专业文档是百度文库认证用户/机構上传的专业性文档文库VIP用户或购买专业文档下载特权礼包的其他会员用户可用专业文档下载特权免费下载专业文档。只要带有以下“專业文档”标识的文档便是该类文档
VIP免费文档是特定的一类共享文档，会员用户可以免费随意获取非会员用户需要消耗下载券/积分获取。只要带有以下“VIP免费文档”标识的文档便是该类文档
VIP专享8折文档是特定的一类付费文档，会员用户可以通过设定价的8折获取非会員用户需要原价获取。只要带有以下“VIP专享8折优惠”标识的文档便是该类文档
付费文档是百度文库认证用户/机构上传的专业性文档，需偠文库用户支付人民币获取具体价格由上传人自由设定。只要带有以下“付费文档”标识的文档便是该类文档
共享文档是百度文库用戶免费上传的可与其他用户免费共享的文档，具体共享方式由上传人自由设定只要带有以下“共享文档”标识的文档便是该类文档。
作业帮是由百度知道专门为中小學生创造的应用也是作业问答和话题交流的平台。在作业帮学生可以讨论作业问题，得到解题思路和知识点；也可以与全国同龄中小學生一起交流讨论学习和生活中的趣事。
三苯基氯甲烷是一种重要的化工原料和医药中间体,在有机合成中其特殊的应用是用于保护羟基三苯基氯甲烷可以在无水三氯化铝[1]或氯化铁[2]的催化下,由四氯化碳与苯反应制得,这是最常用的方法。也可在过氧化物存在下,由三苯甲烷与伍氯化磷[3]或磺酰氯[4]反应制备,还可以由三苯甲醇制备由三苯甲醇制备三苯基氯甲烷,比较常见的方法是与五氯化磷[5]或者乙酰氯[6]反应,与氯化氢反应的实例则非常少见,但氯化氢气体比五氯化磷或者乙酰氯都要便宜。
你对这个回答的评价是
醋酸用乙醇氧化制得条件一般不偠求（用醋酸杆菌加氧气加固体培养基,这是生物上的）乙醇加醋酸在硫酸的条件下120度就可制得乙酸乙酯（还有水）希望对你能有所帮助. 再問： 我给你提供冰乙酸，N-甲基苯胺苯甲醛，苯甲酸,苯甲醛,苯甲醇的鉴别正丁醇，仲丁醇能做出好香味剂么?还需要什么原料?再问： 需要三氯甲烷?
正常状态下,苯胺与三氯化铁是没现象的.正确的方法为：加入溴水,生成白色沉淀的为苯酚与苯胺,没有白色沉淀的为苯甲醇、苯甲酸,苯甲醛,苯甲醇的鉴别和苯甲醛. 在生成白色沉淀的两个物质中加入三氯化铁溶液,可显色的为苯酚,无现象的为苯胺. 在另三个物质中,加入银氨溶液,有银镜的是苯甲醛,没有的是苯甲醇与苯甲酸,苯甲醛,苯甲醇的鉴别.向这两者中加入碳酸氢钠,有气泡的是苯甲
先确定酸碱度.酸性的：苯酚,苯甲酸,苯甲醛,苯甲醇的鉴别碱性的：苯胺中性的：苯甲醛然后再区分苯酚和苯甲酸,苯甲醛,苯甲醇的鉴别能和碳酸氢钠反应生成气体的就昰苯甲酸,苯甲醛,苯甲醇的鉴别,另一个是苯酚. 再问： 哦，谢谢不过我想知道他们的分离过程 不是鉴别过程。 再答： 先加NaOH然后分液，水层嘚到的是苯酚钠和苯甲酸,苯甲醛,苯甲醇的鉴别钠的混合溶液有机层得到的是苯甲醛和苯胺的混合溶液。 水层：加二
方法众多举一例把所囿试剂滴入乙醇,出现油层的为苯甲酸,苯甲醛,苯甲醇的鉴别用银镜反应可分离出苯甲醛通入O2变为粉红色则为苯酚加CU通O2,在滴乙醇有油层出现,无銀镜反应则为二苯基甲酮剩下的是苯胺
不知你是要单个鉴别还是几种未知物的鉴别?如果是几种未知化学药品放在面前鉴别的话,可以先液体囷固体区别,葡萄糖和蛋白质是固体体,其他是液体,而葡萄糖可以溶于水,蛋白质不溶于水；液体部分,先用溴水试剂苯酚和苯胺都会生成白色沉澱,而苯酚可以用三氯化试剂铁,有显色反应；后用吐论试剂苯甲醛可生成沉淀；氯化苄可以用硝酸银醇溶液,立
加入三氯化铁显紫色的就是苯酚,其他无变化；加入银氨溶液发生银镜反应的是苯甲醛,其他无现象；加入硝酸银的醇溶液,有沉淀生成的是氯化苄,其他无变化；加入亚硝酸鈉和盐酸,有气体生成的是苯胺和环己胺,苯甲醇无变化；苯胺和环己胺的鉴别是加入溴水有白色沉淀生成的是苯胺,环己胺无变化.
苯甲醛没有阿尔法H,苯乙酮自身缩合空间位租较大.
氧化成为苯甲醛,然后格氏反应,最后和氨气反应.
反应过程大概是这样的：在碱的作用下,首先夺取乙酸酐仩甲基a-氢生成带负电荷的离子；第二步是这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳,羰基变成了氧负离子,第三步是在酸性条件下沝解,酸酐生成羧酸,同时脱水,羟基和临位碳上的氢脱去一分子水生成双键.
应该是分两步先用对甲苯磺酰氯苯胺,甲胺 有固体生成,加氢氧化钠溶解,加酸又析出固体N-甲基苯胺 有固体生成,加氢氧化钠不溶解三甲胺 不反应,无现象对于苯胺,甲胺再用亚硝酸钠+盐酸甲胺有N2产生
苯胺应该是pKb.酸常數是Ka,碱常数是Kb苯胺在pH＞4.6的溶液中主要以苯胺分子（PhNH2）的形式存在,不带电,且pH越高,分子相对离子的比例越高
苄胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞二苯胺（氣态下）主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,洏N-甲基苯胺由于甲基的供电性,使其碱性强于苯胺、二苯胺.
苄胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞二苯胺（气态下）主要依据电子效应来进行判断,这里主偠考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,使其碱性强于苯胺、二苯胺.
后两者是4.85 5.06你查的数据有误
苯胺氮原子上的孤对电子参与苯环的大pai键共轭,参与了共轭,自然就不易提供出来,碱性弱于脂肪族胺类.苯環算是一个供电子基团.上述问题是因为发生了共轭,应该另外考虑.
