共济失调是啥?

  共济失调是指自主运动不协调或不规则,分为小脑性共济失调和感觉性共济失调。小脑性共济失调常见于小脑疾病,以及小脑与大脑皮质、脑干、脊髓传导通路疾病,表现为步态、躯干、四肢和语言障碍。感觉性共济失调见于外周神经传^神经中断,脊髓后根、后柱、内侧丘系、顶叶损伤致位置觉(本体感觉)受损,引起步态异常。

共济失调是指肌力正常时的运动协调障碍。通常会出现走路摇晃、不稳定、进食和饮水窒息、严重发育、言语模糊等现象。中西医通常用于治疗,有时还配合康复训练。就像中药调节阳痿通络修复汤药一样,对改善身体这些症状...

毛细血管扩张性共济失调综合征的诊断:根据幼年时发病的小脑性共济失调,眼球结膜毛细血管扩张,反复严重的呼吸道感染等典型临床表现,即可做出诊断,若实验室检查存在细胞和体液免疫功能低下,则可确诊。对不典型病...

共济失调是肌力正常的情况下出现的运动协调障碍,临床表现为肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,不能维持躯体姿势和平衡。共济失调可累及四肢、躯干及咽喉肌,引起姿势、步态和语言障碍,引发脊髓型颈椎病、痉挛性脑...

共济失调是一种肌肉失去控制能力的疾病。导致共济失调的原因有很多,但也有许多治疗措施。

可以将共济失调分为两大类:偶发和遗传。遗传性共济失调通常可以追溯到家族历史,与22种基因突变有关。这些突变被标注为“脊髓小脑1型共济失调”,简写为“SCA1-22”。偶发性共济失调是一种与遗传缺陷无关的形式。

遗传性共济失调还可以根据新陈代谢缺陷分为不同类型,如约瑟夫病,眼肌麻痹共济失调,眼球运动缓慢共济失调等。偶发性共济失调很难诊断,并且医生还需要在作出最终诊断前排除遗传的可能性。一些经常用于描述偶发性共济失调的术语还包括痉挛性共济失调,门泽尔共济失调,遗传性小脑性运动失调,偶发萎缩,橄榄体桥脑小脑萎缩等。

诊断通常基于可以观察到的神经学症状,以及是否存在其他受影响家族成员。共济失调的常见症状包括吞咽困难,四肢不协调,口齿不清,行动僵硬等。大多数医生在作出最后诊断前,将会首先排除这些症状的其他原因,如中风,硬化症等。

在首次诊断后,病人应该立即咨询神经科专家做第二次诊断,以便于排除所有可能的神经系统原因。到目前为止,共济失调还是不治之症,因此大多数病人要面对的是学会如何更好的控制身体提高生活质量。

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