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残余求助：关于残余奥氏体和马氏体的浸蚀区分
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本帖最后由 wangqinghua196 于
07:55 编辑
钢种是0.1%C，另外含Cr 1%， Mn 2.4%，Si 0.1%，然后 Ti,Nb各0.05%的低碳合金钢，热轧后在680℃保温1小时，然后炉冷。
用硝酸酒精+Lepera试剂浸湿后，有铁素体，贝氏体和马氏体混合组织。
后来合作方说他们用EBSD背散射发现还含有部分残余奥氏体。
于是又让我们用腐蚀剂来腐蚀出残余奥氏体的金相组织来。
求助各位专家，请问如何在铁素体，贝氏体，加马氏体的基础上，选用何种试剂才能显示出残余奥氏体的组织来？
之前没关注过残余奥氏体组织，或者一直把他与马氏体等同处理了，这次让单独区分出残余奥氏体来，头疼了。
各位专家有过类似经验和好的方法么？
该用户从未签到
一般10%以下残余奥氏体是不能用金相看出来的。EBSD应该更准些，XRD也可以。
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用苦味酸试试 能浸湿出 残余奥氏体。
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如沃尔沃额
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EBSD是什么，XRD又是什么？刚接触这些，我们这里只有金相显微镜
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& & 0.1%C，另外含Cr 1%， Mn 2.4%，Si 0.1%，然后 Ti,Nb各0.05%的低碳合金钢，热轧后退火哪来马氏体？还有残余奥氏体？一定是看错了。
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& & 您好。
热轧后在680保温一小时，然后卷制，后随炉冷却。
没有退火啊~
热轧态里面确实含有部分马氏体的，但是马氏体和残余奥氏体无法区别出来，因为在金相里显示颜色是一样的。
现在我想做的是，通过腐蚀和金相来把马氏体和残余奥氏体区别出来。
该用户从未签到
你说的是热轧后冷到室温之后再加热到680保温一小时。这样的话在终轧之后冷却速度不控制，到室温该材料有产生马氏体的可能，但是作为含碳量这么低的钢材出现残余奥氏体似乎不会吧，如果高温回火680保温足够即使曾经存在着马氏体，也应当转变成为回火托氏体火或索氏体了。这就要根据板厚度与装炉量确定回火保温时间。
&&用连续作业炉在终轧后及时等温退火效果会比这好。
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可以查找一下区分 金相组织&&的资料
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Si_Mn系TRIP钢显微组织研究
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你可能喜欢0211-LePera&s&&reagent
LePera&s& reagent
所谓Lepera试剂（Le Pera ）就是：偏重亚硫酸钠溶液和苦味酸溶液的混合液，其组成为10 g/L的偏重亚硫酸钠的水溶液，与40
g/L的苦味酸的乙醇溶液按1∶1混合。一般侵蚀1~30秒（a solution of 1 g sodium metabisulfite in 100 ㎖
water mixed with 4 g of picric acid dissolved in 100 ㎖ of water,
for 1-30 sec (LePERA, 1979; Lawson et al.,
1980)）。（此段文字的来源，当时没有记录，现在反复寻找，没有结果）
Lepera试剂在ASM的手册（9）中没有体现，检索无结果；比较令人意外。因为国内TRIP钢的研究涉及Lepera试剂的较多，在ASM的手册（9）中，TRIP钢所使用的试剂是：2%
nital etch、4% picral etch。
在下面这篇文章（作者：Y Sakuma - 1991 - 被引用次数：98）中，有一篇参考文献，[26]，
Metallurgical and Materials Transactions A
Volume 22, Number 2,
Mechanical properties and retained austenite in
intercritically heat-treated bainite-transformed steel and their
variation with Si and Mn additions
Yasuharu Sakuma, Osamu Matsumura and Hiroshi
[26]& S. Bandoh, O.
Matsumura, and Y. Sakuma: Trans. Iron Steel Inst.
Jpn., 1988, vol. 28, pp. 569-74.
文章中涉及[26]的说：Optical microscopy measurements
were made on the specimens prepared by the tint-etching method,
with a solution of 4 pct HNO3 + 7 pct (NO2)3CtH2OH + saturated
Na2S203, [26]。
在下面这篇文章（作者：E
Girault - 1998 - 被引用次数：89）中，有部分源自F.S. LePera的文章中的描述；在得不到原文的情况下，看看最基本的内容也不错。
Materials Characterization
Volume 40, Issue 2, February 1998, Pages
Metallographic Methods for Revealing the Multiphase
Microstructure of TRIP-Assisted Steels
E. Girault, P. Jacques, Ph. Harlet, K. Mols, J.
Van Humbeeck, E. Aernoudt and F. Delannay
在韩波的《贝氏体钢彩色金相研究》中的参考文献，也提到了这篇文章，不过，书写的“刊物”、“页数”有关信息较为奇怪：
[1] Girault E, Jacques P, Harlet P, et al.
Metallographic methods for revea ling the multiphase microstructure of
TRIP-assisted steels [J]. Elsevier Science, 1998,
40（2）：111-112.
邹宏辉的《Si-Mn系TRIP钢显微组织研究》中将此文作为参考文献时是正确的；微有瑕疵的是：没有标注“期数”。
[4]& Girault E, Jacques P,
et al. Metallographic methods for revealing the multiphase
microstructure of TRIP-assisted steels[J]. Materials
Characterization. ~118.
《贝氏体钢彩色金相研究》中还有一个参考文献比较奇怪，这篇文章并没有提到有关LePera reagent的有关信息；而作为参考文献的目的何在，令人疑惑。就是：[ 2 ]
彩色金相在电力系统的应用[ J ].
安徽电力职工大学学报,) : 122.
F.S. LePera首创的试剂，似乎有2个文献来源，请看下面的检索：
Improved etching technique for the determination
of percent martensite in high-strength dual-phase
Metallography& Volume 12, Issue 3,
September 1979, Pages 263-268
F.S. LePera
An improved metallographic etchant and technique for
delineating the various constituents in high-strength dual-phase
steels has been developed as a result of the need for increased
contrast when using electronic image analysis equipment. With an
etchant consisting of a 1% aqueous solution of sodium metabisulfite
(Na2S2O5) and 4% picric acid
(C6H2(NO2)3OH) in ethyl
alcohol, martensitic grains appear white, bainite appears black,
ferrite appears tan, and in most cases, the grain boundaries are
not strongly etched. Consequently, accurate measurements of the
amount of martensite and bainite can be made using electronic image
analysis equipment.
Improved Etching Technique to Emphasize Martensite
and Bainite in High-Strength Dual-Phase Steel
LePera, F S
J. Met. Vol. 32, No. 3, pp. 38-39. Mar.
etchants based on sodium metabisulfite were tried in National
Steel's Research Laboratory on Cr-bearing dual-phase steels, but
most failed to differentiate martensite from bainite. However,
excellent results were obtained from a mixture of 1% sodium
metabisulfite (Na2S2O5) in distilled water and 4% picric acid
\C6H2(NO)3OH\ in ethyl alcohol (either specially denatured alcohol
S.D.A. 32, or completely denatured alcohol S.D.A. 1) in a 1:1
volume ratio. With this etchant, martensite appears white, bainite
appears black, ferrite appears tan, and, in most cases, grain
boundaries are not strongly etched.--AA
《Improved Etching Technique to
Emphasize Martensite and Bainite in High-Strength Dual-Phase
Steel》里面的段落（源自Metallographic Methods for Revealing the
Multiphase Microstructure of TRIP-Assisted
Steels）：
The specimen is embedded in an acrylic resin that
stiffens at room temperature. The classical grinding and polishing
stages are performed at least down to the use of
1μm diamond paste. It is essential that the sample be
freshly polished before etching to prevent any risk of preoxidation
of the surface. After the last sequence of polishing, the specimen
is rinsed with distilled water, cleaned with a soapy-water-soaked
cloth, rinsed again, and flushed with ethanol. It is then dried
under a warm air flow. This operation must be repeated several
times to eliminate any trace of lubricant or impurities from the
last polishing step.
The etchant is a mixture of two pristine solutions
whose compositions are given in Table 2. Volumes of 30
±2 ml of reagent 1 and 30
± 2 ml of reagent 2 are poured into two different
beakers. Just before the etching is started, the solutions are
mixed in a small crystallizing vessel. The specimen is held
vertically with a small tong and immediately immersed in the mix.
It is given a permanent oscillation during the whole etching time,
which lasts between 10 and 20 s, depending on the steel
composition. After etching, the specimen surface is immediately
flushed with ethanol and blown dry under a cool air flow. This step
is repeated a few times to ensure that no etchant remains on the
specimen. The specimen is finally observed with a microscope
equipped with a high-brightness halogen lamp.
2 Composition
of the Solutions
Reagent 1 &&&&&&&&&&&&&&&&&Reagent
Na2S2O5&&&&&&&&&&&&&&
4g dry picric acid
distilled H2O
&&&&&&&&100mL
邹宏辉的《Si-Mn系TRIP钢显微组织研究》中，有改进的LePera reagent。
表3　腐蚀剂中两种溶液的浓度
1g Na2S2O5
80mL蒸馏水
1g Na2S2O5
60mL蒸馏水
1g苦味酸(干燥)
腐蚀剂的配制根据试样化学成分,按表3配制偏重亚硫酸钠溶液和苦味酸溶液。腐蚀时,将偏重亚硫酸钠溶液和苦味酸溶液混合(A、C钢需将溶液1和溶液3混合,B钢将溶液2与溶液3混合),体积比为1∶1,搅拌均匀。然后将试样浸入腐蚀液中侵蚀18~24s,使腐蚀面泛出蓝橙般的光泽。
《超高强度船体钢中马氏体/奥氏体的演变》一文，对于LePera试剂的着色效果，也有比较感性的介绍。
在Y. D. PARK的《Retained Austenite as a Hydrogen Trap in Steel
Welds》中，提到LePera’s reagent时说：
Specimens for optical microscopy were prepared by
mechanical polishing through 0.05-μm alumina. Super duplex stainless steels were
electrolytically etched for 5 to 20 s with 10% oxalic acid.
LePera’s reagent (Refs. 7, 8) was used to etch the HSLA steel weld
deposits for optical microscopy. This etching method is based on
sodium metabisulfite mixed with picric acid. The retained austenite
and untempered martensite (or MA constituent) was identified with
contrast enhancement resulting from LePera’s reagent, which was a
fresh solution of 4% picric acid in ethanol mixed with a 1%
solution of sodium metabisulfite in distilled water in a
1:2 volume ratio.
7. Iino, M. 1998. Evaluation of hydrogentrap
binding enthalpy II. Met. Tr a n s . 2 9 A :
8. Le Pera, F. S. 1980. Improved etching technique
to emphasize martensite and bainite in high-strength dual-phase
steel. J. Met. 32(3): 38&39.
因此，两种基础试剂的混合配置配置比例也有不同的理解（常见识1：1）。
关于：modified LePera reagent，在METAL 2009 19. & 21. 5. 2009, Hradec nad
Moravic&，上的Katar&na Burikov&，Gejza
Rosenberg的文章《QUANTIFICATION OF MICROSTRUCTURAL PARAMETER
FERRITIC-MARTENSITE DUAL PHASE STEEL BY IMAGE
ANALYSIS》中，终于涉及到了S. Bandoh的“modified LePera reagent”。同时，有了S. Bandoh完整的文献名称：
[8] Bandoh, S., Matsumura, O., Sakuma, Y.: An
improved tint etching method for high strength steel sheets with
mixed microstructures. Transactions ISIJ, 1988, Vol. 28, p.
Bandoh侵蚀剂配置：
Solution A: 7 g Na2S2O5, 100 ml H2O
Solution B: 5 g picric acid,100 ml
Solution C: 4 ml HNO3, 95 ml C2H5OH
Ferrite is blue, martensite
and austenite is yellow,
bainit is brown
后来，又检索到S. Bandoh的文章的Abstract：
An improved tint etching method was developed to
obtain a quantitative measure of the microstructure of high
strength steel sheets with a mixed structure. The procedures of
etching are presented with typical examples. The present method
reveals ferrite in blue, martensite and retained austenite in light
yellow, and bainite in brown. Each constituent is identified by
electron microscopic observations of the same area on etched
microstructure. The different colors are analyzed to be a result of
difference in the thickness of etched films by means of Auger
spectroscopy. The new method is combined with image analysis to
determine quantitatively the fraction and morphology of
microconstituents.
metallography, optical microscopy, etching method,
cold-rolled steel, composite structure
（Transactions of the Iron and Steel Institute of
Japan；Vol.28 ,
No.7(1988)pp.569-574）
Bandoh, O. Matsumura and Y. Sakuma: Trans. Iron Steel Inst.
Jpn., 28 (1988), 569）
关于“The LePera techniques”查阅到的最为详细的介绍是：《FUNDAMENTAL STUDY OF PHASE TRANSFORMATIONS IN
Si-Al TRIP STEELS》（很幸运，有下载的地址：）
至此，才知道了modified LePera reagent的来源及细节：
来源于：[172]& D Colleluori,
"Improved Etching Methods for Quantitative Analysis of HSLA
MultiPhase Steels," Praktische Metallographie/Practical
Metallography,
V20, 1983, P546-55
Picral pre-etch, then
Solution A (50ml):1% Na2S2O5
Soluton B (50ml):4% picric acid in
Martensite white,Bainite black,Ferrite
Modified LePera
Picral pre-etch, then
Solution A (50ml):2% Na2S2O5
Solution B (50ml):4% picric acid in
Martensite white,Bainite black,Ferrite tan
Solution A (23.5ml):7g Na2S2O3
100ml water
Solution B (23.5ml):5g picric acid 100ml
Solution C (3-10ml):4ml nitric acid 96ml
Ferrite blue,Martensite and austenite
yellow,Bainite brown
但是，这篇文章（Improved Etching Methods for Quantitative Analysis of HSLA
MultiPhase Steels）的原文，却始终搜索不到。
此文《炉卷轧机生产高铌X80
管线钢的微观组织与析出的定量分析》的LePera试剂，添加少量洗涤剂，算是一个经验。
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91Si-Mn系TRIP钢显微组织研究
Si-Mn系TRIP钢显微组织研究；邹宏辉，符仁钰，李麟；(上海大学材料科学与工程学院，上海200072)；摘要：Si-Mn系TRIP钢有着高强度与高伸长率；关键词：TRIP钢；彩色金相；显微组织；1引言；将含Si、Mn元素钢置于亚临介温区内退火，并迅速；(Transformatiom2InducedP；2试验方法；Si-Mn系TRIP钢试样化学成分见表1；
Si-Mn系TRIP钢显微组织研究 邹宏辉，符仁钰，李麟(上海大学材料科学与工程学院，上海200072) 摘 要：Si-Mn系TRIP钢有着高强度与高伸长率组合的力学性能，因而成为一种优良的汽车用钢。其优异的力学性能源于独特的显微组织。采用彩色定量金相分析可成功地研究其复杂的多相组织(铁素体+贝氏体+残余奥氏体)。此外，综合其他手段(X射线衍射、SEM分析等)可非常有效地研究化学成分、热处理工艺参数等因素对其显微组织的影响。关键词：TRIP钢；彩色金相；显微组织 1 引 言将含Si、Mn元素钢置于亚临介温区内退火，并迅速冷却至贝氏体转变区等温，在室温下可获得以多边形铁素体(F)为基体，加贝氏体(B)和大量富C残余奥氏体(RA)的多相组织。采用传统硝酸酒精腐蚀TRIP钢(Transformatiom2InducedPlasticity即相变诱发塑性)试样时，难以区分铁素体与残余奥氏体。彩色金相对研究复合组织非常适宜。在彩色金相实践中，同种晶粒经常由于取向不同和化学成分偏差而造成色彩的不均一。在TRIP钢的彩色金相制作过程中，如腐蚀剂配制恰当，并掌握好腐蚀时间，可获得色彩均匀、清晰可鉴的彩色金相。通过对Lepera试剂的成分进行调整，试样腐蚀后，在光镜下可清晰地观察到铁素体(兰绿色)、贝氏体(棕色)和残余奥氏体(白色)。2 试验方法Si-Mn系TRIP钢试样化学成分见表1。将试样(95mm×28mm)进行TRIP热处理(热处理工艺参数见表2)。三种材料的Ac1与Ac3温度由Andrews经验公式算得，与热膨胀试验数据相吻合。加热与等温过程均在盐浴炉中进行。热处理后在平行轧制方向截取金相试样，将其垂直地镶嵌在丙烯酸树脂中、抛光。腐蚀剂的配制根据试样化学成分，按表3配制偏重亚硫酸钠溶液和苦味酸溶液。腐蚀时，将偏重亚硫酸钠溶液和苦味酸溶液混合(A、C钢需将溶液1和溶液3混合，B钢将溶液2与溶液3混合)，体积比为1∶1，搅拌均匀。然后将试样浸入腐蚀液中侵蚀18～24s，使腐蚀面泛出蓝橙般的光泽。另外，扫描电镜试样用4%硝酸酒精腐蚀10s。 3 试验结果与讨论三种材料中B钢含Si量最低，C钢含Si量最高，冷轧态；原始组织为铁素体+珠光体(F+P)。将试样加热到两相(α+γ)区时，奥氏体的相对含量随温度升高而增加，其趋势与双相钢在亚临界温度范围内加热一致。同时Si元素发生偏聚，α相中Si元素的浓度高于γ相。加热温度越高，Si元素在α相中浓度也越高[3]。随后在贝氏体转变区等温，稳定了残余奥氏体。传统硝酸酒精腐蚀是通过“黑白衬度”来显示微观组织形貌特征的，试样腐蚀后，难以区别铁素体和残余奥氏体。而彩色金相采用形膜的方法，利用薄膜干涉消光效应，造成“颜色衬度”来识别显微组织结构。“颜色衬度”为亮度差、色调、颜色饱和度三变量的衬度，因而具有更高鉴别率。金属表面所形成透明薄膜的光学性质及其厚度对其干涉色的产生起着决定性作用[2]，在TRIP钢彩色金相制作过程中，可通过改变腐蚀剂成分和腐蚀时间来控制所形成化学薄膜的光学性质及其厚度，从而使多相组织形成不同的干涉色，可区分铁素体、贝氏体及残余奥氏体，提高了多相显微组织显示的精确性和鉴别率。鉴于彩色金相对化学成分的敏感性，腐蚀剂应根据试样化学成分来配制。对于含Si量较高的钢种(A钢和C钢)，偏重亚硫酸钠溶液浓度稍低；B钢含Si量较低，其腐蚀剂中偏重亚硫酸钠溶液浓度应稍高。苦味酸溶液浓度固定在2.5%，如浓度过高，易导致试样氧化。同时，苦味酸可与铁素体晶粒发生反应，使铁素体晶粒呈浅棕色。当偏重亚硫酸钠溶液浓度超过1.25%时，其分解的H2S对铁素体氧化能力才明显超过苦味酸(2.5%)，从而使铁素体呈兰绿色。苦味酸溶液的浓度不应低于2.5%，否则无法显示贝氏体。同一成分的试样，随两相区加热温度的降低，铁素体中含Si量也随之减少，腐蚀剂中偏重亚硫酸钠溶液也须相应提高。上限比例不应超过3∶2(Na2S2O5溶液∶苦味酸溶液)。图1可见TRIP钢显微组织特征：细小岛状贝氏体(棕色)出现在铁素体(兰绿色)与残奥(白色)交界处，有时也出现在相邻两铁素体晶粒交界处。大的残奥晶粒分布在多边形铁素体晶粒之间，而另外一些细小的残奥晶粒则存在于铁素体晶粒内。彩色金相中铁素体呈现细微兰绿色偏差是由于试样的化学成分以及腐蚀条件的差异而造成。图1c为A3试样与A1相比，其铁素体晶粒较细小(图1a)，贝氏体较大而多。这是试样随加热温度的提高，铁素体溶解得越多，奥氏体相对含量就越多，同时奥氏体稳定性越差。在TRIP热处理时，如在贝氏体转变区等温时间较短(&30s)，组织中存在马氏体。马氏体腐蚀后也呈白色(即未被腐蚀)。将其进行200℃低温回火2h，回火马氏体因细小ε2C化合物的析出，腐蚀后呈浅棕色，残奥仍为白色，可区分马氏体与残余奥氏体。如在回火过程中部分残奥转变成马氏体，不影响观察效果。此时，贝氏体呈紫色，铁素体颜色无变化。图1f为C1试样经低温回火，其中大块淡棕色晶粒为回火马氏体；较小白色晶粒为残余奥氏体。这与奥氏体晶粒大稳定性差这一规律相吻合。 (a) A1
(c) A3 (d) B
(f) C1(200℃回火2h)图1 TRIP钢彩色显微组织形貌 1000×由图像分析仪可分别得出铁素体、贝氏体及残余奥氏体的体积分数(选择20个视场)。同时采用X射线衍射仪来测残奥含量。采用CrKα射线，选用(220)γ和(211)α测量衍射峰强度，按直接对比法计算残奥含量。表4为定量金相与X射线衍射仪所测得残奥体积百分数的对比。表中还给出彩色定量金相的95%置信极限(CL)及其相对精度百分比(RA%)，其中：N=20、t=2.093。图2a、2b分别为试样A1与试样C1(均经200℃回火2h)在扫描电镜(SEM)下观察所得显微组织。从图2a中可观察到白色凸起晶粒为残奥，大的凹陷多边形晶粒为铁素体，白色残奥中存在的黑色小浅坑为贝氏体。试样C1(图2b)在扫描电镜下可观察到较大面积的板条状回火马氏体，条间残奥呈薄膜状，从而与图1a、图1f相互映证。 (a) (b)图2 试样A1(a)和C1(b)回火后SEM形貌由于汽车钢板对表面质量的要求，TRIP钢正向低Si含量方向发展[8]。试验发现，经调整后的腐蚀剂对含Si量低于1%的TRIP钢种依然适用。4 结 论(1)彩色金相为TRIP钢显微组织提供了准确而又直观的检测手段。从而为研究化学成分、TRIP热处理工艺参数对组织的影响提供了重要依据。(2)腐蚀剂中各溶液的浓度取决于TRIP钢中Si的含量；其次，亚临界温度范围内加热温度的不同，导致铁素体中含Si量的差别也影响腐蚀剂中两种溶液的相对组成。(3)对组织中可能存在马氏体的试样，需先将金相试样进行低温回火，再腐蚀。 包含各类专业文献、生活休闲娱乐、中学教育、各类资格考试、行业资料、应用写作文书、外语学习资料、幼儿教育、小学教育、91Si-Mn系TRIP钢显微组织研究等内容。
　Reagent 2 1 g Na2S2O5 4g dry picric acid 100 mL distilled H2O 100mL ethanol 邹宏辉的《Si-Mn 系 TRIP 钢显微组织研究》中,有改进的 LePera reagent... 　Mn -B 系列,Si-Mn-Mo 准贝氏体钢系列,低碳、超...系或 Mo 系贝氏体 钢的开发受到研究者的广泛关注...显微组织明显细化,碳化物弥散分布,开发了多 元微合金... 　DP590 冷轧双相钢组织性能研究 2013 年 3 月 4 ...开发了中温卷取双相钢 (C-Si-Mn-Cr-Mo 系)A...Approaches to Microstructxiral Design of TRIP and... 　Cr对低碳Si-Mn系TRIP钢组... 4页 2下载券 第二节 碳及杂质对钢力学......铜对低碳 HSLA 钢力学性能的影响杨才福 张永权 研究了不同铜含量对低碳 HSLA ... 　(1)对钢的显做组织及热处理的作用 A、钼在钢中可固溶于铁素体、奥氏体和碳化物中,它是缩小奥氏体相区的元素 B、当钢含量较低时,与铁、碳形成复合的渗碳... 　Cu-Fe-Mg-Si 体系的热力学参 数;之后,结合本研究室已完成的其它相关二元系、三元系、四元系 的热力学参数,构建 Al-Cu-Fe-Mg-Mn-Si 六元系热力学数据库... 　Al-Si 相图摘要:本篇 Tech-Note 主要研究 Al-Si...6xxx 系可锻 Al 合金也属于 Al-Si-Mg 系, 这...Si 铸造 Al 合金的显微组织 Si-蓝色侵蚀剂和 Weck... 　C-Si-Mn系TRIP钢变形奥氏体... 4页 免费 利用Ps图形处理 9页 20财富值搜...企业应当及时研究 答复;发现危及职工生命安全的情况时,工会有权向企业建议组织...金相显微镜
主题：【求助】Lepera试剂腐蚀粒状贝氏体中的M-A岛
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& & 通常的文献当中说利用Lepera试剂（2%偏重亚硫酸钠水溶液和4%苦味酸乙醇溶液1:1混合）可将粒状贝氏体中的M-A岛与基体组织区分开，M-A岛呈白色，基体组织成黑色或灰黑色。文献中说用Lepera试剂擦拭试样表面，当表面变成红棕色即说明腐蚀好了，但是我腐蚀了很长时间发现表面部分变黑了，光镜下仍然无法分辨M-A岛和基体组织，请做过的高人指点一下，万分感谢
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所用的Lepera试剂[2]是偏重亚硫酸钠溶液和苦味酸溶液的混合液其组成为10g/L的偏重亚硫酸钠的水溶液与40g/L的苦味酸的乙醇溶液按1：1混合。首先对试样进行预腐蚀,用2%的硝酸酒精腐蚀出蚀痕,并用无水酒精擦去残留的腐蚀剂。然后用彩色金相腐蚀剂腐蚀,并用无水酒精擦去残留的腐蚀剂。经Lepera试剂腐蚀后,贝氏体组织显示棕色,马氏体、残留奥氏体组织呈现白色。
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楼上专家你好，我也是这么做的，但是腐蚀很很长时间，在金相下看，贝氏体组织并没有变成棕色，是腐蚀时间还不够长吗？怎么能判断已经腐蚀好了呢，谢谢
shangjiaobao
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楼上专家你好，我也是这么做的，但是腐蚀很很长时间，在金相下看，贝氏体组织并没有变成棕色，是腐蚀时间还不够长吗？怎么能判断已经腐蚀好了呢，谢谢原文由 fengyonghe(fengyonghe) 发表:所用的Lepera试剂[2]是偏重亚硫酸钠溶液和苦味酸溶液的混合液其组成为10g/L的偏重亚硫酸钠的水溶液与40g/L的苦味酸的乙醇溶液按1：1混合。首先对试样进行预腐蚀,用2%的硝酸酒精腐蚀出蚀痕,并用无水酒精擦去残留的腐蚀剂。然后用彩色金相腐蚀剂腐蚀,并用无水酒精擦去残留的腐蚀剂。经Lepera试剂腐蚀后,贝氏体组织显示棕色,马氏体、残留奥氏体组织呈现白色。
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fengyonghe
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原文由 shangjiaobao(shangjiaobao) 发表:楼上专家你好，我也是这么做的，但是腐蚀很很长时间，在金相下看，贝氏体组织并没有变成棕色，是腐蚀时间还不够长吗？怎么能判断已经腐蚀好了呢，谢谢你用的是& 2%偏重亚硫酸钠水溶液，我看到的资料上说用1%偏重亚硫酸钠水溶液，不知是不是这个问题。
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