过柱时需要去离子水是什么吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-06-05 07:04 标签： 南昌去离子水设备
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实验室去离子水的PH
实验室用的去离子水，高温灭菌后如果PH在6左右，如何调节PH到8.5，直接加tris-HCl等调节吗，具体怎么操作呢？谢谢啦
实验室用去离子水PH一般6.8到7.2，你那的PH偏低，可加适量氢氧化钠调整。 不一样地方的水的pH是不一样的，而且用什么调节pH是根据你所要配制溶液的成分来判断的，不能随意带入其他离子:shuai: : Originally posted by 西门吹雪170 at
不一样地方的水的pH是不一样的，而且用什么调节pH是根据你所要配制溶液的成分来判断的，不能随意带入其他离子:shuai: 我仅仅是要洗脱DNA，不想用试剂盒里的elution buffer，调节ph可以用elution里添加的成份来调节吗？ : Originally posted by 西门吹雪170 at
不一样地方的水的pH是不一样的，而且用什么调节pH是根据你所要配制溶液的成分来判断的，不能随意带入其他离子:shuai: 对啦，实验室的去离子水是订购的，PH大概在7.2左右，试剂盒里说胶回收过柱时最佳的PH是8.5（也就是elution buffer的ph），我就是想调一下水的PH，避免用试剂盒里的elution buffer，有什么好的建议吗？ : Originally posted by weiyuanzheng at
我仅仅是要洗脱DNA，不想用试剂盒里的elution buffer，调节ph可以用elution里添加的成份来调节吗？... 洗脱DNA不能用水吧，水是用于溶解的，溶解DNA的话直接用灭菌水就好了，不用调节pH : Originally posted by 西门吹雪170 at
洗脱DNA不能用水吧，水是用于溶解的，溶解DNA的话直接用灭菌水就好了，不用调节pH... 但是我试过，自己的灭菌水同在天根买的调过PH的灭菌水相比，胶回收后目的片段的浓度的确偏低！ : Originally posted by weiyuanzheng at
但是我试过，自己的灭菌水同在天根买的调过PH的灭菌水相比，胶回收后目的片段的浓度的确偏低！... 如果你没有试剂盒里的水，那就用灭菌的纯水吧，胶回收后一般都很低的，但是不影响接下去的实验。貌似用试剂盒里的elution water 会影响后面的实验，听师弟说的，具体的也不是太懂，我们都用水的 : Originally posted by 西门吹雪170 at
如果你没有试剂盒里的水，那就用灭菌的纯水吧，胶回收后一般都很低的，但是不影响接下去的实验。貌似用试剂盒里的elution water 会影响后面的实验，听师弟说的，具体的也不是太懂，我们都用水的... 嗯，可能elution water会影响后续实验的酶活性吧？那特别想问问对于小分子DNA（100bp左右）的PCR产物，除了多加溶胶binding buffer外，如何才能提高胶回收效率呢？感觉浓度实在是有点低。 : Originally posted by weiyuanzheng at
嗯，可能elution water会影响后续实验的酶活性吧？那特别想问问对于小分子DNA（100bp左右）的PCR产物，除了多加溶胶binding buffer外，如何才能提高胶回收效率呢？感觉浓度实在是有点低。... 我不清楚你们用的试剂盒是不是跟我们实验室一样，但是你在最后一步加水洗脱的时候要注意把水加到膜的正中，静置一分钟后再离心，并且此步可以重复一次 : Originally posted by 西门吹雪170 at
我不清楚你们用的试剂盒是不是跟我们实验室一样，但是你在最后一步加水洗脱的时候要注意把水加到膜的正中，静置一分钟后再离心，并且此步可以重复一次... 谢谢提醒，你一般小片段（100bp左右）PCR产物胶回收的浓度是多少？ : Originally posted by weiyuanzheng at
谢谢提醒，你一般小片段（100bp左右）PCR产物胶回收的浓度是多少？... 很低吧，我估计有50以下，一般点样都要点20uL才可以看见条带。另外，我们用的试剂盒要求片段小于500bp的要加异丙醇以提高回收效率 : Originally posted by 西门吹雪170 at
很低吧，我估计有50以下，一般点样都要点20uL才可以看见条带。另外，我们用的试剂盒要求片段小于500bp的要加异丙醇以提高回收效率... 嗯嗯，我的也是这样，做200ul PCR体系，回收浓度最多也就180ng/ul 的样子；不过比前几天好多了，总算突破100ng/ul 了，谢谢哈，祝实验顺利！ : Originally posted by weiyuanzheng at
嗯嗯，我的也是这样，做200ul PCR体系，回收浓度最多也就180ng/ul 的样子；不过比前几天好多了，总算突破100ng/ul 了，谢谢哈，祝实验顺利！... :hand: : Originally posted by 西门吹雪170 at
:hand:... 谢谢热心回贴帮助:victory: : Originally posted by 西门吹雪170 at
我不清楚你们用的试剂盒是不是跟我们实验室一样，但是你在最后一步加水洗脱的时候要注意把水加到膜的正中，静置一分钟后再离心，并且此步可以重复一次... 这一点似乎试剂盒说明书里有提到 : Originally posted by 冼亮淀粉酶 at
这一点似乎试剂盒说明书里有提到... 这个是老师跟我说的啊啊啊:D : Originally posted by 西门吹雪170 at
这个是老师跟我说的啊啊啊:D... 哦扫扫二维码，随身浏览文档
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试验中常用试剂的配制和注意事项.doc
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官方公共微信我们都知道做实验需要去离子水,但是我没有,用娃哈哈纯净水代替可以吗?蒸馏水哪里弄啊·_百度作业帮
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我们都知道做实验需要去离子水,但是我没有,用娃哈哈纯净水代替可以吗?蒸馏水哪里弄啊·
我们都知道做实验需要去离子水,但是我没有,用娃哈哈纯净水代替可以吗?蒸馏水哪里弄啊·
不可以,所谓纯净水并非真的纯净里面会含有一些杂质
不行吧，好像现在的纯净水都含有离子，你在标签上可以看到
不行 ，娃哈哈商标上已经表明它含有哪几种离子，还有它们的浓度，实验不能用这样含有离子的水
不行，如果没有的话就用蒸馏水代替也可以。
蒸馏水可以去化学试剂店里买啊
我们实验室里的去离子水好像都是乐百氏纯净水- -。工艺.去离子水发生器 用水46豆丁精品
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