孔月虹_姓名八字吉凶评分测算
孔月虹_姓名八字吉凶评分测算
姓宝宝取名
天格-& 5 (土)
人格-& 8 (金)
地格-& 13 (火)
外格-& 10 (水)
总格-& 17 (金)
天格5的解析：天格数是先祖留传下来的，其数理对人影响不大。
（五行之数）五行俱权，循环相生，圆通畅达，福祉无穷。&(大吉)
→ 详细解释：
福禄长寿，阴阳和合、完壁之象，最大吉数。 诗曰：福禄寿长阴阳和，心身健全是英豪，名利双收富荣达，乃是世上福德人。
种竹成林、福禄长寿的福禄集合数。（大吉） 基业：学者、祖业、文昌、福星、官星、财钱。 家庭：上下和睦，相互合作，可望圆满，子女多荫。 健康：福禄如海，寿比南山。可望健康。 含义：阴阳交感，和合，完璧之象，隐藏大成功运。精神敏锐，身体健全，福禄长寿，富贵繁荣，无所不至或为中兴之祖，或在他乡成家，或复兴绝家。即或不如此，也会博得功名荣誉，圆满无碍福祉祯祥无比。
人格8的解析：人格数又称主运，是整个姓名的中心点，影响人的一生命运。
（八卦之数）八卦之数，乾坎艮震，巽离坤兑，无穷无尽。　&(吉)
→ 详细解释：
意志刚键、勤勉发展、富于进取的气概。性直。 诗曰：意志刚强善恶明，富进取心求和平，忍耐克己如心意，前难后成可安然。
坚刚，志刚意健的勤勉发展数。（吉） 基业：艺能、美术、学者、官禄、天官、师表、蓄产。 家庭：兴家成为达人贤者，家境先难后易。 健康：高山立松完健自在，可望长寿。 含义：意志如铁石，富于进取的气概。排除万难，贯彻目的名利两得，忍耐克己逐成大功。但其他运配合不善者，可能有遭难的厄运。
地格13的解析：地格数又称前运，影响人中年（36岁）以前的活动力。
（春日牡丹）才艺多能，智谋奇略，忍柔当事，鸣奏大功。&(大吉)
→ 详细解释：
智勇超群的大成功数，充满智慧是其特点。 诗曰：智略超群博学多，善事事路亦忍和，功业成就得富荣，艺才相身乐千锺。
智能超群的成功数。（大吉） 基业：大官、文昌、技艺、进财、学士、田产、财库。 健康：可能健全长寿、先天五行不和者不遇。 含义：富学艺才能，有智谋奇略，忍柔当事，任何难事皆巧于奏大功。为得享福贵荣华的好诱导，充满智满是其特点。(by senlon)
总格17的解析：总格又称后运，影响人中年（36岁）以后的命运。
（刚强） 权威刚强，突破万难，如能容忍，必获成功。　&(半吉)
→ 详细解释：
权威刚强，有己无人，以至于与人不和，如避开此短处则为大吉。 诗曰：突破万难权威高，刚性固执如英豪，须事谨慎守和平，可得大功福绵绵。
突破万难的刚柔兼备数。（半吉） 基业：天宫、将星、威武、艺术、文明。 家庭：女性若能教养女德，贤慧者可望园满。 健康：心身健康，可望长寿。 含义：权威刚强，有已无人，以至与人不和，如善于避开此短处，则为大吉。意志坚定，具突破万难的气节是其最大的优点。如过于无理任性，恐反成失败，如果立志勇往向前，必成功而建大业。若陷过刚而变固执，必招厄患，切要警戒。妇女有此数者易流于男性化，如果能涵养女德，存心温和，福禄自然随之。但先天条件弱的妇女，反要用此数为妥。
外格10的解析：外格又称变格，影响人的社交能力、智慧等，其数理不用重点去看。
（终结之数）终结之数，雪暗飘零，偶或有成，回顾茫然。　&(凶)
→ 详细解释：
万物终局，充满损耗数，大凶，不宜使用。 诗曰：万事终局万事空，逆难失意逢空亡，病弱短命多暗淡，克夫伤子破家风。
零暗，万业终局充满损耗数。（凶） 基业：天福、文昌、散财、官禄、破危、矢寿。 家庭：家内总是冷眼旁观者多，伤害妻子破镜难圆、百忍者尚可平安。 健康：杀伤刑罚，病弱、灾危、女易风流。心性变态。 含义：境地悲凄，空虚无物，人格有此数者，多灾短命。如同日没，四顾茫茫，神哭鬼嚎凶之象，行万象乏气力，常陷于不如意，凡要求功，因多障碍渐自失败，遂致破家亡户；或者贫困逆难叠至，无眷属之缘，或者自幼失亲，或者病弱，遭难，或者有不测之灾祸；或者犯官府等，难免非业非运。三才配合不得其宜者，大都中年后编进黄泉之籍。然万人中有一二例外，可绝处逢生。
对三才数理的影响: 您的姓名三才配置为：土金火。它具有如下数理诱导力，据此会对人生产生一定的影响。
虽有先辈栽培可获成功,惟因境遇不安定而生肺疾、脑疾,且家庭多破乱。　　 (凶)
1、总论:理想太高,虽有忍耐性不怕失败,但总敌不过命运的安排,如中途而自暴自弃者,有陷入失败,财务困难、外伤、灾病之恶意。 2、性格:主观又好胜,竟争心也强,不能容许别人超过自己,这种个性虽容易突破困难而成功,但失败亦快,注意成长时期流于问题少年。 3、意志:意志不够坚定,思想易变,事事虽安定,但耐性尚佳,能忍耐艰苦。 4、事业:您虽有创业精神,但难关重重,又理想太高,恐难如愿,有误打误撞而成功者。 5、家庭:父母少荫,夫妻无法和睦,子女反抗心也甚强。 6、婚姻:男娶好胜好强之妻,婚后时有争吵;女嫁温厚固执之夫,婚后尚称圆满。 7、子女:子女皆活泼而顽固,增加不少麻烦,长大虽有成就,但独立心很强。 8、社交:外缘虽佳,但人际关系欠圆满,容易与人发生吵嘴或斗殴之事而受伤,慎防卷入财务或法律纠纷。 9、精神:内外难和睦,内心常在苦闷中,精神生活不安定。 10、财运:纵有财运也难保,多防意外、拖累或损失,以求老运安祥。 11、健康:易患痔疮、肝炎、肺部、腰酸、脚痛,妇人病等。 12、老运:晚景似乎孤独,心情苦闷难安,事业陷入困境。
对基础运的影响:
严重不安定,易失去本性,思想变化无常;易患呼吸器官,脑部的疾病,到晚年更显凶兆。　　 凶
对成功运的影响:
受长辈上级的恩惠深重,心身健康,能努力向前进,发展成功。　　 吉
对人际关系的影响:
有才能,但性情急躁短虑,易遭内外不和,易为籽麻小事而怒气冲天,因怒躁而发生武烈酷薄的行为,数吉者可平息。　　 平
对性格的影响:
其意志坚定,大都攻击性强,果敢决断,但缺乏同化力。吃苦耐劳好争辩,遇事不会融通。多为强雄的气魄,追探权势,自我意识强烈。
人格8有以下数理暗示:
吉祥运（表示健全、幸福、名誉等）
地格13有以下数理暗示:
首领运（智慧仁勇、立上位、能领导众人） 吉祥运（表示健全、幸福、名誉等） 艺能运（富有艺术天才，对审美、艺术、演艺、体育有通达之能）
总格17有以下数理暗示:
次吉祥运（表示多少有些障碍，但能获得吉运） 刚情运（性刚固执、意气用事）
地格10有以下数理暗示:
凶数运（表示逆境、沉浮、薄弱、病难、困难、多灾等） 孤独运（妻凌夫或夫克妻）
总评及建议：
你的名字可能不太理想，要想赢得成功，必须比别人付出更多的艰辛和汗水。如果有条件，改个名字也未尝不可。
姓名五格评分：79.8分
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（2015年全国硕士研究生招生考试）江苏大学报考点报名公告
受江苏省教育考试院委托，江苏大学继续承担2015年全国硕士研究生招生镇江地区的报名、考试工作。现将有关事项公告如下：&1、网上报名。2015年全国硕士研究生招生仍实行网上报名，网报时间：10月10日－31日，每天9：00－22：00，报名网址：中国研究生招生信息网（公网网址：http：//.cn&，教育网址：）。考生选择报考点时，应届本科毕业生应选择就读学校所在省（区、市）的报考点，其他考生应选择工作或户口所在地省（区、市）的报考点（考生务必仔细阅读所报考招生单位和所选报考点的网报公告，如招生单位对报考点选择有特殊要求，以招生单位网报公告为准，凡不按要求报名、网报信息误填、错填或填报虚假信息而造成不能考试或录取的，后果由考生本人承担。在报名期间，考生可自行修改网报信息），在上述规定时间内上网报名，逾期不能补报。考生提交报考信息后，现场确认报名信息和考试均必须到所选择的报考点。&2、现场确认。考生持本人居民身份证原件、学历证书原件（普通高校、成人高校、普通高校举办的成人高校学历教育应届本科毕业生持学生证,其他考生提供工作或户籍证明。后期若发现考生提供的相关证件、证明系伪造或造假等情况，将取消其在本考点考试资格，一切后果由考生自负。）和网上报名编号，于11月10－14日到报考点缴纳报考费（江苏省各报考点报考费为120元）、照像和确认报考信息，并签订《报考硕士研究生考生诚信考试承诺书》，逾期（时）将不再办理，未确认网报信息的考生其网报信息无效，将无法参加考试和录取。&3、关于单考考生、MBA考生、MPA考生的网上报名。&&&报考全国有关招生单位的单独考试、工商管理硕士（MBA）、公共管理硕士（MPA）、旅游管理硕士和工程管理硕士的考生，必须在上述规定的全国统一网上报名时间内，选择招生单位所在省级教育招生考试管理机构指定的报考点报名和现场确认信息。凡拟在江苏大学报考点报名考试的考生，在网上报名前，请务必认真阅读《2015年全国硕士研究生招生工作管理规定》、查阅报考招生单位招生简章和专业目录，以及江苏省教育考试院和各报考点关于网上报名的网报公告信息。不按上述要求报名，误填、错填报考信息或填报虚假信息，导致不能考试、复试或录取的后果由考生本人承担。&
美国立卫生研究院投巨资奖励大数据挖掘
ENIGMA项目将收集数千张大脑图像。
图片来源：南加州大学为了驯服生物实验室辛苦得出的数据洪流，美国国立卫生研究院（NIH）近日宣布，今年投资3200万美元设立一个奖项，以推动研究人员开发分析和使用生物学大数据库的方法。该奖项出自NIH去年启动的大数据知识（BD2K）创新计划。NIH认为应当投入更多资源帮助使用不断增长的数据集&&生物医学研究者积累的基因、蛋白质和患者档案等数据。例如，在一个&干生物学&项目中，研究人员将细胞基因表达的公共数据和患者档案混合在一起，预测现存药物的新用途。BD2K奖项&将帮助我们克服最大化利用数据洪流面临的障碍，而且目前数据积累速度正在加速。&NIH院长Francis Collins在新闻发布会上说。他表示，这些奖金将资助开发计算工具、软件、标准和方法，用于分享和使用大数据集。在未来4年里，11个卓越创新中心每年将收到200万~300万美元，开发从建模癌症细胞信号到整合移动传感器数据等各个方面所需的方法和工具。另一个奖项将资助名为ENIGMA的全球脑数据收集工作，从而发掘精神疾病的遗传根源。最近加入ENIGMA项目的佛蒙特大学认知神经学家Hugh Garavan表示，长期以来，神经影像研究也在与数据不足作斗争。他提到，约&95%的影像学研究可能每组有20个参与者&，主要原因是脑扫描成本&&每人约为500~600美元。Garavan研究小组则计划使用数据池探索成瘾性的基因和神经生物学基础。另一方面，尽管大数据集增加了获得假阳性结果和错过稀有变体的概率，但总体而言，数据池策略&非常有意义&，西雅图儿童医院精神病学家Jack McClellan说。BD2K项目还将资助加州大学圣迭戈分校建立一个&数据探索&协调中心，该中心将与其他8个机构联合开发，从而帮助研究人员更容易地发现和使用数据集。
医学免疫学名词解释
1、免疫(immunity)&&2次：是指机体识别&自己&与&非己&抗原，对自身抗原形成天然免疫耐受，对非己抗原发生排斥作用的一种生理功能。正常情况下，对机体有利；免疫功能失调时，会产生对机体有害的反应。机体的免疫功能为免疫监视、免疫防御和免疫自身稳定。2、适应性免疫(adaptive immunity)&2次：由T、B细胞介导的免疫（1&），抗原受体特异识别（1&）特点：后天获得，有特异性和免疫记忆性（1&）3、固有免疫(innate immunity)：是长期在进化中形成的，机体抵御疾病的第一道防线。早期，快速，无需抗原激发，无免疫记忆性。4、抗原(antigen)：是所有能激活和诱导免疫应答的物质，能被T、B淋巴细胞表面特异性抗原受体识别和结合，激活T、B细胞增殖、分化、产生免疫应答效应物质，并与效应产物结合，进而发挥适应性免疫应答的物质。5、胸腺依赖抗原(TD-Ag)：依赖T细胞（1&）&产生细胞、体液免疫，诱导产生多种抗体（1&）&有免疫记忆（1&）&的诱导产生抗体的抗原。大多数为蛋白质。6、胸腺非依赖抗原(TI-Ag)：不依赖T细胞（1&）&产生体液免疫，诱导产生IgM抗体（1&）&无免疫记忆（1&）&&诱导产生抗体的抗原。如LPS等。7、抗原表位/抗原决定簇(epitope/antigenic determinant)7：&抗原上决定抗原特异性的化学集团（1&）&与TCR或BCR或抗体特异性结合的最小结构与功能单位，通常由5&15个氨基酸组成（1&）&可分为构象表位和线性表位，T细胞表位和B细胞表位（1&）8、超抗原：以极低浓度激活大量T细胞克隆的蛋白质称为超抗原，产生强应答。9．半抗原(Hapten)：只有抗原性（与抗体结合）（1&），没有免疫原性（诱导抗体产生）（1&）的抗原&&其与蛋白质载体结合后可成为完全抗原&&（1&）10、抗体(antibody)：是由B淋巴细胞或者记忆B细胞增殖分化的浆细胞所产生的可以与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。11、Fab段：由L、VH、CH组成（1&）结合抗原（1&）可由木瓜蛋白酶制得（1&）12、调理作用(opsonization)：细菌特异性IgG以其Fab段与相应细菌的抗原表位结合，以其Fc段与巨噬细胞或者中性粒细胞表面受体结合，通过桥梁作用，促进吞噬细胞对细菌的吞噬。13、抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)& 3：抗体的Fab段结合病毒感染的细胞或肿瘤细胞表面的抗原表位，其Fc段与杀伤细胞(NK细胞)表面FcR结合，接到杀伤细胞直接杀伤靶细胞。14、互补决定区（CDR）:&即抗原互补决定区。VH和VL的三个高变区共同组成Ig的抗原结合部位，该部位形成一个与抗原决定基互补的表面，故高变区又称为互补决定区。（高变区ＨＶＲ＝互补决定区ＣＤＲ＝抗原结合部位ＡＢＳ）15、单克隆抗体(mAb) 2次：由杂交瘤细胞技术制备的（1&）&由识别一个抗原表位的B淋巴细胞克隆产生的（1&）结构、特异性高度均一的抗体（1&）16、补体(complement)：广泛存在于血清，组织液，和细胞膜表面，具有精密调控机制的蛋白质反应系统。由补体固有成分，补体调节蛋白和补体受体组成，发挥微生物免疫防御，免疫调节及免疫效应等作用。17、攻膜复合体（MAC） 3次：&由补体系统C5b~C9组成（1&）为三条补体激活途径共同终末通路（1&）结合细胞，在膜上形成小孔，水、离子进入，导致胞内渗透压降低，细胞肿胀破裂（1&）18、细胞因子（cytokine） 2次：是由免疫细胞及组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调控作用的一类小分子可溶性多肽蛋白，通过结合相应受体调节细胞生长和效应，调控免疫应答。19、粘附分子（CAM）：是介导细胞间或细胞与细胞外基质之间相互结合的分子，以配体-受体结合的形式发挥作用，参与细胞的识别、活化、信号转导、细胞的增殖和分化等。20、HLA分子：MHC是一组决定移植组织是否相容、与免疫应答密切相关、紧密连锁的基因群。人的MHC称为HLA。21、基因重排（rearrangement）：编码TCR、BCR的基因在胚系阶段以分隔和数量众多的基因片段形式存在，在T、B细胞发育过程中发生重排和组合，只有在形成V、D、J或者V、J链接后再与C基因链接，才能编码完整的Ig多链。22、自然调节T细胞（nTreg） 6次：&胸腺中产生的调节性T细胞（1&）&以细胞接触发挥作用（1&）&&意义：维持自身免疫耐受，自身稳定（1&）23、TCR-CD3复合物& 8次：由T细胞抗原受体与CD3组成，共同表达在成熟T细胞表面。TCR由α、β链组成，Vα、Vβ识别抗原（1&）。CD3分子由6条肽链组成（1&），含ITAM，向细胞内传导活化信号（1&）24、CD40-CD40L& 2次：&T细胞表面CD40L与B细胞表面CD40结合后（1&）&&传递B细胞活化第2信号（1&）&&为B细胞对TD抗原应带的重要条件（1&）25、CD28-B7：B7在活化的B细胞表达增强，与T细胞表面CD28相互作用，促进T细胞的增殖分化，是T细胞活化的第二信号。26、T细胞的阳性选择& 3次 ：T细胞双养性阶段表达CD4+CD8+（DP），在胸腺中同胸腺上皮表面的抗原肽MHC I类或Ⅱ类分子复合物以适当的亲和力发生结合的DP细胞可以继续分化成单阳性细胞SP，其中I类分子结合的DP分化为CD8+，Ⅱ类分子结合的DP分化为CD4+；不能与I类或Ⅱ类结合的或亲和力过高的DP在胸腺皮质中凋亡。27、T细胞的阴性选择&&2次：在胸腺中，T细胞单阳性表达阶段（1&）&&与自身MHC-肽高亲和力结合的T细胞&&克隆清除or无能&；其他&&发育成熟（1&）&&意义：清除了自身免疫T细胞，获得了自身免疫耐受（1&）28、APC 8次：即抗原提呈细胞，是指具有摄取、加工、处理抗原，并能将抗原信息提呈给淋巴细胞的一类细胞。通常指单核巨噬细胞，树突状细胞和B淋巴细胞。29、免疫突触（immunity synapse）2：均匀分布在T细胞表面的TCR与MHC结合后，多个TCR-MHC2向T细胞核DC的接触面中央移动，形成多个以TCR-MHC2为中央，周围是共刺激分子的相对密闭的免疫突触。29、克隆无能（无能状态anergy）4次：T细胞只接受第一信号而无法接受第二信号，则发现T细胞不能被激活，而且还可被诱导凋亡或进入无能状态，无能状态的T细胞在再次接受抗原刺激时，即使有第二信号也不能再被激活，生理意义在于可以阻止自身应答性T细胞克隆对阻止细胞的损伤。30、Ig类别转换（同种型转换）2次：在免疫应答过程中，抗原激活B细胞后膜上表达的Ig和分泌的Ig类别从IgM转换为IgG、IgA、IgE等其他类别或亚类Ig的现象。Ig的C区基因发生重排，V区基因并不改变，故抗原特异性不变。31、ITAM& 7:&免疫受体酪氨酸激活基序（1&）&&以YxxL/V&4个氨基酸残基为基本结构的序列，起到传递激活信号的作用（1&）&&存在于CD3、Igα-Igβ、CD16&等激活性受体胞内段（1&）32、ITIM：免疫受体酪氨酸抑制基序（1&）&&以IxxL/V&4个氨基酸残基为基本结构的序列，起到传递抑制信号的作用（1&）&&存在于CTLA、FcrRⅡ上抑制性受体胞内段（1&）33、模式识别受体（PRR） 6次：是指存在于吞噬细胞和树突状细胞等多种免疫细胞表面、胞内器室膜和血清中的一类能直接识别病原体及其产物或宿主凋亡细胞和衰老损伤细胞表面某些共有特定分子结构的受体，包括甘露糖受体、清道夫受体、Toll样受体。34、病原体相关模式分子PAMP（1次）：病原相关分子模式，指PRR识别结合的配体分子，主要指病原微生物表面某些共有高度保守的分子结构，也包括宿主凋亡细胞表面某些特定分子结构。35、PRR-PAMP 4：固有细胞可以通过PRR对PAMP的识别，区别自己与非己，并对病原体及其产物发生应答。36、补体依赖的细胞毒作用CDC 3次：抗原抗体结合，经典途径活化补体，产生MAC攻击靶细胞。37、自身免疫病（2次）：在某些内因和外因诱发下，自身免疫耐受被打破，持续迁延的自身免疫对自身抗原产生异常的免疫应答，造成自身细胞破坏，组织损伤或功能异常，导致的临床病症。38、AICD&活化诱导的细胞死亡 8次：所有的免疫细胞在发生活化增殖之后都是进入细胞凋亡的程序而死亡，已达到抑制这些细胞过度增殖而导致的过度免疫应答，这一过程成为AICD。当AICD失效则引发自身免疫病。AICD主要通过Fas/FasL途径介导。39、IDD（1次）：免疫缺陷病，是由于遗传因素或其他多种原因造成的免疫系统先天发育不全或后天损害而使免疫细胞的发育、分化、增殖和代谢异常，并导致免疫功能障碍所出现的临床综合征。40、免疫豁免部位（免疫隔离部位）（1次）：如脑、睾丸、眼球、心肌和子宫等，由于其中的某些自身抗原成分和免疫系统相对隔离，在免疫系统的发育过程中，针对这些抗原的淋巴细胞克隆未被诱导免疫耐受，而存在与外周免疫器官中。存在于免疫隔离部位的自身抗原成分称为隐蔽抗原或隔离抗原。在手术、外伤、感染等因素使这些抗原释放，与免疫系统接触，诱发自身免疫应答，导致自身免疫疾病。41、直接识别 3次：指不需要抗原的加工处理过程，受者T细胞识别移植物细胞表面上完整的同种异型MHC分子。直接识别在急性排斥反应的早期其主要作用。导致的排斥反应具有速度快，强度大的特点。42、间接识别 1次：指供者的同种异型抗原从移植物细胞表面脱落，然后被受者的APC摄取、处理后，由受者APC的MHC分子提呈给受者T细胞识别。间接识别所引起的排斥反应比较弱和比较缓慢，主要在急性排斥反应的中晚期和慢性排斥反应中起重要作用。43、人工主动免疫 2次：输入抗原物质，激发产生免疫应答，起效慢，维持时间长。44、人工被动免疫：&&注射免疫效应物质（如抗体）被动获得短期免疫效应能力（1&）&目的为治疗Or紧急预防（1&）&&特点：快、短暂（1&）45、肿瘤相关抗原1：指一些肿瘤细胞和正常细胞组织均可表达的抗原，只是其含量在细胞癌变时明显增高。46、免疫电泳& 3次：免疫电泳是将双向免疫扩散技术和凝胶电泳技术相结合，用于抗原成分和相对含量的分析。47、ELISA 1：酶联免疫吸附试验，是一种固相酶免疫测定的方法，目前广泛应用于各种抗原和抗体的检测。其原理包含1、抗原与抗体的特异性结合，可用于检测特定抗原和抗体。2、抗原抗体结合反应在固相表面进行，可以方便的洗涤去除未结合的抗原抗体和无关杂质。3、酶标记技术及其底物显色反应，可以显示定量抗原与抗体的特异性结合。48、双抗体夹心法 4次：一种借助酶免疫或放射免疫法检测抗原的技术。即以已知抗体包被固相载体，相继加入待测抗原和酶(或核素)标记的抗体，从而形成三明治样双抗体夹心。
贺银成2015考研新大纲解析及复习规划
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【转发】中山大学颜光美教授专访：病毒M1究竟走到哪一步？
【导读】近日，广州中山大学中山医学院颜光美教授课题组研究发现天然病毒M1能选择性地感染并杀伤包括肝癌、结直肠癌、膀胱癌、黑色素瘤在内的多种体外培养的癌细胞，而对正常细胞无毒副作用。这样的结果在网上引发了很多质疑。日前，南方都市报对颜光美教授进行了专访，了解了这些研究的真实现状。
如果把研发抗癌新药的过程比作10公里长跑，中山大学药理学教授颜光美认为，他带领的团队顺利跑完了第一公里。颜光美的实验团队在全球内首次发现，在自然界存在的病毒M1具有选择性杀伤多种肿瘤细胞的特性。这是否意味一种新的抗癌疗法有望在未来诞生？现在的癌症患者有无希望受益于此？昨日，颜光美在中山大学北校区的办公室内，详解了这一研究结果的热点问题。&
对三种癌细胞杀伤作用最明显颜光美团队在小鼠和人体肿瘤组织上进行的实验显示，M1对肝癌、结直肠癌、膀胱癌细胞的杀伤作用最明显，对黑色素瘤、脑癌和前列腺癌等癌细胞也起作用。更为关键的是，实验团队找到了M1病毒靶向杀伤癌细胞的特征物&&&锌指抗病毒蛋白(ZAP)。研究显示，69%肝癌组织、52%结肠癌组织、61%的膀胱癌组织表现出ZAP的低水平。这意味着，若新药成功研发，病人可以先通过检测，确定体内癌细胞缺乏ZAP，便可以进行病毒溶瘤治疗，提高有效的可能性。实验结果写成论文，发表在10月2日的美国国家科学院院刊(下简称PNAS杂志)上，国内媒体报道后引起轰动。&
不是颠覆现有治疗方法，是补充发展&我们现在已经完成实验室阶段，有充足的研究资源和好的研究条件，争取用3年左右时间完成临床前阶段的研究工作，取得一期临床试验的许可证，M1病毒便能用于自愿参与试验的患者身上，这是理想情况下最快能用于人体上的时间了。&颜光美说。按照法律规定，新药研发需通过科学研究、临床前、用于人体的一、二、三期临床试验等阶段，才可以上市销售，用于临床治疗患者。一期临床试验考查药物的安全性，二期考查药物的有效性，三期试验用数量更多的实验样本进一步研究，上市后还要在临床中进行大规模的研究，验证药效。&我对这项研究的可信度很有信心，实验本身的科学证据充足，但面对外界要冷静。&颜光美不同意这是对现有治疗癌症方法的颠覆一说，他更愿意称为&对现有癌症治疗方法的补充和发展&。目前，治疗癌症的临床疗法包括手术切除、物理放射、化学药物治疗等，靶向药物也属于化学治疗，只是药物对正常细胞的毒性没那么强，但仍然有耐药性等问题。&研发药品的每一步都要如履薄冰。&颜光美曾在美国药厂实验室工作，在那里一个新药的平均研发期是10年，花20年去研究也是常事。新药研究面临的不确定性很多，而且与其它领域的研发不同，药品研发还有安全性、有效性等门槛，一步跨不过去便悉数归零，因此是高投入高风险的研究领域。&
&现在还处于实验室阶段，不能用于病人身上&&现在还处于实验室阶段，不能用于病人身上，这有严格的法律规定。&前日晚上十一点，颜光美还在电脑前逐一回复了286封来自患者亲友的咨询邮件。作为论文的两位通讯作者之一，身兼学术和行政领导职务的颜光美公布了自己的邮箱，以收取国内外科研同行的咨询，没想到收到大量病患咨询邮件。他很理解患者亲友见到一线曙光的急切心情。有些来电者不能理解，&我给你签字画押，完全自愿行不行&，他花了半小时给对方解释，现阶段用于病人身上，不管结果如何，均触犯法律。电话也是响个不停。在接受采访的一个小时中，他的手机响了四五次，电话中他连说&有最新进展一定会及时公布&。&
实验发现了啥M1病毒能选择性杀伤多种肿瘤细胞，不会损伤正常细胞对肝癌、结直肠癌、膀胱癌细胞的杀伤作用最明显，对黑色素瘤、脑癌和前列腺癌等癌细胞也起作用。找到M1病毒靶向杀伤癌细胞的特征物--锌指抗病毒蛋白(ZAP)，若新药成功研发，病人可以先通过检测，确定体内癌细胞缺乏ZAP，便可以进行治疗。研究进行了两种病毒感染正常细胞的实验，一是同一器官的癌细胞和正常组织细胞的对比实验，二是包括心脏、肝、肠管、血管等7种人体主要器官组织的正常细胞感染M1的实验，均未发现M1病毒对正常细胞有损伤作用。已发现的作用仅局限于实体瘤。&
哪些有待验证在动物身上实验的效果有待实验研究。对人体毒副作用、耐药性等问题是临床试验需要考察的内容，现阶段实验室试验尚未涉及。肿瘤扩散和转移后，M1病毒是否有效，对血液肿瘤是否有效，仍需进一步实验研究。&
23人参与研究 来自多个学科&单一学科或者几个人的小实验室都不可能完成这个实验。&在颜光美30人的实验室团队中，有23人参与M 1病毒研究，他们来自分子生物学、药理学、病理学、病毒学、临床肿瘤科等多学科，包括博士研究生、临床医生和技术员，例如从患者身上取肿瘤活体组织需要中山大学肿瘤医院医生完成，病理学分析鉴定由中山一院负责。&多学科合作的胸怀、组织协调的能力，对科研创新必不可少。&论文发表前一个月，实验室团队已申请了国家和国际的专利，这是完全由中山大学自主研发的知识产权。2004年开始，颜光美便着手筹备主持生物制药的抗癌研究。他的研究思路套用俗话，便是中国传统的&以毒攻毒&。2007年，实验团队利用一种霍乱毒素细菌，产生有毒蛋白质，诱导脑癌肿瘤细胞降低恶性程度，分化成类似于正常细胞的细胞，论文也是发表在PNAS杂志上。这次M1病毒特性的发现，则是另一套称为&溶瘤病毒&的抗癌功夫。&
为什么没发在Nature或Science颜光美认为，PNAS作为综合性期刊，在学术界中已经有很大影响力，在生物学领域中属于权威杂志，引用指数足够高，他在美国的导师也很喜欢在PNAS上发文章。PNAS的审稿非常严格，论文投稿后只有一次修改机会，修改后要么发表要么淘汰，负责提出修改意见的是该领域世界级的学术权威。颜光美介绍，一般情况下，PNAS给一篇论文的正文篇幅是6页，颜光美团队发表的这篇有9页正文(含6张图表)和10页的补充数据，是作为这期杂志的重点论文来推出。更为人熟知的Nature和Science杂志，一般只给论文4页正文的篇幅，最多只给4张图表，讲求短小精悍，颜光美希望论文发表能呈现一个完整的学术项目故事。&
暂未发现损伤正常细胞 新药或是注射剂【南都】：实验进展如何？颜光美：研究进行了一系列体外测试、小鼠体内的肿瘤模型测试以及取自患者的肿瘤活组织测试，下一步，实验人员会将M1病毒用于灵长类动物身上进行实验。我设想，新药会是动脉或静脉注射剂。从已有资料来看，这项研究的前途很好。我们还有其它技术证据支撑，等相关实验到达完成阶段，还会有论文发表。&【南都】：病毒进入人体后，人体的免疫系统对病毒进行攻击，产生抗体，如何让病毒绕开人体免疫系统的攻击？颜光美：人体产生的抗体会在两星期后将体内病毒&赶出体外&，M1病毒的疗法设想是两个星期内分3至4次注射，病毒有足够时间钻入癌细胞体内，通过扩增裂解方式杀伤肿瘤细胞，产生的子代病毒又能感染周围的细胞。抗体清除体内未感染癌细胞的病毒，不影响已经&打入敌后&的&病毒卧底&工作。&【南都】：M1病毒是否会感染正常细胞，引起其它疾病或产生毒副作用？颜光美：自然界存在的病毒中，只是一小部分会对人体致病。M1病毒只在马和猪之间传播。　研究进行了两种病毒感染正常细胞的实验，一是同一器官的癌细胞和正常组织细胞的对比实验，二是包括心脏、肝、肠管、血管等7种人体主要器官组织的正常细胞感染M1的实验，均未发现M1病毒对正常细胞有损伤作用。因此推断，M1病毒治癌对正常细胞没有毒副作用。而且，对人体毒副作用、耐药性等问题是临床试验需要考查的内容，现阶段实验室试验尚未涉及。即使日后实验发现对人体产生某些副作用，权衡轻重，只要利大于弊，依然还有临床应用价值。&【南都】：M1病毒能否治疗非实体瘤？对肿瘤转移和扩散的治疗有何作用？颜光美：我们研究中，M1病毒已发现的作用仅局限于实体瘤，因为中国90%的癌症病例都是实体瘤，所以这是我们团队首选的实验对象。肿瘤扩散和转移后，M1病毒是否有效，对血液肿瘤是否有效，这些都是未来进一步实验研究的方向。我们现在是用天然病毒进行实验，未来在研究清楚病毒的结构和功能后，根据它的抗癌机制，可以通过分子生物学技术，改建工程病毒，将可能产生毒副作用的病毒RNA结构部分去除。另一种可能的思路是将病毒改建成只杀伤特定种类癌症细胞的病毒，专门治疗某一癌症，更加精确打击。&
癌症研究现状
癌症治疗效果 关键看早中晚期现在唯一能有效预防的癌症疫苗是子宫颈癌疫苗，对几种HPV病毒感染引起的子宫颈癌预防作用能达到90%以上。但由于我国药监部门的审批等原因，疫苗在大陆地区尚未上市。所有癌症的发病机理，现在都还是不清晰。还有相当一部分的子宫颈癌是疫苗无法预防。癌症治疗的效果，关键看恶性肿瘤的早中晚期，与癌症类型的关系相对较小。早期的即便是发病率和死亡率最高的肺癌，也有80%以上五年存活率。晚期只有20%存活率。五年生存期比例较高的是鼻咽癌、甲状腺癌，原因是这类肿瘤不易扩散。目前临床治疗效果最差的是晚期的胰腺癌、肺癌、肝癌。有25%的中晚期胰腺癌患者在被确诊后活不过一年。得益于同M1病毒类似药理，人类开发出针对一些基因突变所引发的癌症的靶向药物。比如说，现在医学发现，中国人所患的肺癌当中，有相当部分通过基因检测发现，它们的EGFR基因出现突变。所以药商们开发出针对此类突变的靶向药物，如特罗凯、易瑞沙，还在继续针对这些突变致癌基因，开发后代的靶向药物，但它们的作用和M1不同，不同点在于长期使用该类靶向药物后，容易出现耐药现象。&
溶瘤病毒治疗通过对自然界存在的一些致病力较弱的病毒进行基因改造，制成特殊的溶瘤病毒，利用靶细胞中抑癌基因的失活或缺陷，从而选择性地感染肿瘤细胞，在其内大量复制并最终摧毁肿瘤细胞。&&原文链接：/news/celebrity/113741.html
Science & Nature：HIV表面蛋白呈动态 像跳舞一般
10月8日，发表在《科学》杂志上的一项研究中，来自威尔康乃尔医学院的科学家们发明了一项新技术，它让研究人员第一次看到了人类免疫缺陷病毒（HIV）表面包膜蛋白的动态过程。同一天，《自然》杂志也刊登了该研究的另一部分成果，论文描述了HIV蛋白构象的三维结构。&威尔康乃尔医学院的副教授Scott Blanchard说：&该技术有望为预防HIV感染开辟新的途径。&通过可视化HIV的运动过程，我们可以实时观测病毒表面蛋白的行为，从而告知我们如何预防病毒侵入人体细胞。《科学》上的论文显示出该技术能够展现出病毒表面蛋白的实时动态图像，研究人员正计划筛选出有效的药物和抗体来关闭该过程。&目前，全球有超过7000万人因感染HIV而丧命，因此急需开辟预防HIV感染的新途径。如果这项技术能够有效的预防HIV感染，那么它也可能&解码&其它病毒的感染过程。&新技术让我们看见HIV&跳舞&&在《科学》杂志上的论文中，研究人员通过一项改进的成像技术，即单分子荧光共振能量转移（smFRET）成像技术观察病毒的行为。他们将荧光分子（科学家们把它比作灯塔）插入病毒包膜中，当病毒蛋白构象发生变化时，根据&灯塔&之间距离的变化，通过smFRET成像技术就可以观察到分子之间是如何运动的。&研究小组使用该技术研究了与HIV感染人体免疫细胞密切相关的CD4受体蛋白。HIV的包膜由紧密相连的gp12和 gp41三聚体组成，在CD4细胞表面像一朵花一样盛开。gp41亚单位的暴露与HIV的感染密切相关。每个HIV病毒粒子的表面都有10-20个这样的三聚体，它们快速变化，从而躲过了正常的免疫反应。&运用这项新技术，研究人员观察到病毒粒子的gp120蛋白的形状在不断变化，而此前许多科学家认为的只有当HIV遇到CD4阳性细胞时，它的结构才会变化。&HIV选择性的侵犯带有CD4分子的细胞，细胞表面CD4分子是HIV受体，通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后，gp120构像改变使gp41暴露，同时gp120-CD4与靶细胞表面的趋化因子CXCR4或CXCR5结合形成三分子复合物。gp41在其中起着桥的作用，利用自身的疏水作用介导病毒囊膜与细胞膜融合，最终造成细胞被破坏。&随后的研究中，研究人员引入CD4细胞，运用smFRET成像技术观察到了抗体是如何有效的阻止gp120的打开。此外，运用目前正在开发的一种用于预防HIV感染的小分子也观察到了与抗体引发的同样的现象。&Blanchard说：&这项研究让我们开始了解HIV实际上是怎样运动的。目前为止，我们已经检测了三种不同构象的包膜三聚体，我们正在进一步改善该成像技术的精度，希望可以开发出有效的治疗方法。&&先进技术联手 描绘HIV蛋白三维结构&发表在《自然》上的这篇论文中，美国国家过敏症和传染病研究所的研究人员使用X射线结晶学获得了上述论文里提到其中一种构象的三维结构。该研究中使用的蛋白构象最初由威尔康乃尔医学院的微生物学和免疫学教授John Moore领导的研究小组开发而成。&Blanchard表示，在这项研究中使用的是能够阻止HIV包膜蛋白&起舞&的抗体，它们使三聚体处于静止的基态。smFRET技术和X射线结晶学的强强联手将帮助科学家们从运动的角度描述分子的功能，为不同疾病的治疗方法提供新的研发思路。
英、挪3位科学家获2014年诺贝尔生理学或医学奖
&6日上午11点半，瑞典诺贝尔医学奖评委会常务秘书约兰&汉鬆步入卡罗林斯卡医学院的诺贝尔大厅裡，向等候在这裡的国内外媒体揭晓今年的诺贝尔生理学或医学奖评选结果。他分别用瑞典语、英语、德语和法语宣布，将2014年诺贝尔生理学或医学奖的一半授予英国科学家约翰& 奥基夫、另一半授予挪威科学家梅-布裡特&莫索尔及其丈夫爱德华&莫索尔，以表彰他们对组成人脑定位系统的细胞的发现。随后3位医学奖评委在现场為媒体详细解答了授奖理由。&人们如何知道自己在哪儿？如何找到从一个地方到另一个地方的路径？如何储存此类信息从而在下次使用？今年的诺贝尔医学奖得主发现了大脑中的定位系统细胞。这种人体中的GPS细胞让人们能在空间中定位，并成為更高级认知功能的基础&。奥基夫1939年生於纽约，拥有英国和美国双重国籍。目前在英国伦敦大学学院担任教授。1971年他因发现了海马体中的位置细胞从而一夜成名。他通过系统地分析影响个体的海马神经元的放电性能的环境因素发现的位置细胞，出版了很多有影响力的关於认知地图的空间记忆功能的专注。30多年后的2005年，挪威科学家梅-布裡特?莫索尔及其丈夫爱德华?莫索尔发现了另一种大脑中定位系统的组成细胞&&网格细胞。他们通过记录老鼠的运动轨跡和其大脑内嗅皮层内神经元的发放模式的关系，第一次揭示了老鼠大脑中对外部环境空间的表征方式。数百年来人类对大脑的认知功能一直孜孜不倦地探索。3位科学家的发现為阿尔茨海默症的机理研究打开了新窗口，对人类理解其他更加高级的认知功能如记忆、思维等提供了新思路。由於他们的伟大发现， 2013年，这3位科学家曾一起获得了著名的医学奖霍维茨奖。梅-布裡特1963年生於挪威，爱德华1962年出生，二人都是挪威公民，现在同為挪威科技大学卡夫利科系统神经科学研究所和记忆生物学中心的教授。他们荣幸地成為世上少有的夫妻档诺贝尔奖得主。约兰&汉鬆发布会后表示，在发布会前1小时他分别跟梅-布裡特和奥基夫教授通了电话，向他们表示祝贺。他们2人都在各自的实验室裡，听到这个消息非常惊讶，也很激动。而爱德华教授正坐在出行的飞机上，尚没有得知这个好消息。&
同型半胱氨酸（HCY）的参考值及临床意义
作者：北京大学第一医院心血管内科 马为&同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）是一种含硫氨基酸，为蛋氨酸代谢过程中重要中间产物。目前认为高Hcy血症是体内叶酸和维生素B12缺乏的敏感指标，是心血管疾病的独立危险因素。动脉粥样硬化者中，高Hcy血症患病率为13-47%.在心血管疾病高发的今天，评价血Hcy继而进行针对性的处理具有非常重要的临床意义。&一般而言，在非叶酸强化地区，Hcy的上限一般为15-20μmol/L.但对于维生素状态良好、生活方式良好的人，上限约12μmol/L.美国心脏协会和脑卒中协会2006年脑血管病防治指南提出Hcy&10μmol/L为高Hcy血症。每个实验室应根据当地情况制定具体的参考值。应该针对妊娠期妇女、不同年龄段的人制定参考值。15岁以下儿童青少年和妊娠妇女，没有叶酸强化地区Hcy正常上限为10μmol/L,有叶酸强化地区为8μmol/L.15-65岁人群中分别为15和12μmol/L,60岁以上老年人分别为20和16μmol/L.&对不同个体，由于测量变异和生理变异，一次测量不能完全反映个体Hcy水平，但可满足临床需求。如果对于队列研究、病例对照研究等临床研究，一次测量可能低估Hcy的影响。如果没有临床情况的改变，个人每3-5年检测一次Hcy就足够了。对于某些Hcy代谢轻度异常，尤其是心血管疾病患者，可考虑采用蛋氨酸负荷试验来检测。测量蛋氨酸负荷后4-6小时的Hcy水平，正常应该不超过40μmol/L或5倍基线水平。&临床上检测Hcy的适应症为：（1）胱氨酸尿症的诊断和疗效评估，包括对胱氨酸尿症患者后代的筛查。（2）诊断和筛查叶酸和维生素B12缺乏。（3）心血管疾病危险评估。在对心血管疾病进行评估时，主要目标人群为已确诊的动静脉血栓性疾病人群和相关高危人群，对普通人群筛查必要性不大。小于40岁的心血管疾病人群应考虑行Hcy检查除外胱氨酸尿症。但对如何和何时利用Hcy对心血管疾病危险评估以及如何干预目前还存在争议。同样应当对慢些肾功能不全患者评价Hcy状态，特别是透析患者，Hcy明显增高（&30μmol/L）与心血管疾病相关。妊娠期高Hcy血症与妊娠期合并症及胎儿出生缺陷包括先天性心脏病相关。因此对于妊娠早期出现合并症、既往有妊娠合并症以及分娩过缺陷胎儿史者，都应该考虑检测Hcy和维生素水平，但这样的检测不应取代常规叶酸的补充。由于维生素B12在高龄老年人中缺乏相对多见，可以考虑大于75岁的老年人每3-5年检测一次Hcy.高Hcy还可能与癫痫、脑白质疏松、精神分裂症、抑郁症、偏头痛、突发性耳聋等疾病相关。&针对高Hcy血症所进行的治疗主要是补充叶酸和维生素B12和B6等。既往在心血管疾病人群中的研究表明补充叶酸和相关B族维生素没有能够减少总的心血管事件，但可能能够减少脑卒中的发生。我国是脑卒中高发国，高血压和高Hcy血症是脑卒中的重要危险因素。我们的研究显示在我国高血压人群中高Hcy的患病率高达75%,因此同步干预血压和高Hcy血症对我国脑卒中的防治异常重要。事实上我们前期的研究提示联合依那普利和小剂量叶酸（0.4-0.8mg/d）降压和降低Hcy治疗安全有效，且在高Hcy血症者中效果更为明显。联合分析MTHFR C677T基因多态性，可以发现TT基因型者基线Hcy较高而叶酸较低，联合依那普利和叶酸治疗后，TT基因型者Hcy降低和降压效果强于CC和CT基因型者。因此Hcy水平的检测不仅限于诊断和危险评估，结合相关基因多态性分析还可能应用于选择最适合叶酸干预的人群。&&引起高Hcy血症的原因是多种多样的，Hcy与多种临床疾病相关，目前人们主要关注它与心血管疾病的关系。尽管流行病学调查和干预性研究发现Hcy与心血管疾病关系可能存在&矛盾&,但在某些研究中发现通过补充叶酸降低Hcy确实可以降低脑卒中的发生，因此需要我们进行更多的临床研究来明确。在临床工作中通过检测Hcy提高对相关疾病的认识和进行选择性的干预不失为一种可供选择的方法。&&
2015中山大学考研招生目录、招生简章、指定教材已公布
江苏大学学年第一学期校历已于近日发布：/olMusO
乙肝两对半检测32种模式的解读
巴西释放近万只“有益蚊子”对抗登革热
&巴西里约热内卢昨日释放近万只感染沃尔巴克氏菌的蚊子，用来抑制登革热的传播。该实验于2012年启动，除巴西外，还在澳大利亚、越南和印度尼西亚开展。&这项实验由巴西国家实验室Fiocruz发起，致力于消除登革热传染病对人类的危害。随着大量感染沃尔巴克氏菌的蚊子被释放，它们会迅速繁殖，在数量上逐渐成为蚊子主体，从而减少因蚊虫传播而导致的登革热病毒的蔓延。此次感染沃尔巴克氏菌的一万只蚊子将会在四个月内被分批释放，首先释放的地点则选在里约热内卢北部的Tubiacanga。&沃尔巴克氏菌可在60%的昆虫体内找到，可阻断登革热病毒在蚊子体内的繁殖，并不会传染到人体内。此外，沃尔巴克氏菌具有极强的繁殖性。当被感染沃尔巴克氏菌的雄性蚊子授精时，体内没有该菌的雌性蚊子所排卵子不会形成幼虫。当雄性与雌性蚊子都携有沃尔巴克氏菌或只要雌性蚊子感染该菌，其后代都将携有沃尔巴克氏菌。&该项目会继续跟进并扩大研究范围，并于2016年评估实验结果。自1981年起，登革热病毒在20多年后再次侵袭巴西，在之后的30年间，巴西境内报告了700万病例。巴西已成为世界范围内登革热传染病高发地，在2009年至2014年间，共有320万病例，有800人丧生。(
图书馆2014国庆节闭馆通知：根据上级统一安排，10月1日（星期三）、10月2日（星期四）、10月3日（星期五）为法定节假日，图书馆闭馆三天。
江苏大学学年三好学生、优秀学生干部评选结果公示（医学院+京江学院）
校三好（196人）：李亚南、陆& 平、凌& 锐、涂& 茜、梁广舒、陈京燕刘& 云、郑& 雨、许& 萍、梁& 炜、吴& 佳、李& 霞陈敏洁、孙嘉遥、何姗姗、陈智琴、蒋孟林、周& 玲姚& 红、段媛媛、徐宇浩、王新宇、顾漱溟、刘婷婷储雪姣、周焕高、沈& 朵、孙佳莹、吴莹倩、李希茜曹林林、侍兰兰、章美婷、杨& 雪、王& 战、吴思凡姜& 玲、李博健、李江枫、吴& 亚、鲁& 蕾、赵& 薇王旋旋、熊莹晖、张& 岭、潘& 扬、钟梦诗、戴& 茜樊艳萍、周田田、李炜炜、丁& 雨、顾丽雯、孙& 勇朱& 晨、徐亚萍、陆效笑、范诗琪、张凯伦、顾& 珏陆& 琰、李& 晴、顾晓青、许佳林、潘小冬、李& 荣周& 旭、吴静怡、胥方琴、宗慧敏、蒋美萍、苏& 宇颜莹莹、刘同泰、黄晓刚、陈梅红、陆祺中、王金甜刘& 佳、陆& 真、袁& 婧、李昊翔、邵毅杰、侯卓然阮杏雅、魏晨敏、王胜菲、周蕾蕾、朱双虹、戴& 静王康馨、丁& 艺、葛& 藤、闫伦静、张存玲、李冰洁张桂红、石映红、王静瑜、孟玲宁、张宁宁、王梦茹陈懂燕、蔡玉娇、薛宏伟、芮丽玲、赵有婷、钱佳丽徐青青、陆瀚文、王文欣、朱& 君、吴& 婷、李昀晖丁丽颖、王蓉蓉、吴& 心、陈& 婕、石雨晴、龚海宁李骞骞、朱佳怡、钱圆圆、周永慧、王怡慧、俞文锦杨& 丹、陶再晓、孔慧娟、左晨艳、侯& 楠、张& 庄汪姝桐、袁一航、缪文静、邢晨杰、高慧萍、王慧源王慧之、于俊瑾、黄秋依、孙& 奕、王志毅、汤瑜婷黄日清、陈宇璇、韩忱成、朱品欢、沈义兰、龚雅青马原欣、季& 琼、沈& 莉、邢& 一、周& 露、杨培培王& 云、阙华怡、张为洁、王星星、何馨悦、沙春丽傅& 聪、章& 轲、曹嘉诚、李无迪、凃晶晶、朱春雪沈楚莹、秦& 艳、王& 蒙、魏善杰、孙& 峰、孔林笑语严& 洋、陈王一鸣、王婷婷、许& 莹、李春兰、丁& 璟姚雨叶、邵& 孟、王妍然、夏雪莉、王倩倩、周新茹朱昱蓉、韩新烨、李倩楠、袁& 鑫、张& 玥、高钦玥罗& 雪、张莉莉、彭& 昕、罗& 凯
校优干（12人）：江梦珍、刘& 伟、陈& 曦、承梦珂、夏& 歆、倪& 颖解& 颖、王晨晨、朱小芳、何& 婷、王思悦、陈& 羽&
校三好（525人）：郭& 颖、杨培锁、刘争争、孔秀惠、张芸芸、孟祥利叶晓珊、张承曦、邵& 辉、刘& 蕾、周& 翊、黄& 娟丁海飞、徐建荣、陈& 惠、薛锦程、李炎红、王含锋李小妹、许珑泷、戴& 进、熊新宇、王冰洁、阮兆忠仇& 盛、秦& 希、王宁波、单红茹、万苏婷、段亚伟张& 特、沈& 玉、李& 玉、翟艺璇、王& 芹、薛桂梅康淑娟、张玉凤、虞平添、高婷婷、时梦雅、陈& 枫金& 艳、祁& 悦、潘佩华、陆潘婷、韩& 璞、徐& 悦施倩雯、彭梦姣、杨& 潇、罗荣娟、徐梦菡、姚& 瑶叶& 慧、乔& 丽、邵炜艺、冯梦月、潘& 雯、童& 林承& 烨、成& 群、罗晶晶、吉& 磊、唐& 楠、李& 惠范家珍、黄& 丹、王诗靖、龚晓秋、孙& 婧、周& 莹黄亚男、周& 阳、单裕娇、周新洁、吴瑞娜、张雯竹赵& 丹、陈& 莹、张露月、俞& 露、张& 锐、章& 倩邹& 恬、林& 香、戴& 丽、潘梦烨、周& 婷、姜明妹蒋梦雪、张家慧、徐& 佳、杭丹丹、胡志勇、曹& 颖卜陈程、马军文、张& 琳、李& 慧、刘冬明、蒋圆芳王& 晨、张贵辉、李萌萌、瞿育恩、吴昕雨、巫& 格王& 素、顾& 峰、袁& 伟、肖& 毅、杨继明、姜晓祥余华宾、赵& 楠、邹嫦仙、张玉风、戚& 敏、施金花刘雨晨、崔益文、高& 兴、陈泽鹏、徐朵云、孙延杰韦& 晨、吴& 翔、郁& 琴、刘& 莉、张& 烽、王& 涛张嘉璐、谈晓凡、刘& 伟、陈& 力、顾潇竹、闵信军王& 静、龚文彦、蔡伟健、徐& 静、李灵芝、袁胜男高& 露、夏笑梅、封多多、赵& 宇、邢怡杰、顾淑梅刘& 童、丁冰清、孙翠翠、贺& 珺、丁丽波、姜& 欢方柯莉、詹其香、王梦真、严& 欣、王& 静、张梦娟江莉莉、杨& 岚、朱文慧、唐秋洁、石& 莹、侍海娇庄孟瑶、胡& 立、卢& 涛、陈& 阳、孙& 伟、傅祥棣戴& 景、李梦圆、张慕华、傅彬浩、李小康、姜晓丹宋佳雯、李佳芯、俞& 钧、汤益辉、贾永同、狄思俊赵& 进、张& 杰、李& 健、杨& 杰、江中旭、王& 恒姜& 昕、田程友、潘& 甜、刘& 兵、夏& 斌、施佳裕陆& 衎、张碧莹、徐丽霞、闵玉娇、朱& 丽、吴& 仪赵传祥、沈& 力、张& 荔、张媛媛、徐& 菁、徐梦雪李茂军、张& 璐、黄& 超、孙定稳、张康晖、徐& 姣闫倩倩、王& 莉、刘& 畅、杨& 晨、冯善东、朱& 璠王& 威、王子宇、徐倩雯、李& 扬、李文为、凌& 波强梦蝶、施久灵、陈& 燕、员慧慧、谢& 莹、陈& 进夏& 琦、郭耀宇、李伟家、蔡& 霏、朱& 倩、黄云林李& 玉、曹俊奇、张秀云、何霄松、顾& 亮、陈& 静单晓晨、沈劲超、闫天一、丁正航、杨一帆、岳远韶秦悦欣、潘科妍、邢幼圣、徐新森、贡小辉、沈明香蒋芳蓉、李& 冬、朱& 锦、黄凌宇、任& 敏、杨& 纯裴春玲、潘明辉、殷玲玲、杜珍珠、夏& 丹、丁卫民秦& 薇、王文丽、陆& 颖、周& 琳、马晶晶、吕艺琳马素芮、陈汝梅、王莹莹、张旭芳、吴翠微、孙& 鑫吴& 吉、唐& 莲、江宇晴、马婷婷、徐& 艺、张& 颖李晓巧、查晶晶、赵& 晨、黄& 浩、陈& 欢、张爱勇周婧颖、卢蒙蒙、夏& 颖、狄嘉欢、王思艺、吴佳慧纪星辰、怀& 欣、范炯葶、陈& 清、刘思玥、王& 丹陆& 瑛、吴晶晶、徐& 静、王& 盼、葛新晟、张家希杨& 丹、谭& 欣、潘晶心、曹佳佳、戴诗宜、仲伟宁华丹鹤、孙桂洋、饶诗怡、王& 舸、邱佳婷、陈& 怡刘& 珊、成玥仪、王佳慧、潘妍妍、丁& 瑶、荣文洁黄& 敏、张& 倩、王晓露、储星星、刘& 洁、冯为倩谭苏婷、徐宵宵、沈仁仙、乙来娣、张& 旭、陆晨晨陈& 碧、吴月琦、金烨铼、曹雅秋、李锐敏、殷怡云刘金鑫、杜木丹、蒋云燕、陈& 蓉、司天煜、邓小琴韩习习、夏文君、潘锦军、李佳瑜、吴& 娟、高素梅徐家园、陈& 娟、文丹丹、高& 茜、薛& 冰、严逸雯葛建明、倪爱博、任& 伟、张文祥、张& 顺、王逸非吴云皓、任发知、葛琪琪、吴凯洪、李文雯、于青青丁& 扬、李沈曦、吴& 边、束晓敏、汪& 盼、周忠强姜亚利、邵婷婷、任友梅、徐娇娇、陈& 柯、徐& 树张& 涛、江& 锋、申家阳、葛诗瑶、武& 婧、张小凤茆金睿、李佳丽、钱佳瑶、时超杰、李龙辉、朱仲喆曹& 淑、薛欣然、袁& 亮、黄& 燊、陈姚杰、黄& 诚范胜帅、周& 淳、许& 倩、刘& 蕾、周& 婷、郑爱莹周芳雅、杨& 晨、张思洁、张& 寻、邱婧靓、邢诗益唐& 伟、储& 晶、经文娟、王& 蓉、刘& 婷、闵& 慕张一冬、陶一杭、李& 卉、周桉琪、周宇婷、袁明清夏心怡、荆雪姣、孙维茜、吴& 倩、殷& 怡、徐& 瑶邢晓莉、钱燕超、钟雨耘、李& 晗、宗婷婷、曹& 倩袁& 慧、韩& 雯、蒋& 楠、张& 强、陈& 晔、陈& 诚葛春晓、周& 越、贾& 晨、诸紫燕、李金杰、洪& 俊黄忠裕、季& 蓉、坎金燕、沈骏玺、丁& 方、陈武艳秦雪景、刘& 娇、朱婉琳、王雅婷、姚& 琳、黄& 菊李& 菊、唐& 慧、李艳玲、周李蕾、潘& 红、陈丹娜孙琳花、王羽佳、徐凯杰、项& 睿、蒋程佳、许嘉煜施博宇、周& 婷、巫顾泽正、邱楚娴、王& 沁、周& 洋沈& 梦、王雨华、王睿伟、周宏成、郑林欣、曹& 前陈书蓓、吕晓敏、赵& 越、邹治情、刘晶金、黄& 琪滕& 瑞、张依依、郑& 妙、张小飞、李& 慧、张& 楠袁辰燕、邵梦萍、徐恒婕、吴月霞、陈& 静、朱虹宇陈璟悦、孙茹妍、王& 惠、钱思茗、王& 萌、尹& 静邱成健、葛一伟、张& 莉、张祖法、季& 鸣、胡涵琦陈思露、周吉月、莘钰恬
校优干（150人）：王海燕、林丽萍、朱咪咪、高志俊、张迎春、赵丽祥朱莹桓、王& 艳、步倩倩、尹琪璐、蒋培彬、沈利虹刘丹丹、沈晶晶、费玉秀、恽栩艳、孙& 双、许颖琪田& 婷、韩& 梅、钟& 倩、包露露、黄& 楠、钟静姣朱晓梅、宋加加、王长驰、崔& 沛、周& 顺、任& 静龙媛媛、潘姝吟、刘& 锐、王晶哲、唐文东、蔡晨霖薛建华、何& 娜、刘& 敏、李忠赢、杨沛文、刘& 赟宗灵壮、孙鹏程、王劭晨、陈& 彪、瞿晔飞、冯送炜刘成洋、季云华、张士清、卢& 煜、邹正阳、徐金健肖& 禹、葛微微、岑春海、柯曰浩、邵& 璐、张冠华司翔宇、徐& 刚、刘仕华、石春辉、何肖潇、杨溯文董灵健、沙奇奇、曹胜男、翟云峰、张雨田、翟长盼王晔晗、万开放、陈佳佳、吕& 高、王安琪、戴雨辰宋贵富、裔& 乐、唐& 颖、赵胜男、蔡& 敏、郑珊珊李& 康、苏婷婷、李& 纬、黄春花、伍惠璇、杨& 晨戴冬烨、赵红林、葛杭金、夏& 琦、王& 晴、周& 敏孙& 妮、顾& 浩、郑嘉欢、李& 晶、倪舒悦、李春雷袁佳雨、刘& 婧、田浩然、王 &成、刘& 敏、马文汐胡蓓蓓、王& 超、王& 尧、何春晖、陈& 杰、诸& 安崔恒梅、陈雅蕾、顾磊强、胡鸣宇、金雅筠、童& 欣秦& 霖、徐鹏飞、虞翎艺、杨& 鑫、王安琪、魏依芸徐& 璐、邓金铭、袁& 静、郑益尚、陈美林、许& 青丁& 可、黄怡锦、陈敏凤、余梦瑶、陆鑫怡、毛& 峰李亚婷、苏& 华、薛春阳、曹& 玲、毛& 瑶、李阿龙纪& 殷、王玉郑、王俊欣、季诗蒙、高& 颖、蔡& 琳&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&欢迎广大师生对评奖评优工作进行监督，如对以上结果有异议，请于9月30日17：00前向学工处反映。电话：，电子信箱：xgcszk@。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 学生工作处&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 日
低血糖可能另有隐情
【核心阅读】见到患者出现低血糖，我们首先会考虑到降糖药物、糖尿病前期、胰岛细胞瘤引起的，而其他情况临床医生考虑得很少，还是让我们听听检验人员的解释吧。
　　患者毫无症状却被查出低血糖　　一位79岁的老年女性患者，早晨7点钟抽血送临床生化室做葡萄糖测定，结果是1.91mmol/L，检验人员经复查后，结果是1.94mmol/L，变化不大。检验科测定血糖用的是葡萄糖氧化酶过氧化物酶(GOD-PAP)法。患者处于危急值的状态，于是检验人员向临床报告血糖的检验结果，但临床医生的第一反应是检验做错了。　　检验人员于是到临床去了解标本的采集情况，护理人员证明标本采集无差错。临床用快速血糖仪再次测试，结果是5.3mmol/L。实验室检查血糖在2.8mmol/L以下则为低血糖症，患者常表现为心悸、出汗、饥饿、乏力、视物不清、面色苍白、头痛、定向障碍，严重者会出现意识障碍甚至昏迷、死亡。然而当时病人的状态很好，没有不适感，不应处在低血糖状态。如何向临床医生解释这种情况？
　　很多疾病可致假性低血糖　　目前实验室血糖测定应用较广的是GOD-PAP法和己糖激酶(HK)法，其中GOD-PAP法所需葡萄糖氧化酶和过氧化物酶易得到，成本低，准确度、精密度都能达到临床要求，是一般实验室常规方法。但一些还原性物质如尿酸、还原型谷胱甘肽(GSH)、维生素C、胆红素等可抑制呈色反应，会造成假性低血糖。所以检验人员应向临床医师了解患者的药物使用情况，有无还原性物质的干扰。　　临床上最常见的导致假性低血糖的疾病是慢性粒细胞性自血病，其次是真性红细胞增多症以及急性单核细胞性白血病。患者通常表现为静脉血糖假性降低，而指尖血糖正常。此外，雷诺氏综合征患者以及休克患者中，也能观察到假性低血糖的现象，但由于外周循环的障碍，表现为指尖血糖的假性降低，而静脉血糖正常。
　　及时检测手指血糖可鉴别　　本例患者的假性低血糖表现为静脉血糖假性降低，而指尖血糖正常。引起血糖测定值降低可能的原因是血中异常增高的M蛋白。Haibach等报道了1例Waldenstrom's巨球蛋白血症合并假性低血糖的患者，血糖的降低实际上是因患者血黏度高，自动分析仪取样误差造成的。2005年Wenk等报道的B细胞淋巴瘤患者，该患者血清电泳存在异常的M蛋白条带。研究者发现，使用己糖激酶法测定静脉血糖浓度假性降低，而使用葡萄糖氧化酶法测定的静脉血糖正常和使用葡萄糖脱氢酶法测定的指尖快速血糖正常，原因可能为大量蛋白沉淀干扰或活性的单克隆抗体直接影响测定。指尖血糖降低而静脉血糖正常，可能的机制是M蛋白造成了血液黏滞性升高，或者是在采血量本来就很少的时候，高浓度的单克隆蛋白影响标本的采集量。同样是M蛋白增多，但其对于不同的采血方式、不同测定方法和仪器可以出现不同的影响。指尖血糖和静脉血糖均有可能出现假性降低。　　当发现患者低血糖和临床症状不符，怀疑假性低血糖存在时，检验人员需要使用不同的采血方式以及测定方法进行复查。应停用有干扰血糖测定的药物一段时间后再测定血糖水平，同时采用葡萄糖氧化酶法和已糖激酶法测定血糖。及时检测空腹手指血糖也是简便、易行的鉴别方法。
【肖秀荣】2015考研政治大纲解读-公开课第五讲
专家：发烧感染勿滥用抗生素，用好血培养对症治疗
7月24日，天津肿瘤医院检验科主任张鹏在检查血培养情况。&&&&新华网天津频道７月２５日电（记者 张超群）　近年来，我国充分意识到血培养的重要性。通过规范的血培养检测找到真正的病原菌，使患者可以不必使用昂贵的广谱抗生素，避免盲目、过度治疗，有效地缩短住院时间，反而会减少总体的治疗费用。&&&&&引起血流感染的病原微生物多种多样，能够抑制它们的抗生素也千差万别。因此，只有先充分认清病源，才能实现针对性用药，确保迅速、高效地赢得与病原菌之间的&攻防战&&，天津医科大学总医院感染免疫科主任巩路说。
7月24日，天津总医院感染免疫科主任巩路在向媒体介绍血培养相关知识。&&&&健康人的血液中是没有细菌的，而一旦血流感染了细菌，就可能出现发烧或体温过低、呼吸加快、血压过高或过低、白细胞数量增多或减少等症状，甚至引起休克、死亡。为了确诊，血流是否被感染、被何种细菌感染，就需要进行血培养检测。&&&&血培养的具体做法是，将采集到的血液注入血培养瓶内，再放入专业的血培养设备，在适宜的温度及湿度下进行孵育，设备会实时检测，如果检测到细菌生长，就会发出阳性报告。现在最新的血培养技术采用全自动荧光检测，培养瓶时刻处于检测状态，如果规范送检血培养标本，99%的细菌会在12到36小时里面被检出，对于制定后续临床治疗方案极具价值。&&&&开展血培养检测益处很多。首先，血培养能够帮助医生查病因，找到血液中存在的细菌种类，明确诊断；其次，有助于正确用药，针对细菌进行抗生素敏感实验，明确什么才是真正有效的治疗药物，对原有的经验性治疗进行修正，避免无效治疗；再次，节省费用，由于针对性使用抗生素，药到病除，缩短了整个治疗时间，减少了病人的痛苦，把治疗费用降到最低，患者也能获得更好的预后。
7月24日，天津肿瘤医院检验科主任张鹏在向检验科年轻医护人员介绍血培养相关内容。&&&&天津肿瘤医院检验科主任张鹏教授表示：&合理使用抗生素，最大程度减少细菌耐药。&送对标本用对药&是我们实现这一目标的根本原则。知己知彼，百战百胜，通过送检血培养寻找病原菌，是获得准确药物敏感性结果的基础与前提。根据药敏结果，对经验性的治疗方案进行修正，对患者实施降阶治疗，才能有效减低细菌耐药的风险。这不单是对患者本人负责，更是对整个社会负责&。
2015考研政治大纲变化解析：变动70个考点
2015年考研大纲已于9月13日发布，政治科目经历了近五年来最显著的一次变动，涉及考点多达70个，其中新增21个，删除4个，调整45个。变动最集中的科目，毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系，甚至已经无法完全用新旧知识点的对照去梳理;变动第二大的科目，思想道德修养与法律基础，也在知识体系和表述上，发生大变。马克思主义基本原理概论进行了微调，中国近现代史纲要，形势与政策及当代世界经济与政治基本没有变化。
政治各科目具体调整归纳如下：
一、马克思主义基本原理概论
变动共有17处，其中语句合并或说法调整有14处。例如：马克思主义的含义。大纲没变，但是大纲解析重新界定了马克思主义的概念和范畴。
新增的考点有3处：
1、联系与运动、变化、发展
2、马克思主义认识论和党的思想路线
这个知识点的理解，一定要结合国家目前的整体政策与方针，比如当前进行的群众路线教育实践活动就是个很好的结合点。
3、国家的起源和实质
二、毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论
变动最大，涉及课程体例、知识体系、具体内容与语句表述四个方面，体现了十八大之后，我国在中国特色社会主义建设与改革开放等领域的新进展。考生需特别注意新增的社会主义建设道路初步探索的理论成果，合并后的建设中国特色社会主义总布局以及修订较多的社会主义改革理论。
具体来说，新考纲的这部分由原来的十五章变为十二章。
在综述部分，将原有的两章进行了合并，重点突出讲述了马克思主义中国化的两大理论成果，弱化了理论发展的过程。
在社会主义建设理论部分，增加了建设社会主义道路的初步探索的理论成果，系统化讲述成果总结。
社会主义改革开放这部分内容增加了一节，指出改革是社会主义制度自我完善和发展，对改革开放的性质进行定位。
中国特色社会主义总布局由四章并为一章，将生态文明建设扩展为新的一节，体现了党的十八大提出的&五位一体&新提法。
祖国统一部分，增加了党的十八大相关的关于台湾问题的解决的新内容。
外交与国际战略部分，加入了十八大提出的关于实现互利共盈的十二字外交方针。
中国特色社会主义建设依据力量部分，新增了建设中国特色社会主义的根本目的。
三、中国近现代史纲要
今年无变化
四、思想道德修养与法律基础
今年变动第二大，同样涉及课程体例、知识体系、具体内容与语句表述四个方面。考生需特别关注社会主义法治理念、中国特色社会主义法律体系与新增的锤炼高尚品格这三个章节的调整变化。
具体来说，新考纲的这部分由原来的八章变为七章。新增了8个知识点：
①法律的历史发展 ②中国特色社会主义法律体系的形成③中国特色社会主义法律体系的特征 ④树立社会主义法治理念的意义 ⑤自觉树立社会主义法治理念 ⑥法治思维方式的含义和特征 ⑦培养法治思维方式的途径 ⑧保障法律的至上地位
删除了建设社会主义法治国家中的绝大部内容，仅仅保留了关于社会主义法治理念的部分内容，以及国家安全法律知识、我国的实体与程序法律制度的绝大部分内容。
扩充了社会主义法治理念的基本内容，并把&继承爱国传统，弘扬民族精神&变更为&继承爱国传统，弘扬中国精神&，把&加强道德修养，锤炼道德品质&改为&学习道德理论，注重道德实践&
五、形势与政策以及当代世界经济与政治
形势与政策，也就是传统的时政部分，考查时间正常顺延为2014年1月至2014年12月。无实质性变化。
特别说明：由于各方面情况的不断调整与变化，所提供的所有考试信息仅供参考，敬请考生以权威部门公布的正式信息为准。
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百余名海内外学者齐聚江苏大学，研讨“分子印迹技术”
中国江苏网9月19日讯(通讯员 张明平 记者 袁涛)& & & &今天，由江苏大学承办的第八届分子印迹国际会议开幕，来自中国、美国、英国、法国、德国、澳大利亚等20个国家170余名该领域顶尖学者齐聚镇江，就分子印迹技术的最新研究进展进行研讨和交流。　　据介绍，该国际会议首次在中国召开，标志着我国科技工作者在分子印迹领域的工作得到国际承认与认可，对我国在分子印迹领域的研究工作必将起到深远的影响。　　分子印迹技术是20世纪80年代迅速发展起来的一种化学分析分离技术，涉及化学、高分子、生物、材料等多学科交叉。该技术是模拟自然界所存在的分子识别作用，可形象地描述为制造识别&分子钥匙&的&人工锁&技术，如酶与底物、抗原与抗体等，以目标分子为模板合成具有特殊分子识别功能的分子印迹聚合物。据了解，该技术具有特异识别性、高效性、稳定性好等突出优点，在色谱分离、固相萃取、仿生传感器、模拟酶催化、临床药物分析、吸附、膜分离等诸多领域，得到日益广泛的研究和开发，且应用研究新领域正在不断扩大，并有望在生物工程、临床医学、环境监测、天然药物、食品工业等领域形成产业化规模的应用。　　本次分子印迹国际会议得到了国内外从事该领域科技工作者的极大重视，分子印迹技术奠基人之一、瑞典隆德大学克劳斯&莫斯巴赫教授，国际分子印迹协会主席、英国莱斯特大学迈克尔J惠特科姆教授，副主席、法国贡比涅技术大学卡斯顿&豪普特教授和瑞典马尔默大学&塞勒格伦教授，先进材料国际联合会秘书长、英国莱斯特大学谢尔盖&佩雷斯基教授，中国科学院院士张玉奎等顶尖级的专家到会，给大会带来&分子印迹的起源和发展&、&生物抗体纳米微胶囊和纳米复合材料用于生物医学诊断和治疗&、&&塑料抗体&用于诊断和活体应用&、&蛋白质研究中的分子印迹技术&等报告。除7场高端特邀报告外，在为期三天的时间里，大会还设立了80余场分会场报告，对分子印迹领域的最新研究进展进行交流。　　据介绍，江苏大学是国内较早开展分子印迹科学技术研究的高校之一，10年来在分子印迹研究领域，学校科研团队在智能自愈合聚合物、串联催化反应、纳米反应器等研究中取得突破性进展，取得了国际公认的成果，如实现了简单、直接和有预见能力的高选择性及特异性功能催化剂的设计新方法；兼顾催化原理与分子识别要求，发展出选择性及特异性可定制的新概念催化剂；设计出&开/关&可控的智能聚合物催化剂，实现了对催化过程的直接控制。
人际脑电波通讯实验首获成功
&&通过刺激大脑相应区域（图中圆点所示）让信息接收者收到来自远方的信息。&&
&图左为发送信息的志愿者，图右为接收信息的志愿者。&
&两个单词从一位印度志愿者的脑中传送到法国实验人员的脑中。&&心有灵犀&是人际交流的极高境界，做到这点可不是件容易事。日前远在欧洲的科学家用脑电波和一大堆仪器设备，试图实现这种&人际交流&，成功将两个单词从一位印度志愿者的脑中传送到8000公里外的法国实验人员的脑中。研究人员称，这是人类首次&几乎直接&地通过大脑收发信息。相关论文发表在最近出版的《公共科学图书馆&综合》上。&人类大脑由几十亿个神经元组成，轴突的总长度约为170000公里。每当产生一个想法的时候，大脑就会产生与其相关联的、微弱但清晰的电信号。这些电脉冲由神经元之间的化学反应产生，因此是可以记录和测量的。此前的研究，是将这些脑电波输入计算机，借助计算机接收这些信号继而做出响应或做出一系列动作。在最新的研究中，科学家将电脑界面替换成另外一个人的大脑。&在此次研究最初的测试中，一位位于印度特里凡德琅的志愿者借助脑电图记录设备将&你好（hola）&和&再见（ciao）&这两个单词，发给了远在法国斯特拉斯堡的实验人员。这两句问候语首先被转换成为二进制进行发送，法国方面的计算机在收到这些信号后，先对其进行解码，然后再用电刺激将其输入到接收者的意识当中。这些信息在接收者的视觉看来就像一道闪光一样。这种闪光具有逐次性，使接收者能够理解其中所包含的信息。&在第一次实验获得成功以后，研究人员紧接着又在一个位于西班牙和一个位于法国的志愿者身上进行了类似的实验。&第二次实验的总错误率仅为15%，其中5%的差错来自编码端，10%的差错来自解码端。&据英国《每日邮报》网站近日报道，这项技术是由西班牙巴塞罗那大学、法国阿克斯卢姆机器人技术公司、美国哈佛医学院和西班牙巴塞罗纳星实验室联合开发。研究人员称这是人类首次&几乎直接&地通过大脑收发信息，并预计在不远的将来，借助计算机人脑之间这种&直接的&交流将成为常态，人脑与计算机之间的交流也将成为现实。&近年来，脑机交互技术实现了快速的发展。2013年6月，美国明尼苏达大学华裔教授贺斌成功用脑电波实现了对四轴遥控飞机的控制，实现了人类首次借助意识控制飞机；今年5月，德国科学家展示了7名飞行员如何用大脑精准地操控飞机飞行；6月，美国俄勒冈大学科学家开发出一种设备，声称能够实时监控记忆，看到一个人正在思考的事物。
关于10月11日2011级学生体质健康测试时间调整的通知（医学专业不受影响）：http://tyb./site3/node72/content217.html
江苏大学2015年硕士研究生招生专业目录（医学院）http://yz./index.php?ac=article&at=read&did=316
国庆节假期为10月1日至7日，共7天。其中10月1日（星期三）、10月2日（星期四）、10月3日（星期五）为法定节假日，10月4日（星期六）、10月5日（星期日）正常公休，10月6日（星期一）、10月7日（星期二）分别与9月28日（星期日）、10月11日（星期六）对调。9月28日上10月6日的课，10月11日上10月7日的课。
谁还要说2015西医综合用7版教材？
文都教育2015考研大纲-西医综合大纲权威解析-顾艳南
2015年全国硕士研究生招生考试公告发布，初试时间提前
今天的四大消息：考研时间提前，政治考纲大改，英语考纲基本不变，西综考纲一点没变～
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