多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物．多沙唑嗪的合成路线如下：（1）写出D中两种含氧官能团的名称：____和____．（2）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式____．①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；②与Na2CO3溶液反应放出气体；③水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应．（3）E→F的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为____．（4）由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X（C10H10N3O2Cl），X的结构简式为____．（5）苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料．请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）．提示：①R-Br+NaCN→R-CN+NaBr；②合成过程中无机试剂任选；③合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH浓硫酸170℃H2C=CH2Br2BrH2C-CH2Br．____．-乐乐题库
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多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物．多沙唑嗪的合成路线如下：（1）写出D中两种含氧官能团的名称：羧基&&和醚键&．（2）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式&．①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；②与Na2CO3溶液反应放出气体；③水解后的产物才能与FeCl3&溶液发生显色反应．（3）E→F的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为&．（4）由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X（C10H10N3O2Cl），X的结构简式为&．（5）苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料．请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）．提示：①R-Br+NaCN→R-CN+NaBr；②合成过程中无机试剂任选；③合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH浓硫酸&170℃H2C=CH2&Br2&&BrH2C-CH2Br．&．
本题难度：较难
题型：填空题&|&来源：2009-江苏
分析与解答
习题“多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物．多沙唑嗪的合成路线如下：（1）写出D中两种含氧官能团的名称：____和____．（2）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式____．①苯的衍生物，且苯环上的一...”的分析与解答如下所示：
（1）根据有机物结构判断含有的官能团；（2）满足条件的D的同分异构体应有如下结构特点：①苯环上有2个取代基且位于对位；②含有-COOH，③含有-COO-（酯基）、且苯环直接与O原子相连，由此可任写一种；（3）审题认真，看看反应实质是什么，结合反应物物质的量之比进行判断，结合信息，可以判断反应物物质的量之比如果控制不好达到2：1，就会出现副产物；（4）结合反应物与产物及题目提供的X（C10H10N3O2Cl），不难得出答案；（5）关注官能团种类的改变，搞清反应机理，要从两个方面入手：一是由产物逆推前一步的物质结构，二是由已知条件寻找合成的方法．
解：（1）由结构可知，分子中含有-COOH和-O-，分别为羧基和醚键，故答案为：羧基、醚键；（2）满足条件的D的同分异构体应有如下结构特点：①苯环上有2个取代基且位于对位；②含有-COOH，③水解后的产物才能与FeCl3&溶液发生显色反应，说明含有-COO-（酯基）、且苯环直接与O原子相连，由此可写出同分异构体的结构为，故答案为：；（3）反应E→F中，N-H键中H被取代，而中有2个N-H键，不难想到，副产物为2个N-H键中的H均发生反应生成，故答案为：；（4）对比多沙唑嗪与F的结构，即可写出试剂X的结构简式为，故答案为：；（5）对于有机合成问题，要从两个方面入手：一是由产物逆推前一步的物质结构，二是由已知条件寻找合成的方法．由产物逆推可得前一步的物质为和CH3CH2OH，而比原料多一个C原子，在此要从题给信息中寻找增长碳链的方法，并注意逆推与正推的结合．结合多沙唑嗪的合成与本小题的信息，逆推如下：，则反应流程应为，故答案为：．
本题是一道综合性的有机合成试题，考查了同分异构题的书写，及根据条件进行有机合成，题目难度较大．注意关注重要官能团的性质，书写同分异构体（有限制条件的）要求熟练掌握各种官能团的性质结合题目信息即可得出答案．
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多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物．多沙唑嗪的合成路线如下：（1）写出D中两种含氧官能团的名称：____和____．（2）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式____．①苯的衍生物，且...
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经过分析，习题“多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物．多沙唑嗪的合成路线如下：（1）写出D中两种含氧官能团的名称：____和____．（2）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式____．①苯的衍生物，且苯环上的一...”主要考察你对“有机物的合成”
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有机物的合成
与“多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物．多沙唑嗪的合成路线如下：（1）写出D中两种含氧官能团的名称：____和____．（2）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式____．①苯的衍生物，且苯环上的一...”相似的题目：
羧酸酯RCOOR′在催化剂存在时可跟醇R″OH发生如下反应（R′，R″是两种不同的烃基）：此反应称为酯交换反应，常用于有机合成中．在合成维纶的过程中，有一个步骤是把聚乙酸乙烯酯转化成聚乙烯醇，这一步就是用过量的甲醇进行酯交换反应来实现的．（1）反应中甲醇为什么要过量？&&&&．（2）写出聚乙烯醇的结构简式：&&&&．（3）写出聚乙酸乙烯酯与甲醇进行酯交换反应的化学方程式：&&&&．&&&&
以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC-COOH）的过程中，要依次经过下列步骤中的&&&&①与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170℃④在催化剂存在情况下与氯气加成 ⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu（OH）2共热．①③④②⑥①③④②⑤②④①⑤⑥②④①⑥⑤
为了开发新的功能材料，研究人员将碳纳米管a进行下列化学反应，在强氧化条件下，碳纳米管上的环被打开生成新的基团，得到改性碳纳米管．（1）反应①的类型是&&&&，反应②的有机反应类型是&&&&，物质b中含氧官能团的名称是&&&&．（2）研究人员对a、b、d三种物质的热稳定性进行了研究．分别取三种物质的样品隔绝空气加热，得到固体的质量分数（残留固体与样品的质量比值）随温度变化的曲线见图：①b物质在加热过程中质量发生变化的原因是&&&&；②在200℃～400℃之间d物质比b物质固体质量下降快的原因是&&&&．（3）通过大量实验发现，d物质对水中重金属离子（Cu2+、Pb2+等）有富集作用．写出改性碳纳米管d物质的一种用途：&&&&．
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该知识点好题
1是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是&&&&（2）B→C的反应类型是&&&&（3）E的结构简式是&&&&（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：&&&&（5）下列关于G的说法正确的是&&&&a．能与溴单质反应 b． 能与金属钠反应c． 1molG最多能和3mol氢气反应 d． 分子式是C9H6O3．
2已知：&现有只含C、H、O的化合物A～F，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内．（1）在化合物A～F中有酯的结构的化合物是（填字母代号）&&&&．（2）把化合物A和F的结构简式分别填入下列方框中．
3有4种有机物①CH3（CN）C=CH2&&②③ClCH=CH2&④CH3CH=CHCN，其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为（　　）
该知识点易错题
1甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反应是：（CH3）2C=O+HCN→（CH3）2C（OH），CN（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C（CH3）COOCH3+NH4HSO490年代新法的反应是：CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C（CH3）COOCH3，与旧法比较新法的优点是（　　）
2经质潜法分析得知，某单烯烃Q的相对分子质量为56；其核磁共振氢谱与红外光谱表明，Q分子中有两种化学环境不同的氢原子，氢蘑峰面积显示两种氢的原子个数比为1：3（Q分子中含有支链）．（1）Q的结构简式为&&&&．（2）在锂离子电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之问锂离子迁移的介质，该有机聚合物的单体之一（用M表示）的结构简式如右：M的合成方法之一如下：请回答下列问题：①合成M的反应中，反应Ⅰ和反应Ⅲ的反应类型分别是&&&&、&&&&；试剂Ⅱ是&&&&，C中含有官能团的名称是&&&&．②E的结构简式是&&&&．③M与足量氯氧化钠溶液反应的化学方程式是&&&&．（3）D在一定条件下？能发生缩聚反应生成高聚物，请写出D发生缩聚反应的化学方程式&&&&．（4）已知：Ⅰ．（其中R为烃基）Ⅱ．若，请写出符合下列条件的物质的一种结构简式&&&&．a．碳骨架与w相同；b．能发生银镜反应；c．1mol该物质与足量金属钠作用生成1.5mol H2；d．分子中每个碳原子上不同时连有两个官能团．
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解:由产率与的关系图可知,制备时的最佳是左右;由于易与空气中氧气反应.所以,反应在隔绝空气条件下进行时产率较高;由于见光易分解,所以应保存在棕色瓶的试剂瓶中;由于电镀废水中含有,,加入碱的目的是将,转化为氢氧化铜和氢氧化铁沉淀;欲得到高纯度氯化亚铜,在电镀污泥中加酸时,由氢氧化铁和氢氧化铜沉淀的表可知,应控制在与之间.由题意可知,由氢氧化铜制备硫酸铜的反应方程式是:;在反应中铁与硫酸铜,氯化钾反应生成了硫酸亚铁,硫酸钾和氯化亚铜,反应的方程式是:;从滤液中制得晶体的实验操作为:蒸发浓缩,加入酸调整溶液在左右使氯化亚铜成为沉淀析出,过滤,洗涤,干燥;由于氯化亚铜微溶于水,用酒精洗涤晶体得到产品的优点是:防止氯化亚铜溶于水.故答为:;易与空气中氧气反应;将,转化为氢氧化铜和氢氧化铁沉淀,与之间,.加入酸调整溶液在左右使氯化亚铜成为沉淀析出,过滤,防止氯化亚铜溶于水.
本题主要考查了的制备,对制备过程中的有关知识进行了考查,培养了学生分析问题的能力和运用知识的能力.
1113@@3@@@@物质的相互转化和制备@@@@@@105@@Chemistry@@Junior@@$105@@2@@@@化学物质的多样性@@@@@@15@@Chemistry@@Junior@@$15@@1@@@@物质构成的奥秘@@@@@@2@@Chemistry@@Junior@@$2@@0@@@@初中化学@@@@@@-1@@Chemistry@@Junior@@$1072@@3@@@@碱的化学性质@@@@@@104@@Chemistry@@Junior@@$104@@2@@@@生活中的常见化合物@@@@@@14@@Chemistry@@Junior@@$14@@1@@@@身边的化学物质@@@@@@2@@Chemistry@@Junior@@$2@@0@@@@初中化学@@@@@@-1@@Chemistry@@Junior@@$1076@@3@@@@溶液的酸碱性与pH值的关系@@@@@@104@@Chemistry@@Junior@@$104@@2@@@@生活中的常见化合物@@@@@@14@@Chemistry@@Junior@@$14@@1@@@@身边的化学物质@@@@@@2@@Chemistry@@Junior@@$2@@0@@@@初中化学@@@@@@-1@@Chemistry@@Junior@@$1157@@3@@@@化学性质与物理性质的差别及应用@@@@@@109@@Chemistry@@Junior@@$109@@2@@@@化学变化的基本特征@@@@@@16@@Chemistry@@Junior@@$16@@1@@@@物质的化学变化@@@@@@2@@Chemistry@@Junior@@$2@@0@@@@初中化学@@@@@@-1@@Chemistry@@Junior@@$1177@@3@@@@书写化学方程式、文字表达式、电离方程式@@@@@@111@@Chemistry@@Junior@@$111@@2@@@@质量守恒定律@@@@@@16@@Chemistry@@Junior@@$16@@1@@@@物质的化学变化@@@@@@2@@Chemistry@@Junior@@$2@@0@@@@初中化学@@@@@@-1@@Chemistry@@Junior@@
@@15@@2##@@14@@2##@@14@@2##@@16@@2##@@16@@2
求解答 学习搜索引擎 | 氯化亚铜在有机合成工业中常作催化剂.它是一种白色,微溶于水,不溶于酒精,易溶于酸.见光易分解,易与空气中氧气反应的物质.以下是从含C{{u}^{2+}},F{{e}^{3+}}等的电镀废水中制备氯化亚铜的工艺流程图.下图是滤液中C{{u}^{2+}}的含量与pH的关系及CuCl产率与pH的关系图.请回答以下问题:(1)由反应\textcircled{1}制备CuCl时的最佳pH在___左右;(2)反应\textcircled{1}在隔绝空气条件下进行时CuCl产率较高的原因是___,根据其见光易分解的性质,氯化亚铜应保存在___的试剂瓶中.(3)在电镀废水中加入碱的目的是___.欲得到高纯度氯化亚铜,在电镀污泥中加酸时,pH应控制在___,发生的化学反应方程式为___.已知氢氧化铁和氢氧化铜沉淀的pH(见下表).物质开始沉淀沉淀完全氢氧化铜4.76.7氢氧化铁1.54.1(4)反应\textcircled{1}中生成硫酸亚铁,硫酸钾等物质,请写出化学反应方程式:___;(5)从滤液中制得晶体的实验操作为:蒸发浓缩,___,___,洗涤,干燥;(6)用酒精洗涤晶体得到产品的优点是___.[有机化学基础]美国化学家R．F．Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖．（X为卤原子，R为取代基）经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：回答下列问题：（1）M可发生的反应类型是____．a．取代反应b．酯化反应c．缩聚反应d．加成反应（2）C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是____．D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式为____．（3）在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是____．（4）E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色．K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为____．-乐乐题库
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180位同学学习过此题，做题成功率70.0%
[有机化学基础]美国化学家R．F．Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖．（X为卤原子，R为取代基）经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：回答下列问题：（1）M可发生的反应类型是ad&．a．取代反应&&b．酯化反应&&c．缩聚反应&&d．加成反应（2）C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是（CH3）2CHCH=CH2&．D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式为&．（3）在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是新制Cu（OH）2悬浊液（或新制银氨溶液）&．（4）E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色．K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为&．
本题难度：一般
题型：填空题&|&来源：2011-山东
分析与解答
习题“[有机化学基础]美国化学家R．F．Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖．（X为卤原子，R为取代基）经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：回答下列问题：（1）M可发生的反应类型是_...”的分析与解答如下所示：
由合成M的路线可知：E应为，D为CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2．由A（C3H4O）催化剂O2，△BC浓H2SO4，△D可知，A为CH2═CH-CHO，B为CH2═CH-COOH，故C为HOCH2CH2CH（CH3）2．（1）分子中含有碳碳双键具有烯烃的性质，含有苯环具有苯的性质，含有酯基具有酯的性质；（2）C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，则C发生消去反应生成F；D中含有碳碳双键，发生加聚反应生成高分子化合物G；（3）在A→B的反应中，醛基转化为羧基，用新制Cu（OH）2悬浊液（或新制银氨溶液）进行检验；（4）E的一种同分异构体K苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，说明两个取代基处于苯环的对位位置，K与FeCl3溶液作用显紫色，则K中含有酚羟基．故K为．酚羟基与碱发生中和反应，-X原子在氢氧化钠水溶液、加热条件发生取代反应．
解：由合成M的路线可知：E应为，D为CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2．由A（C3H4O）催化剂O2，△BC浓H2SO4，△D可知，A为CH2═CH-CHO，B为CH2═CH-COOH，故C为HOCH2CH2CH（CH3）2．（1）M分子中含有碳碳双键、苯环，可以发生加成反应；含有苯环、酯基等可以发生取代反应，不能发生酯化反应与缩聚反应，故选：ad；（2）C为HOCH2CH2CH（CH3）2，与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，故C发生消去反应生成F，所以F为（CH3）2CHCH=CH2，D为CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2，D含有碳碳双键，发生加聚反应生成高分子化合物G，所以G的结构简式为，故答案为：（CH3）2CHCH=CH2；；（3）在A→B的反应中，醛基转化为羧基，用新制Cu（OH）2悬浊液（或新制银氨溶液）检验A是否否反应完全，故答案为：新制Cu（OH）2悬浊液（或新制银氨溶液）；（4）E的一种同分异构体K苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，说明两个取代基处于苯环的对位位置，K与FeCl3溶液作用显紫色，则K中含有酚羟基．故K为，K与过量NaOH溶液共热，酚羟基与碱发生中和反应，-X原子在氢氧化钠水溶液、加热条件发生取代反应，发生反应的方程式为，故答案为：．
本题考查有机信息合成与推断、同分异构体、常见有机物的性质与结构等，难度中等，掌握常见官能团的性质，理解题目信息是解题的关键，有机信息在于根据结构判断断键与成键．
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[有机化学基础]美国化学家R．F．Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖．（X为卤原子，R为取代基）经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：回答下列问题：（1）M可发生的反...
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经过分析，习题“[有机化学基础]美国化学家R．F．Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖．（X为卤原子，R为取代基）经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：回答下列问题：（1）M可发生的反应类型是_...”主要考察你对“有机物的推断”
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有机物的推断
与“[有机化学基础]美国化学家R．F．Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖．（X为卤原子，R为取代基）经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：回答下列问题：（1）M可发生的反应类型是_...”相似的题目：
A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如图所示：（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为&&&&；（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为&&&&，D具有的官能团是&&&&；（3）反应①的化学方程式是&&&&；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是&&&&；（5）E可能的结构简式是&&&&．&&&&
化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：R-CH=CH2(Ⅰ)B2H4&(Ⅱ)H2O2/OH-&R-CH2CH2OH（B2&H6为乙硼烷）回答下列问题：（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88g&CO2和45g&H2O．A的分子式是&&&&（2）B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为&&&&；（3）在催化剂存在下1mol&F与2mol&H2反应，生成3-苯基-1-丙醇．F的结构简式是&&&&（4）反应①的反应类型是&&&&；（5）反应②的化学方程式为&&&&（6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：&&&&．
分子式为C8H16O2的有机物X，水解生成Y、Z两种碳原子数相同的直链有机物，其中Z可与Na2CO3溶液反应，Y不能转化为Z，则X为（　　）2-甲基丁酸丁酯丁酸丁酯丁酸-2-丁酯丁烯酸丁酯
“[有机化学基础]美国化学家R．F．Hec...”的最新评论
该知识点好题
1已知：水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜．E的一种合成路线如下：请回答下列问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为&&&&；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为&&&&．（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为&&&&．（3）C有&&&&种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：&&&&．（4）第③步的反应类型为&&&&；D所含官能团的名称为&&&&．（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：&&&&．a．分子中有6个碳原子在一条直线上：b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团．（6）第④步的反应条件为&&&&；写出E的结构简式：&&&&．
2有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是&&&&，G中官能团的名称是&&&&．（2）第①步反应的化学方程式是&&&&．（3）B的名称（系统命名）是&&&&．（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有&&&&（填步骤编号）．（5）第④步反应的化学方程式是&&&&．（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式&&&&．①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰．
3可降解聚合物P的合成路线如下：已知：（1）A的含氧官能团名称是&&&&．（2）羧酸a的电离方程是&&&&．（3）B→C的化学方程式是&&&&．（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是&&&&．（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是&&&&．（6）F的结构简式是&&&&．（7）聚合物P的结构简式是&&&&．
该知识点易错题
1芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构筒式是．A经①、②两步反应得C、D和E．B经①、②两步反应得E、F和H．上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示．（提示：）（1）写出E的结构简式&&&&．（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式&&&&．（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是&&&&，实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：&&&&实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式&&&&，实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是&&&&．
2（化学-有机化学基础）下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是有直链有机物，E与FeCl3，溶液作用显紫色．请根据上述信息回答：（1）H中含氧官能团的名称是&&&&．B→I的反应类型为&&&&．（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是&&&&．（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为&&&&．（4）D和F反应生成X的化学方程式为&&&&．
3近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好．下图是以煤为原料生产聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路线．请回答下列问题：（1）写出反应类型&&反应①&&&&&反应②&&&&．（2）写出结构简式&PVC&&&&&C&&&&．（3）写出AD的化学反应方程式&&&&．（4）与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有&&&&种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式&&&&．
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