比较吡啶和六氢吡啶的碱性时,说吡啶氮原子的孤对电子在sp2杂化轨道,离氮原子核较近,不易给出；而六氢吡而六氢吡啶氮原子的孤对电子在sp3杂化轨道，离氮原子核远，容易给出，所以碱性_百度作业帮
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比较吡啶和六氢吡啶的碱性时,说吡啶氮原子的孤对电子在sp2杂化轨道,离氮原子核较近,不易给出；而六氢吡而六氢吡啶氮原子的孤对电子在sp3杂化轨道，离氮原子核远，容易给出，所以碱性
比较吡啶和六氢吡啶的碱性时,说吡啶氮原子的孤对电子在sp2杂化轨道,离氮原子核较近,不易给出；而六氢吡而六氢吡啶氮原子的孤对电子在sp3杂化轨道，离氮原子核远，容易给出，所以碱性强。杂化轨道与离核远近有什么关系，与碱性有什么关系？上次不知道怎么就发了一半，刚发现，给补上……
六氢吡啶的碱性大于吡啶.吡啶氮原子的孤对电子是在sp2杂化轨道,没有参与共轭,呈碱性.而吡啶的碱性比芳胺强却小于脂肪族胺,这是因为脂肪族胺氮原子的孤对电子在sp3化轨道,S成分少离核较远,同时烷基有供电效应,增大N原子上电子云密度,碱性强.六氢吡啶是脂肪族仲胺,碱性强于吡啶.哌啶_百度百科
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无色液体。有像胡椒的气味。能与水混溶，溶于乙醇、乙醚、丙酮及苯。35%哌啶的恒沸水溶液沸点为92.8℃；pKa11.1；碱性略强于吡啶。与酸成盐，化学性质与脂肪仲胺相似一种强有机碱，与无机酸作用生成盐。能与蒸汽一同挥发。用于制药，主要是盐酸哌啶和硝酸哌啶（片状晶体，熔点110℃）。也用于其他有机合成，并用作环氧树脂的熟化剂等。由吡啶经氢化而制得。具有较强的还原性。外文名Piperidine别&&&&名六氢吡啶分子式C5H11N相对分子质量85.15化学品类别有机物--杂环化合物管制类型第二类储&&&&存密封保存CAS号110-89-4Mol文件110-89-4.mol熔&&&&点-7(℃)相对密度0.86（水=1）沸&&&&点106(℃)相对蒸气密度3.0（空气=1）分子式C5H11N分子量85.15闪&&&&点16(℃)
外观与性状：无色澄清液体，有类似氨的气味。
相对蒸气密度（空气=1）：3.0
饱和蒸气压(kPa)：5.33(29.2℃)
燃烧热(kJ/mol)：3455.2
溶解性：溶于水、乙醇、。[1]生成哌啶的反应：
生成哌啶的反应（全）反应物
pyridine
piperidine
反应条件1 试剂：osmium asbestos 反应温度：150 ℃ 其他条件：Hydrogenation 反应条件2 其他条件：Electrolysis 反应条件3 反应温度：250 ℃ 其他条件：Hydrogenation.unter Druck 反应条件4 试剂：H2SO4 其他条件：bei der elektrochemischen Reduktion an einer Blei-Kathode 反应条件5 反应温度：160 ℃ 反应压强 76000 - 114000 其他条件：Hydrogenation.an Nickel auf Traegersubstanzen 反应条件6 反应温度：130 - 180 ℃ 反应压强 30400 - 45600 其他条件：Hydrogenation.an Nickel auf Traegersubstanzen 反应条件7 反应温度：175 - 225 ℃ 反应压强 57000 其他条件：Hydrogenation.an chromhaltigen Nickel-Katalysatoren 反应条件8 试剂：Raney nickel 反应温度：200 ℃ 反应压强
- 其他条件：Hydrogenation 反应条件9 试剂：palladium nickel /silica gel 反应温度：130 - 150 ℃ 其他条件：Hydrogenation 反应条件10 试剂：H2SO4 water 其他条件：bei der elektrochemischen Reduktion an einer Blei-Kathode 反应条件11 试剂：ethanol sodium hydrogen 反应温度：130 ℃ 反应条件12 试剂：sodium ethanol 反应条件13 试剂：sodium NH3 ammonium chloride 反应温度：-80 - -50 ℃ 反应条件14 反应温度：180 ℃ 反应压强 25080 其他条件：Hydrogenation .an aktivierten Nickel-Spaenen 反应条件15 试剂：tin HCl 反应条件16 试剂：SmI2 溶剂：tetrahydrofuran H2O 反应时间：8.5 min 产率：96 % 研究目的：Mechanism//Product distribution 其他条件：Ambient temperature//other pyridine derivatives, var. amt. of reagents, and time 反应条件17 试剂：Ni(100) 溶剂：gas 反应温度：6.9 - 376.9 ℃ 研究目的：Product distribution 其他条件：other mono and dimethyl substituted derivatives, other products 反应条件18 试剂：hydrogen 催化剂：Raney nickel 溶剂：H2O 反应温度：149.9 ℃ 反应压强 3750.3 产率：87.4 % 研究目的：Product distribution//Kinetics//Thermodynamic data 其他条件：effect of further hydrogen pressures, temperatures, $DE(excit.) 反应条件19 试剂：H2 催化剂：Pt black 溶剂：H2O 反应温度：149.9 ℃ 反应压强 3750.3 产率：97.9 % 研究目的：Mechanism 其他条件：various pressure, temperature 反应条件20 试剂：Hydrogen 催化剂：Rh on polyacrylic acid 溶剂：methanol H2O 反应温度：45 ℃ 产率：100 % Chromat. 研究目的：Product distribution 其他条件：Atmospheric pressure. Number of molecules of the substrate converted per metal atom per hour (Table 3). Other temperatures. Aq. isopropanol. Rh on a copolymer of styrene with maleic acid. 反应条件21 试剂：2-propanol 催化剂：Raney nickel 反应时间：12 hour(s) 产率：88 % 其他条件：Heating 反应条件22 试剂：SmI2 溶剂：tetrahydrofuran H2O 反应时间：8.5 min 产率：96 % 其他条件：Ambient temperature 反应条件23 试剂：H2SO4 water 其他条件：bei der elektrolytischen Reduktion an einer Blei- oder Quecksilber-Kathode 反应条件24 试剂：Sm, 20percent aq. HCl 反应时间：10 min 产率：94 % 研究目的：Product distribution 其他条件：Ambient temperature//other substituted pyridines, quinolin var. metals 反应条件25 试剂：platinum acetic acid 其他条件：Hydrogenation 反应条件26 试剂：platinum HCl water 其他条件：Hydrogenation 反应条件27 试剂：H2SO4 water 其他条件：bei der elektrolytischen Reduktion an einer Thallium-Kathode 反应条件28 试剂：platinum 其他条件：Hydrogenation 反应条件29 试剂：palladium asbestos 反应温度：150 ℃ 反应条件30 试剂：iridium asbestos 反应温度：150 ℃ 其他条件：Hydrogenation
2-chloro-pyridine
piperidine
反应条件1 试剂：sodium ethanol 反应条件2 试剂：SmI2 溶剂：tetrahydrofuran H2O 反应时间：23 min 产率：92 % 其他条件：Ambient temperature
pentane-1,5-diamine
piperidine
反应条件1 试剂：silica gel nitrogen 反应温度：400 ℃ 反应条件2 试剂：HCl 其他条件：bei der trocknen Destillation 反应条件3 溶剂：H2O 反应时间：15 hour(s) 反应温度：300 ℃ 产率：86 % Chromat. 研究目的：Rate constant 其他条件：other temp. 反应条件4 试剂：RuCl2(Ph3P)3 溶剂：diphenyl ether 反应时间：5 hour(s) 反应温度：180 ℃ 产率：90 % 反应条件5 试剂：TiO2/Pt 溶剂：H2O 反应时间：20 hour(s) 产率：33 % Chromat 其他条件：Ambient temperature
piperidin-1-yl-methanol octa-1,3t,7-triene
N-2,6,8-nonatrienylpiperidine 1,1'-methanediyl-bis-piperidine piperidine
反应条件1 催化剂：Ps(acac)2/PPh3/AlEt3 溶剂：toluene 反应时间：6 hour(s) 产率：50 % 其他条件：Heating
piperidin-1-yl-methanol
1,1'-methanediyl-bis-piperidine formaldehyde piperidine
反应条件1 催化剂：Pd(acac)2/PPh3/AlEt3 溶剂：toluene 反应时间：4 hour(s) 反应温度：100 ℃ 产率：20 %
pyridine
2-methyl-pyridine 1,1'-pentane-1,5-diyl-bis-piperidine piperidine
反应条件1 试剂：H2 催化剂：Ni-Cr catalyst 反应时间：8 hour(s) 反应温度：160 ℃ 反应压强 产率：91.8 % 研究目的：Product distribution 其他条件：temperatures from 140 to 192 ℃, pressure 20 to 65 atm, reaction time 5 - 8 h
pyridine
1,1'-pentane-1,5-diyl-bis-piperidine piperidine
反应条件1 试剂：H2 催化剂：Nickel-Cromium 溶剂：H2O 反应温度：183 ℃ 反应压强 30002.4 产率：99.3 % 其他条件：Continuous hydrogenation with different space velocity, pressure, temperature
1-hexyl-piperidine
dipentylamine pentane hexyl-pentyl-amine dihexyl-amine piperidine 1-pentyl-piperidine
反应条件1 试剂：H2 催化剂：sulphidized CoO-MoO3 反应时间：8 hour(s) 反应温度：300 ℃ 反应压强 45003.6 - 90757.2 产率：5.8 % 研究目的：Mechanism//Product distribution 反应条件1 试剂：H2 催化剂：sulphidized CoO-MoO3 反应时间：8 hour(s) 反应温度：300 ℃ 反应压强 45003.6 - 90757.2 产率：5.8 % 研究目的：Mechanism//Product distribution
3-chloro-pyridine
piperidine
反应条件1 试剂：SmI2 溶剂：tetrahydrofuran H2O 反应时间：38 min 产率：90 % 其他条件：Ambient temperature
4-chloro-pyridine
piperidine
反应条件1 试剂：SmI2 溶剂：tetrahydrofuran H2O 反应时间：18 min 产率：98 % 其他条件：Ambient temperature
1-nitroso-piperidine 4-chloro-but-1-ene
2-nitrato-5-azoniaspiro[4,5]decane perchlorate piperidine 1,1'-methanediyl-bis-piperidine
反应条件1 试剂：HClO4 溶剂：methanol 反应时间：1.5 hour(s) 反应温度：0 ℃ 产率：38 % 其他条件：Irradiation
1-nitroso-piperidine 4-bromo-but-1-ene
2-nitrato-5-azoniaspiro[4,5]decane perchlorate piperidine 1,1'-methanediyl-bis-piperidine
反应条件1 试剂：HClO4 溶剂：methanol 反应时间：1.5 hour(s) 反应温度：0 ℃ 产率：46 % 其他条件：Irradiation
1-nitroso-piperidine
piperidine
反应条件1 试剂：1 N HClO4 (aq.), ammonium sulfamate 催化剂：NaSCN 反应温度：50 ℃ 研究目的：Rate constant 反应条件2 试剂：chlorosulphonyl isocyanate 溶剂：diethyl ether 反应时间：10 hour(s) 产率：77 % 其他条件：Ambient temperature
1,1'-ethene-1,1-diyl-bis-piperidine nitromethane
(E)-1-nitro-2-(1-piperidino)propene piperidine 1-acetyl-piperidine
反应条件1 溶剂：diethyl ether 产率：43 % 其他条件：Heating
1,1'-ethene-1,1-diyl-bis-piperidine acetoacetic acid ethyl ester
3-piperidino-cis-crotonic acid ethyl ester piperidine 1-acetyl-piperidine
反应条件1 溶剂：diethyl ether 产率：25 % 其他条件：Heating
1,1'-ethene-1,1-diyl-bis-piperidine cyanoacetic acid ethyl ester
ethyl (E)-2-cyano-3-(1-piperidino)crotonate piperidine 1-acetyl-piperidine
反应条件1 溶剂：diethyl ether 产率：22 % 其他条件：Heating
1,1'-ethene-1,1-diyl-bis-piperidine pentane-2,4-dione
(E)-4-(1-piperidino)-3-pentenone piperidine 1-acetyl-piperidine
反应条件1 溶剂：diethyl ether 产率：28 % 其他条件：Heating
1-trifluoroacetyl-piperidine
piperidine
反应条件1 试剂：20percent aq. KOH 反应时间：15 min 反应温度：20 ℃ 产率：91 %
piperidine-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
piperidine
反应条件1 试剂：tetrabutylammonium fluoride 产率：98 %
1-(2-phenyl-propenyl)-piperidine N-chloro-N'-tosylbenzamidine
N-(toluene-4-sulfonyl)-benzamidine 1-[5-methyl-2,5-diphenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl]-piperidine piperidine 2-Chloro-2-phenylpropionaldehyde
反应条件1 溶剂：CH2Cl2 产率：33 % 其他条件：1) -30 ℃, 30 min, 2) RT, 48 h 反应条件2 溶剂：CH2Cl2 产率：33 % 其他条件：1) -30 ℃, 30 min, 2) RT, 48 h
1-(2-phenyl-propenyl)-piperidine N-chloro-N'-(4-nitrobenzenesulfonyl)-benzamidine
1-[5-methyl-1-(4-nitro-benzenesulfonyl)-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl]-piperidine piperidine 2-Chloro-2-phenylpropionaldehyde N-(4-nitro-benzenesulfonyl)-benzamidine
反应条件1 溶剂：CH2Cl2 其他条件：1) -30 ℃, 30 min, 2) RT, 48 h 反应条件2 溶剂：CH2Cl2 产率：48 % 其他条件：1) -30 ℃, 30 min, 2) RT, 48 h
1-(2,4-dinitro-naphthalen-1-yl)-piperidine methylamine
(2,4-dinitro-[1]naphthyl)-methyl-amine piperidine
反应条件1 溶剂：H2O 反应时间：1 hour(s) 反应温度：30 ℃ 产率：100 %
pentane-1,5-diol
piperidine
反应条件1 试剂：NH3, H2 催化剂：CuO-ZnO-Al2O3 反应温度：230 ℃ 反应压强 26252.09 产率：94 %
piperidin-2-one
piperidine
反应条件1 试剂：H2 催化剂：Rh6(CO)16, Re2(CO)10 溶剂：1,2-dimethoxy-ethane 反应时间：16 hour(s) 反应温度：180 ℃ 反应压强 76000 产率：91 % 反应条件2 试剂：1.) N,N-diethylaniline- 2.) aq. HCl 其他条件：1.) THF, 8 h, reflux
1-[2-(2-methoxy-4-nitro-phenoxy)-ethyl]-piperidine
3-azonia-spiro[2.5]octane 3-methoxy-4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenylamine piperidine 1-ethyl-piperidine 2-piperidin-1-yl-ethanol 2-methoxy-4-nitro-phenol
反应条件1 溶剂：acetonitrile 产率：83 % 研究目的：Rate constant//Product distribution//Mechanism 其他条件：Ambient temperature//Irradiation
piperidine-1-carboxylic acid 4-[tris-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyl)-silanyl]-benzyl ester
piperidine
反应条件1 试剂：H2 催化剂：10 percent Pd-C 溶剂：methanol various solvent(s) 反应时间：16 hour(s) 反应温度：20 ℃ 产率：88 %
哌啶参与的反应：
（共6350个，因篇幅仅显示常见的30个）反应物
oxetane piperidine
3-piperidin-1-yl-propan-1-ol
反应条件1 试剂：water 反应温度：145 ℃ 反应条件2 试剂：LiBF4 溶剂：acetonitrile 反应时间：23 hour(s) 产率：93 % 其他条件：Ambient temperature
piperidine vinyl-oxirane
1-piperidino-but-3-en-2-ol
反应条件1 试剂：benzenesulfonic acid water 反应条件2 产率：85 %
piperidine 4-vinyl-pyridine
4-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-pyridine
反应条件1 试剂：acetic acid methanol 反应条件2 试剂：acetic acid 反应温度：120 ℃ 反应条件3 反应温度：100 ℃ 反应条件4 反应温度：105 ℃ 反应条件5 反应类型：Alkylation 试剂：PPh3 催化剂：[Rh(cod)2]BF4 溶剂：tetrahydrofuran 反应时间：20 hour(s) 产率：36 % 其他条件：Heating
piperidine thiophene-2-carbaldehyde
1-[2]thienylmethyl-piperidine
反应条件1 试剂：formic acid 反应条件2 试剂：HCOOH 反应时间：4 hour(s) 反应温度：110 ℃ 产率：83 %
piperidine 2-chloro-pyrimidine
2-piperidin-1-yl-pyrimidine
反应条件1 反应温度：25 ℃ 产率：96 % 反应条件2
3-bromo-dihydro-furan-2-one
3-piperidin-1-yl-dihydro-furan-2-one
反应条件1 试剂：benzene potassium carbonate 反应条件2 溶剂：toluene 产率：48 % 其他条件：Ambient temperature
piperidine succinimide formaldehyde
N-piperidinomethyl-succinimide
反应条件1 反应类型：Condensation 试剂：acidic alumina 溶剂：H2O 反应时间：12 min 产率：100 % 其他条件：microwave irradiation 反应条件2 试剂：water ethanol
piperidine succinic acid anhydride
4-oxo-4-piperidino-butyric acid
反应条件1 其他条件：Heating 反应条件2 溶剂：CH2Cl2 产率：90 % 其他条件：Heating 反应条件3 反应类型：Ring cleavage 溶剂：acetone 反应时间：4 hour(s) 产率：88 % 其他条件：Heating 反应条件4 试剂：diethyl ether
piperidine phenyl-oxirane
1-phenyl-2-piperidin-1-yl-ethanol
反应条件1 溶剂：ethanol 反应时间：3 hour(s) 产率：66 % 其他条件：Heating 反应条件2 试剂：n-BuLi 溶剂：tetrahydrofuran hexane 产率：99 % 其他条件：1.) 0 ℃, 15 25 ℃, 45 min, 2.) 25 ℃, 3 h 反应条件3 反应时间：7 hour(s) 产率：42.1 % 其他条件：Heating 反应条件4 反应条件5 研究目的：Rate constant
piperidine 1-bromo-butane
1-butyl-piperidine
反应条件1 试剂：water 其他条件：Versetzen des heissen Reaktionsgemisches mit Kaliumhydroxid 反应条件2 试剂：benzene 反应条件3 反应温度：150 ℃ 反应条件4 试剂：NaOH, benzyltrimethylammonium hydroxide 溶剂：benzene 产率：80 % 其他条件：Heating 反应条件5 试剂：K2CO3 溶剂：acetonitrile 反应时间：3 hour(s) 其他条件：Heating
piperidine carbon disulfide
piperidine-1- compound with piperidine
反应条件1 试剂：water 反应温度：-5 - -3 ℃ 反应条件2 反应条件3 溶剂：methanol 反应条件4 溶剂：benzene 反应条件5 溶剂：acetone 反应温度：10 ℃ 产率：91 % 反应条件6 反应类型：Addition 溶剂：ethanol 反应时间：1 hour(s) 产率：71 %
2-bromo-2-methyl-propionic acid ethyl ester
b-piperidino-isobutyric acid ethyl ester
反应条件1 反应温度：90 ℃ 其他条件：Geschwindigkeit der Reaktion 反应条件2 溶剂：diethyl ether 产率：54.5 % 其他条件：1.) 100 ℃, 6 h, 2.) overnight
piperidine benzenesulfinyl chloride
1-benzenesulfinyl-piperidine
反应条件1 溶剂：diethyl ether 反应时间：1 hour(s) 反应温度：20 ℃ 产率：70 % 反应条件2 试剂：diethyl ether 反应温度：0 ℃
piperidine phenylacetic acid
1-phenylacetyl-piperidine
反应条件1 试剂：decalin 其他条件：Unter Entfernen des entstehenden Wassers 反应条件2 反应温度：180 - 200 ℃ 其他条件：im Rohr 反应条件3 试剂：HMDS 反应时间：12 hour(s) 反应温度：110 ℃ 产率：87 %
piperidine bromo-phenyl-acetic acid methyl ester
phenyl-piperidino-acetic acid methyl ester
反应条件1 试剂：benzene 反应条件2 溶剂：diethyl ether 反应时间：48 hour(s) 产率：78 % 其他条件：Ambient temperature
piperidine chloro-acetic acid m-anisidide
N-(3-methoxy-phenyl)-2-piperidin-1-yl-acetamide
反应条件1 试剂：benzene 反应条件2 溶剂：acetone 反应时间：2 hour(s) 产率：86 % 其他条件：Heating
piperidine 1-methyl-indole formaldehyde
1-methyl-3-piperidinomethyl-indole
反应条件1 反应类型：Mannich reaction 试剂：acidic alumina 溶剂：H2O 反应时间：4 min 产率：65 % 其他条件：microwave irradiation 反应条件2 试剂：acetic acid
2-bromo-benzo[b]thiophene
1-benzo[b]thiophen-2-yl-piperidine
反应条件1 反应温度：183 - 214 ℃ 研究目的：Kinetics 反应条件2 反应温度：220 ℃ 反应条件3 反应类型：Substitution 试剂：Pd2(dba)3 (S)-BINAP 溶剂：toluene 反应时间：16 hour(s) 反应温度：80 ℃ 产率：58 %
piperidine 3-bromo-quino
3-piperidin-1-yl-quinoline
反应条件1 反应温度：200 ℃ 反应条件2 催化剂：CuSO4*5H2O 反应温度：140 - 160 ℃ 产率：22 %
piperidine 2,4-dichloro-6-methyl-pyrimidine
2-chloro-4-methyl-6-piperidino-pyrimidine
反应条件1 反应条件2 溶剂：ethanol 反应时间：5 hour(s) 反应温度：20 - 25 ℃ 产率：47 %
piperidine 2-chloro-benzothiazole
2-piperidin-1-yl-benzothiazole
反应条件1 反应条件2 溶剂：dimethylsulfoxide 反应时间：4 hour(s) 其他条件：Ambient temperature 反应条件3 溶剂：benzene 反应温度：25 ℃ 反应条件4 溶剂：benzene 反应温度：25 ℃ 研究目的：Kinetics//Mechanism 其他条件：various concentrations of amine 反应条件5 试剂：Pd2(dba)3, BINAP, t-BuONa 溶剂：toluene 反应时间：6 hour(s) 反应温度：85 ℃ 产率：78 % Chromat 反应条件6 反应类型：Substitution 试剂：NaHCO3 溶剂：propan-2-ol H2O 反应时间：24 hour(s) 产率：87.6 % 其他条件：Heating
piperidine 2-chloro-quinoxaline
2-piperidin-1-yl-quinoxaline
反应条件1 反应条件2 溶剂：diethyl ether 产率：94 % 其他条件：Ambient temperature 反应条件3 溶剂：dimethylsulfoxide 反应温度：20.3 ℃ 研究目的：Kinetics//Mechanism 其他条件：different piperidine concentrations and reaction temperatures
piperidine 2-chloro-5-nitro-pyridine
5'-nitro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl
反应条件1 试剂：ethanol 反应条件2 溶剂：methanol 反应时间：2 hour(s) 其他条件：Heating 反应条件3 试剂：Et3N 溶剂：ethanol 其他条件：Ambient temperature 反应条件4 溶剂：methanol 反应时间：30 min 反应温度：25 ℃ 产率：90 % 研究目的：Rate constant//Kinetics//Mechanism 其他条件：various solvents 反应条件5 溶剂：methanol 反应时间：30 s 产率：90 % 其他条件：Ambient temperature
piperidine bromoethane
1-ethyl-piperidine
反应条件1 试剂：CsF*Celite 溶剂：acetonitrile 反应时间：2 day(s) 产率：35 % 其他条件：Heating 反应条件2 反应条件3 反应类型：Michael addition//Hofmann elimination 试剂：poly(ethylene glycol)-bound acrylate weak basic resin 溶剂：dimethylformamide dimethylformamide CH2Cl2 反应时间：15 hour(s)//18 hour(s) 反应温度：20//20//20 ℃ 反应步数 3
piperidine formaldehyde ethanol
1-ethoxymethyl-piperidine
反应条件1 试剂：NaCO3 反应条件2 试剂：1.) K2CO3 其他条件：1.) r.t., 5 min, 2.) overnight 反应条件3 试剂：K2CO3 其他条件：Ambient temperature 反应条件4 溶剂：tetrahydrofuran 反应条件5 试剂：K2CO3 反应时间：2 day(s) 产率：57 % 其他条件：Ambient temperature
piperidine formaldehyde N-(4-hydroxy-phenyl)-acetamide
N-(4-hydroxy-3-piperidin-1-ylmethyl-phenyl)-acetamide
反应条件1 反应类型：Mannich reaction 溶剂：ethanol 反应时间：3 hour(s) 其他条件：Heating 反应条件2 溶剂：ethanol H2O 反应时间：4 hour(s) 产率：80 % 其他条件：Heating 反应条件3 试剂：alcohol
piperidine formaldehyde
1,1'-methanediyl-bis-piperidine
反应条件1 试剂：iron(III) chloride copper(II) acetate 2-propynyl alcohol 溶剂：dioxane 反应温度：20 ℃ 产率：45 % 反应条件2 反应类型：Condensation 反应时间：10 hour(s) 产率：83 % 其他条件：Heating 反应条件3 溶剂：H2O 反应温度：0 - 20 ℃ 产率：93 % 反应条件4 其他条件：bei gelindem Erwaermen 反应条件5 反应温度：20 ℃ 反应条件6 其他条件 反应条件7
piperidine 2-hydroxy-propionic acid ethyl ester
1-(2-hydroxy-propionyl)-piperidine
反应条件1 反应条件2 反应时间：48 hour(s) 产率：80 % 其他条件：Heating
piperidine bromobenzene
1-phenyl-piperidine
反应条件1 试剂：t-BuOK 溶剂：dimethylsulfoxide 反应时间：5 min 产率：94 % 其他条件：Heating//microwave irradiation 反应条件2 反应类型：Arylation 试剂：polymer-bound dichloropalladium di(pyrid-2-yl)amide KO-t-Bu 溶剂：toluene 反应时间：2 hour(s) 反应温度：110 ℃ 产率：18.0 % 反应条件3 反应类型：Dehydrobromination//amination 试剂：NaOtBu 催化剂：Pd(O)-NaY 溶剂：toluene 反应时间：20 hour(s) 反应温度：135 ℃ 产率：61 % 反应条件4 试剂：30 percent lithium in mineral oil 溶剂：tetrahydrofuran 产率：80 % 其他条件：Ambient temperature 反应条件5 反应温度：250 - 260 ℃ 反应条件6 试剂：lithium 反应条件7 反应温度：250 - 260 ℃ 反应条件8 反应温度：250 - 260 ℃
piperidine 2,4,6-trichloro-[1,3,5]triazine
2-chloro-4,6-di-piperidin-1-yl-[1,3,5]triazine
反应条件1 溶剂：acetone H2O 产率：75 % 其他条件：a) 0 ℃, 2 h, b) RT, 18 h
计算化学数据：
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.8
2、供体数量：1
3、氢键受体数量：1
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：12
7、重原子数量：6
8、表面电荷：0
9、复杂度：30.9
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1[195]由经催化氢化而得。将吡啶与镍催化剂加入高压釜中，加热至50℃时通入氢气，继续加热通氢，直至200℃，氢压至近7MPa不再吸氢为止。反应液经过滤，取滤液分馏，收集102-108℃馏出液，即得哌啶。另一种制备方法是将吡啶于无水乙醇中，加热，投入金属钠，反应结束后，用水蒸气蒸馏，蒸出哌啶和乙醇，用盐酸中和后蒸去乙醇即得哌啶盐酸盐，用氢氧化钠处理，可获得游离的哌啶。[196]1、食用香料。
2、在有机合成中用作缩合剂及溶剂
3、用作分析试剂
4、六氢吡啶又称哌啶，是植物生长调节剂甲哌鎓的中间体。
5、哌啶又称六氢吡啶，是杀菌剂苯锈啶和植物生长调节剂甲哌鎓的中间体。
6、哌啶用于制造局部麻醉药、止痛药、杀菌剂、润湿剂、环氧树脂固化剂、橡胶硫化促进剂等。
7、用作合成药品的中间体、橡胶促进剂的原料及环氧树脂固化剂等。[196]对眼睛和皮肤有强烈刺激性并是升压剂。小剂量可刺激交感和副交感神经节，大剂量反而有抑制作用，误服后可引起虚弱、恶心、流涎、呼吸困难、肌肉瘫痪和窒息。该品易燃，具强刺激性。[1]皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。[1]有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。[1]迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。[1]密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。[1]哌啶（*）（-2）
该品根据《》、《》受公安部门管制。
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