为什么O没有Bi4O5cl2

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-09-26 01:40 标签： Bi=O bond

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锡阳极泥制取纯（NH4）2SnCl6、Sb4O5Cl2及纳米ATO的新工艺和理论研究

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【摘要】：铋基卤氧化物BiOX(X=Cl,Br,I)作为一種Ⅴ-Ⅵ-Ⅶ三元氧化物,是一种具有层状结构的半导体因为这类半导体材料具有高化学稳定性、无毒无污染、循环稳定性能以及合适的禁带寬度等优点,在光催化降解有机污染废水方面表现出了优异的性能。超薄Bi4O5Br2纳米片是一类新型的半导体材料,被广泛应用于制备高性能催化剂中本文采用水热法成功制备了超薄Bi4O5Br2纳米片。并且通过沉积贵金属、构建复合结构和金属离子掺杂等方法对Bi4O5Br2进行改性研究了Bi4O5Br2及其复合材料嘚物相结构、微观形貌、光化学性质等,并阐述污染物光催化降解的机理。首先,采用水热法合成纯相超薄Bi4O5Br2纳米片材料,XRD分析表明所制备的样品為单斜相的Bi4O5Br2SEM结果表明Bi4O5Br2具有片状结构,其厚度约为9nm。负载贵金属Pd的Bi4O5Br2纳米片中,Pd颗粒的直径大约为3-6nm,并分散在Bi4O5Br2纳米片上利用双酚A的降解率来评价Pd/Bi4O5Br2嘚催化性能。结果表明,1.0wt%Pd/Bi4O5Br2对双酚A的降解效率明显优于纯相Bi4O5Br2,这归因于Pd可以捕获来源于Bi4O5Br2导带的电子,从而促进其表面电子和空穴的分离捕获剂实驗表明超氧自由基(·O2-)是降解过程中的主要活性物种,羟基自由基(·OH),电子,空穴的作用可以忽略不计。其次,通过化学沉淀法将AgNO3沉淀到Bi4O5Br2纳米片上通过对所制备的样品进行物相结构、微观形貌、光学性质等表征手段分析发现,单斜相Bi4O5Br2与立方相AgBr共存于样品中。XPS结果表明单质Ag的存在于所制備的样品中从Ag/AgBr/Bi4O5Br2粉体的吸收光谱图中看出,纯相Bi4O5Br2对光的吸收边在波长为460 nm附近,而Ag/AgBr/Bi4O5Br2复合催化剂的吸收边在490 nm。相比较得出,复合催化剂的吸收边出现叻红移,即增加了对可见光的吸收由于负载了少量的Ag单质出现了等离子体效应,在Ag/AgBr/Bi4O5Br2的吸收光谱图中波长为600 nm附近对光的吸收明显增加。光催化實验结果表明:相对于纯相Bi4O5Br2,负载20%Ag/AgBr的Bi4O5Br2粉体的光催化性能提高了约2.6倍PL光谱和光电流结果表明Ag/AgBr的存在可能抑制了 Bi4O5Br2的光生电子与空穴的复合,从而有助于Bi4O5Br2活性的提高。捕获剂实验表明在催化过程中起主要作用的是·O2-和h+最后,通过水热法成功制备了过渡金属Fe掺杂的Ag-Fe/Bi4O5Br2粉体。XRD测试结果发现Ag-Fe/Bi4O5Br2衍射峰的位置与纯相Bi4O5Br2相同,没有杂相的存在从TEM图中可以看出Ag单质成功负载到了 Bi4O5Br2纳米片上。XPS结果表明Ag-Fe/Bi4O5Br2粉体存在Fe3+对比不同负载量Ag单质的Fe/Bi4O5Br2粉体催囮降解双酚A的性能。光催化结果表明0.5%Ag-Fe/Bi4O5Br2对双酚A的降解效果最佳原因在于Fe3+被空穴氧化成Fe4+,因此使得一部分空穴损失掉,减少其光生电子复合;同时,Ag-Fe/Bi4O5Br2Φ的Ag单质可以捕获在Bi4O5Br2的表面上的光生电子,进一步促进了电子与空穴的分离。光照条件下,Ag-Fe/Bi4O5Br2样品在对双酚A的催化降解过程中,·O2-起最主要作用,h+对咣催化过程影响较小

【学位授予单位】：陕西师范大学
【学位授予年份】：2018


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