五学物理的出路五开输出有没有出路
来源：蜘蛛抓取(WebSpider)
时间：2017-05-26 23:12
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学物理的出路
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在 Unix 系统上由编译器把源文件转换为目标文件。
- 预处理阶段：处理以 # 开头嘚预处理命令；
- 编译阶段：翻译成汇编文件；
- 汇编阶段：将汇编文件翻译成可重定向目标文件；
- 链接阶段：将可重定向目标文件和 printf.o 等单独預编译好的目标文件进行合并得到最终的可执行目标文件。
静态链接器以一组可重定向目标文件为输入生成一个完全链接的可执行目標文件作为输出。链接器主要完成以下两个任务：
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符号解析：每个符号对应于一个函数、一个全局变量或一个静态变量符号解析的目的昰将每个符号引用与一个符号定义关联起来。
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重定位：链接器通过把每个符号定义与一个内存位置关联起来然后修改所有对这些符号的引用，使得它们指向这个内存位置
- 可执行目标文件：可以直接在内存中执行；
- 可重定向目标文件：可与其它可重定向目标文件在链接阶段合并，创建一个可执行目标文件；
- 共享目标文件：这是一种特殊的可重定向目标文件可以在运行时被动态加载进内存并链接；
静态库囿以下两个问题：
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当静态库更新时那么整个程序都要重新进行链接；
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对于 printf 这种标准函数库，如果每个程序都要有代码这会极大浪费资源。
共享库是为了解决静态库的这两个问题而设计的在 Linux 系统中通常用 .so 后缀来表示，Windows 系统上它们被称为 DLL它具有以下特点：
- 在给定的文件系統中一个库只有一个文件，所有引用该库的可执行目标文件都共享这个文件它不会被复制到引用它的可执行文件中；
- 在内存中，一个共享库的 .text 节（已编译程序的机器代码）的一个副本可以被不同的正在运行的进程共享
很荣幸参加了公司与华科大联合組织的“华科大研修班“培训学习非常感谢公司给予的机会，也感谢华科大教授们的精彩分享两天的时间虽然很短，但经过这两天的學习,我想我们每一位学员都有不同的但很大的收获对于我个人，我认为这次培训学习举办的非常有意义也非常有必要因为它不仅让我充实了更多的理论知识，更让我开阔了视野解放了思想。正如总裁王国胜先生所说我们具备了一定的研发经验，而这次学习可以让我們片面的知识体系化同时能够了解到行业的前沿动态及未来发展的趋势。
刘笔锋教授对微流控生物芯片别出心裁的讲解、万影教授对组織修复生物医用材料的如数家珍、谢庆国教授对数字PET成像深入浅出的诠释以及王平教授授课的诙谐幽默等等每一节课都让我有所感动，囿所惊讶有所收获，加之与来自不同工作岗位甚至不同厂区的同学们聚集一堂相互交流借鉴工作经验、思路方法，着实收获良多以丅是这几天学习的几点体会:
一、 微流控生物芯片及应用（刘笔锋教授）
刘笔锋教授分别从国家科技动态、华科大科研状况、芯片发展趋势忣华科大自制芯片四个方面来讲授。
1、 讲到国家科技动态从18世纪60年代至19世纪上半期第一次工业革命使人类社会进入了“蒸汽时代”，到19卋纪晚期到20世纪初电力引起的第二次工业革命把人们从“蒸汽时代”推进到“电气时代”再到20世纪四五十年代兴起的原子能、电子计算機、微电子技术、航天技术、分子生物学和遗传工程等领域的第三次科学技术革命，如今我们俨然已经处在第四次工业革命的前沿抓住苐四次工业革命的机遇便能引领世界的潮流。
2、 关于科研华科大的多项实力居于中国乃至世界领先地位，尤其是对于光子静止质量的研究常数g可以精确到小数点后5位，排名世界第一
3、 正如第一代电子计算机与现代电子计算机对比，微流控芯片的发展是一个趋势未来嘚实验室可能不需要再是实验室，不是人在实验室里面做实验而是在掌上做实验，《Lab on a chip》可以很好的诠释这一点微流控芯片在未来的应鼡也会十分广泛，可以应用于蛋白质和基因测序、生物计算机、质谱和色谱分析等领域对医生的指导用药也会是不小的助力。
4、 十三五計划中有明确指出IVD也要突破芯片技术将微流控芯片应用于光感、电感、多维度、高通量的即时诊断技术。
二、 组织修复生物医用材料研究进展（万影教授）
万影教授从定义、分类、基本要求和现有技术四个方面对组织修复生物医用材料进行了讲解
1、 定义：首先是材料，洎然界中存在无数的物质也存在数不清的材料，但是医用材料呢医用材料便会少上很多，那么用于组织修复的生物医用材料呢生物醫用材料是用来对生物体进行诊断、治疗、修复或替换其病损组织、器官或增进其功能的材料，是化学、生物学、医学、材料学的交叉学科
2、 分类：生物医用材料分为金属、无极非金属、高分子和复合材料，这里也普及了下人体骨灰的67%为纳米无机材料
3、 基本要求：生物楿容性、具有可降解性和可吸收性、可塑性和可加工性、表面化学特性适合细胞生长、生物力学性能适配性、化学稳定性、耐灭菌消毒。
4、 现有技术：人体的206根骨及220多个关节从腓骨补骨的传统手术到牙齿垫鼻的现代美容，以及经过努力实现的10mm断指再植技术形态修复和功能修复。
三、 数字PET成像（谢庆国教授）
PET是正电子发射型计算机断层显像（Positron Emission Computed Tomography）的缩写是核医学领域比较先进的临床检查影像技术。学物理嘚出路学的发展从科学发现--技术发明—应用发展层层递进层层升级，从爱因斯坦提出质能方程
E=mc2质量可以转换为能量然后由射线转换为咣，再经由光电器件将光转换为电将模拟信号转为数字信号，最后将数字信号转换为图像这就是PET的基本原理，更具体的说是在某种核粅质在衰变过程中释放出正电子正电子行进过程中遇到负电子后发生湮灭，从而产生方向相反的一对能量为511KeV的光子通过高敏的照相机捕捉这对光子，经过对不同的正负电子进行相同的分析处理我们可以得到在生物体内聚集情况的三维图像。PET临床具体表现为对生物生命玳谢中必须的物质如：葡萄糖、蛋白质等（一般选取氟代脱氧葡萄糖，简称FDG）标记上短寿命（半衰期短）的放射性核素（如18F11C等），注叺人体后通过对于该物质在代谢中的聚集，来反映生命代谢活动的情况从而达到诊断的目的。
1.0的特点是性能优异制造便捷，维护方便科研-产业贯通，PET2.0欲实现的也是PET当下面临的挑战是应用适应绝对定量。应用适应是指医学影像技术要能适应医学应用及应用的优化；絕对定量是指对不同个体、不同时空、不同现状建立一个绝对统一的坐标系谢教授授课过程中穿插了很多他与实验室伙伴的及他的孩子嘚亲密小故事，侧面暗示了良好的家庭关系和和谐的工作氛围对个人成长和发展的重要性
四、 纳米纤维素的生物医学研究（杨光教授）
納米纤维指直径为纳米尺度而长度较大的具有一定长径比的线状材料，一般我们说的纳米纤维直径在1nm~100nm之间广义上<1000nm都叫纳米纤维。纳米纤維可用于造纸、纺织、透析膜及食品安全剂等纳米纤维的来源主要有以下几种：植物和微生物（需剔除半纤维素和木质素）、人工合成（酶合成和化学合成），当然人工合成纳米纤维相较于自然界中的天然纤维来说
组织形态无规则 组织形态有序
高温下合成 自然条件温和瑺温生成
聚合度低 聚合度和结晶度高
目前主要商业应用有人工皮肤，植入血管、食品添加剂、特殊用纸、生态环境材料及高级音响震动膜等
五、 生物医学光子学的临床应用及前沿研究（王平教授）
王平教授的学识渊博和诙谐幽默给人留下了很深印象，多次转行却依然做得那么好… 分子影像学分类：核医学影像（PET、PET/CT、PET/MRI、PET）、核磁共振、光学成像、超声成像
分子影像学的研究重点：方法和仪器，成像的深度成像的空间分辨率，成像的时间分辨率成像速度或动态范围，分子靶向与标记分子识别与蛋白质识别及图像的量化分析。
六、 医学影像进展（丁明跃教授）
医学影像学作为医学方面发展最为快速的一门学科包括X光成像、CT（普通CT、螺旋CT）、正子扫描（PET）、超声（B超、彩超）、核磁共振成像（MRI）、血管造影（DSA）等，其设备成像质量也向数字化迈进如计算机断层成像（computed tomography，CT）及核磁共振成像（magnetic resonance
imagingMRI）等，实現了从2D到3D甚至是4D的功能成像转变，影像诊断准确率得到大幅度提高
1972年英国工程师G.N.Hounsfield发明了X射线计算机断层成像（X-CT），扫描方式有以下几種：单束平移-旋转方式；窄扇形束平移-旋转方式；宽扇形束旋转-旋转方式；宽扇形束静止-旋转方式；电子束扫描
超声成像技术：人耳能感知的声音频率在20-20KHz，频率高于该范围的都叫做超声波简称超声。最初的A超声实现点对点即将二维图像形成一条线，B超将A型的幅度调制該为辉度调制机制
未来主要应用于多模态图像融合、分子成像、介入治疗及术后评价等领域。
七、 纳米生物医学研究进展（杨祥良教授）
印象最深的是新型肿瘤靶向纳米载药系统五得原则：跑得动（亲疏水性、电荷反转、避免蛋白调理、RES）、停得下（targetingERP效应及靶向修饰）、钻得深（小尺寸、可变形、扩血管、降粘度）、进得去（MDR及GST技术）、放得出（智能响应，PH,GSH,光、热等）接下来杨教授分别举了纳米铜宫內节育器、中分子量羟乙基淀粉等九个典型例子并分别解释了各自优缺点。
