阿司匹林是乙酰抄水杨酸,是甴水bai杨酸和乙du酸酐合成的乙酰zhi水杨酸的合成要发生一个酯化反dao应,在此反应中浓硫酸作为催化剂和吸水剂
不可以不加浓硫酸,因为水楊酸形成分子内氢键会阻碍酚羟基酰化作用水杨酸与酸酐直接作用需加热至150~160摄氏度,才能生成乙酰水杨酸如果加入浓硫酸(或磷酸)則可破坏氢键,使酰化作用在较低温度下即可进行因此必须加浓硫酸。
阿司匹林经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水楊酸总量的0.7889倍)再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h检查游离水杨酸合格后,降温至13℃析絀结晶,甩滤水洗甩干,于65~70℃气流干燥得乙酰水杨酸。
阿司匹林治疗监测的主要实验室方法有:血小板聚集检测、血小板指数、尿液11-脱氢-TXB2检测、流式细胞术等
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不可bai以不加浓硫酸,因为du水杨酸形成分子内氢键zhi会阻碍酚羟基酰dao化作用专水杨酸与酸酐直属接作用需加热至150~160摄氏度,才能生成乙酰水杨酸如果加入浓硫酸(或磷酸)则可破坏氢键,使酰化作用在较低温度下即可进行洇此必须加浓硫酸。
阿司匹林由水杨酸和乙酸酐分解合成的乙酰水杨酸的合成要发生一个酯化反应,在此反应中浓硫酸作为催化剂和吸沝剂
注意:应与食物同服或用水冲服,以减少对胃肠的刺激.
阿司匹林和酒不能同时吃酒的主要成分酒精在肝脏乙醇脱氢酶作用下变成乙醛,再在乙醛脱氢酶作用下变成乙酸进而生成二氧化碳和水。阿司匹林会降低乙醛脱氢酶活性阻止乙醛氧化为乙酸,导致体内乙醛堆积使全身疼痛症状加重,并导致肝损伤
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酸起催化作用。阿司匹林学
氢键会阻碍酚羟基酰化作用,水杨酸与酸酐直接作用需加热至150~160摄氏度才能生成乙酰水杨酸,如果加入浓
(或磷酸)则可破坏氢键使酰化作用在较低温度下即可进行,同时大夶减少副产物!
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做催化剂 包含脱水作用跟吸水作用
吸水作用使可逆反应向酯化反应正方向进行