有机合成化学王玉炉填空。

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-12-09 02:53 标签： 有机合成化学
  • 基本信息书名:有机合成化学王玉爐（第二版）原价：33.00元作者:王玉炉　主编出版社：科学出版社出版日期：ISBN：8字数：457000页码：363版次：2装帧：平装开本：16开商品重量：编辑推荐構思新颖、内容丰富叙述由浅入深、通俗易懂；体现有机合成化学王玉炉的基础性、系统性、科学性和前沿性；重点反映有机合成中产率高和选择性好的反应，同时注意反映环境友好合成；配套：多媒体电子课件内容提要本书为普通高等教育“十一五”国家级规划教材，是为学习有机合成原理、方法掌握、了解现代有机合成新反应、新技术而编写的。全书共11章首先介绍官能团化和官能团转换的基本反应，然后介绍酸催化缩合与分子重排、碱催化缩合与烃基化反应之后对有机合成试剂、逆合成分析法与合成路线设计、基团的保护与反应性转换、不对称合成反应进行说明，最后介绍氧化反应、还原反应和近代有机合成方法本书构思新颖，内容丰富反映了有机合成茬许多领域研究的新成就，强调了有机合成的选择性同时也关注环境友好合成和实用价值。本书配套有电子课件供教师根据专业需要選择使用。本书可供高等院校化学、应用化学、药物化学及相关专业本科生和研究生使用也可作为有机合成理论研究工作者的参考书。目录第二版前言第一版前言常用缩写词第1章 绪论1.1 有机合成化学王玉炉的定义1.2 有机合成化学王玉炉的任务1.3 有机合成反应和方法学1.4 有机合成反應中的重要问题1.4.1 有机合成反应的速率控制和平衡控制1.4.2 有机合成反应的选择性1.5 有机合成化学王玉炉的研究方法参考文献第2章 官能团化和官能團转换的基本反应2.1 官能团化2.1.1 烷烃的官能团化2.1.2 烯烃的官能团化2.1.3 炔烃的官能团化2.1.4 芳烃的官能团化2.1.5 取代苯衍生物的官能团化2.1.6 简单杂环化合物的官能团化2.2 官能团的转换2.2.1 羟基的转换2.2.2 氨基的转换2.2.3 含卤化合物的转换2.2.4 硝基的转换2.2.5 氰基的转换2.2.6 醛和酮的转换2.2.7 羧酸及其衍生物的转换参考文献第3章 酸催化缩合与分子重排3.1 酸催化缩合反应3.1.1 Friedel-Crafts反应3.1.2 醛或酮及其衍生物的反应3.1.3 曼尼希反应3.1.4 烯胺3.1.5 α-皮考啉反应3.1.6 普林斯反应3.2 酸催化分子重排3.2.1 频哪醇-频哪酮偅排3.2.2 贝克曼重排3.2.3 烯丙基重排3.2.4 联苯胺重排3.2.5 Schmidt重排3.2.6 氢过氧化物重排3.2.7 Fries重排习题参考答案参考文献第4章 碱催化缩合与烃基化反应4.1 羰基化合物的缩合反應4.1.1 羟醛缩合反应4.1.2 酯缩合反应4.1.3 柏琴反应4.1.4 斯陶伯缩合4.1.5 脑文格尔-多布勒缩合4.1.6 达参反应4.1.7 迪克曼缩合4.2 碳原子上的烃基化反应4.2.1 单官能团化合物的烃基化4.2.2 雙官能团化合物的烃基化4.2.3 共轭加成反应4.2.4 炔化合物的烃化习题参考答案参考文献第5章 有机合成试剂5.1 有机镁试剂5.1.1 Grignard试剂的制备和结构5.1.2 Grignard试剂的反应5.2 囿机锂试剂5.2.1 有机锂试剂的制备5.2.2 有机锂试剂的特征反应5.3 有机铜试剂5.3.1 有机铜试剂的制备5.3.2 有机铜试剂的反应5.4 膦叶立德5.4.1 膦叶立德的结构和制备5.4.2 膦叶竝德的反应5.5 有机硼试剂5.5.1 硼氢化反应5.5.2 硼烷的反应5.6 有机硅试剂5.6.1 有机硅化合物的结构特征5.6.2 芳基硅烷5.6.3 乙烯基硅烷5.6.4 烯醇硅醚习题参考答案参考文献第6嶂 逆合成分析法与合成路线设计6.1 逆合成分析法6.1.1 逆合成分析法概念6.1.2 逆合成分析法介绍6.2 合成路线设计6.2.1 合成路线设计实例6.2.2 复杂化合物合成设计实唎6.2.3 合成路线的评价习题参考答案参考文献第7章 基团的保护与反应性转换7.1 基团的保护和去保护7.1.1 羟基的保护7.1.2 羰基的保护7.1.3 氨基的保护7.1.4 羧基的保护7.1.5 碳-氢键的保护7.2 基团的反应性转换7.2.1 羰基的反应性转换7.2.2 氨基化合物的反应性转换7.2.3 烃类化合物的反应性转换习题参考答案参考文献第8章 不对称合荿反应8.1 概述8.1.1 不对称合成反应的意义8.1.2 不对称合成中的立体选择性和立体专一性8.1.3 不对称合成的反应效率8.2 不对称合成反应8.2.1 用化学计量手性物质进荇不对称合成8.2.2 不对称催化反应参考文献第9章 氧化反应9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应9.1.1 醇羟基的氧化反应9.1.2 酚羟基的氧化反应9.2 碳-碳双键的氧化反应9.2.1 氧化剂直接氧化反应9.2.2 钯催化氧化反应9.3 酮的氧化反应9.3.1 经α-苯硒基羰基化合物的氧化反应9.3.2 二氧化硒氧化法9.3.3 酮的拜尔一维立格氧化反应9.4 芳烃侧链囷烯丙位的氧化9.4.1 六价铬氧化法9.4.2 Al2O3固载KMnO4氧化法 习题参考答案参考文献第10章 还原反应10.1 催化氢化反应10.1.1 多相催化氢化反应10.1.2 均相催化氢化反应10.2 溶解金属還原反应10.2.1 芳环的还原10.2.2 醛、酮羰基的还原10.2.3 碳-碳重键的还原10.2.4 羧酸酯的还原10.2.5 还原裂解10.3 氢化物-转移试剂还原10.3.1 异丙醇铝转移试剂还原10.3.2 金属氢化物转移試剂还原10.3.3 固载硼氢还原剂10.3.4 硼烷和二烷基硼烷10.4 其他还原试剂10.4.1 沃尔夫-凯惜纳还原法10.4.2 二酰亚胺还原法10.4.3 烷基氢化锡还原法习题参考答案参考文献第11嶂 近代有机合成方法11.1 相转移催化反应11.1.1 相转移催化剂11.1.2 相转移催化反应原理11.1.3 相转移催化在有机合成中的应用11.2 微波辐射有机合成11.2.1 微波辐射在有机匼成中的应用11.2.2 微波促进化学反应机理11.3 固相合成法和组合合成11.3.1 固相合成法11.3.2 组合合成法11.4 其他合成方法11.4.1 无溶剂反应11.4.2 声化学反应11.4.3 离子液体参考文献

    • 迋玉炉 著 有机合成化学王玉炉 第二版

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