红绿色盲测试图至病基因在男性和女性的概率可相同

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-10-26 14:26 标签： 红绿色盲测试器
公共基础知识模拟试题题库
本试题来自：（2014年公共基础知识模拟试题，）一、单项选择题红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现，男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是(
A．控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因
B．控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递
C．控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病
D．男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认正确答案：有， 或者 答案解析：有，
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单项选择题：（)甲、乙二人离婚后不久，乙死亡，死前留下一亲笔遗嘱，将其全部财产留给她与甲所生的独生女，但特别指定乙的妹妹为其女儿的监护人，声明“绝对不许”其生父甲为其监护人。甲向法院起诉，要求抚养女儿，并作为其监护人。法院应当如何处理？(
A．接受甲的请求
B．驳回甲的请求，指定乙的妹妹为监护人
C．驳回甲的请求，指定女孩的祖父母为其监护人
D．驳回甲的请求，指定第三人为监护人答案：有，答案解析：有，单项选择题：（)装修公司甲在完成一项工程后，将剩余的木地板、厨卫用具等卖给了物业管理公司乙。但甲营业执照上的核准经营范围并无销售木地板、厨卫用具等业务。甲乙的买卖行为法律效力如何？(
A．属于有效法律行为
B．属于无效民事行为
C．属于可撤销民事行为
D．属于不可撤销民事行为答案：有，答案解析：有，
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下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是 （ ）A．甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲 B．Ⅲ13个体乙病基因只来源于I2C．图中Ⅱ6的基因型为DdXEXeD．Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男 [红绿色盲、基因、遗传病、携带者、致病、遗传、系谱、概率]
下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是 （ ） A．甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲
B．Ⅲ13个体乙病基因只来源于I2 C．图中Ⅱ6的基因型为DdXEXe D．Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为0
答案:B【解析】试题分析：由5和6无病生成了一个患甲病的女儿，可知甲病是常染色体隐性遗传病，结合题干乙病应是红绿色盲，故A正确。13个体乙病基因来源7和8，8的来源于3，故B错误。6因为其父亲是红绿色盲，所以肯定是红绿色盲携带者，因为生了一个患甲病的女儿，应是甲病的携带者，故C正确。因为8只携带一种致病基因，7是红绿色盲携带者，生了一个红绿色盲的女儿，说明8是乙病携带者，不可能生出患甲病的孩子，故D正确。考点：本题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的掌握及对信息提取分析能力。
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[下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是 （ ）A．甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲 B．Ⅲ13个体乙病基因只来源于I2C．图中Ⅱ6的基因型为DdXEXeD．Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男 [红绿色盲、基因、遗传病、携带者、致病、遗传、系谱、概率]]相关内容：
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某校共有学生人数1600人，红绿色盲遗传病调查研究后发现，该群体中色盲基因的频率是6.8%，780名女生中有患者23人，携带者52人，则男生中色盲的人数约为(　　)A．120　　　B．119 C．64
D．56 [基因、遗传病、红绿色盲、群体、基因频率、携带者]
某校共有学生人数1600人，红绿色盲遗传病调查研究后发现，该群体中色盲基因的频率是6.8%，780名女生中有患者23人，携带者52人，则男生中色盲的人数约为(　　) A．120　　　 B．119
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答案:C【解析】试题分析： 设男性色盲人数为X人，则色盲基因数为X+46+53＝X+99，色盲基因与正常基因共有780*2+（）＝2380，由题意可知，（X+99）/%.求得X约为64人，选C。考点： 本题考查基因频率计算，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
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人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8C．秃顶色盲儿子的概率为1/8C．秃顶色盲女儿的概率为0
题型：多选题难度：中档来源：广东省高考真题
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据魔方格专家权威分析，试题“人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结..”主要考查你对&&人类红绿色盲症&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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人类红绿色盲症
人类红绿色盲症：1、红绿色盲：是道尔顿发现的，所以又名道尔顿症。它的遗传方式是伴X隐性遗传病。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：
知识点拨：红绿色盲的遗传特点：1、色盲的男性患者多于女性患者，因为女性两个Xb才能患病，男性一个Xb就患病。2、交叉遗传。3、女患其父子必患。红绿色盲的遗传方式：1、 正常女性与色盲男性的婚配图解：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。2、女性携带者和正常男性的婚配图解：男孩的色盲基因只能来自于母亲。
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