核型与核性别 解释并区别_百度知道
核型与核性别 解释并区别
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河南花背蟾蜍核型、Ag—NORs与性别关系
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官方公共微信核型检测结果为：47,xx,+21。婴儿性别为女，这种婴儿问题严重吗？_百度知道
核型检测结果为：47,xx,+21。婴儿性别为女，这种婴儿问题严重吗？
，院方给的答案是对胎儿无影响。该婴儿父母之前也有过一宝宝,+21？这种检测结果的婴儿，染色体变异中情况严重吗出生2天后，请问这种情况会对胎儿造成不良影响吗，聪明伶俐，怀孕期间什么药物也没有用过，医院对其进行抽血检测，舌不大也不厚。现在婴儿出生已有24天。孕妇也并没有接触任何化学物质：47？。孕妇在临场前一个月在妇产科医院挂过过敏性药水，也无家族病史？知道国内外目前没有治疗的方式，但请问如何才能呵护婴儿更好的成长，无便秘情况,xx，无进食困难，唯一的一次就是在妇产科医院挂水？谢谢诸位耐心的告知，也不流口水？是否属于病毒感染，16天后血液检测结果为
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关于染色体异常很遗憾告诉你。 21三体综合征又称先天愚型或Down综合症，胎儿的染色体已经定型了，属常染色体畸变。你的孩子比常人多了一条第21号染色体又称 21三体综合征，但武汉有个音乐指挥就是这病，目前无法治疗。原因很复杂，多半与早期妊娠病毒感染有关。孕妇在临场前的时间，好多是智力低下。这类小孩：患儿诊断明确：先天愚型,是小儿染色体病中最常见的一种
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出门在外也不愁核型_百度百科
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一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征(着丝粒的位置）顺序排列所构成的图像就称为核型（Karyotype）。在完全正常的情况下，一个体细胞的核型一般可代表该个体的核型。将待测细胞的核型进行染色体数目、形态特性的分析，确定其是否与正常核型完全一致，称为核型分析（Karyotype analysis）。
动物、植物、真菌等真核生物的某一个体或某一分类群（亚种、种、属等）的细胞内具有的相对恒定特征的单倍或双倍染色体组 (见彩图)。染色体的特征以中期最为显著,包括染色体的数目、长度、着丝粒的位置、（指某些染色体末端的球形小体，由着色浅而狭细的与染色体臂相连）与副缢痕的数目、大小、位置以及和在染色体上的分布等。核型
将一个的全部染色体逐条按其特征画下来，再按长短、形态等特征排列起来的图称为,它代表一个物种的核型模式。
由于许多物种的各个染色体靠普通的制片染色方法不易精确地识别和区分，1968年以来发展起来的显带技术，即用各种特殊的处理和染色方法使各条染色体显示出各自的横纹特征（）的方法成为研究核型的有力工具。
核型及其各种带型是动物、植物、真菌在染色体水平上的表型。研究和比较各种动物、植物、真菌的核型和带型有助于对各个种、属、科的亲缘关系作出判断,揭示核型的进化过程和机制。此外，核型的研究又和人类自身利害密切相关，它的数目和结构的改变往往给人类带来遗传性疾病──；肿瘤细胞的已被应用于肿瘤的临床诊断、预后及药物疗效的观察；通过培养后的淋巴细胞或皮肤成纤维细胞的核型分析，可以对人的染色体病进行诊断，而对培养后的羊水中的胎儿脱屑细胞或胎盘绒毛膜细胞的核型分析则可用于对胎儿的性别和染色体病的产前诊断。核型一词首先由苏联学者T.A.列维茨基和JI.杰洛涅等在20世纪20年代提出。核型1952年美国细胞学家首先采用低渗处理技术使细胞内的染色体分散而便于观察，以后秋水仙素的应用使增殖中的细胞停止于中期，从而便于获得大量供观察的中期分裂相，植物凝血素（简称 PHA）刺激白细胞分裂的发现使以血培养方法观察动物与人的染色体成为可能。随着各种培养、制片、染色技术的改进使核型的研究进入了蓬勃发展的新阶段。1956年细胞遗传学家庄有兴等报告了人的染色体数是46而不是过去认为的48。1959年以后在人类中发现越来越多的各种各样的染色体异常。1960年 4月在美国丹佛市召开的国际学术会议上对人的染色体分群和命名的术语、符号、方法等作了统一规定,在第五次国际人类遗传学会议上产生的人类染色体命名常务委员会又于1977年专门召开了会议进行修订，会后公布了《人类细胞遗传学命名国际体制（ISCN）(1978)》。1981年该委员会又公布了《人类细胞遗传学高分辨显带命名国际体制》，在1977年所制订的中期命名规定的基础上提出了高分辨的晚前期和染色体带型命名规定和模式图。这些规定目前为世界各国学者所普遍采用。核型研究所用的材料或是自然条件下活体中正在旺盛分裂的细胞（如植物的根尖、嫩叶、茎尖等细胞，以及动物的胚胎细胞、骨髓细胞、睾丸中的等）或是离体培养的旺盛分裂的细胞。植物细胞一般不经低渗处理,如需经低渗处理则需用酶溶去。动物细胞则往往经低渗处理后再行固定、染色核型。
常用的显带技术所显示的带有Q带、G带、C带、R带、等。Q带技术即喹吖因荧光染色技术，是1968年细胞化学家T.O.卡斯珀松建立的，所显示的是中期染色体经氮芥喹吖因或双盐酸喹吖因染色后在紫外线照射下所呈现的明亮的荧光带，这些区带相当于DNA分子中A:T碱基对成分丰富的部分。G带即吉姆萨带,是将处于的细胞经过胰酶或碱、热、尿素、去污剂等处理后再经吉姆萨染料染色后所呈现的区带。C 带又称带,是着丝粒邻近的异染色质部分。C带技术是M.L.帕多等于1970年建立的。R带由 B.迪特于1971年所首创,是中期染色体不经盐酸水解或胰酶处理,只在磷酸缓冲液中保温处理后就用吉姆萨等染料染色后所呈现的区带，也是G带染色后的带间不着色区,所以又称反带。又称带,是染色体的端粒部位经染色后所呈现的区带,典型的T带呈绿色，由B.迪特里约1973年首先报道。染色体银染法系用硝酸银 （AgNO3）使染色体上的部位呈现黑色的一种特殊染色法。1975年以来，美国细胞遗传学家J.J.尤尼斯等又建立了法，方法是先用氨甲喋呤使细胞分裂，然后用秋水进行短时间的处理，使出现大量晚前期和的分裂相。在这样处理过的人的早中期细胞的中可以看到555～842条带。在晚前期细胞中可以看到843～1256条带,而已往在中期染色体上只能观察到320～554条带。后来又用放线菌素D作用于DNA合成后期（G2期）的细胞以阻碍染色体浓缩时特殊蛋白质与染色体的结合，从而使染色体更为细长，使所显示的带纹多达5000条。这样就可以更精确地观察染色体的各种变异，甚至在各种生物的正常个体细胞中也可以看到染色体的各种区带的宽窄、位置等存在着一些变化，这些变化称带的。《人类细胞遗传学命名国际体制(ISCN)(1978)》中的命名符号：
A、B、C、D、E、F、G染色体群的符号
1～22　常染色体的顺序号
/ 　或的不同细胞系之间的分隔+ 增加
→　从→到
∷　断裂和重接
( )　( )内为结构改变的染色体
？　染色体或其结构的鉴别有疑问
；　在涉及两个以上染色体的结构重排中用来分隔=　总数为
)　用于区别
* 作为×号用，其前是母本，其后是父本。
AⅠ(first meiotic anaphase)　减数分裂Ⅰ后期
AⅡ(second meiotic anaphase) Ⅱ后期
ace(acentric fragment)
b(break) 断裂
cen(centromere)
chi(chimera)
cs(chromosome) 染色体
ct(chromatid)
cx(complex) （染色体）群
del(deletion) 缺失
der(derivative chromosome) 衍生染色体
dia(diakinesis) 浓缩期
dic(dicentric) 双着丝粒
dip(diplotene) 双线（期）
dir(direct) 直接（分裂）
dis(distal) 远端
dit(dictyotene) （期）
(double minute) 双微小体
dup(duplication) 重复
e(exchange) 互换
end(endoreduplication) 内复制
f(fragment) 断片
fem(female) 女性
g(gap) 裂隙
h(secondary constriction) （或）
i(isochromosome)
ins(insertion) 插入
inv(inversion)
lep(leptotene)细线（期）
MⅠ(first meiotic metaphase) 减数分裂Ⅰ中期
MⅡ(second meiotic metaphase) 减数分裂Ⅱ中期
mal(male) 男性
mar(marker chromosome)
mat(maternal origin) 来自母亲
med(median) 中央
min(minute) 微小体
mn(modal number) 众数
mos(mosaic)
oom(oogonial metaphase) 卵原细胞中期
p(short arm of chromosome) 染色体短臂
PⅠ(first meiotic prophase) Ⅰ前期
pac(pachytene) 粗线（期）
pat(paternal origin) 来自父亲
pcc(premature chromosome condensation)　染色体提前浓缩
Ph(Philadelphia chromosome)
prx(proximal)
psu(pseudo) 假
prz(pulverization) 粉碎
q(long arm of chromosome)染色体长臂
qr(qua lriradial) 四射体
r(ring chromosome)
rcp(reciprocal) 相互（易位）
rea(rearrangement) 重排
rec(recombinant chromosome) 重组染色体
rob(Robertsonian translocation)
s(satellite)
SCE(sister chromatid exchange)　互换
sdl(sub-line,side line) 亚系、旁系
sl(stem line) 干系
spm(spermatogonial metaphase) 精原细胞中期
t(translocation) 易位
tan(tandem translocation) 衔接易位
ter(terminal,end of chromosome) 末端、染色体端部
tr(triradial) 三射体
tri(tricentric) 三着丝粒
var(variable chromosome region) 染色体可变区
xma(ta)[chiasma(ta)] 交叉
zyg(zygotene) 偶线（期）
在用核型式描述一个核型时，第一项是染色体总数（包括性染色体），然后是一个逗号，最后是性染色体。下面是一些核型式的举例：
46,XX　正常女性；
46,XY　正常男性；
45,X　(Turner's syndrome)；
47,XXY　克氏综合征(Klinefelter's syndrome)；
47,XY,+21　男性21三体；
46,XY,1q+ 具46条染色体的男性,第1号染色体长臂 　延长； 　chi46,XX/46,XY具有XX和XY细胞系的； 　46,XX,t(Xq+;16p-) 具46条染色体的女性,X染色体长臂与第16号染色体短臂之间(X染色体长臂延长，16号染色体短臂缺失)； 　46,XX,del(1) (pter→q21∷q31→qter) 具有46条染色体的女性,1号染色体长臂上1q21和1q31带间断裂和重接，这些带间的片段缺失。 　应用医学诊断:不少恶性肿瘤的核型中常出现不规则的、或。例如在绝大多数人的骨髓细胞中都可以发现有一个小的特殊染色体。这一标记染色体称为,是一个22号染色体的长臂第一区第一带以远末端部分缺失的结果,22号染色体长臂丢失的部分易位到9号染色体长臂上第三区第四带的末端。又如患者的核型具有13号染色体的长臂部分缺失特征（见、）。由于技术的应用，新近又发现几十种综合征与染色体臂的部分缺失或重复有关。广泛应用于动植物染色体倍性、数目和结构变异的分析和染色体来源的鉴定，通过细胞融合所得来的的研究以及研究中单个染色体的识别等方面。在动植物分类和研究中也得到广泛的应用。
对越来越多的动、植物物种所进行的核型及分析，使原来以和解剖学指标为依据的分类学提高到了一个新的水平，并不断地丰富了对染色体进化规律与机制的了解。例如灵长类动物核型的研究表明黑猩猩及大猩猩的核型和人的十分相似，如果它们的两对融合在一起成为一个,就相当于人的2号染色体,此外的区别是人的4、5、9、12、17、18号染色体中各有一段。
灵长类染色体进化的主要机制是染色体在处的融合，其次是倒位与衔接等。鹿亚科核型的研究则表明其进化机制主要是一条中部或亚中部着丝粒染色体在其着丝粒部位断裂成为两条端着丝粒染色体。
新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看谁能帮我看看这个原始核型分析图有没有胎儿的性别，不胜感激。_百度宝宝知道