多系统萎缩预警信号多，你符合几种？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-05-25 00:33 标签： 多系统萎缩的症状

多系统萎缩是一种病因不明、中老年起病的神经系统罕见疾病。该病累及锥体外系、锥体系、小脑和自主神经系统，以进展性自主神经功能障碍如尿频、尿急、尿失禁，伴帕金森症状如运动迟缓、小脑性共济失调症状如步态不稳为主要临床特征。


多系统萎缩是一种病因不明、中老年起病的神经系统罕见疾病。该病累及锥体外系、锥体系、小脑和自主神经系统，以进展性自主神经功能障碍如尿频、尿急、尿失禁，伴帕金森症状如运动迟缓、小脑性共济失调症状如步态不稳为主要临床特征。


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多系统萎缩是一种病因不明、中老年起病的神经系统罕见疾病。该病累及锥体外系、锥体系、小脑和自主神经系统，以进展性自主神经功能障碍如尿频、尿急、尿失禁，伴帕金森症状如运动迟缓、小脑性共济失调症状如步态不稳为主要临床特征。


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多系统萎缩是一种病因不明、中老年起病的神经系统罕见疾病。该病累及锥体外系、锥体系、小脑和自主神经系统，以进展性自主神经功能障碍如尿频、尿急、尿失禁，伴帕金森症状如运动迟缓、小脑性共济失调症状如步态不稳为主要临床特征。


中国现代医药杂志2018年

多系统萎缩合并运动神经元病2

快速进展并累及多个神经系统的进行 

性神经系统退行性疾病，

自主神经功能障碍和锥体束征等表 

将其分为两种临床 

种是以帕金森样症状为突出表现，

旋多巴类药物反应不良的

脑性共济失调为突出表现的

)是一■组病因未明的 

选择性侵犯脊髓前角细胞、

质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病，

是其最常见的类型。近年来,随着影像学技术及其 

国外关于多系统萎缩合并运动 

神经元病的报道及相关研究越来越多，

很少。现报道多系统萎缩合并运动神经元病2

结合文献复习,对多系统萎缩和运动神经元病的发 

辅助检查特点及诊断 

行走困难伴全身乏力 

年前以走路不稳为首发症状，

言语含糊到难以被人听懂、

右侧肢体无力较左侧重，

自行抬起费力。对多巴胺

作者单位:030001山西太原,山西医科大学(袁晓利）

能药物治疗反应差。既往肢体发凉多年，

近期加重;否认嗅觉减退及快速眼动期睡眠 

行为障碍;否认高血压、

心脏病及脑血管病 

体格查体:内科查体无异常。神

高级认知功能尚 

双侧瞳孔等大等圆,直径约 

双眼可见水平粗大眼震，

限不能过齿,可见舌肌纤颤及萎缩。卧

右侧肱二头肌及双手骨间肌可见萎缩,四肢肌 

张力略高,右侧上肢肌力3+级,右侧下肢肌力3_级，

指鼻试验及跟膝腔试验欠稳准，

右侧面部及肢体浅感觉减退，

尿便常规未见明显异常。头颅磁共振显 

像所见:双侧桥臂可见片状稍长

小脑及脑干萎缩,可见“

扩大,鞍内可见脑脊液信号，

考虑橄榄桥脑小脑萎缩，

空蝶鞍;②双侧海马冠扫未见异常; 

徐止浩;金海英;李凤芹;秦夷星;;[J];中国民康医学;2011年15期
刘平;姜树军;汪丽芳;苏宁;李艳霞;;[J];实用老年医学;2011年03期
顾沈红;徐美英;陈海勤;张强春;梅仕俊;;[J];护士进修杂志;2011年11期
刘聪;闫惠芳;;[J];山西医药杂志(下半月刊);2011年07期
王海涛;;[J];中国中医药现代远程教育;2011年10期
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