患有原发性血小板增多症的人还能活多久？
患有原发性血小板增多症的人还能活多久？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：患有原发性血小板增多症的人还能活多久？
医院出诊医生
擅长：白血病，溶血性贫血，骨髓增生异常综合症
擅长：顽固性过敏性紫癜，紫癜性肾炎，血小板减少
擅长：真红，血小板增多，再障，MDS， 血友病
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
专长：擅长治疗过敏性紫癜、紫癜性肾炎、血小板减少性紫癜、...
问题分析：根据血小板增多的程度病程不一.大多数病例进展缓慢其中部分病例临床呈良性过程.中位生存期常在10~15年以上.有反复出血或者血栓形成者预后较差少数病人还可能转化成其他骨髓增生性疾病.而这些的判断都依赖于检查结果的评估.意见建议：建议到医院检查治疗
专长：再生障碍性贫血、急慢性白血病、血小板减少性紫癜、骨...
问题分析：您好，这个疾病，根据血小板增多的程度，病程不一。意见建议：大多数病例进展缓慢，中位生存期10～15年。约25％病人可转为骨髓纤维化，部分病例可转为真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病。重要脏器有血栓形成及出血，常为本症致死的主要原因。
职称：医生会员
专长：疤痕,痤疮,湿疹
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问题分析： 主要用羟基尿，干扰素，阿司匹林。干扰素人体很难适应.其他可以吃中药来降低副作用
职称：医生会员
专长：内科相关疾病
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问题分析： 你好，原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症意见建议：注意自我保护，防止外伤出血。
职称：医生会员
专长：糖尿病 冠心病 动脉硬化
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问题分析： 您好，这个疾病，根据血小板增多的程度，病程不一。意见建议：大多数病例进展缓慢，中位生存期10～15年。约25％病人可转为骨髓纤维化，部分病例可转为真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病。重要脏器有血栓形成及出血，常为本症致死的主要原因。
职称：医师
专长：高血压、心脑血管病
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指导意见：你好，原发性血小板增多症是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症
注意自我保护，防止外伤出血。
职称：医师
专长：夜啼,感冒,鹅口疮
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指导意见：根据血小板增多的程度病程不一.大多数病例进展缓慢其中部分病例临床呈良性过程.中位生存期常在10~15年以上.有反复出血或者血栓形成者预后较差少数病人还可能转化成其他骨髓增生性疾病.而这些的判断都依赖于检查结果的评估.
职称：护士
专长：外科、
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指导意见：原发性的血小板的增多症是急需要进行对症的血液科的治疗就可以的，同时加强以化疗及透析的治疗就可以的，同时提高免疫功能为主。
职称：医生会员
专长：中耳炎、鼻息肉、结膜炎
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指导意见：根据血小板增多的程度病程不一.大多数病例进展缓慢其中部分病例临床呈良性过程.中位生存期常在10~15年以上.有反复出血或者血栓形成者预后较差少数病人还可能转化成其他骨髓增生性疾病.而这些的判断都依赖于检查结果的评估.
问原发性血小板增多症患者的寿命最长能活几年？2010年发...
职称：医师
专长：全科医生
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问题分析：您好如果确诊是原发性血小板增多症的话本病是伴有疲劳、乏力的本病一般进展缓慢多年可以保持良性过程影响预后的因素与血栓和出血性等严重并发症有关。意见建议：注意预防出血或血栓性并发症的发生同时去医院定期复查一下血常规、止血功能等希望您保持好的心情不要太过于焦虑这样才有利于养病。
问我得了原发性血小板增多症能有什么好的治疗方法吗
职称：医生会员
专长：高血压，心脏病，月经不调，儿科
&&已帮助用户：157703
病情分析： 你好，这种情况可能是病毒感染，建议服用利巴韦林颗粒和对症治疗，注意保暖和多喝水。意见建议：白细胞偏低，不排除是近期有病毒感染或者有些药物造成的，可以口服双黄连、鲨甘醇治疗看看
问原发性血小板增多症饮食要注意什么？
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：25021
病情分析： 您好,血小板的增高分为原发性增高和反应性增高.原发性增高常见于骨髓增殖性疾病,如真红细胞增多症和原发性血小板增多症,慢性粒细胞白血病.反应性增多主要见于急性感染,溶血等.意见建议：建议您到医院做其他方面的检查,如骨髓穿刺,检查您骨髓象,了解您的造血系统有无病变.如果检查没有什么异常,那就在观察一段时间定期复查,看看血象有什么变化.
问血小板增多症会要人命吗
职称：医师
专长：心血管系统疾病
&&已帮助用户：40045
病情分析： 会的，因为过高的话，会引发血液粘滞，从而有危险
意见建议：
问血小板增多症严重吗
&&已帮助用户：52767
问题分析：血小板增多症属于一种骨髓增殖性疾病，有原发和继发之分。你这么年轻，不知道做过哪些检查，骨穿，活检，染色体和JAK-2基因，BCR/ABL融合基因结果如何?脾脏是否肿大?如果是原发性血小板增多症，这个病西医治疗主要是羟基脲或干扰素，副作用大，而且减量或停药病情易反复。此病彻底根治很难，就跟高血压，糖尿病这些慢性病一样，通过活血化瘀中药和青黄胶囊治疗，一般1年左右时间，停药后，血小板维持在基本正常的水平，不影响你的正常生活质量和寿命。意见建议：此病彻底根治很难，就跟高血压，糖尿病这些慢性病一样，通过活血化瘀中药和青黄胶囊治疗，一般1年左右时间，停药后，血小板维持在基本正常的水平，不影响你的正常生活质量和寿命。
问血小板增多症能治愈吗
职称：医师
专长：心血管内科、消化内科、呼吸内科
&&已帮助用户：272877
血小板数常数是100~300,超过400称为血小板增加多。原发性增多见于骨髓增生疾病，如慢性粒细胞白血病，真性红细胞增多症和原发性血小板增多症，骨髓纤维化早期等。发性（反应性）血小板增多症：最常见的原因是出血，组织炎症与坏死，恶性肿瘤，缺铁，脾切除术后，川琦病等。
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评价成功！原发性血小板增多症的病人一般能活多久？
原发性血小板增多症的病人一般能活多久？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：原发性血小板增多症的病人一般能活多久？曾经治疗情况和效果：干扰素治疗想得到怎样的帮助：原发性血小板增多症怎么治疗？
医院出诊医生
擅长：白血病，溶血性贫血，骨髓增生异常综合症
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
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专长：血液科常见病的诊治。中西医结合治疗血液病（再生障碍...
病例分析:这是慢性疾病，一般只要控制血小板稳定可以长期生存，只有极少数患者会继发白血病。意见建议:同上。
职称：护士
专长：内科、
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问题分析：您好，原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，具体能活多久要看病人的治疗情况和并发症情况。意见建议：这个病的主要死亡原因为重要器官的严重出血和血栓形成，所以控制并发症很重要，治疗的话重组α-干扰素为治疗本病的有效药物，可抑制异常巨核细胞克隆的分化。
问原发性血小板增多症发现时候1830
职称：医师
专长：高血压。糖尿病
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病情分析：血小板高于400*10^9/L为升高。血小板升高一般提示常见的有以下的原因，意见建议：生理性的如血液浓缩、剧烈运动后、午后略高、月经后增高，病理性的有急性感染、急性溶血、红细胞增多症、原发血小板增多症。如果无不适症状，按那个血小板水平无需处理。
问原发性血小板增多症的治疗
职称：医师
专长：皮肤
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指导意见：你好，擅自用药会引起严重的不良后果，有的药物药性不是很稳定,为做到安全用药，建议在当地临床医生指导下使用
问原发性血小板增多症
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：22945
病情分析： 你好，血小板大于400就是高了，那么往往是跟真行红细胞增多症，原发性血小板增多症，意见建议：慢性粒细胞白血病，或者可能急慢性炎症等都可能导致血小板增多的 意见建议: 进一步进行检查然后再进行具体的针对性治疗才是安全的，要当面来进行检查才是比较容易判断病情
问原发性血小板增多症长期注射重组人干扰素会引起关节疼...
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专长：内科相关疾病
&&已帮助用户：122512
问题分析：您好您血小板计数稍偏高这不要紧的血小板增多是当血小板数量＞400&109/L时称为血小板增多.意见建议：原发性血小板增多常见于骨髓增生性疾病如慢性粒细胞白血病真性红细胞增多症原发性血小板增多症等所以您不用担心生孩子没有关系的有时候检测到数值一点偏高可能是一些人为或仪器引起的您不用担心建议您可以过一段时间在去复查一下祝您健康
问病人现年71岁，最近血小板达到900左右，打干扰素有呕吐...
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专长：骨髓病性贫血,继发性血小板增多症,继发性骨髓纤维化,急性再障,骨髓增生异常综合症,霍奇金淋巴瘤,过敏性紫癜,多发性骨髓瘤,特发性血小板减少性紫癜,老年人霍奇金淋巴瘤
&&已帮助用户：161
问题分析：根据您的描述，患者确诊为原发性血小板增多症，应用干扰素副作用比较大，但阿那格雷这个药一直没在国内上市，建议至香港或者广州哪里质询下。意见建议：1、原发性血小板增多症属于骨髓增值性疾病，建议再行相关检查；2、可以试试其他杀伤细胞药物应用，比如高三尖杉酯碱。阿那格雷适用于血小板增多症，禁忌症为：1.对本药过敏者。2.严重肝功能损害患者。
问得了血小板增多症怎么治疗
专长：脑血管疾病，神经内科
&&已帮助用户：227303
你怎么每天都问这问题你的医生给你的治疗就是目前世界上的经典治疗其他治疗副作用都比这大是羟基脲导致脱发干扰素对你的病有好处如果你一定要主观认为有什么好办法那你等着上当吧我们还处于21世纪.还不可能在短时间内对这些疾病有突破性进展.
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原发性血小板增多症相关标签
原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及...
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评价成功！认识反复出血的血小板增多症
核心提示：原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。
　　(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为及，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有，故也名为出血性症，发病率不高，多见40岁以上者。
　　本病也是多能干细胞的克隆性疾病。其出血机理是由于血小板量虽多，但有功能缺陷，如血小板粘附及聚集功能减退、释放功能异常、血小板第三因子降低、减少等;部分病人有凝血功能的异常，如、原、因子V、因子Ⅷ的减少，可能是由于凝血因子消耗过多引起;由于本病大部分发生在老年患者，可能合并血管退行性改变，易形成血栓，造成血管远端梗塞，梗塞区破溃出血。
　　因血小板过多，活化的血小板产生血栓素，引起血小板强烈的聚集及释放反应，形成微血管栓塞，进一步发展为血栓。
　　晚期原发性血小板增多症，可有肝脏和其他脏器的髓外造血。
　　临床表现
　　原发性血小板增多症，每年发病率为0.1/10万人口。中数发病年龄60岁(范围2～90岁)，好发于50～70岁。女︰男=1.3︰1。起病缓慢。约有20%的病人，尤其年轻患者，发病时无症状，偶尔因血小板增多及脾大进一步检查而确诊。1/3的病人就诊时表现功能性或者血管舒缩性症状包括血管性头痛、头昏、视觉模糊、手掌及足底灼痛感，末梢麻木。80%病人可表现有原因不明的出血及血栓形成而就诊。出血常为自发性，可反复发作，以胃肠道出血常见，也可有鼻、齿龈出血、血尿、呼吸道出血、皮肤、粘膜瘀斑，但紫癜少见。有时可因手术后出血不止而被发现。偶有脑出血，引起死亡。血栓发生率较出血少。国外报告血栓形成较国内多见。国内统计30%有动脉或静脉血栓形成。静脉以脾、肠系膜及下肢静脉为血栓好发部位。下肢血管栓塞后，可表现肢体麻感、疼痛、甚至坏疽。也有表现红斑性肢痛病，间歇性跛行。肠系膜血管血栓形成可致呕吐、腹痛。肺、肾、肾上腺或脑内如发生栓塞可引起相应临床症状，可成为致死的原因。脾大见于80%以上的病例，一般为轻到中度肿大，少数病人有肝肿大。
　　治疗方法
　　确诊后开始用Spectra血细胞分离机对患者行血小板去除术 1~4次，每周1~2次，每次循环血量 ml，血液流速40~50 ml/分钟，术中口服10%葡萄糖酸钙 2~4支以预防抗凝剂引起的低钙反应。
　　在第一次血小板去除术后，患者开始接受羟基脲和干扰素-α的联合治疗，羟基脲初始剂量为1.0 g，口服，2次/天，随血常规的检查结果酌情增减;干扰素-α(因特芬)300万u，皮下注射，隔日1次。
　　当血小板计数降至600×109/L左右时，停用羟基脲，单用干扰素-α继续治疗。另外，患者常规给予潘生丁、肠溶阿司匹林片、复方丹参、低分子右旋糖酐等药物辅助治疗。
　　羟基脲是目前国内常用于治疗PT的化疗药物，可通过抑制核糖核酸还原酶影响DNA的合成，抑制骨髓增生而使血小板计数下降并产生正常血小板，它对80%以上的PT患者有良好的疗效且价格便宜，但该药起效较慢，发挥疗效要1~2周，而且会影响患者的白细胞计数和血红蛋白含量，长时间使用会增加PT转化为急性白血病的概率。
　　干扰素-α是白细胞产生的细胞因子，治疗PT的作用机制是在于它能抑制祖细胞的增生。患者用INF治疗后，外周血中成熟粒细胞、红细胞和血小板计数与骨髓中祖细胞的同步减少。要保持血小板计数在满意的水平必须较长时间应用干扰素。
　　而且，干扰素-α同样存在缺点：发热、肌痛、头痛等不良反应，治疗周期较长，患者的医疗负担较重等。干扰素还抵抗巨核细胞生成的血小板衍生因子(PDGF)而抑制CFU-F生长。
　　采取联合治疗的方法有更佳的疗效，且可以减轻药物的毒副作用。
　　Spectra血细胞分离机可以对患者进行血小板单采术。此法可迅速降低血小板总数，并将自身血浆及其他成分回输，从而预防血小板聚集，改善微循环，预防血栓形成，缓解临床症状，这是其他治疗方法难以达到的。
　　值得注意的是，这只可作为近期对症治疗，不能抑制骨髓巨核系统增生过度活跃。
　　血小板去除术联合羟基脲、干扰素-α治疗PT，可迅速缓解症状，降低并发症的发生，使两种药物的用量都得到了减少，减轻了患者的医疗费用，达到治疗上互相补充、巩固疗效的作用。
&&&&39健康网( www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
（实习编辑：邝丽琼）
常见症状： 并发症状： 相关检查： 推荐用药：
1.镇痛、解热：可缓解轻度或中度...[]
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