微孔过滤器－用水点 传统工艺
　　3、原水－原水加压泵－多介质过滤器－活性炭过滤器－软水器－精密过滤器－一级反渗透机－中间
水箱－中间水泵－EDI系统－纯化水箱－纯水泵－紫外线杀菌器－微孔过滤器－用水点 新工艺
典型的纯化水制备系统
法：反渗透法制备纯水技术是60年代发展起来的新技术。由于它操作工艺简单，除盐和除热
源效率高，又比较经济。《美国药典》从19版开始收载此法，为制备注射用水的法定方法之一。
　　机制：反渗透是渗透的逆过程，是指借助一定的推力（如压力差、温度差等）迫使溶液中溶剂组分
通过适当的半透膜从而阻留某一溶质组分的过程。
GMP认证制药用水要求
一：GMP对制药用水制备装置的要求
1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐
蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。 4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证
不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢（例如316L不锈钢）或其他经验证不对水质产生污染的
材料。制备的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子
的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不
应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗
、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。
7、制药用水的输送
1）和宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和
注射用水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。
2）宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无
毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。
3）输送和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌，验证合格后方可投入使用。
8、压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担，须按中华人民共和国国家标准《钢制压力容
器》（GB150-80）及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。
　　制药用水是制药业的生命线。随着科学技术的进步，有关制药用水的内容及制备方法也在逐步更新
和发展。本文通过对《中国药典》（2000年版）与《美国药典》（2000年第24版，简称USP24）有关制药
用水的概念、检测方法的比较以及对制水工艺进展的论述，揭示制药用水今后发展的方向。
1制药用水的概念
《中国药典》（2000年版）附录中收载了制药用水的概念，按使用的范围将其分为3种：纯化水、注射用
水及灭菌注射用水，将蒸馏水改为纯化水[1]。USP24收载制药用水共7种，比《中国药典》（2000年版）
多收载了4个品种：灭菌纯化水、抑菌注射用水、灭菌灌注用水及灭菌吸入用水。现分述如下：
与以往各版药典不同的是，2000年版《中国药典》没有规定纯化水具体的生产工艺，而在水质标准
及检测方法方面则有较大改进。
1.2注射用水
注射用水以饮用水或纯化水作原料水，采用蒸馏法或反渗透法制取。蒸馏与反渗透两种方法的最终
处理步骤自1975年USP19开始确立。
1.3灭菌纯化水
灭菌纯化水是包装并灭菌的纯化水，主要用于大批量非肠道药物以外的灭菌制剂。
1.4灭菌注射用水
灭菌注射用水是包装并灭菌的注射用水，采用不大于1L的1次剂量包装。
1.5抑菌注射用水
抑菌注射用水是加有抑菌剂的注射用水，用作非肠道药物制剂的稀释剂，可以是1次剂量或多次剂量
包装，包装容量不大于30ml。使用时应考虑其与注射药物制剂的相容性，并不得将其用于新生儿。
1.6灭菌灌注用水
灭菌灌注用水是经灭菌的1次剂量包装的注射用水，供灌注用，包装容量大于1L。
1.7灭菌吸入用水
灭菌吸入用水是经灭菌的适宜包装的注射用水，用于吸入疗法。
2、制药用水的检测
2.1《中国药典》（2000年版）
[1]本版药典纯化水的测定项目包括酸碱度、氯化物、硫酸盐、钙盐、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、二氧化碳
、易氧化物、不挥发物、重金属，共11项。其中，硝酸盐与亚硝酸盐分别建立了检测方法。对注射用水
细菌内毒素限量也降至0?25EU/ml。
[2]以往各版USP对纯化水规定的理化检测指标共9项：pH、氯化物、硫酸盐、钙盐、氨、二氧化碳、重金
属、易氧化物及总固体（不挥发物）。在USP24中取消了pH的检测，因为药典委员会认为，在大气平衡条
件下，如果电导率合格，pH不会不合格。关于重金属一项原有测定方法的灵敏度仅为mg/L级，而美国饮
用水标准中一些金属离子的限度为μg/L级，远比USP规定严格。由于制药用水必须用符合美国饮用水标
准的原水制取，加之现有生产工艺也不会给制药用水引入重金属，所以此项检测也取消了。USP24对制药
用水质量标准改动最大的是就地生产使用的纯化水与注射用水。它删去了所有检测项目而代之以总有机
碳（total organic carbon,TOC）与电导率两项，即TOC不得超过0?5mg/L，电导率不得大于1?3μs/cm（
25℃）。与《中国药典》（2000年版）另一个不同之处是，USP24有微生物纠偏限度（actionlimit）的
要求：饮用水不超过500cfu/ml，纯化水不得超过100cfu/ml，注射用水不超过10cfu/100ml。根据USP24
标准，饮用水中不得检出革兰阴性菌。
2.2.1电导率测定
[3]：USP24规定，就地生产使用的制药用水用电导率测定替代氯化物、硫酸盐、钙盐、氨及二氧化碳5项
检测。旧版USP对上述5个项目采用限量检测的办法，通过目测判定精确度差，带有较大的主观性。而电
导率代表各种离子在水溶液中的导电能力，可用来表示各种离子的总量，既精确、简化了检测方法，又
能在线测量、随时监测水处理系统的工作情况。
2.2.2TOC测定
[4]：USP24用TOC测定替代了易氧化物的定性检测。从一定意义上说，TOC检测是水污染的宏观调控项目
。各种有机污染物、微生物及细菌内毒素等有机碳化合物经过催化、氧化后均会转变成二氧化碳，进而
改变水的电导率，电导率的数据又可转换成TOC的量。如果TOC控制在一个低水平上，就意味着水中有机
物、微生物及细菌内毒素的含量处于较好的受控状态。这就不难理解一些先进的制药企业在进行清洁验
证时，为何将总有机碳的检测作为重要的一项。
2.2.3微生物纠偏限度测定
[3]：USP24在通则“制药用水”部分提出了要控制微生物纠编限度或警戒水平（alert level），以便及
时发现不良趋势。USP24在制药用水各论中之所以不规定微生物指标，是因为大多数情况下以现有微生物
技术至少需要48h才能得出培养结果，在这段时间内，取样的那批水已经用到了生产工艺中，如果不符合
制药用水的要求，就要废弃这批产品，这显然会造成浪费。为此，可以把警戒水平和纠偏限度理解为制
药用水系统运行的控制标准。USP24对水中微生物检验提出了如下推荐方法，即饮用水：倾注平皿法，最
小样品量1?0ml，平板计数琼脂，30℃～35℃，培养48h～72h；纯化水：倾注平皿法，最小样品量1.0ml
，平板计数琼脂，30℃～35℃，培养48h～72h；注射用水：滤膜法，最小样品量100ml，平板计数琼脂，
30℃～35℃，培养48h～72h。
3、制水工艺[5]
《中国药典》（2000年版）规定：“纯化水为采用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法
制得供药用的水。”而不再仅局限于“蒸馏”这一种工艺。药典这一改变是我国制药用水生产发展史上
的一大进步，与世界先进国家的药典实现了接轨。药典将注射用水规定为“纯化水经蒸馏所得的水”。
而USP已连续在7个版本中明确规定反渗透（reverse osmosis,RO）法可以作为制取注射用水的法定方法
，显示了人们对采用膜技术生产制药用水的信心。膜分离法生产制药用水是制药用水技术发展的必然趋
目前，国内、外多数制药企业采用离子交换及反渗透、离子交换联合等方法制得纯化水，再经蒸馏的方
法制取注射用水。上述制药用水生产工艺中，离子交换技术作为深度除盐手段仍被普遍采用。但离子交
换树脂再生时会产生大量废酸、废碱，严重污染环境，发展受到制约。反渗透膜对水中的细菌、热原、
病毒及有机物的去除率达到100％。二级反渗透虽可以免除使用离子交换树脂，但对原水的含盐量要求极
高，因为目前反渗透装置的系统脱盐率为98％左右，如果原水含盐量高，则产水电导率就会超过控制指
4、制药用水的发展方向
代表当今制药用水最高制备工艺技术水平的是电去离子技术（electrodeionization,EDI）[6,7]。
EDI技术是借助离子交换树脂的离子交换作用以及阴阳离子交换膜对阴、阳离子的选择性透过作用，在直
流电场的作用下，实现离子定向迁移，从而完成对水的深度除盐。由于离子交换、离子迁移及离子交换
树脂的电再生相伴发生，犹如一个边交换边再生的混和离子交换树脂柱，可以连续不断地制取高质量的
制药用水，因而该过程又称连续去离子（continous deionization,CDI）过程。作为一种可以连续工作
的深度除盐手段，EDI接在RO之后具有很多优势：RO对2价以上的离子，如Ca2＋、Mg2＋等具有很高的脱
盐率，因而可有效降低原水硬度，有利于EDI膜堆长期稳定运行；同时有利于EDI淡室水的解离，产生足
够的H＋和OH－，从而实现对离子交换树脂的电化学再生，使相当一部分树脂处在交换－再生平衡状态，
即不必用酸、碱对树脂进行化学再生，且离子交换树脂用量仅相当于传统工艺的5％。
另外，EDI电流密度的增加以及淡室中树脂表面水解离不断产生的H＋和OH－，可使淡室水的局部pH值发
生变化，形成不利于细菌生长的环境条件；同时，由于阴离子交换树脂表面带正电荷，而细菌尤其是对
制药用水影响较大的革兰阴性菌带负电荷，使其易被吸附到阴离子交换树脂表面，处于水解离最活跃的
部位，从而使其生长受到抑制甚至被杀灭，进而大大减轻EDI产水受细菌内毒素污染的程度，这是EDI优
于传统工艺的一大特点。在原水进入RO－EDI系统之前先经过滤、吸附、软化等预处理，可降低淤塞指数
（SDI），清除游离余氯，软化水质，保护膜性能，这样就可大大延长RO－EDI系统的使用寿命。
其实，早在20世纪50年代国外就有人提出了EDI的概念，但在此后30多年内，EDI技术一直没有取得
实质性进展，其技术难点主要在于装置的结构设计与运行参数的确定。直到1987年，才由美国Millipore
公司推出第一台商业性的实验室用小型EDI装置。90年代，美国Ionpure等公司将EDI技术用于制药用水的
生产，才真正实现了产业化。
近几年，我国军事医学科学院卫生装备研究所采用RO（一级）－EDI为核心技术，配合必要的预处理和后
处理设施，构建了完整的水处理系统。该所于2000年完成了科研成果的转化，将其应用于制药业，获得
了良好的效率。RO－EDI水处理系统产水水质高，电阻率达到15～18mΩ/cm（普通离子交换系统仅达到1m
Ω/cm），细菌内毒素含量小于001EU/ml。据分析，EDI与RO等相结合的膜分离技术将是21世纪最有前景
的制药用水生产技术之一，随着《中国药典》的修订，这一技术必将在我国得到推广。奶粉中亚硝酸盐含量的测定_百度文库
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反渗透法制备纯化水时常出现硝酸盐超标现象
反渗透法制备纯化水时常出现硝酸盐超标现象，这是什么原因？是否是某段时间原水硝酸盐过高造成超标或是反渗透膜的使用周期不合理造成
如果是后期出现的情况，你可以把具体的详细情况给我说明一下，和回收率及膜的使用时间也是有很大关系的，这可以通过水源水质测试来确定的，不过反渗透膜或者装机管路的原因可能性也有。另外，如果需要还没有解决。希望能帮助你如果装机后一直都有超标的现象，可能是水源本来硝酸盐含量就比较高，那膜有现问题的可能性就大了
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纯化水如果只是硝酸盐超标，有三个原因
一是检测本身有误差
二是原水硝酸盐含量太高
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如果电导率在二以下那99%的检测有问题1%管网的问题。
请主要产品水的脱盐率，需要进行反渗透进水硝酸盐含量
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