紫杉醇可以上海那家医院治疗血癌癌吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-04-15 19:52 标签： 血癌怎么治疗
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去甲斑蝥素和紫杉醇联合诱导白血病细胞K562凋亡
&&&&&&&&&　　近日，武警吉林总队医院研究人员发表论文，旨在探讨去甲斑蝥素（norcantharidin，NCTD）和紫杉醇（paclitaxel，PTX）联合诱导白血病细胞K562凋亡的效应及机制。研究指出，NCTD通过线粒体途径凋亡信号的转导，增强PTX诱导K562细胞凋亡的效应。该文发表在2012年第10期《武警医学》杂志上。
　　近日，武警吉林总队医院研究人员发表论文，旨在探讨（norcantharidin，NCTD）和（paclitaxel，PTX）联合诱导白血病细胞K562的效应及机制。研究指出，NCTD通过线粒体途径凋亡信号的转导，增强PTX诱导K562细胞凋亡的效应。该文发表在2012年第10期《武警医学》杂志上。
　　采用流式细胞术分析细胞凋亡和线粒体膜电位；采用免疫印迹技术检测细胞内凋亡相关信号分子Bim、Bax和Bcl-2表达。
　　7.5&mol/L&NCTD单独作用可诱导（2.6&0.7）%白血病细胞K562发生凋亡；0、2.5、5和10nmol/L的PTX诱导细胞凋亡的百分率分别为（0.8&0.3）%（、4.7&1.9）%（、7.2&2.6）%和（9.4&2.9）%；而NCTD（7.5&mol/L）与PTX联合作用（2.55、和10&nmol/L）后，细胞凋亡率分别增高至（8.5&2.2）%（、19.3&3.1）%和（23.4&4.1）%。药物联合后Bim和Bax表达增强，而Bcl-2表达减少。
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邮&&&&箱：4.5 性状本品为白色或类白色性粉末。本品在、或中，在中微溶，在水中几乎不溶。4.5.1 比旋度取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的，依法测定（ E），比旋度为-49.0°至-55.0°。4.6 鉴别（1）在含量测定项下的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）本品的红外图谱应与对照的图谱（《药品红外集》875图）一致。4.7 检查4.7.1 溶液的澄清度与颜色取本品0.1g，加甲醇10ml使溶解，溶液应澄清无色。4.7.2 有关物质取本品，精密称定，加溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，分别用乙腈定量稀释制成每1ml中约含2.5μ9、0.5μg的溶液，作为对照溶液（1）与对照溶液（2）；另取紫杉醇、宁碱（杂质Ⅰ）与7-表-10-去乙紫杉醇（杂质Ⅱ）对照品适量，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含紫杉醇0.5mg、杂质I与杂质Ⅱ均为2.5μg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照（ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈－水为流动相进行，初始流动相为乙腈－水（40：60），待紫杉醇主峰完毕后（约35分钟），立即按下表进行梯度洗脱，流速为每分钟1.5ml，柱温为30℃，波长为227nm。取系统适用性试验溶液与对照溶液（2）各10μl注入液相色谱仪，紫杉醇峰与杂质Ⅱ峰之间的度应大于1.2，对照溶液（2）信噪比应不小于10。精密量取供试品溶液与对照溶液（1）各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，杂质Ⅰ（杂质Ⅰ峰乘以校正因子1.26）与其他单个杂质峰面积均不得大于对照溶液（1）主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和不得大予对照溶液（1）主峰面积的3倍（1.5%）。
&时间（分钟）
&乙腈（%）
4.7.3 残留溶剂4.7.3.1 1,2-二氯乙烷、二氯甲烷与丙酮取供试品约1.0g，精密称定，置顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺2ml使溶解，密封，作为供试品溶液；分别精密称取、与各适量，加二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中含1,2-二氯乙烷2.5μg、二氯甲烷0.3mg与丙酮2.5mg的混合溶液，精密量取2ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留测定法（ P）试验，以（或极性相近的固定液）的毛细管柱为色谱柱；柱温：升温，起始温度为35℃，维持5分钟，以每分钟15℃的速率升温至70℃，维持2分钟；再以每分钟30℃的速率升温至220℃，维持2分钟；进样度为240℃，检测器温度为260℃。顶空进样，顶空瓶温度为80℃，平衡时间为30分钟，进样体积为1.0ml，流速为每分钟3.0ml。取对照品溶液顶空进样，各成分之间的分离度均应符合要求。分别取供试品溶液与对照品溶液顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，应符合。4.7.4 干燥失重取本品，以五氧化二磷为，在60℃减压干燥至，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。4.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。4.8.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水－乙腈（23：41：36）为流动相，检测波长为227nm。取有关物质项下系统适用性试验溶液10μl注入液相色谱仪，紫杉醇峰与杂质Ⅰ峰及杂质Ⅱ峰的分离度均应大于1.0。4.8.2 测定法取本品约12mg，精密称定，置100ml量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取紫杉醇对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。4.9 类别。
4.10 贮藏，密封。4.11 制剂4.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版5 紫杉醇说明书5.1 别名;紫杉醇 ,,,,, ,5.2 外文名Taxol ,TAX,Paclitaxel,PTX, Anzatax5.3 紫杉醇的适应症紫杉醇适用于一线或其后的性癌化疗失败以后的治疗。5.4 紫杉醇的用量用法稀释的泰素应先经过所连接的直径不超过0.22μm孔膜的滤过装置，使用前先用地噻米松、及H2一。5.5 注意事项1.可有、减少、（减少）、、粘膜炎、、、、心动过缓、异常、痛、痛、和升高、脱发、及。2.对紫杉醇敏者及忌用。5.6 规格浓缩注射液：30mg／支。6 紫杉醇中毒紫杉醇（泰素、安素泰、紫素、特素）是从短叶树皮中提取的具有抗癌活性物质，是一种新型的抗微管药物，它的结合到小管上，导致微管聚合成团块成束状，通过防止多聚化过程是微管稳定化而抑制微管网的正常，导致纺锤体失去正常功能。临床上主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌，对脑瘤、食管癌、膀胱癌、大肠癌、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤也有一定疗效。小鼠注射后除脑和外各均有，6d后几乎全部从体内排出。与结合率为95%～98%，平均为6.4h。常用为135～175mg/m2，滴注。主要毒性反应为神经系统损害和血液系统毒性。6.1 临床表现有：1.神经系统&最常见为指趾、。2.血液毒性&常见白细胞减少等。3.管系统&低血压和一过性心动过速较常见。4.关节和肌肉&50%患者用药后2～3h会感到肌肉和。5.肝胆系统&用药后有胆红素、及升高。6.其他
少数人可有黏膜炎和；可过敏反应。轻度脱发较常见。6.2 治疗紫杉醇的治疗要点为：1.白细胞低于1.5×l09/L时应用生，血小板低于3.0×l09/L时应输成分血。2.轻度过敏反应一般不必停药，减慢滴速。如出现严重反应应停药并予抗过敏治疗。3.对症、支持治疗。7 参考资料 [1] 国家药典委员会.：2010年版：第一增补本[M].北京：中国医药科技出版社，2010.
[2] 张彧主编.[M].西安：第四军医大学出版社，8.
[3] 张彧主编.急性中毒[M].西安：第四军医大学出版社，. 相关文献
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＞＞＞据最新科技报道，紫杉醇对子宫癌、乳腺癌、白血病等病有特殊疗效..
据最新科技报道，紫杉醇对子宫癌、乳腺癌、白血病等病有特殊疗效，被预测为21世纪最畅销的抗癌药物。这体现了野生生物资源的
A．市场价值B．间接价值C．直接价值D．潜在价值
题型：单选题难度：偏易来源：湖南省会考题
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据魔方格专家权威分析，试题“据最新科技报道，紫杉醇对子宫癌、乳腺癌、白血病等病有特殊疗效..”主要考查你对&&生物多样性的内涵&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
生物多样性的内涵
生物的多样性:生物的多样性包括生物种类的多样性、基因的多样性和生态系统的多样性三个层次。生物种类的多样性:生物种类的多样性即物种的多样性，物种的多样性是指物种和物种间差异的多样性，是生物多样性的重要体现。基因的多样性:生物的性状特征是由基因控制的，生物的细胞内有成千上万个基因。不同物种的生物基因有较大差别，同种生物不同个体之间基因也有差异。因此，基因的多样性可分为种间基因的多样性和种内基因的多样性。每种生物都是一个丰富的基因库。生物种类的多样性实质上是基因的多样性，可概括为：基因的多样性又叫遗传的多样性，它是生物多样性中最基本、起决定作用的多样性。生态系统的多样性:地球上存在着多种多样的生态系统，生物圈是地球上最大的生态系统。如图1—22—3所示，在生物圈中又可以分出很多小的生态系统，如一片森林、一块草地、一块农田、一个池塘、一条河流等，即生态系统的多样性。生物多样性三个层次之间的关系:生物多样性的价值:生物多样性是人类赖以生存的物质基础，对人类生存和发展的价值巨大。 (1)直接价值：如动植物为人类提供的粮食、油料、蔬菜、水果、肉、奶、蛋及许多药物等。 (2)间接价值：生物多样性在自然界的物质循环、净化环境、改良土壤、涵养水源及调节气候等方面发挥着重要作用。(3)潜在价值：人类所认识和利用的是生物的一小部分，大量的野生生物的使用价值目前还不清楚，它们具有巨大的潜在使用价值。
发现相似题
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