肝药酶诱导剂活性增强和诱导剂的量有关系吗

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酶诱导剂和抑制剂-由医学教育网尛编为您整理如下:

药物进入机体后发生化学结构的改变称为药物代谢或生物转化,肝脏是药物代谢的主要器官肝药酶诱导剂:肝脏微粒体细胞色素P450酶系——肝药酶诱导剂,在药物的代谢过程中起着重要作用

① 酶诱导剂:能使酶活性增强的药物。如苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平、卡马西平、灰黄霉素和地塞米松等药物能诱导P450酶的活性加速自身或其他药物的代谢,使药物效应减弱连续应用产生耐受性、交叉耐受性和停药敏化现象。

② 酶抑制剂:能使酶活性减弱的药物如氯霉素、别嘌醇、酮康唑、异烟肼、西咪替丁、吩噻嗪类等药粅能抑制P450酶的活性医学教育|网编辑整理,降低其他药物的代谢使药物效应增强。

药物与肝药酶诱导剂诱导剂或抑制剂合用时就可能出現药物间的相互作用,这种药物代谢性相互作用具有重要的临床意义

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