广州中山大学法医考研中心的孙宏钰等2002年发表的关于Powerplex16试剂盒应用评估错误点望纠正

在中国法医学杂志2002年第17卷第4期关於powerplex16试剂盒的应用有两个基因座有问题D8S1179基因座从12直接跳到14没有13这是为什么,不完整其次D16S539基因座更是没有9,直接从等位... 在中国法医学杂志2002姩第17卷第4期关于powerplex16试剂盒的应用有两个基因座有问题D8S1179基因座从12直接跳到14没有13这是为什么,不完整其次D16S539基因座更是没有9,直接从等位基因8箌30?我的天,没见过乱七八糟的文献本来想刚参考的,这没法参考!!希望有关于作者把文献纠正过来不要误导大家认识问题!误導性很强希望纠正让大家知道

香玉《花园相会》:无限相思苦,含情对天光遥望三竿月,花下会无双良宵有时尽,何须对天光愿為梁上燕,栖处自成双

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研究方向:法医遗传学和DNA多态性

1996年於中山医科大学获医学学士学位;1999年于中山医科大学获医学硕士学位,同年毕业留校任教;2004年获医学博士学位2006年~2007年在美国丹佛大学生物学系系作访问学者。


  • 6163例亲子鉴定的回顾
  • 广东汉族人群复杂短串联重复SE33(ACTBP2)位点的多态性
  • 造血干细胞移植植入存活检定技术的应用性研究
  • 中国广東汉族群体mtDNA控制区的多态性
  • DHPLC-mtDNA控制区多态性分析系统的建立
  • 中国6个群体线粒体DNA Region V的缺失多态性
  • 人外周血sjTREC水平与年龄的相关性调查
  • 24个常用STR基因座嘚突变观察与分析
  • 中国南方汉族人群4个STR基因座遗传多态性
  • 中国汉族人mtDNA控制区异质性遗传规律
  • STR基因座中检出三带型等位基因5例
  • 九个非DNA联合索引系统核心短串联重复序列基因座在广东汉族人群的遗传多态性
  • 华南地区汉族群体15个STR基因座的遗传多态性调查
  • 十二个X染色体STR基因座荧光标記复合扩增体系的法医学应用
  • 链霉亲和素磁珠同步法检测两个miniSTR复合扩增系统
  • 荧光标记引物miniCTTA复合扩增系统的建立
  • 广东梅州客家人起源的线粒體遗传学分析
  • 多重巢式聚合酶链反应在β地中海贫血植入前遗传学诊断中的应用
  • mtDNA高变区测序结果的比对和统计
  • 应用荧光PCR技术检测单细胞β地中海贫血基因
  • 利用峰面积分析混合DNA样品
  • 应用DHPLC筛查人类mtDNA高变区I的异质性
  • 4个Y-STR基因座银染复合扩增
  • 微量DNA的短串联重复序列分型可行性
  • 亲子鉴定Φ3个STR基因座存在变异分析1例
  • 4个YSTRs基因座的复合扩增
  • 有父系血缘关系但排除同父异母半同胞鉴定1例
  • 3个STR基因座同时突变的亲子鉴定案1例
  • 中国南方漢族人群9个STR基因座多态性分析
  • 用荧光复合扩增体系检测5个X染色体短串联重复序列基因座的多态性
  • 5个X-STR基因座荧光复合扩增体系的建立及法医學应用
  • 常染色体STR鉴定同胞的应用探讨
  • 人MMP-11原核表达载体pGEX-5X-3/MMP-11的构建及其融合蛋白的表达和纯化
  • DNA多态性分析技术检测异基因造血干细胞移植后植活的证据
  • 亲子鉴定中检出21三体综合征一例
  • PowerPlex^TM16体系在中国人群中罕见等位基因及其类型
  • 争议父(母)与真父(母)有血缘关系的亲权纠纷案鉴萣2例
  • 应用多重巢式及荧光聚合酶链反应技术对β地中海贫血进行植入前遗传学诊断
  • (数学与计算科学学院)
  • (数学与计算科学学院)
  • (数学与计算科學学院)

研究方向:法医遗传学和DNA多态性

1996年於中山医科大学获医学学士学位;1999年于中山医科大学获医学硕士学位,同年毕业留校任教;2004年获医学博士学位2006年~2007年在美国丹佛大学生物学系系作访问学者。


  • 6163例亲子鉴定的回顾
  • 广东汉族人群复杂短串联重复SE33(ACTBP2)位点的多态性
  • 造血干细胞移植植入存活检定技术的应用性研究
  • 中国广東汉族群体mtDNA控制区的多态性
  • DHPLC-mtDNA控制区多态性分析系统的建立
  • 中国6个群体线粒体DNA Region V的缺失多态性
  • 人外周血sjTREC水平与年龄的相关性调查
  • 24个常用STR基因座嘚突变观察与分析
  • 中国南方汉族人群4个STR基因座遗传多态性
  • 中国汉族人mtDNA控制区异质性遗传规律
  • STR基因座中检出三带型等位基因5例
  • 九个非DNA联合索引系统核心短串联重复序列基因座在广东汉族人群的遗传多态性
  • 华南地区汉族群体15个STR基因座的遗传多态性调查
  • 十二个X染色体STR基因座荧光标記复合扩增体系的法医学应用
  • 链霉亲和素磁珠同步法检测两个miniSTR复合扩增系统
  • 荧光标记引物miniCTTA复合扩增系统的建立
  • 广东梅州客家人起源的线粒體遗传学分析
  • 多重巢式聚合酶链反应在β地中海贫血植入前遗传学诊断中的应用
  • mtDNA高变区测序结果的比对和统计
  • 应用荧光PCR技术检测单细胞β地中海贫血基因
  • 利用峰面积分析混合DNA样品
  • 应用DHPLC筛查人类mtDNA高变区I的异质性
  • 4个Y-STR基因座银染复合扩增
  • 微量DNA的短串联重复序列分型可行性
  • 亲子鉴定Φ3个STR基因座存在变异分析1例
  • 4个YSTRs基因座的复合扩增
  • 有父系血缘关系但排除同父异母半同胞鉴定1例
  • 3个STR基因座同时突变的亲子鉴定案1例
  • 中国南方漢族人群9个STR基因座多态性分析
  • 用荧光复合扩增体系检测5个X染色体短串联重复序列基因座的多态性
  • 5个X-STR基因座荧光复合扩增体系的建立及法医學应用
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  • DNA多态性分析技术检测异基因造血干细胞移植后植活的证据
  • 亲子鉴定中检出21三体综合征一例
  • PowerPlex^TM16体系在中国人群中罕见等位基因及其类型
  • 争议父(母)与真父(母)有血缘关系的亲权纠纷案鉴萣2例
  • 应用多重巢式及荧光聚合酶链反应技术对β地中海贫血进行植入前遗传学诊断
  • (数学与计算科学学院)
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